Plasma concentrations of atrial natriuretic peptide (ANP) and its second messenger cyclic guanosine-monophosphate (cGMP) were studied in 28 children and adolescents (1 to 19 years) on peritoneal dialysis and compared to 55 healthy children (1 to 20 years). Dialysate concentrations of the hormones were measured also in the patients. Plasma ANP was not significantly different in patients and controls (28.8 pmol/l [15.5-53.6 pmol/l] [median, lower and upper quartile] versus 26.3 pmol/l [19.9-31.8 pmol/l]). In seven children on peritoneal dialysis it exceeded an upper normal limit of 50 pmol/l, bu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian carotid body is a peripheral arterial chemoreceptor organ involved in the regulation of respiration, and in the modulation of blood pressure through reflex control of peripheral vascular resistance and cardiac output. In addition to its responsiveness to blood gases, the organ is also sensitive to hyperosmotic solutions, and we have recently shown that a systemic hormonal regulator of natriuresis and diuresis, atrial natriuretic peptide, is a potent inhibitor of chemoreceptor activity evoked by hypoxia in the cat carotid body. The present study demonstrates atrial natriuretic pep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An injectable cyclic peptide-based hydrogel (cpGel) governed by supramolecular interactions between cyclic octapeptide nanofibers and LAPONITE® was developed. We demonstrated its excellent injectability, elasticity, and self-healing properties through rheological analyses. Further, we showed that cpGel is cytocompatible and that vancomycin-loaded cpGel can effectively inhibit the growth of MRSA and E. coli.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phage display is foundational to cyclic peptide-based ligand discovery, and recently genetically encoded electrophilic noncanonical amino acids (ncAAs) have proven useful in constructing phage-displayed cyclic peptide libraries via proximity-induced crosslinking. However, electrophilic ncAAs exploited for this purpose remain quite rare, thus impeding the broad application of this emerging technology. Herein, we design and genetically encode propiolamide-bearing ncAAs into proteins and demonstrate the capability of propiolamide warhead in conjugating to proximal Cys via a stable and rigid vinyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses are the leading cause of upper respiratory tract infections, leading to several global pandemics and threats to public health. Due to the continuous mutation of influenza A viruses, there is a constant need for the development of novel antiviral therapeutics. Recently, natural antimicrobial peptides have provided an opportunity for the discovery of anti-influenza molecules. Here, we designed several peptides based on pheasant cathelicidin and tested their antiviral activities and mechanisms against the H1N1 virus. Of note, the designed peptides Pc-4 and Pc-5 were found to inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nrf2 transcription factor is a master regulator of the cellular response to oxidative stress, and Keap1 is its primary negative regulator. Activating Nrf2 by inhibiting the Nrf2-Keap1 protein-protein interaction has shown promise for treating cancer and inflammatory diseases. A loop derived from Nrf2 has been shown to inhibit Keap1 selectively, especially when cyclized, but there are no reliable design methods for predicting an optimal macrocyclization strategy. In this work, we employed all-atom, explicit-solvent molecular dynamics simulations with enhanced sampling methods to predict the
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of KEAP1-NRF2 protein-protein interaction is considered a promising strategy to selectively and effectively activate NRF2, a transcription factor which is involved in several pathologies such as Huntington's disease (HD). A library of linear peptides based on the NRF2-binding motifs was generated on the nonapeptide lead Ac-LDEETGEFL-NH2 spanning residues 76-84 of the Neh2 domain of NRF2 with the aim to replace E78, E79 and E82 with non-acidic amino acids. A deeper understanding of the features and accessibility of the T80 subpocket was also targeted by structure-based design. Approa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes chronic inflammation of the joints. The aim of this study was to evaluate the diagnostic value of anti CCP antibodies in patients with RA. This study included three groups; group I: 60 early diagnosed RA patients selected according to the ACR, group II: 30 patients of arthritis other than RA, group III: 10 healthy age and sex matched volunteer. Sera from all participants were tested for rheumatoid factor (IgM RF) and anti-CCP IgG antibodies using ELISA. Of 60 patients in group I, 52 subjects (86.7%) were RF positive, whereas all pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibody is a useful marker for the diagnosis and prognosis of rheumatoid arthritis (RA). Recently, clinical significance of follow-up in anti-CCP antibody titer has been pointed out. Thus, we investigated the serial determination in anti-CCP antibodies titer in RA patients. Six patients with RA, who were followed up for longer than 5 years, were assessed in anti-CCP antibodies and radiographs (Larsen score). Anti-CCP antibodies in frozen sera were measured using ELISA. As a result, 6 patients with RA were divided into two groups: one possessed high tite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Antibodies recognizing a cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) are highly specific for rheumatoid arthritis (RA) but their role in psoriatic arthritis (PsA) remains unclear. The aim of this study was therefore to investigate the prevalence of anti-CCP antibodies in PsA and assess their clinical and genetic associations.
METHODS: One hundred and twenty-six patients with PsA, 40 patients with seropositive RA and 40 controls were tested for the presence of anti-CCP antibodies, rheumatoid factor (RF) and the HLA-DRB1 shared epitope. Clinical and radiological data were collected pros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To correlate serum anti-cyclic citrullinated peptide antibodies (anti-CCP) levels with juvenile idiopathic arthritis (JIA) subtypes and with an erosive disease course.
