Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3966 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 263 с найденным полным текстом
Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete2006ger
Hereditary photodermatoses are characterized by an increased photosensitivity caused by an inherited single gene defect. With few exceptions, they manifest in early childhood, reveal heterogeneous clinical symptoms, and are difficult to treat. Although these diseases are rare, it is very important to make an accurate diagnosis on the basis of clinical symptoms, specific diagnostic tests, and direct DNA analysis. We review the spectrum of inherited photodermatoses, including porphyria cutanea tarda, erythropoietic protoporphyria, actinic prurigo, Kindler syndrome, and disorders associated with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema is a common presentation with a broad differential, including rare disorders with which an allergist must be familiar. Our objective was to report a case of swelling of the hands and feet mimicking angioedema with hepatomegaly in a 4-year-old girl. The patient was evaluated for painful swelling of the hands and feet after exposure to sun. Examination revealed edema and erythema of the extremities and hepatomegaly. Laboratory evaluation included elevated liver transaminases and plasma protoporphyrin, with normal urine porphyrins. Liver biopsy confirmed the diagnosis of erythropoietic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human serum albumin (HSA) is the most abundant protein in the circulatory system. Oxidized albumin was identified in the skin of patients suffering from vitiligo, a depigmentation disorder in which the protection against ultraviolet (UV) radiation fails because of the lack of melanin. Oxidized pterins, efficient photosensitizers under UV-A irradiation, accumulate in the skin affected by vitiligo. In this work, we have investigated the ability of pterin (Ptr), the parent compound of oxidized pterins, to induce structural and chemical changes in HSA under UV-A irradiation. Our results showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The porphyrias are a group of disorders characterized by defects in the heme biosynthesis pathway. Many present with skin findings including photosensitivity, bullae, hypertrichosis, and scarring. Systemic symptoms may include abdominal pain, neuropsychiatric changes, anemia, and liver disease. With advances in DNA analysis, researchers are discovering the underlying genetic causes of the porphyrias, enabling family members to be tested for genetic mutations. Here we present a comprehensive review of porphyria focusing on those with cutaneous manifestations. In Part I, we have included the epi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodermatoses are a group of skin disorders induced by ultraviolet radiation (UVR) and, in some cases, visible light. To establish a diagnosis it is important to carefully take a history, physical examination and perform phototesting as well as other testing when appropriate (patch and photopatch tests, antinuclear antibodies, porphyrin profile). This article focuses on the photodermatoses that affect the elderly, which with the ageing of population, particularly in the industrialized societies, are becoming an increasingly important group for the healthcare systems. The most common photoder
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl presented with a history of an erythematous rash which occurred immediately after exposure to sunlight and had been a problem since birth. Extensive laboratory investigations to exclude genophotodermatoses, photosensitivity secondary to metabolic disorders and photoaggravated dermatoses were negative. Monochromator irradiation phototesting demonstrated immediate erythematous flares to all ultraviolet B (UVB), UVA and visible wavelengths up to 500 nm. A diagnosis of solar urticaria was made and she responded to loratidine 10 mg daily. We believe this is the first report of sol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melasma is an acquired photosensitive hypermelanosis in sun-exposed areas, especially seen in females. The exact cause of this disorder is not known. Association of melasma with chronic pelvic inflammatory disease (PID) has been described earlier. Chlamydia trachomatis is an important etilogical agent in acute and chronic PID and photosensitivity has been described in almost 50% cases of chronic lymphogranuloma venereum caused by 1.1, 1.2 and 13 serovars of C. trachomatis.
METHOD: Blood of 38 cases of melasma in women and 31 healthy females was tested for the presence of C. tracho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterins, heterocyclic compounds widespread in biological systems, accumulate in the skin of patients suffering from vitiligo, a chronic depigmentation disorder. Pterins have been previously identified as good photosensitizers under UV-A irradiation. In this work, we have investigated the ability of pterin (Ptr), the parent compound of oxidized pterins, to photosensitize the oxidation of tyrosine (Tyr) in aqueous solutions. Tyr is an important target in the study of the photodynamic effects of UV-A radiation because it is oxidized by singlet oxygen ((1)O2) and plays a key role in polymerization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-sensitive syndrome (UVsS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by photosensitivity and mild freckling but without neurological abnormalities or skin tumors. UVsS cells show UV hypersensitivity and defective transcription-coupled DNA repair of UV damage. It was suggested that UVsS does not belong to any complementation groups of known photosensitive disorders such as xeroderma pigmentosum and Cockayne syndrome (CS). To identify the gene responsible for UVsS, we performed a microcell-mediated chromosome transfer based on the functional complementation of UV hypersensitivity. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nabumetone (NB) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), prescribed for managing pain associated with acute/chronic rheumatoid arthritis, osteoarthritis and other musculoskeletal disorders. Though some incidences of photosensitivity have been reported, there is limited information available on its phototoxicity potential. In this study, NB photodegraded in a time-dependant manner (0-4 h) under UVA (1.5 mW/cm2), UVB (0.6 mW/cm2) and natural sunlight as observed through UV-vis spectrophotometer and the results were further confirmed with Ultra High-Performance Liquid Chromatography (UH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinic prurigo (AP) is an idiopathic familial photodermatitis. AP of the Inuit is rarely reported and poorly characterized.
OBJECTIVE: Our purpose was to examine the clinical features and HLA associations of AP in an Inuit population.
METHODS: Thirty-seven Inuit subjects with AP were administered a questionnaire and underwent a cutaneous examination. Other causes of photosensitivity were excluded. HLA class I typing was performed by polymerase chain reaction and sequence-specific primers and class II typing by polymerase chain reaction and sequence-specific oligonucleotide probe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporothrix schenckii strains are the aetiological agents of sporotrichosis, which is endemic in China. The most common clinical manifestation of sporotrichosis is cutaneous and subcutaneous nodular lesions with lymphangitis involvement. Currently, antifungal therapy is commonly used to treat sporotrichosis, however, drug resistance and complications are the major concerns, especially in patients who have asymptomatic liver injury or existing liver disorders, children, and pregnant women. To assess the in vitro and in vivo antifungal efficacy of photodynamic therapy (PDT) using photosensitizer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosensitive genodermatoses associated with established defects of DNA repair currently include the autosomal recessive diseases xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne's syndrome (CS), trichothiodystrophy (TTD), and Bloom's syndrome (BS). XP is a heterogeneous disorder associated with defective excision repair or daughter strand repair of ultraviolet (UV)-induced DNA damage. It is characterized by cutaneous and ocular abnormalities predominantly on sun-exposed sites and in some cases, neurological features resulting from progressive neuronal loss. Skin involvement includes easy sunburning, pig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adult myoclonus epilepsy (FAME) is a genetic neurological disorder characterized by cortical myoclonus and epileptic seizures with clinical features that overlap with other movement disorders and epileptic syndromes, particularly essential tremor (ET), progressive myoclonic epilepsy (PME), and juvenile myoclonic epilepsy (JME). The key clinical manifestations include an autosomal dominant family history, tremorlike cortical myoclonus, generalized tonic-clonic seizures, photosensitivity, mild cognitive impairment, and other associated symptoms. Electrophysiological examinations are ess
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinking in children is most frequently a functional and transient symptom. Nonetheless, sometimes it is the first clinical manifestation of a neurological disorder. The differential diagnosis between voluntary actions, tics and other neurological disorders among which seizures may be challenging and misdiagnosis is common. A 6-year-old girl in good health was admitted for a recent history of bilateral eye blinking. Blinking did not interfere with the girl's activities. The patients reported that blinking seemed to be triggered by sunlight exposure and that girl sometimes seemed to be attracte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) involves the administration of a photosensitizing drug and its subsequent activation by light at wavelengths matching the absorption spectrum of the photosensitizer. Because the skin is readily accessible to light-based therapies, PDT with systemic and particularly with topical agents has become important in treating cutaneous disorders. Topical PDT is indicated for treating actinic keratosis, superficial or thin non-melanoma skin cancer, including some cases of nodular basal cell carcinoma, and some cutaneous lymphomas. Advantages of aminolevulinic acid/methyl amino
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kindler syndrome is a rare autosomal recessive disorder associated with skin fragility. It is characterized by blistering in infancy, photosensitivity and progressive poikiloderma. The syndrome involves the skin and mucous membrane with radiological changes. The genetic defect has been identified on the short arm of chromosome 20. This report describes an 18-year-old patient with classical features like blistering and photosensitivity in childhood and the subsequent development of poikiloderma. The differential diagnosis of Kindler syndrome includes diseases like Bloom syndrome, Cockayne syndr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of depression and the mechanism of action of lithium and other antidepressant drugs involve alterations in circadian rhythms. These include changes in both the intrinsic rhythm of circadian oscillators and in the sensitivity of the retina to LIGHT. The retina in humans is the only photoreceptor for circadian entrainment. The retinal-hypothalamic-pineal axis is the essential pathway for neuronal entrainment of rhythms which use light as a phase cue. A common substance throughout this axis in many species is MELATONIN. Retinal melatonin has been implicated in regulation of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protoporphyrias are rare genetic disorders in heme biosynthesis, causing protoporphyrin IX accumulation with progressive liver injury. Liver transplantation has traditionally treated protoporphyria-induced liver injury but does not correct the underlying hematopoietic defect. We present a 16-year-old male with painful cutaneous photosensitivity who developed cholestatic liver dysfunction and severe abdominal pain. After plasmapheresis, red blood cell (RBC) transfusions, and intravenous hemin, he had transient improvement and subsequently underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT)
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.