The dental abnormalities are the typical features of many ectodermal dysplasias along with congenital malformations of nails, skin, hair, an … erent syndromic and non-syndromic dental conditions, including hypodontia, oligodontia, generalized odontodysplasia, and dental crowding was carried out by using exome and Sanger sequencing. We have identified a novel missense variant (c.311G>A; p.Arg104His) in WNT10A in three oligodontia patients of family A, two novel sequence variants (c.207delinsTT, p.Gly70Tr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl presented for evaluation of glaucoma suspect status. Despite her lack of buphthalmia, her clear corneas, and absence of Haab's striae, she was found to have an intraocular pressure of 45 mm Hg in the right eye and 47 mm Hg in the left eye and significant optic nerve cupping. Both eyes were initially treated with goniotomies, trabeculotomies, and later Baerveldt glaucoma implants. She was diagnosed with Singleton-Merten syndrome from a DDX58 pathogenic variant, with congenital glaucoma, juvenile progressive high myopia, hypoplastic nails, and abnormal dentition.
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of the present study was to critically evaluate the literature, describe the clinical and radiographic features of HD-SOD (hemimaxillofacial dysplasia/segmental odontomaxillary dysplasia), and describe one new case, involving a 12-year-old boy, with detailed radiological, clinical, and histologic characteristics.
METHODS: Thirty-six cases published between 1987 and 2010, together with the present case, were evaluated according to criteria that included gender, age, location of the lesion, findings, and symptoms.
RESULTS: We found that the lesion is discovered mainly i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2003eng
Segmental odontomaxillary dysplasia has only recently been delineated from other osseo-odontogenic dysplasias. Yet, this seldom-reported developmental abnormality might be diagnosed by a unique combination of clinical, radiographic, and histologic findings. Unilateral maxillary hyperplasia combined with displaced molars and unusual bone trabeculation is quite obvious at an early age. Recognition and subsequent reporting by dental specialists is encouraged to more clearly define the natural progression and the appropriate treatment of this abnormality.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with idiopathic hypoparathyroidism and pseudohypoparathyroidism were examined orally and medically. All patients had a history of tetanic and/or epileptic manifestations. Correspondingly, disturbances in the metabolism of calcium and phosphorus had been present in all. Dental anomalies were demonstrated in all patients but one. Enamel hypoplasia was observed in six cases, disturbances in tooth eruption in eight, root defects in five and hypodontia in seven. Dental anomalies were more frequent than could be expected from the literature, probably because the dental aspects of hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to analyze the radiographic features of segmental odontomaxillary dysplasia by studying the radiographs of 12 new cases. With a standard data collection form, the radiographic characteristics were assessed by the two principal investigators who studied available radiographs of all cases. As in previously reported cases, abnormal findings in all patients were confined to the posterior segment of one maxilla. The most common findings in the cases studied were sclerosis and thickening of bony trabeculae, missing permanent premolar teeth, abnormal spacing of primary mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Segmental odontomaxillary dysplasia (SOD) is a rare developmental disorder of the maxilla characterised by abnormal growth and maturation of bone, teeth and gingival of the affected segment. Due to the rarity of the disorder, the full range of clinical manifestations is unknown. Since there are concerns that cases may be subject to misdiagnosis, this report aims to increase awareness of the condition among paediatric dentists.
CASE REPORT: A 7-year-old boy was initially referred regarding failure of eruption of maxillary primary molars. Characteristic clinical and radiographic fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabson-Mendenhall syndrome is characterized by growth retardation, dysmorphisms, lack of subcutaneous fat, acanthosis nigricans, enlarged genitalia, hirsutism, premature and dysplastic dentition, coarse facial features, paradoxical fasting hypoglycemia and post-prandial hyperglycemia, extreme hyperinsulinemia and pineal hyperplasia. We describe a six-month-old female child with physical features suggestive of the Rabson-Mendenhall syndrome. The child also had medullary nephrocalcinosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental odontomaxillary dysplasia is a rare childhood disorder. The condition affects bone growth and maturation and causes maldevelopment of the ipsilateral teeth and gingiva. Lips and skin also may be affected. The purpose of this article is to describe two cases of segmental odontomaillary dysplasia and summarize the clinical and radiographic findings if the entity after a thorough review of the English literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of dental anomalies in Chinese children with complete unilateral cleft lip and palate (UCLP).
