m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

922 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 241 с найденным полным текстом

Myopathy in Marinesco-Sjögren syndrome links endoplasmic reticulum chaperone dysfunction to nuclear envelope pathology.

Marinesco-Sjögren syndrome (MSS) features cerebellar ataxia, mental retardation, cataracts, and progressive vacuolar myopathy with peculiar myonuclear alterations. Most MSS patients carry homozygous or compound heterozygous SIL1 mutations. SIL1 is a nucleotide exchange factor for the endoplasmic reticulum resident chaperone BiP which controls a plethora of essential processes in the endoplasmic reticulum. In this study we made use of the spontaneous Sil1 mouse mutant woozy to explore pathomechanisms leading to Sil1 deficiency-related skeletal muscle pathology. We found severe, progressive myop

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24362440Открыть статью

PP2A-B55SUR-6 promotes nuclear envelope breakdown in C. elegans embryos.

Nuclear envelope (NE) disassembly during mitosis is critical to ensure faithful segregation of the genetic material. NE disassembly is a phosphorylation-dependent process wherein mitotic kinases hyper-phosphorylate lamina and nucleoporins to initiate nuclear envelope breakdown (NEBD). In this study, we uncover an unexpected role of the PP2A phosphatase B55SUR-6 in NEBD during the first embryonic division of Caenorhabditis elegans embryo. B55SUR-6 depletion delays NE permeabilization and stabilizes lamina and nucleoporins. As a result, the merging of parental genomes and chromosome segregation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37995185Открыть статью

Transcription and cohesin direct domain boundary spatial positioning and are linked to Friedreich's ataxia.

Variability in genome organization drives differential gene expression and shapes cellular diversity, yet whether transcription actively instructs genome structure and how this relationship is exploited in disease remains unclear. We show that transcription and cohesin direct the spatial positioning of lamina-associated domain (LAD) boundary genes. Transcriptional repression repositions LAD boundary genes to the nuclear lamina in a cohesin loop extrusion-dependent manner. Conversely, overactive cohesin is sufficient to reposition and silence LAD boundary genes, an effect counteracted by mainta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42127908Открыть статью

Pathogenic LMNA variants disrupt cardiac lamina-chromatin interactions and de-repress alternative fate genes.

Pathogenic mutations in LAMIN A/C (LMNA) cause abnormal nuclear structure and laminopathies. These diseases have myriad tissue-specific phenotypes, including dilated cardiomyopathy (DCM), but how LMNA mutations result in tissue-restricted disease phenotypes remains unclear. We introduced LMNA mutations from individuals with DCM into human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and found that hiPSC-derived cardiomyocytes, in contrast to hepatocytes or adipocytes, exhibit aberrant nuclear morphology and specific disruptions in peripheral chromatin. Disrupted regions were enriched for transcript

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33529599Открыть статью

SAF-A/HNRNPU regulates euchromatin dynamics and is required for nuclear envelope integrity.

Defects in nuclear morphology are associated with cancer and premature ageing. Nuclear morphology is established by a balance of external forces produced by actin contractility and resistance provided by chromatin and the nuclear lamina. Euchromatin is decompacted to facilitate transcription, which has been shown to decrease local nucleosome motion. However, the role of transcription and euchromatic chromatin structure in nuclear envelope integrity are not clear. Here, we demonstrate that acute depletion of SAF-A/hnRNPU causes compaction of euchromatic regions and constriction of chromatin mob

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818705Открыть статью

Regulatory roles of protein kinases in cytomegalovirus replication.

Viral replication is a complex process relying on a network of interacting viral and cellular proteins, in which particularly protein kinases play an important regulatory role. The specific phosphorylation of substrate proteins induces activation, inactivation, or other functional modification and thus determines virus-host cell interregulation. During herpesviral infections, both viral and cellular protein kinases are expressed and provide activities crucial for the efficiency of virus replication. The protein kinase pUL97 encoded by human cytomegalovirus (HCMV) is a multifunctional regulator

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21762822Открыть статью

Antibodies to nuclear lamins in autoimmune liver disease.

Antibodies to nuclear lamins were detected in sera of patients with autoimmune liver disease. In indirect immunofluorescence tests, these sera revealed staining of the nuclear periphery. Using isolated nuclei, nuclear matrices, nuclear lamina-pore complexes, and chromatographically purified lamins as antigen source, the nuclear lamins A, B, and C were identified as reactive antigens in immunoblotting experiments. The lamins were also identified by 2-D gel electrophoresis. Antibodies to nuclear lamins occurred in 12 of 16 cases of active lupoid hepatitis, but not in 35 patients with the disease

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3044653Открыть статью

Adenoviral protein E4orf4 interacts with the polarity protein Par3 to induce nuclear rupture and tumor cell death.

The tumor cell-selective killing activity of the adenovirus type 2 early region 4 ORF4 (E4orf4) protein is poorly defined at the molecular level. Here, we show that the tumoricidal effect of E4orf4 is typified by changes in nuclear dynamics that depend on its interaction with the polarity protein Par3 and actomyosin contractility. Mechanistically, E4orf4 induced a high incidence of nuclear bleb formation and repetitive nuclear ruptures, which promoted nuclear efflux of E4orf4 and loss of nuclear integrity. This process was regulated by nucleocytoskeletal connections, Par3 clustering proximal t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32328642Открыть статью

The localisation of LH-RH neurones in the diencephalon of the domestic hen.

Nerve fibers and perikarya containing LH-RH-like material were identified immunohistochemically in the diencephalon of the domestic hen using the peroxidase-anti-peroxidase technique. Perikarya were thinly scattered in bilateral bands close to the third ventricle extending from the nucleus praeopticus paraventricularis magnocellularis, passing in front of the anterior commissure into the septal area. In this latter area, the perikarya tended to spread out laterally. A few perikarya were seen in the anterior portion of the nucleus paraventricularis magnocellularis but were not found in the infu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7044554Открыть статью

Cryo-EM structures of the BAF-Lamin A/C complex bound to nucleosomes.

Barrier-to-autointegration factor (BAF) associates with mitotic chromosomes and promotes nuclear envelope assembly by recruiting proteins, such as Lamins, required for the reconstruction of the nuclear envelope and lamina. BAF also mediates chromatin anchoring to the nuclear lamina via Lamin A/C. However, the mechanism by which BAF and Lamin A/C bind chromatin and affect the chromatin organization remains elusive. Here we report the cryo-electron microscopy structures of BAF-Lamin A/C-nucleosome complexes. We find that the BAF dimer complexed with the Lamin A/C IgF domain occupies the nucleoso

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39929866Открыть статью

Ultrastructure of feline mammary hypertrophy.

The ultrastructure of feline mammary hypertrophy was studied in a five-month-old female which had aborted recently, a ten-year-old female which was one month postestrus, and a four-year-old progestin-treated neutered male. Morphologic comparisons were made to normal mammary tissue from a one-year-old female cat. Hypertrophied mammary tissue had the same cell types and spatial relationships as did the normal gland. Major differences included a more highly developed duct system composed of metabolically active cells which often were arranged in multiple cell layers, and periductular stroma with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6224342Открыть статью

Striated muscle laminopathies.

Lamins A and C, encoded by LMNA, are constituent of the nuclear lamina, a meshwork of proteins underneath the nuclear envelope first described as scaffolding proteins of the nucleus. Since the discovery of LMNA mutations in highly heterogeneous human disorders (including cardiac and muscular dystrophies, lipodystrophies and progeria), the number of functions described for lamin A/C has expanded. Lamin A/C is notably involved in the regulation of chromatin structure and gene transcription, and in the resistance of cells to mechanical stress. This review focuses on studies performed on knock-out

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24440603Открыть статью

Old foes, new understandings: nuclear entry of small non-enveloped DNA viruses.

The nuclear import of viral genomes is an important step of the infectious cycle for viruses that replicate in the nucleus of their host cells. Although most viruses use the cellular nuclear import machinery or some components of this machinery, others have developed sophisticated ways to reach the nucleus. Some of these have been known for some time; however, recent studies have changed our understanding of how some non-enveloped DNA viruses access the nucleus. For example, parvoviruses enter the nucleus through small disruptions of the nuclear membranes and nuclear lamina, and adenovirus tug

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25846849Открыть статью

Biallelic mutations in RNF220 cause laminopathies featuring leukodystrophy, ataxia and deafness.

