Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1204 публикаций
Поиск: 238 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 453 с найденным полным текстом
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003)2014spa
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham's-Stout disease is a rare but potentially debilitating disease consisting of massive bone osteolysis and bone resorption associated with vascular proliferation and increased osteoclastic activity. Although it can present in a wide variety of forms, it typically involves bones formed by intramembranous ossification such as the skull, pelvis, and scapula. It can occur spontaneously or after trauma. Most cases are monofocal and resolved spontaneously, although there are reports of multifocal and rapidly progressing disease. It typically presents as disuse muscle atrophy or pathologic fract
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome is an autosomal dominant disorder of acroosteolysis, skull deformities, characteristic facial abnormalities, osteoporosis, joint laxity, early loss of teeth, hearing loss, and a hoarse voice. We report on an 8 1/2-year-old boy with Hajdu-Cheney syndrome and cystic kidney disease, congenital heart disease, hydrocephalus, cleft lip and palate, hydrosyringomyelia, club feet, splenomegaly, hypospadias, vertebral anomalies, and upper airway obstruction. A review of 44 patients did not uncover any other patients with all of these manifestations, nor any patient with upper airwa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 14-year-old boy from Saudi Arabia with the Hajdu-Cheney syndrome who also had bilateral hypoplastic kidneys and chronic renal failure. This report, along with others in the literature, suggest that renal abnormalities, including cystic disease, vesico-ureteral reflux, glomerulonephritis, chronic renal failure, and hypertension, may be an integral part of this syndrome. Recognizing this fact, may help in the early diagnosis, prevention, and treatment of renal failure in these patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2006eng
Gorham's disease is a rare disorder characterized by a non-malignant proliferation of thin-walled lymphatic vessels that result in progressive bony destruction and often extend into the surrounding soft tissues. Chylothorax is a common complication in cases of mediastinal involvement. Here we report a case of a 22-year-old male with Gorham's syndrome complicated by chyloma of the chest wall, but without chylothorax. To our knowledge, this is the first report demonstrating an abnormality of the parietal pleura prior to the clinical development of the chylothorax.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome is an autosomal dominant inherited osteodysplastic bone disease with the hallmarks of acro-osteolysis, skull deformations, and generalized osteoporosis. Very few patients have been followed long-term with respect to the prognosis of acro-osteolysis and osteoporosis. Here we describe a 39-year-old woman and her 19-year-old daughter who are both affected with the Hajdu-Cheney syndrome. Skeletal lesions were followed in the mother between the ages of 22 and 39 years. The acro-osteolytic lesions progressed markedly and caused shortening of several fingers; some end phalanges
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one cases of Gorham's disease in the maxillofacial region are described in the literature. This case is an additional one. The disease has a slight male predominance. All cases involved either the mandible alone or in association with the maxilla or other bones of the head and neck. The most common symptoms were pain, tooth mobility, mandibular pathological fractures, and facial deformity. The mean duration of symptoms prior to diagnosis was 6.4 years. Treatment included surgery, radiotherapy, and various medications, alone or combined. Four patients died of their disease. The diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe the radiological features of Gorham-Stout disease (GSD) as evaluated using plain radiography and dynamic contrast-enhanced magnetic resonance lymphangiography (DCMRL) imaging techniques.
METHODS: Clinical and conventional imaging data were retrospectively reviewed for 15 patients with GSD between January 2001 and December 2020. After December 2018, DCMRL examinations were performed for lymphatic vessel evaluation in patients with GSD and reviewed in four patients.
RESULTS: The median age at diagnosis was 9 years (range: 2 months-53 years). The clinical manifestations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease is a rare condition with fewer than 400 reported cases in the literature. The presentation of Gorham-Stout disease varies on the basis of location, extent, fracture, and accompanying symptoms. It lacks a specific histopathological appearance but is characterized by vascular changes and the absence of cellular atypia.
CASE PRESENTATION: This article presents a case study of a 16-year-old Persian boy with an entire femur with Gorham-Stout disease, highlighting the difficulties in managing this condition. The lack of a clear diagnosis resulted in prolonged proced
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease (GSD) is a rare disease of unknown etiology characterized by vascular proliferation that produces destruction of bone matrix.
CASE DESCRIPTION: This case is about 43 year old woman who begins with pain in sternum, dyspnea, abdominal mass and, serous-hematic pleural effusion. Imaging tests were performed showing lesions on 6th and 10th left ribs archs. Later, a thoracotomy was performed observed absence of the end of the 6th and lung, pleural and costal biopsy was token. The histologic features described lymphatic vascular proliferation in bone tissue of chest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old male patient presented with painful swelling around left elbow joint. Radiographic examination revealed osteolytic lesion with pathological fracture of lower end of humerus and upper radius. Upper end of ulna was completely absent along with bony erosion. Histopathology of the bony tissue revealed hemangioma-like lesion composed of vascular channels lined by benign endothelium replacing bone. The diagnosis of Gorham's massive osteolysis was made. Gorham's disease is a benign self-limiting condition affecting any age, may involve any part of the skeleton and is characterized by re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After injury to the palm of the left hand in a 24-year-old woman, haemangiomatosis - taking its origin from the site of urinary - rapidly spread over the left arm, with partially disappearance of metacarpals II--V. Previous angiodysplasia of the hand or enosseous haemangioma could be definitely ruled out. Histological examination of the cavernous haemangioma gave no indication of malignancy. But the tumor spread to the axilla, without metastases. High-voltage radiation arrested the growth. Seven years later, there has been no recurrence, but the limb remains useless. Such cases have been repor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periprosthetic osteolysis is the leading cause of prosthesis failure and subsequent total joint revision. Wear particles produced by prosthetic materials are the main biological factors that cause periprosthetic osteolysis. Reducing the inflammatory response induced by the phagocytosis of wear particles by macrophages, blocking the activation of osteoclastogenesis, and promoting bone regeneration are essential for preventing the aseptic loosening of prostheses. In this study, we demonstrated that cellular senescence played a vital role during the process of ultra-high molecular weight polyethy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: Gorham-Stout disease (GSD) is a rare disorder marked by massive bone destruction. A 56-year-old woman with GSD presented to our hospital with a proximal femur fracture. She was initially diagnosed with a simple fracture and underwent open reduction and internal fixation using an intramedullary nail. However, the delayed diagnosis of GSD resulted in postponed appropriate treatment. Although the intramedullary nail helped prevent mechanical bone failure, extensive osteolysis continued, ultimately necessitating total femur replacement.
CONCLUSION: This case highlights the importance of con
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham Stout disease (GSD) is a rare disease characterized by the proliferation of endothelial lined vessels and replacement of bone by fibrous tissue. The main imaging features are progressive osteolysis and cortical resorption. Temporal bone involvement is rare but presents as a destructive bone lesion that may be misinterpreted as more common lytic processes in the pediatric population, such as infection or Langerhans cell histiocytosis. GSD of the temporal bone is associated with cerebrospinal fluid (CSF) leaks, may present with otorrhea, and can mimic other causes of ear drainage. Here, w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical presentations, radiographic findings and histological pathology of bones, diagnosis, treatment options and prognosis for patients with Gorham-Stout syndrome (GSS).
METHODS: Clinical data of 5 GSS patients seen from January 1980 to January 2008 were reviewed.
RESULTS: (1) There were 2 males and 3 females, aged 15 years to 37 years (mean age was 30.2 years). (2) All of them had osteolysis, but the site and extent of involved bones were not the same. Three cases had large amount of bloody pleural effusion and two of them had also chylous effusion. All of the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.