METHODS: Dental histories and radiographs of 244 Chinese children with UCLP were collected. The diagnosis of dental anomalies was based on panoramic radiographs before alveolar bone grafting. All patients were over 8 years old.
RESULTS: In the UCLP group, 66.8% of the patients was presented with hypodontia. The maxillary lateral incisors were the most common teeth affected, followed by maxillary second premolars, mandibular incisors and mandibular second prem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign "mixed"odontogenic tumors consist of an epithelial and ectomesenchymal tumor component, distinguishing them from pure epithelial and pure ectomesenchymal odontogenic tumors. In addition, they may have the ability to produce dentin, enamel or cementum. Therefore, they can sometimes already be differentiated radiologically from epithelial odontogenic tumors. Some of the mixed odontogenic lesions are regarded as true tumors (ameloblastic fibroma, odontoameloblastoma, dentinogenic ghost cell tumor), while others are assumed to represent hamartomatous lesions (complex and compound odontoma,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is a rare, autosomal dominant pleiotropic disorder, caused by mutations in the Connexin 43 (Cx43 or GJA1) gene. Described here is the case of a 10-year-old girl with enamel hypoplasia, typical facies and mental delay, initially thought to be related to an unknown metabolic disorder. Careful clinical re-evaluation revealed a type of ODDD, characterised by the predominance of facial and ophthalmological involvement with mandibular retrognathism, and by the absence of cutaneous hand or foot syndactyly. A novel single-sequence variation (Nt460A>G) in exon 2, resu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odonto-onycho-dermal dysplasia (OODD) is a rare autosomal recessive syndrome characterized by multiple ectodermal abnormalities. Mutations of the wingless-type MMTV integration site family member 10A (WNT10A) gene have been associated with OODD. To date, only 11 OODD-associated WNT10A mutations have been reported. In this report, we Characterized the clinical manifestations with focusing on dental phenotypes in four unrelated OODD patients. By Sanger sequencing, we identified five novel mutations in the WNT10A gene, including two homozygous nonsense mutations c.1176C>A (p.Cys392*) and c.742C>T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1996eng
Osteogenesis imperfecta (OI) results from various gene mutations leading to defects in type I collagen, which is the major component of both bone and dentin. Yet dentinogenesis imperfecta (DI) is found only in half of the patients with OI. Here we document patients from three families with OI and DI lacking the clinical and radiographic features of DI in permanent teeth. However, light and transmission electron microscopic studies of dentin of deciduous and permanent teeth revealed various changes in the morphology of the dentinal tubules and collagen fibers. In one family, diagnosis of DI pre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1973, Singleton and Merten described a new syndrome in 2 female probands with aortic and cardiac valve calcifications, early loss of secondary dentition, and widened medullary cavities of the phalanges. In 1984, Aicardi and Goutières defined a phenotype resembling congenital viral infection with basal ganglia calcification and increased protein content in the cerebrospinal fluid. Between 2006 and 2012, mutations in 6 different genes were described to be associated with Aicardi-Goutières syndrome, specifically-TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, ADAR, and SAMHD1. More recently, mutations in
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of dental anomalies is essential in determining appropriate treatment for each patient. Diagnosis and assessment of mesiodens are critical in avoiding complications such as blocking the eruption of the maxillary central incisors, cyst formation, and dilaceration of the permanent incisors. Collecting data for diagnostic criteria, utilizing diagnostic radiographs, and determining when to refer to a specialist are important steps in the treatment of mesiodens. Early diagnosis and timely intervention could reduce or eliminate the need for orthodontic treatment and prevent serious compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aimed to evaluate the proficiency of dental practitioners at King Abdulaziz University Dental Hospital (KAUDH) in det … t orthopantomograms, which included one normal radiograph, one case of tooth impaction, one case of odontodysplasia, and five cases of PEIR with varying severities. Participants were also required to answer four general questions about PEIR using a validated questionnaire.
RESULTS: The results showed that the participants were generally proficient in the radiogr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singleton-Merten syndrome (SMS) is a rare disease with a phenotype of dental dysplasia. Currently, the underlying mechanism of this disease is unknown. In order to investigate the functional mechanism of the SMS tooth phenotypes, we isolated dental pulp tissue and established SMS primary pulp cells. These cells exhibited normal morphology and could be maintained in culture. Their ability to express alkaline phosphatase and mineralize was confirmed by in vitro staining. A comparative osteogenesis polymerase chain reaction array analysis was performed revealing 22 genes up-regulated and 8 genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования