PURPOSE: To report a patient with glaucoma who developed recurrent herpetic keratitis while using two different prostaglandin analogue ophthalmic solutions.
RESULTS: A 72 year-old male patient with primary open angle glaucoma and a history of herpetic keratitis in the left eye experienced recurrent herpetic keratitis in the left eye after treatment with latanoprost ophthalmic solution. Herpetic flares were controlled after discontinuation of latanoprost. Adding travoprost ophthalmic solution 0.004% to his glaucoma therapy was also associated with a recurrence of herpetic keratitis.
CONCLUSIO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multi-dose ophthalmic devices equipped with complex dropper systems can release substances, such as 2,4-Di‑tert-butylphenol (2,4-DTBP), that could then contaminate the patients. The objectives of this study were to determine if and how much 2,4-DTBP migrates into eye drops and to assess its cytotoxicity threshold.
MATERIALS AND METHODS: Tests simulating patient use of eye drops were carried out on 10 ophthalmic medications including ciclosporin = CsA at 1, 10 and 20 mg/mL, tacrolimus = TAC and voriconazole = VCZ. Drops were collected twice a day for one month and analyzed by liq
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2020, a global pandemic was declared following the spread of SARS-CoV-2, the pathogen responsible for COVID-19. The risk of infection is high due to the ease of transmission, which can occur orally, through droplets, or via contact with contaminated surfaces and objects. It has also been demonstrated that the ocular surface can constitute a transmission route, especially in hospital settings, where health care workers can become a dangerous source of infection. In order to increase prevention and reduce the spread of the virus on the ocular surface, the antiviral activity of already-markete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the cytotoxic effects of preserved versus unpreserved commercially available ophthalmic preparations of fluoroquinolones on human keratocytes in vitro.
DESIGN: Experimental study.
METHODS: Human keratocytes in vitro were incubated for 15 or 60 minutes with commercially available preparations containing different types of fluoroquinolones, with or without benzalkonium chloride. We examined the morphologic aspects of the cultures by an inverted-phase contrast microscope and the release of cytoplasmic enzyme lactate dehydrogenase into the medium immediately or 24 hours aft
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular allergies cause itching, redness, chemosis, tearing, and swelling of the eyelids in sensitized individuals. The options available for treatment of ocular allergy include olopatadine 0.1% (Opatanol; Patanol [US]) and ketotifen 0.025% (Zaditen; Zaditor [US]). Patient preference for an eye drop can often be a primary factor in determining the level of compliance and satisfaction with any given therapy.
OBJECTIVE: This study sought patient perspective on eye drop efficacy in controlling signs and symptoms of allergic conjunctivitis and eye drop comfort. Also evaluated were the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cyclosporine ophthalmic solution 0.09% (CsA 0.09% sol) is approved to increase tear production in patients with keratoconjunctivitis sicca. This study evaluated the efficacy of CsA 0.09% sol vs cyclosporine ophthalmic emulsion 0.05% (CsA 0.05% eml) vs ciclosporin ophthalmic emulsion 0.1% (CsA 0.1% eml) in a NOD mice model.
METHODS: Mice were randomized and administered placebo, CsA 0.09% sol twice daily, CsA 0.05% eml twice daily, CsA 0.09% sol once daily, or CsA 0.1% eml once daily in the conjunctival sac of both eyes for 60 days. Tear volume was measured with phenol red thread
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of lotilaner ophthalmic solution, 0.25% compared with vehicle in Demodex blepharitis patients with meibomian gland disease.
PATIENTS AND METHODS: This was a pooled analysis of two prospective, randomized, double-masked studies of Demodex blepharitis patients with meibomian gland disease, Ersa (N=39), and Rhea (N=40). The two studies had the same design, eligibility criteria, and sample size, except Ersa studied lotilaner ophthalmic solution, 0.25% while Rhea studied the associated vehicle. Study outcomes were collarette grading, meibomian gland sec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the differences between 0.2 and 0.15% brimonidine tartrate eye drops for anti-mydriatic effects and the optical quality under different light conditions.
METHODS: This prospective study involved 80 consecutive high myopia patients undergoing implantation of a V4c ICL. The patients were randomly instilled with brimonidine 0.2 and 0.15% 2 weeks postoperatively. Visual quality, pupil center, pupil size, and refraction under different light conditions were measured before and 0.5 h after brimonidine administration. A symptom questionnaire was also evaluated.
RESULTS: There w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to assess the safety and tolerability of preservative-free bilastine 0.6% ophthalmic solution after 8 weeks of once-daily administration in patients with allergic conjunctivitis (AC).
PATIENTS AND METHODS: Multi-center, international, randomized, double blind, placebo-controlled, parallel-group, phase III study of adult patients with seasonal or perennial AC. The study was conducted in 26 centers of 5 European countries. Duration of daily treatment with bilastine 0.6% ophthalmic solution or placebo was 8 weeks. Safety was evaluated by analyzing inciden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old woman with atopic dermatitis and persistent fever (axillary temperature of 37-38 °C for 6 months) received combination ophthalmic drops containing tropicamide and phenylephrine (Mydrin®-P), which exacerbated her fever within 15 min after instillation. Her axillary fever reached 40.1 °C but resolved the following day. No new dermatological symptoms developed. Although the patient's fever may have been caused by either tropicamide or phenylephrine, neither of which have been reported to induce fever in topical formulations, atopic dermatitis and tropicamide's inhibitory effect on p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benzalkonium chloride (BAK), included as a preservative in many topical treatments for glaucoma, induces significant toxicity and alters tear breakup time (TBUT). BAK-containing latanoprost, an ester prodrug of prostaglandin F2α, can cause ocular adverse events (AEs) associated with BAK. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of BAK-free latanoprost.
PATIENTS AND METHODS: A prospective, open-label, single-arm, multicenter, 8-week study in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension taking BAK-containing latanoprost for ≥12 months w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the ocular and systemic safety and systemic absorption of AR-13324 in normotensive, healthy volunteers.
DESIGN: Open-label, noncomparative, single-arm phase 1 clinical trial.
METHODS: setting: Phase 1 clinical trials unit. patient or study population: Eighteen normal adult volunteers. intervention or observation procedures: Subjects received AR-13324 ophthalmic solution 0.02% once daily in the morning in each eye for 8 days.
MAIN OUTCOME MEASURES: Plasma concentrations of AR-13324 and its presumed human metabolite, AR-13503, and ocular safety measures.
RESULTS: There w
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the preliminary long-term efficacy of diquafosol ophthalmic solution for aqueous-deficient dry eye.
METHODS: Fifteen patients with mild-to-moderate aqueous-deficient dry eye were enrolled. After a washout period, the patients were treated with 3 % diquafosol ophthalmic solution for 6 months. We assessed 12 subjective dry eye symptoms, corneal and conjunctival staining with fluorescein, tear film break-up time (BUT), lower tear meniscus height measured with anterior-segment optical coherence tomography, Schirmer's testing, and adverse reactions at baseline and 1, 3, and 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This clinical trial evaluated the safety and effectiveness of bepotastine besilate ophthalmic solutions 1.0% and 1.5% compared with placebo for the treatment of ocular itching and conjunctival hyperemia (redness) using the conjunctival allergen challenge (CAC) model of allergic conjunctivitis when dosed 16 h before a CAC test.
METHODS: Subjects with a history of allergic conjunctivitis were assigned to receive placebo or bepotastine besilate ophthalmic solution 1.0% or 1.5% in a single-center, randomized, placebo-controlled clinical trial. Eligible subjects (n=107) aged 10 years and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, several new ophthalmic NSAID products have been introduced for commercial use in the United States. The purpose of this review is to briefly overview the ophthalmic NSAIDs currently in use and to discuss the management of postoperative ocular inflammation and pain following cataract surgery with a particular focus on bromfenac ophthalmic solution 0.09%. Bromfenac ophthalmic solution 0.09% is indicated for the reduction of ocular pain and inflammation following cataract surgery. Studies have shown that bromfenac ophthalmic solution 0.09% has equivalent efficacy to the other topical NS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latanoprost is a prostaglandin F2-alpha isopropyl ester prodrug which is rapidly hydrolyzed by esterases in the cornea to the biologically active latanoprost acid. When latanoprost is topically administered into the eye, the cornea seems to act like as a slow-release depot to the anterior segment. One hour after administration maximum concentration is found in the iris, followed by the anterior chamber and the ciliary body. Despite extensive research, controversy remains about the real mechanism of action of this drug. Immunohistochemical data have shown that the intraocular pressure (IOP) red
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary objective of this study was to determine the intraocular pressure- (IOP) lowering efficacy over two consecutive 24-h periods of travoprost 0.004% ophthalmic solution (Travatan) compared to latanoprost 0.005% (Xalatan) dosed once daily in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: This was a double-masked trial conducted at the Hospital Clínico San Carlos, Madrid, Spain. The primary objective of this study was to determine the IOP lowering efficacy of travoprost and latanoprost. During the eligibility visit, patients' IOP was measured throug
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones are a class of synthetic antibacterial agents that were approved for ocular therapy in 1991 and have become popular therapy for the treatment and prevention of various ocular infections. These agents are synthetic, broad-spectrum, rapidly bactericidal, and have good penetration into ocular tissues. Their main mechanism of action is the inhibition of bacterial enzymes needed for bacterial DNA synthesis. However, antibiotic resistance occurred swiftly to the earlier fluoroquinolones and better fluoroquinolones were needed. The fourth-generation fluoroquinolones, such as moxiflox
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olopatadine hydrochloride 0.1% ophthalmic solution (Patanol) and epinastine hydrochloride 0.05% ophthalmic solution (Elestat) are two topical antiallergic agents. Olopatadine is indicated for the treatment of the signs and symptoms of allergic conjunctivitis that include itching, redness, tearing, lid swelling, and chemosis. Epinastine is indicated for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis.
OBJECTIVE: This study compared the clinical efficacy of olopatadine and epinastine in the prevention of itching and conjunctival redness in the conjunctival allergen
Клиническое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.