Temporomandibular joint (TMJ) plays critical roles in the movement of mandible. TMJ osteoarthritis (TMJOA) leads to pain and limited jaw function. Histologically, TMJOA causes cartilage degradation and a reduction in extracellular matrix (ECM) stiffness. The superficial zone chondrocytes (SZC) contribute in the regeneration of the condylar fibrocartilage in TMJ, while their responses to the softened ECM remains unclear. Here, we showed that the ECM stiffness was decreased in the superficial zone cartilage of TMJOA patients and rat models. Single-cell RNA sequencing demonstrated the diminished
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrauterine growth restriction (IUGR) is associated with long-term metabolic disturbances, including obesity. Changes in hepatic lipid metabolism and adipose tissue function, mediated by lipin-1 and lipin-2, may contribute to these outcomes.
AIM: This study aimed to investigate the correlation between lipin-1 in visceral adipose tissues (VATs) and lipin-2 in the liver. It also examined hepatic T1 values using T1 mapping in IUGR rats.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore the metabolic mechanisms linking IUGR and adult obesity by analyzing molecular and imaging ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila, the causative bacterium for Legionnaires' disease, hijacks host membrane trafficking for the maturation of the Legionella-containing vacuole (LCV). The LCV membrane mainly contains PtdIns4P, which is important for anchoring many secreted Legionella effectors onto the LCV. Here, we identify a cryptic functional domain (LepB_NTD) preceding the well-characterized RabGAP domain in the Legionella Dot/Icm type IV secretion system effector LepB. LepB_NTD alone is toxic to yeast and can disrupt the Golgi in mammalian cells. The crystal structure reveals an unexpected kinase fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LPIN1 is a Mg(2+)-dependent phosphatidic acid phosphatase. Variation in chicken LPIN1 exon 6 and its flanking regions were identified and three indel variants in 6 breeds and their associations with performance traits were studied. Seven variants were detected from 6 breeds, which contained a synonymous tri-allelic variant (c.924A/T/C) and three indels. The exon 6 variants detected from chicken breeds were conserved among bird species. The indel variation frequency presented clear differences among breeds. Two coding indels (c.1014-1018del3 and c.1125-1138del12) were multiples of three nucleot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the gene BSCL2, which encodes the protein seipin, causes severe generalized lipodystrophy in humans with a near complete absence of adipose tissue. Moreover, cell culture studies have demonstrated that seipin plays a critical cell-autonomous role in adipocyte differentiation. These observations reveal seipin as a critical regulator of human adipose tissue development; however, until recently very little has been known about the potential molecular functions of this intriguing protein. Despite significant recent interest in the function of seipin, our understanding of its molecula
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Duchenne muscular dystrophy (DMD), neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is mislocalized from the sarcolemmal membrane and exhibits reduced expression and activity, impairing vasomodulation and contributing to increased muscle fatigue. Identification of upstream regulators that restore nNOS localization and function may provide therapeutic strategies to improve muscle performance in dystrophic muscle. In this study, we investigated the role of lipin1 in regulating nNOS expression, sarcolemmal localization, and nitric oxide synthase (NOS) activity in skeletal muscle. Lipin1 deficiency signif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is a common chronic liver disease, but there are few specific medications for it. Lusianthridin, a major phenanthrene component that originates from Dendrobium Sonia, has various in vitro biological functions. In this study, we aimed to evaluate the therapeutic effects of lusianthridin on high-fat diet (HFD)-induced MAFLD as well as to examine the mechanism of its effects. We fed male mice high-fat-diet for 12 weeks to induce MAFLD and then continued to feed them, either with or without lusianthridin, for another six weeks. We found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a consequence of impaired glucose or fatty acid metabolism, bioenergetic stress in skeletal muscles may trigger myopathy and rhabdomyolysis. Genetic mutations causing loss of function of the LPIN1 gene frequently lead to severe rhabdomyolysis bouts in children, though the metabolic alterations and possible therapeutic interventions remain elusive. Here, we show that lipin1 deficiency in mouse skeletal muscles is sufficient to trigger myopathy. Strikingly, muscle fibers display strong accumulation of both neutral and phospholipids. The metabolic lipid imbalance can be traced to an altered fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipin-alpha and -beta are the alternatively spliced gene products of the Lpin1 gene, whose product lipin is required for adipocyte differentiation. Lipin deficiency causes lipodystrophy, fatty liver, and insulin resistance in mice, whereas adipose tissue lipin overexpression results in increased adiposity but improved insulin sensitivity. To assess lipin expression and its relation to insulin resistance in humans, we examined lipin-alpha and -beta mRNA levels in subjects with normal or impaired glucose tolerance. We found higher expression levels of both lipin isoforms in lean, insulin-sensiti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the relationship between the increase in amniotic fluid phosphatidate phosphohydrolase (PAPase) specific activity and the increase in the lecithin/sphingomyelin (L/S) ratio during normal human pregnancy, PAPase specific activity and the L/S ratio were measured in 171 amniotic fluid samples obtained from 164 women who were at 17 to 42 weeks' gestation. The increase in PAPase specific activity in amniotic fluid is parallel to the increase in the L/S ratio. The correlation between PAPase specific activity and the L/S ratio in amniotic fluid from all gestational ages is highly
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports indicate that, in the Rana pipiens oocyte, progesterone triggers a rapid rise in 1,2-diacylglycerol (DAG) derived from phosphatidylcholine (PC) in the plasma membranes. This DAG transient, which appears and is terminated within 60-90 s, is derived both from a phospholipase which we assumed to be phospholipase C and from sphingomyelin (SM) synthase. We now find that progesterone stimulates PC and DAG turnover primarily via the phospholipase D (PLD) and phosphatidic acid phosphohydrolase (PAP) pathways as well as via the SM-ceramide pathway. Rana oocytes were prelabeled with [3H
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive and devastating muscle disease, resulting from the absence of dystrophin. This leads to cell membrane instability, susceptibility to contraction-induced muscle damage, subsequent muscle degeneration, and eventually disability and early death of patients. Currently, there is no cure for DMD. Our recent studies identified that lipin1 plays a critical role in maintaining myofiber stability and integrity. However, lipin1 gene expression levels are dramatically reduced in the skeletal muscles of DMD patients and mdx mice.
METHODS: To i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei, the infective agent for African trypanosomiasis, possesses a homologue of the translocase of the mitochondrial inner membrane 50 (TbTim50). It has a pair of characteristic phosphatase signature motifs, DXDX(T/V). Here, we demonstrated that, besides its protein phosphatase activity, the recombinant TbTim50 binds and hydrolyzes phosphatidic acid in a concentration-dependent manner. Mutations of D242 and D244, but not of D345and D347, to alanine abolished these activities. In silico structural homology models identified the putative binding interfaces that may accommodate diff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Slow transit constipation (STC) is highly prevalent and has rising incidence. Shouhui Tongbian capsule (SHTB) is a traditional Chinese Medicine formula with extensive and highly efficacious usage in STC treatment, however, its mechanism of action, especially the regulation of microbiome and lipid metabolites, remains unclear.
METHODS: After quality control of SHTB using LC‒MS to obtain its material basis, we tried to elucidate the cohesive modulatory network of SHTB against STC using hyphenated methods from microbiomics, lipidomics, mass spectrometry imaging (MSI) and molecular me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediating the terminal reaction of gluconeogenesis and glycogenolysis, the integral membrane protein G6PC1 regulates hepatic glucose production by catalyzing hydrolysis of glucose-6-phosphate (G6P) within the lumen of the endoplasmic reticulum. Consistent with its vital contribution to glucose homeostasis, inactivating mutations in G6PC1 cause glycogen storage disease (GSD) type 1a characterized by hepatomegaly and severe hypoglycemia. Despite its physiological importance, the structural basis of G6P binding to G6PC1 and the molecular disruptions induced by missense mutations within the active
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of muscle lipid metabolism may involve intramyocellular triglyceride degradation, carnitine uptake, long-chain fatty acids mitochondrial transport, or fatty acid β-oxidation. Three main diseases leading to permanent muscle weakness are associated with severe increased muscle lipid content (lipid storage myopathies): primary carnitine deficiency, neutral lipid storage disease and multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency. A moderate lipidosis may be observed in fatty acid oxidation disorders revealed by rhabdomyolysis episodes such as carnitine palmitoyl transferase II, very-long-cha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycerolipid synthesis was studied in isolated hepatocytes by using 177 microM [14C]oleate and 1 mM [3H]glycerol. Chlorpromazine (25-400 microM) inhibited the synthesis of phosphatidylcholine and triacylglycerol. This was accompanied by an average increase of 12-fold in the accumulation of the labelled precursors in phosphatidate at 200 microM chlorpromazine and a decrease in the conversion of phosphatidate to diacylglycerol of 76%. These results indicate that part of the inhibition of the synthesis of phosphatidylcholine and triacylglycerol occurs at the level of phosphatidate phosphohydrolas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediating the terminal reaction of gluconeogenesis and glycogenolysis, the integral membrane protein glucose-6-phosphate catalytic subunit 1 (G6PC1) regulates hepatic glucose production by catalyzing hydrolysis of glucose-6-phosphate (G6P) within the lumen of the endoplasmic reticulum. Consistent with its vital contribution to glucose homeostasis, inactivating mutations in G6PC1 causes glycogen storage disease (GSD) type 1a characterized by hepatomegaly and severe hypoglycemia. Despite its physiological importance, the structural basis of G6P binding to G6PC1 and the molecular disruptions indu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of administration of exogenous thyroxine on mitochondrial phosphatidylglycerol content and biosynthesis was investigated in rat heart ventricles. Rats were treated for 5 consecutive days with thyroxine (250 mg/kg body weight) and on the sixth day after an overnight fast the mass of ventricular mitochondrial phosphatidylglycerol and cardiolipin content were determined. Saline-treated animals served as controls. Thyroxine treatment did not affect body weight but increased heart weight 30% compared with controls. In addition, the ratio of heart weight/body weight (x 1000) was increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Lipin1 is critical for skeletal muscle development. Lipin1 regulates MyoD and myocyte-specific enhancer factor 2C (MEF2c) expression via the protein kinase C (PKC)/histone deacetylase 5-mediated pathway. Inhibition of PKCμ activity suppresses myoblast differentiation by inhibiting MyoD and MEF2c expression.
ABSTRACT: Our previous characterization of global lipin1-deficient (fld) mice demonstrated that lipin1 played a novel role in skeletal muscle (SM) regeneration. The present study using cell type-specific Myf5-cre;Lipin1fl/fl conditional knockout mice (Lipin1Myf5cKO ) shows that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования