Aminoglycosides are widely used antibiotics with notable side effects, such as nephrotoxicity, vestibulotoxicity, and sensorineural hearing loss (cochleotoxicity). MT-RNR1 is a gene that encodes the 12s rRNA subunit and is the mitochondrial homologue of the prokaryotic 16s rRNA. Some MT-RNR1 variants (i.e., m.1095T>C; m.1494C>T; m.1555A>G) more closely resemble the bacterial 16s rRNA subunit and result in increased risk of aminoglycoside-induced hearing loss. Use of aminoglycosides should be avoided in individuals with an MT-RNR1 variant associated with an increased risk of aminoglycoside-indu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Interindividual and interethnic differences in drug efficacy drive the development and progress of pharmacogenomics and precision medicine. This study was performed to enrich the pharmacogenomic information for the Lisu population from China. Methods: 54 very important pharmacogene variants were selected from PharmGKB and genotyped in 199 Lisu individuals. The genotype distribution data of 26 populations were downloaded from the 1000 Genomes Project and analyzed with the χ2 test. Results: Among the 26 populations in the 1000 Genomes Project, African Caribbeans in Barbados; Esan in Nigeria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to optimize the tacrolimus initial dosing scheme in pediatric refractory nephrotic syndrome patients based on population pharmacokinetics and pharmacogenomics.Demographic characteristics, concomitant medication, laboratory data, pharmacogenomics were collected to build the model and Monte Carlo was used to simulate the optimization of initial dosing scheme.Weight, the polymorphisms of CYP3A5, and concomitant medication of wuzhi-capsule were included into the covariates affecting tacrolimus clearance. In addition, with the same weight, there was difference in tacrolimus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS/AIMS: This systematic review aimed to assess associations between genotypes and the risk of experiencing postoperative opioid-related adverse drug events (ORADEs).
METHODS: Following PRISMA guidelines and registered with PROSPERO, we searched MEDLINE, Embase and CENTRAL for studies assessing genetic predictors of ORADEs within 24 h postoperatively. Eligible studies included English-written retrospective and prospective cohort studies as well as randomised trials. Risk of bias was assessed using the QUIPS tool. Data were extracted in duplicate, and relative risks with 95% confidenc
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is a mu (μ) opioid receptor agonist used clinically in adults and children to manage opioid use disorder, neonatal abstinence syndrome, and acute and chronic pain. It is typically marketed as a racemic mixture of R- and S-enantiomers. R-methadone has 30-to 50-fold higher analgesic potency than S-methadone, and S-methadone has a greater adverse effect (prolongation) on the cardiac QTc interval. Methadone undergoes stereoselective metabolism. CYP2B6 is the primary enzyme responsible for catalyzing the metabolism of both enantiomers to the inactive metabolites, S- and R-2-ethylidene-1,5
СтатьяКлинические рекомендацииСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, there is no biologically based rationale for drug selection in migraine prophylactic treatment.
METHODS: To investigate the genetic variation underlying treatment response to verapamil prophylaxis, we selected 225 patients from a longitudinally established, deeply phenotyped migraine database (N = 5983), and collected uninterrupted quantitated verapamil treatment response data and DNA for these 225 cases. We recorded the number of headache days in the four weeks preceding treatment with verapamil and for four weeks, following completion of a treatment period with verapa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in sequencing candidate genes and whole genomes, no method has accurately predicted who will or will not benefit from a specific antipsychotic medication among patients with schizophrenia. We propose a computational algorithm that utilizes a person-centered approach that directly identifies individual patients who will respond to a specific antipsychotic medication. The algorithm was applied to the data obtained from the Clinical Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness (CATIE) study. The predictors were either (1) 13 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and 53 bas
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Advances in pharmacogenomics have paved the way for personalized medicine. Cardiovascular diseases still represent the leading cause of mortality in the world. The aim of this review is to summarize the background, rationale, and evidence of pharmacogenomics in cardiovascular medicine, in particular, the use of antiplatelet drugs, anticoagulants, and drugs used for the treatment of dyslipidemia.
RECENT FINDINGS: Randomized clinical trials have supported the role of a genotype-guided approach for antiplatelet therapy in patients with coronary heart disease undergoing percuta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid is an anticonvulsant and mood-stabilizing drug used primarily in the treatment of epilepsy and bipolar disorder. Adverse effects of valproic acid are rare, but hepatotoxicity is severe in particular in those younger than 2 years old and polytherapy. During valproic acid treatment, it is difficult for prescribers to predict its individual response. Recent advances in the field of pharmacogenomics have indicated variants of candidate genes that affect valproic acid efficacy and safety. In this review, a large number of candidate genes that influence valproic acid pharmacokinetics a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer. Although PEG-asparaginase (PEG-ASNase) is a key drug in treatment, hypersensitivity reactions, pancreatitis, and silent inactivation remain major challenges. Interindividual genetic variability influences drug metabolism and toxicity, and pharmacogenetic research aims to identify these variants early to predict specific responses effectively.
METHODS: We investigated the association between variants in NFATC2, GRIA1, CNOT3, MYBBP1A, ARHGAP28, ULK2, and RGS6 and PEG-ASNase - induced toxicities in a prospective multic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) bases its drug-gene recommendations on the assignment of star alleles, which map known genotypes to defined functional categories and corresponding drug dosage guidelines. The star allele framework, first proposed in 1996 for the CYP gene family and later formalized with CPIC's establishment in 2010, remains foundational to pharmacogenomics. However, this system has notable limitations. Its dependence on a restricted set of benchmark single nucleotide polymorphisms (SNPs) excludes rare or novel pathogenic variants that can invalida
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared a standard antihypertensive losartan treatment with a pharmacogenomics-guided rostafuroxin treatment in never-treated Caucasian and Chinese patients with primary hypertension. Rostafuroxin is a digitoxigenin derivative that selectively disrupts the binding to the cSrc-SH2 domain of mutant α-adducin and of the ouabain-activated Na-K pump at 10-11 M. Of 902 patients screened, 172 were enrolled in Italy and 107 in Taiwan. After stratification for country and genetic background, patients were randomized to rostafuroxin or losartan, being the difference in the fall in office systolic bl
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP2C19 loss of function (LOF) carriers undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) have an increased risk of ischemic events when treated with clopidogrel. PCI patients in TAILOR-PCI were randomized to clopidogrel or genotype-guided (GG) therapy in which LOF carriers received ticagrelor and non-carriers clopidogrel. Direct medical costs associated with a GG approach have not been described before. TAILOR-PCI participants for whom direct medical costs were available for the duration from the date of PCI to one-year post PCI were included. Primary cost estimates were obtained from the M
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was designed to evaluate the impact of polymorphisms in the urate transporter 1 (URAT1) gene on the uricosuric action of losartan therapy in hypertensive patients suffering from hyperuricemia.
METHODS: A MassARRAY approach was used to detect single nucleotide polymorphism (SNP) loci in the URAT1 and CYP2C9 genes (16 and 2 loci, respectively) in 111 patients with hypertension and hyperuricemia taking losartan and in 121 healthy controls. In addition, we compared serum urate (SUA) levels and other key clinical biochemistry indices between these two patient groups.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of pharmacogenomics-guided antihypertensive therapy represents a paradigm shift in hypertension management. This study aimed to investigate the prevalence of relevant genetic variants among hypertensive patients in Hunan Province, China, and evaluate the efficacy of genotype-directed vs. clinically guided therapy.
METHODS: A total of 2,702 patients with essential hypertension from 14 hospitals were enrolled and evenly randomized to either a control group receiving standard care or an experimental group receiving pharmacogenomics-tailored medication. Genetic variants in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous genetic variants have been shown to be associated with antipsychotic response and adverse effects of schizophrenia treatment. However, the clinical application of these findings is limited. The aim of this narrative review is to summarize the most recent publications and recommendations related to the genetics of antipsychotic treatment and shed light on the clinical utility of pharmacogenetics/pharmacogenomics (PGx). We reviewed the literature on PGx studies with antipsychotic drugs (i.e., antipsychotic response and adverse effects) and commonly used commercial PGx tools for clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a chronic, degenerative eye disease for which personalized diagnostic and therapeutic biomarkers are still lacking. Precision medicine offers a promising strategy to improve glaucoma management, and pharmacogenomics may play a key role in optimizing treatment response, minimizing side effects, and enhancing adherence. Advances in genetics have introduced potential tools such as polygenic risk scores (PRS) for adult-onset glaucoma and CRISPR/Cas9 for early-onset monogenic forms. Although still in its early stages, pharmacogenetic research in glaucoma has identified several genetic v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet responsiveness to conventional antiplatelet therapy underlies a high interindividual variability influenced by various factors. For instance, antiplatelet therapy does not curtail the expected effects in a relevant number of patients as demonstrated by the occurrence of repeated cardiovascular events including stent thrombosis and/or by inadequate platelet inhibition measured by in vitro platelet function assays. Besides non-genetic factors such as age, gender, liver and renal function and co-medication, considerable variation of antiplatelet drug responsiveness can be attributed to g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In the era of targeted therapeutics, the inadequate representation of Black populations in prostate cancer models limits effective drug screening. In this study, we introduce ACRJ-PC28, a novel Afro-Caribbean prostate cancer cell line, and evaluate its responses to five anticancer drugs (docetaxel, cabazitaxel, abiraterone, olaparib, and enzalutamide) and betaine. We compare these responses with those of established prostate cancer cell lines from Black (MDA-PCA-2b) and White (DU-145 and PC-3) donors using three distinct viability assays. We observed ancestry-dependent drug sensiti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relation between interferon lambda 4 gene (IFNL4) and direct acting antiviral (DAA) regimens in hepatitis C virus (HCV) infected patients is not clear. So, a single nucleotide polymorphisms (SNP) of IFNL4 gene genotypes and its relationship with Sofosbuvir (SOF) and Ribavirin (RBV) treatment response is under consideration. This study aims to investigate the relation between IFNL4 polymorphisms and clearance of HCV genotype 4 for HCV patients. Hence, the appropriate drug can be chosen for each patient. SNP genotyping assay for IFNL4 which formerly known as IL28B (rs368234815) was examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.