Leukodystrophies are a heterogeneous group of rare inherited disorders that mostly involve the white matter of the CNS. These conditions are characterized by primary glial cell and myelin sheath pathology of variable aetiology, which causes secondary axonal degeneration, generally emerging with disease progression. Whole exome sequencing performed in five large consanguineous nuclear families allowed us to identify homozygosity for two recurrent missense variants affecting highly conserved residues of RNF220 as the causative event underlying a novel form of leukodystrophy with ataxia and senso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33964137Открыть статью

Lamin A and ZMPSTE24 (FACE-1) defects cause nuclear disorganization and identify restrictive dermopathy as a lethal neonatal laminopathy.

Restrictive dermopathy (RD), also called tight skin contracture syndrome (OMIM 275210), is a rare disorder mainly characterized by intrauterine growth retardation, tight and rigid skin with erosions, prominent superficial vasculature and epidermal hyperkeratosis, facial features (small mouth, small pinched nose and micrognathia), sparse/absent eyelashes and eyebrows, mineralization defects of the skull, thin dysplastic clavicles, pulmonary hypoplasia, multiple joint contractures and an early neonatal lethal course. Liveborn children usually die within the first week of life. The overall preval

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15317753Открыть статью

Sequencing of the reannotated LMNB2 gene reveals novel mutations in patients with acquired partial lipodystrophy.

The etiology of acquired partial lipodystrophy (APL, also called "Barraquer-Simons syndrome") is unknown. Genomic DNA mutations affecting the nuclear lamina protein lamin A cause inherited partial lipodystrophy but are not found in patients with APL. Because it also encodes a nuclear lamina protein (lamin B2) and its genomic structure was recently reannotated, we sequenced LMNB2 as a candidate gene in nine white patients with APL. In four patients, we found three new rare mutations in LMNB2: intron 1 -6G-->T, exon 5 c.643G-->A (p.R215Q; in two patients), and exon 8 c.1218G-->A (p.A407T). The c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16826530Открыть статью

Nuclear membrane disruption in neurodegenerative diseases: Emerging perspectives.

The nucleus, as the largest organelle within the cell, serves as the central hub for storing, replicating, and transcribing genetic information, thereby orchestrating vital cellular processes. In eukaryotic cells, the nuclear membrane is composed of several structural components: the outer and inner nuclear membranes, the nuclear pore complexes, and the underlying nuclear lamina, which together preserve the stability of the intracellular environment. Neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease and related dementias, are characterized by the gradual degeneration and loss of neurona

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41622490Открыть статью

Implication of basal lamina dependency in survival of Nrf2-null muscle stem cells via an antioxidative-independent mechanism.

Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a master regulator for the induction of antioxidative genes and plays roles in diverse cellular functions. The roles of Nrf2 in muscle regeneration have been investigated, and both important and unimportant roles of Nrf2 for muscle regeneration have been reported. Here, using aged Nrf2-null and Nrf2-dystrophic double-null mice, we showed nonsignificant phenotypes in the muscle regeneration ability of Nrf2-null mice. In contrast with these results, strikingly, almost all Nrf2-null muscle stem cells (MuSCs) isolated by fluorescence-activated

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30070693Открыть статью

Müller glia endfeet, a basal lamina and the polarity of retinal layers form properly in vitro only in the presence of marginal pigmented epithelium.

Dissociated embryonic chicken retinal cells regenerate in rotary culture into cellular spheres that consist of subareas expressing all three nuclear layers in an inside-out sequence (rosetted vitroretinae). However, when pigmented cells from the eye margin (peripheral retinal pigment epithelium) are added to the system, the sequence of layers is identical with that of an in-situ retina (laminar vitroretinae). In order to elucidate further the lamina-stabilizing effect exerted by the retinal pigment epithelium, we have compared both systems, laying particular emphasis on the ultrastructure of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1868519Открыть статью

DCM associated LMNA mutations cause distortions in lamina structure and assembly.

BACKGROUND: A and B-type lamins are integral scaffolding components of the nuclear lamina which impart rigidity and shape to all metazoan nuclei. Over 450 mutations in A-type lamins are associated with 16 human diseases including dilated cardiomyopathy (DCM). Here, we show that DCM mutants perturb the self-association of lamin A (LA) and it's binding with lamin B1 (LB1). METHODS: We used confocal and superresolution microscopy (NSIM) to study the effect of LA mutants on the nuclear lamina. We further used circular dichroism, fluorescence spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28844980Открыть статью