METHODS: The study group comprised 122 children with JIA; 16 were evaluated during both active disease and remission. Nineteen children with systemic lupus erythematosus (SLE), 27 with rheumatoid arthritis (RA), and 15 healthy children were also included in the study. Twelve children with JIA were rheumatoid factor (RF) positive, and 34 patients had persistent erosive joint disease. Anti-CCP antibody levels were dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-ray crystal structure determination of the C2H5OH.H2O solvate of ascidiacyclamide (C36H52N8O6S2), a cytotoxic cyclic peptide from marine tunicate Ascidian, revealed a C2-symmetric saddle-shaped rectangular conformation of the molecule. The water and ethanol molecules are located on the crystallographic diad axis and are held by hydrogen bonds and van der Waals contacts with the polar ring N atoms and nonpolar D-Val side-chain atoms, respectively. The molecular conformation and the interaction with solvent molecules are nearly the same as those of the compound with C2H5OH.2H2O [Ishida, In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of atrial natriuretic peptide (ANP) to modulate K+-stimulated release of [3H]norepinephrine ([3H]NE) from rat hypothalamic slices was investigated. ANP-(1-28) significantly decreased K+-stimulated [3H]NE release in a concentration-dependent manner (maximal inhibition = 22% of control with 100 nM, ED50 = 70 pM). Pretreatment with pertussis toxin did not alter the response to ANP. 8Br-cGMP (10 microM), a cGMP analog, significantly decreased [3H]NE release and when combined with 10 nM ANP-(1-28), an additive effect was observed. Additionally, 3-isobutyl 1-methylxanthine (IBMX) (200 mi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LC-MS-guided phytochemical investigation of Pseudostellaria heterophylla, combined with the TLC analysis using ninhydrin as a detection reagent, led to the isolation of 21 cyclic peptides (1-21), including 10 undescribed ones (1-10). Their structures were elucidated via extensive spectroscopic analysis, LC-MS/MS, solid-phase synthesis, and Marfey's method. The obtained cyclic peptides were evaluated for their α-glucosidase inhibitory activities. Compounds 2, 10, 12, 15, and 17 exhibited α-glucosidase inhibitory effects comparable to those of the positive control acarbose. Among them, compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective targeting of integrin αVβ6 is of high relevance for molecular imaging and therapeutic applications, yet ligands combining high affinity with structural and functional versatility remain limited. A structure-activity relationship (SAR) study of the nonapeptide cyclo-(-Asp-Leu-Ala-Phe-d-Pro-NMeLys-Phe-Arg-Gly-) was performed through site-specific substitution of phenylalanine residues by tryptophan and halogenated tryptophan derivatives, revealing a pronounced position-dependent effect on integrin recognition. Substitution at position i+3 relative to the RGD sequence with halotryptopha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk neuroblastoma poses significant therapeutic challenges due to tumor heterogeneity, drug resistance, and systemic toxicity associated with conventional chemotherapies. To overcome these limitations, we developed cyclic RGD-decorated solid lipid nanoparticles for integrin-targeted delivery of etoposide, aiming to enhance tumor selectivity and therapeutic efficacy. SLNs were prepared using hot homogenization and ultrasonication, with cyclic RGD peptides conjugated to the surface via non-covalent and covalent strategies. Among three conjugation approaches evaluated, maleimide-based funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic peptides have the potential to vastly extend the scope of druggable proteins and lead to new therapeutics for currently untreatable diseases. However, cyclic peptides often suffer from poor bioavailability. To uncover design principles for permeable cyclic peptides, a promising strategy is to analyze the conformational dynamics of the peptides using molecular dynamics (MD) and Markov state models (MSMs). Previous MD studies have focused on the conformational dynamics in pure aqueous or apolar environments to rationalize membrane permeability. However, during the key steps of the permeat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conformational precision is critical for peptide therapeutic design, yet the quantitative link between cross-linker geometry and in vivo performance remains unclear. We present a programmable platform using eight bi-triazine cross-linkers with varied bond length, angle, aromaticity, and symmetry to establish multilevel structure-conformation-biology relationships. Using cyclic RGD peptides targeting integrin αvβ3 and dimeric KTLLPTP peptides targeting Plectin-1 as complementary models, we integrated binding assays, cell studies, and in vivo 68Ga-PET/CT imaging to systematically evaluate linker
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the important goals of drug delivery in the treatment of diseases is to effectively deliver drugs to deep and inaccessible areas of tissues. In recent years, cyclic peptides (CPs) have been used as drug delivery systems due to their high affinity for their targets, stability against degradation, and low toxicity. In this study, the interaction of the anti-tuberculosis drug pyrazinamide (PY) with cyclic decapeptides of glycine, alanine, and serine and their binary alternating sequences was investigated at the M06-2X/6-31G(d,p) level of theory in the gas phase. Interaction energies, struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is classified as a neglected tropical disease (NTD) and is predominantly endemic in South America. Despite advances in modern medicine, more than 10 million people worldwide are currently infected, and approximately 12 000 deaths are reported annually. The World Health Organization (WHO) aims to eliminate Chagas disease by 2030. Although more than 100 years have passed since the discovery of Chagas disease, no effective vaccine has yet been developed. The only available chemotherapeutic agents are nifurtimox and benznidazole, both of which were introduced more than half a centur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования