Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6689 публикаций
Поиск: 352 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India2020eng
MEN I inherited as an autosomal dominant disorder leads to hyperplastic/ neoplastic changes in parathyroid, pituitary and endocrine pancreas along with other characteristic tumours. Hyperparathyroidism is the most common manifestation of MEN I. Our case was a female patient aged 42 years who was diagnosed with parathyroid adenoma, coincident with pancreatic neoplasm and adrenal adenoma. Hyperparathyroidism was noted initially and hemiparathyroidectomy was performed. Though adrenal adenoma and pancreatic neoplasm were detected on CECT, patient was symptom free from them and thus steps were take
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid adenoma (PTA) is known as an adenomatous hyperparathyroidism syndrome. At earlier times, the major symptoms of this disease included high blood calcium and low phosphorus. PTA is a benign neuroendocrine neoplasm. We have reviewed the literature and found that it is rare for patients with hyperparathyroidism to have benign tumors with multiple organs at the same time. This report describes a patient with a PTA and four nonfunctional adenomas.
CASE SUMMARY: We report a case of primary hyperparathyroidism in a 39-year-old woman with multiple organ tumors. The patient was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parathyroid adenoma (APA) is a rare cause of primary hyperparathyroidism (PHPT) and represents a diagnostic challenge since it is an intermediate form of parathyroid neoplasm of uncertain malignant potential with atypical histological features that require differential diagnosis of parathyroid carcinoma (PC). We present 2 cases of parathyroid crisis as a presentation of APA. The first case was that of a 56-year-old man with parathyroid crisis, constitutional syndrome, and anemia, with evidence of APA after en bloc resection, evolving with hungry bone syndrome after surgery and curatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and morphological features of a most unusual functional mediastinal tumor that combines features of thymolipoma and lipoadenoma of the parathyroid gland. The lesion was unique in that microscopic elements of benign thymic, adipose, and parathyroid tissue were admixed intimately in one partially encapsulated mass. To the best of our knowledge, there has not been a previous description of this tumor. It was excised from a 54-year-old woman with a 10-year history of persistent hyperparathyroidism. The controversial relationship of embryological malformation, hamartoma, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracapsular parathyroid haemorrhage is a rare but ominous occurrence, which may cause cervico-mediastinal haematoma and a severe calcaemia imbalance. We identified only 23 cases reported in the literature and these were always secondary to adenoma, hyperplasia or cysts, and never to carcinoma. We describe a case of a 56-year-old man who was admitted to our Institute because of the sudden development of an anterior neck swelling, together with dysphagia, dyspnoea and hoarseness. Physical examination revealed a large ecchymosis extending from the anterior neck to the upper chest, while the ear
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism may result from parathyroid hyperplasia or adenoma, or rarely from parathyroid carcinoma. Pericentromeric inversion of chromosome 11 that results in activation of the P:RAD1/cyclin D1 gene and tumor suppressor gene loss have been described as genetic abnormalities in the evolution of parathyroid neoplasms. We studied tissue samples taken from primary parathyroid hyperplasia, parathyroid adenoma, and histologically normal parathyroid tissue by comparative genomic hybridization, fluorescent in situ hybridization, and immunohistochemistry for cyclin D1. DNA copy number changes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is one of the least frequent malignant neoplasms, diagnosis and treatment are often complex; however, the prognosis is not bad and, although recurrences are frequent, the mortality rate is low. We describe the clinical case of a 42-years-old patient, the evolution of the natural history and treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by increased erythrocytes and commonly associated with JAK2 mutations. Primary hyperparathyroidism (PHPT), which is often caused by a parathyroid adenoma, is a common cause of hypercalcemia. Although unrelated, a potential association between PV and PHPT has been described in the literature. We report the case of a 41 year-old male presenting with concurrent PV and PHPT due to a parathyroid adenoma. Following parathyroidectomy, the patient's hemoglobin and hematocrit levels normalized without further treatment, sugge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleolar organizer region proteins, which can be stained and visualized by an argyrophil technique (AgNORs), are markers of cell activities, such as DNA transcription and proliferation, and they are useful for differential diagnosis between benign and malignant tumors. We counted both AgNOR numbers in 25 parathyroid lesions (three carcinomas, 11 adenomas, 10 hyperplasias, and one hyperplasia with carcinoma) to determine if the AgNOR number could be useful as a diagnostic aid in parathyroid neoplasms and hyperplasias, because it is often difficult to histopathologically distinguish among these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid glands (PTGs) are a key regulator of calcium and phosphorus metabolism in the human body. In terms of their, morphological and immunophenotypic characteristics, PTGs are neuroendocrine organs, and their neoplasms are neuroendocrine tumors. These neoplasms include adenoma and cancer; in addition, glandular hyperplasia may develop, which is most characteristic of multiple endocrine neoplasia (MEN1, MEN2a, and MEN4) syndromes. The morphological characteristics of pathologically altered PTGs in MEN syndromes are variable. The analysis and generalization of knowledge about the featu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid neoplasms encountered in routine practice are most often diagnostically straightforward and can usually be classified on the basis of conventional histomorphology without the need for extensive biomarker work-up. This relative simplicity has contributed to the perception that pathologic assessment of parathyroid tumors is largely uncomplicated. Yet this view rapidly changes when a lesion exhibits atypical features beyond those expected in a conventional adenoma, particularly when the differential diagnosis includes parathyroid carcinoma, an exceptionally rare but potentially fatal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A link between hyperparathyroidism and the growth of hematopoietic stem cells is suggested by this report of a parathyroid carcinoma with polycythemia vera. A 56-year-old white woman presented with splenomegaly, a palpable neck mass and hypercalcemia, recurrent six years after resection of a parathyroid tumor. She had pancytosis with a subnormal serum concentration of erythropoietin. Radiographs showed subperiosteal erosions an dosteopenia. Nephrocalcinosis was absent. Bone biopsy showed a decreased cortical width with many intracortical osteoclasts. The cancellous bone area remained normal, b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atypical parathyroid tumor (aPT) and parathyroid carcinoma (PC) are extremely rare parathyroid neoplasms, accounting together for <2% of all parathyroid tumors. They often present an overlapping clinical phenotype, sharing clinical, biochemical, and some histological features. They are distinguished only by the presence of local invasion, and lymph nodes or distant metastasis, which are all absent in aPTs. To date, only few studies have compared clinical presentation and features between aPTs and PCs. Our purpose was to conduct a retrospective study on a multicenter Italian database
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We asked if leptin and its cognate receptor were present in normal and diseased parathyroid glands, and if so, whether they had any functional effects on parathyroid hormone (PTH) secretion in parathyroid neoplasms.
BACKGROUND: The parathyroid glands acting through PTH play a critical role in the regulation of serum calcium. Based on leptin's recently discovered role in bone metabolism, we hypothesized these glands were the sites of a functional interaction between these 2 hormones.
METHODS: From July 2010 to July 2011, 96 patients were enrolled in a prospective study of leptin an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiogenic growth factors bFGF and VEGF ensure vascularisation of the growing tumor tissue. We decided to investigate their peripheral serum concentrations in patients with thyroid gland adenoma and papillary carcinoma and with parathyroid adenoma. We wanted to find the possible serum marker of these tumor diseases.
METHODS: 28 patients with thyroid gland tumor (14x adenoma, 14x papillary carcinoma) and 12 patients with parathyroid gland adenoma. Growth factors serum levels were measured by ELISA method.
RESULTS: We found significantly higher serum levels of bFGF in both groups of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell tumors of the endocrine system and thymus are rare lesions with which surgical pathologists have only infrequent contact. As a result, these neoplasms may be misinterpreted and incorrectly classified. This review considers the histological, immunohistochemical, and ultrastructural features of clear cell pituitary adenomas, parathyroid tumors, pancreatic endocrine neoplasms, adrenocortical proliferations, and thymic malignancies. Emphasis is placed throughout on differential diagnosis with microscopically-similar lesions. Clear cell endocrine tumors and thymic lesions manifest a vari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone-related protein (PTHrP) and macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α) are important factors that increase bone resorption and hypercalcemia in adult T-cell leukemia (ATL). We investigated the role of PTHrP and MIP-1α in the development of local osteolytic lesions in T-cell leukemia through overexpression in Jurkat T-cells. Injections of Jurkat-PTHrP and Jurkat-MIP-1α into the tibia and the left ventricle of NSG mice were performed to evaluate tumor growth and metastasis in vivo. Jurkat-pcDNA tibial neoplasms grew at a significantly greater rate and total tibial tumor burd
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxyphilic (oncocytic) parathyroid lesions are very uncommon and their cytological features are rarely described. Due to the similarities in anatomical location and indistinguishable cytomorphological features, these lesions are easily confused with neoplastic and non-neoplastic thyroid lesions on fine needle aspiration (FNA). The diagnosis becomes more challenging in cases of unusual intrathyroidal location of the parathyroid lesions in the absence of clinical evidence of hyperparathyroidism, which simulate thyroid nodules clinically. We describe a case of intrathyroidal oxyphilic parathyroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old female patient presented with a massive painless swelling in the left mandible. The patient's medical history was unremarkable. The initial clinical and radiological evaluation indicated an aggressive odontogenic neoplasm or a metastasis from an unknown primary; the suspicion of a systemic metabolic or endocrine disorder lay low on the list of differential diagnoses. Further investigations revealed gross skeletal changes and a hypoechoic right parathyroid mass. The total serum parathyroid hormone levels and ultrasound-guided fine needle aspiration cytology (FNAC) of the mandibula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Struma ovarii is a rare monodermal ovarian teratoma composed predominantly of thyroid tissue, accounting for approximately 1% of ovarian neoplasms and 2%-3% of mature teratomas. Its coexistence with differentiated thyroid carcinoma - and particularly in the setting of normocalcemic primary hyperparathyroidism - has not been previously described.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old woman presented with a painless 2 × 2 cm midline neck swelling. Ultrasound and fine-needle aspiration confirmed papillary thyroid carcinoma. Biochemistry revealed an elevated parathyroid ho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.