Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
849 публикаций
Поиск: 1015 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 526 с найденным полным текстом
The safety and tolerability of histone deacetylase inhibitors (HDACIs) were always a matter of concern. This study aimed to explore the global observational adverse drug reaction (ADR) profiles of the HDACIs: vorinostat, belinostat, panobinostat, pracinostat, entinostat, romidepsin, bufexamac and sodium phenylbutyrate. This study focussed on the investigation whether associations between HDACIs' ADR profiles and their physicochemical and pharmacological properties exist and how these associations may be harnessed to contribute to safer clinical use. The ADRs of HDACIs were curated from the Wor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick Type C disease (NPC) is a lethal, autosomal recessive disorder caused by mutations in the NPC1 and NPC2 cholesterol transport proteins. NPC's hallmark symptoms include an accumulation of unesterified cholesterol and other lipids in the late endosomal and lysosomal cellular compartments, causing progressive neurodegeneration and death. Although the age of onset may vary in those affected, NPC most often manifests in juveniles, and is usually fatal before adolescence. In this study, we investigated the effects of various drugs, many of which modify the epigenetic control of NPC1/NPC
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline gliomas (DMGs) are universally lethal malignancies occurring chiefly during childhood and involving midline structures of the central nervous system, including thalamus, pons, and spinal cord. These molecularly related cancers are characterized by high prevalence of the histone H3K27M mutation. In search of effective therapeutic options, we examined multiple DMG cultures in sequential quantitative high-throughput screens (HTS) of 2706 approved and investigational drugs. This effort generated 19,936 single-agent dose responses that inspired a series of HTS-enabled drug combinati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 2 (NF2) is a rare tumor suppressor syndrome that manifests with multiple schwannomas and meningiomas. There are no effective drug therapies for these benign tumors and conventional therapies have limited efficacy. Various model systems have been created and several drug targets have been implicated in NF2-driven tumorigenesis based on known effects of the absence of merlin, the product of the NF2 gene. We tested priority compounds based on known biology with traditional dose-concentration studies in meningioma and schwann cell systems. Concurrently, we studied functional kino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy drug treatments fail in 25-30 % of patients, leading to drug resistance. Temporal lobe epilepsy is the most prevalent subtype associated with drug resistance. Classical drug discovery is a long and extremely costly process with a high failure rate in clinical trials. Drug repurposing is a more cost- and time-effective strategy. Hence, the main objective of this study is to propose drug candidates for the treatment of drug-resistant temporal lobe epilepsy (DR-TLE) through drug repurposing based on transcriptomic profiling.
METHODS: Total RNA-sequencing (RNA-Seq) was perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: This study aimed to investigate drug candidates and their efficacy in treating refractory multiple myeloma (MM) despite significant therapeutic advances and the introduction of novel agents. Our study focused on how myeloma cells mediate the metabolic pathways essential for survival. Therefore, we examined the role of glutaminolysis in this process. Methods: We investigated the role of glutaminolysis in myeloma cell growth. In addition, we analyzed the ability of CB-839 (telaglenastat), a glutaminase (GLS) inhibitor, to suppress myeloma cell proliferation and enhance the sensitivity to hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the role of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) in angiogenesis and drug resistance of bone marrow endothelial cells of patients with multiple myeloma.
EXPERIMENTAL DESIGN: HIF-1α mRNA and protein were evaluated in patients with multiple myeloma endothelial cells (MMEC) at diagnosis, at relapse after bortezomib- or lenalidomide-based therapies or on refractory phase to these drugs, at remission; in endothelial cells of patients with monoclonal gammapathies of undetermined significance (MGUS; MGECs), and of those with benign anemia (controls). The effects of HIF-1α inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy for colorectal cancer (CRC) with microsatellite stability (MSS) and mismatch repair proficiency (pMMR) has shown limited success in clinical trials. The combination of immunomodulators and immune checkpoint inhibitors (ICIs) is a potential strategy for treating CRC.
METHODS: Histone deacetylase (HDAC) and indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) expression in CRC tissues and adjacent normal tissues was analyzed via database analysis, immunohistochemistry, and western blotting. A nanodrug designated as NP-I/P was subsequently formulated, encapsulating an IDO1 inhibitor (I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with multiple malignancies including Burkitt lymphoma (BL), Hodgkin's lymphomas, nasopharyngeal carcinomas (NPC), and gastric cancers. Canonically, EBV positive tumors display latent gene expression programs that are difficult to target pharmacologically. To overcome this hurdle, lytic reactivation therapies have been developed based on HDAC inhibition with limited mechanistic studies. We therefore characterized the impact of pan-HDAC inhibitor, panobinostat, and class I HDAC inhibitor, nanatinostat, on the growth, survival, and lytic reactivation of four
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and endemic range of human babesiosis are expanding. Standard therapy for human babesiosis consists of antimicrobials developed for other indications. While these treatments are adequate in immunocompetent hosts, infections in the immunocompromised can be severe, relapsing, and drug-resistant despite the use of multi-drug regimens. Existing drugs are ineffective in the immunocompromised because they cannot achieve and maintain adequate serum concentrations to inhibit Babesia. Discovery of improved agents against Babesia spp. is of growing importance, and efficient techniques for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Multiple myeloma accounts for over 10-15% of haematological malignancies. Continued molecular advances have resulted in the development of new drugs for treatment of multiple myeloma. Four drugs were approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 2015, but their safety is not well defined. The aim of this study is to delineate the cardiovascular adverse events of these drugs.
METHODS: We reviewed the adverse cardiac events of newly approved FDA drugs since 2015 using the US FDA Adverse Events Reporting System (FAERS) database. We calculated the reporting odds ratio (ROR) with 95%
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Activated CDC42-associated kinase-1 (ACK1/TNK2) and epigenetic regulators of the histone deacetylase (HDAC) family regulate the proliferation and survival of leukemic cells. 18 HDACs fall into four classes (I-IV). We tested the impact of clinically relevant histone deacetylase inhibitors (HDACi) on ACK1 and if such drugs combine favorably with the therapeutically used ACK1 inhibitor Dasatinib.
METHODS: We applied the broad-range HDACi Panobinostat/LBH589 and the class I HDAC-specific inhibitor Entinostat/MS-275 to various acute and chronic myeloid leukemia cells (AML/CML). We also us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of multiple myeloma has changed dramatically in the past decade. The disease definition has been updated to include highly specific biomarkers in addition to established markers of end-organ damage. The staging system has been revised to combine both measures of tumor burden and disease biology. Advances in therapy have resulted in a marked improvement in overall survival. New drugs introduced in the past few years include carfilzomib, pomalidomide, panobinostat, ixazomib, elotuzumab, and daratumumab. In this review, we outline the current approach to the diagnosis,
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with multiple malignancies including Burkitt lymphoma (BL), Hodgkin's lymphomas, nasopharyngeal carcinomas (NPC), and gastric cancers. Canonically, EBV positive tumors display latent gene expression programs that are difficult to target pharmacologically. To overcome this hurdle, lytic reactivation therapies have been developed based on HDAC inhibition with limited mechanistic studies. We therefore characterized the impact of pan-HDAC inhibitor, panobinostat, and class I HDAC inhibitor, nanatinostat, on the growth, survival, and lytic reactivation of four
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the phenotype of sclera macrophages in form-deprivation (FD) myopia mice and the effects of M2 macrophage in FD myopia development.
METHODS: C57BL/6 mice were under 2 weeks of unilateral FD treatment. and they were separated into two groups, including an intraperitoneally injected(IP) vehicle group and Panobinostat (LBH589) (10 mg/kg per body weight) treatment group. All biometric parameters were measured before and after treatments, and the type and density of sclera macrophages were identified by immunofluorescence and RT-qPCR. In vitro, we analyzed the M2 macrophage and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between the inhibitor of apoptosis protein antagonist LCL161 and the histone deacetylase inhibitor panobinostat (LBH589) were examined in human multiple myeloma (MM) cells. LCL161 and panobinostat interacted synergistically to induce apoptosis in diverse MM cell lines, including those resistant to bortezomib (PS-R). Similar interactions were observed with other histone deacetylase inhibitors (MS-275) or inhibitors of apoptosis protein antagonists (birinapant). These events were associated with downregulation of the noncanonical (but not the canonical) NF-κB pathway and activation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMerkel cell carcinoma (MCC) is an aggressive skin cancer in which PD-1/PD-L1 blockade has shown remarkable response rates. However, a significant proportion of patients shows primary or secondary resistance against PD-1/PD-L1 inhibition, with HLA class-I downregulation and insufficient influx of CD8+ T cells into the tumor as possible immune escape mechanisms. Histone deacetylase inhibitors (HDACi) have been demonstrated to reverse low HLA class-I expression caused by epigenetic downregulation of the antigen machinery (APM) in vitro and in pre-clinical models in vivo.Case presentatio
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral oncolytic treatments (OOTs) have improved the prognosis of patients with multiple myeloma (MM). However, the effectiveness of these therapies is undermined by poor adherence. We aimed to characterize the real-world adherence to, and persistence with, OOTs for MM.
MATERIALS AND METHODS: MEDLINE, EMBASE, and the International Pharmaceutical abstracts databases were searched for relevant observational studies published in English up to November 21, 2021. This was supplemented by manual searches of abstracts from the annual meetings of the American Society of Hematology, the Am
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked MAGT1 deficiency with increased susceptibility to Epstein-Barr virus infection and N-linked glycosylation defect (XMEN) disease is a rare combined immunodeficiency caused by loss-of-function mutations in the magnesium transporter 1 (MAGT1) gene. MAGT1 deficiency impairs magnesium transport and the N-linked glycosylation of a panel of proteins, which subsequently abolishes the expression of key immune receptors such as natural killer group 2, member D (aka NKG2D). These effects induce immune system abnormalities, chronic Epstein-Barr virus infection, and neoplasia. Recent r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneously targeting key pathogenic drivers and remodeling of the tumor microenvironment represents a critical therapeutic strategy for relapsed or refractory (r/r) multiple myeloma (MM) and lymphoma. Purinostat mesylate (PM), a highly selective HDAC I/II binhibitor, exhibits excellent antitumor activity in MM and lymphoma cell lines and mouse models, outperforming the pan-HDAC inhibitor panobinostat or first-line/second-line multi-drug combinations. Different from panobinostat, bulk RNA-seq analysis revealed that PM suppressed essential tumor survival factors and triggered inflammation an
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.