Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
533 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Serotonin (5-HT) has been shown to participate in prolactin secretion through a complex process resulting in both positive and negative effects. Estrogen has also been recognized as being involved in this serotonergic effect on prolactin release. Therefore, the aim of the present study was to assess whether estradiol modulates serotonergic involvement in prolactin secretion though 5-HT1A and/or 5-HT2A/2C receptors. Ovariectomized female Wistar rats, treated for 2 weeks with estrogen to induce a hyperprolactinemic status (hyperestrogenic rats) or with sunflower oil vehicle (hypoestrogenic rats)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of lithium in combination with various antidepressant drugs (e.g., heterocyclics and monoamine oxidase inhibitors) has been reported rapidly to improve antidepressant response in otherwise treatment-resistant patients. Carbamazepine and sodium valproate have also been shown to be effective in the treatment of several forms of affective disorders, such as treatment-resistant depression and bipolar depression. The present study, using the mouse forced swimming test, was undertaken to test the hypothesis of the action of lithium, carbamazepine or sodium valproate on some 5-HT receptor sub
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-six experiments were performed in rabbits anesthetized by urethane or sodium pentobarbital. Baroreceptor (aortic nerve) and post-ganglionic sympathetic (renal nerve) activities were recorded, and peripheral resistances were determined after infusion of beta-adrenoceptor blocking agents (propranolol, pindolol, timolol). A progressive vasodilation was observed after the onset of infusion of the 3 drugs; at the same time arterial pressure decreased, but aortic flow did not vary significantly. Baroreceptor activity was enhanced, whereas efferent renal nerve activity was decreased.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pindolol, propranolol, practolol, N-isopropyl-p-nitrophenyl-ethanolamine (INPEA), d and l-alprenolol were injected into the lateral cerebral ventricle of the anaesthetized rat. Except for INPEA, which has no action at the doses used, these various beta-blocking agents produce a dose-related fall in blood pressure. D-alprenolol and practolol seem to be the least active of the hypotensive agents. Our results show some relationship between the beta-blocking potency of the drugs studied and the hypotension induced when they were injected in the lateral ventricle.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the safety and efficacy of 1.25 to 2.5 mg of isradipine twice daily in patients with mild-to-moderate hypertension, as seen in general practice. A total of 595 patients were treated for 6 months with an initial dose of isradipine at 1.25 mg twice daily. This dose was doubled if normotension (diastolic blood pressure [DBP] < or = 90 mm Hg) was not achieved after 4 weeks of treatment (n = 327). If, after 8 weeks, blood pressure was still not normalized, either the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor spirapril at 3 mg (n = 58) or the beta-blocke
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In six patients with hypertriglyceridaemia presenting whilst receiving treatment with beta-adrenoreceptor blocking drugs (mean serum triglycerides 31.2 mmol/l) the half-life (t1/2) of an intravenously administered triglyceride emulsion was 32.8 +/- 7.9 min (mean +/- SEM) on beta-blocker and 22.8 +/- 4.8 min after stopping beta-blocker treatment. In three of these patients subsequent administration of a beta-blocker with intrinsic sympathomimetic activity had no effect on t1/2. In a cross-over trial of placebo, atenolol (beta 1-blocker), propranolol (beta 1- and beta 2-blocker) and pindolol (be
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LY228729 is a conformationally restricted tryptamine derivative with a carboxamide serving as a protophilic group to mimic the hydroxyl in serotonin (5-HT). LY228729 has high affinity for the 5-HT1A receptor, weak affinity for the 5-HT1D receptor and no significant affinity for other monoaminergic receptors studied. LY228729 was less effective than 5-carboxamidotrytamine in suppressing K(+)-evoked release of 3H-5-HT from parietal-occipital cortical slices from guinea pigs, which is in agreement with its weak 5-HT1D receptor affinity. LY228729 reduced hypothalamic 5-hydroxyindole-3-acetic acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenylate cyclase of an adrenocortical carcinoma of the rat is activated not only by ACTH but also by beta-adrenergic agonists, which bind to ectopic beta-adrenergic receptors not present in normal rat adrenal cortex. Previous reports examining possible beta-adrenergic control of adenylate cyclase in human adrenocortical carcinomas failed to demonstrate beta-adrenergic receptor-linked enzyme activity. We studied six human adrenal carcinomas and normal adrenal cortex from three subjects for beta-adrenergic agonist-sensitive adenylate cyclase and beta-adrenergic binding sites. Three of the s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Elucidation of some of the mechanisms responsible for blood pressure elevation in pregnancy has permitted therapy to be based on more rational principles. The decreased arterial reactivity encountered in normotensive pregnancy is most likely mediated by prostaglandins; preventive therapy using low dose aspirin is an option to prevent development of proteinuria in pre-existing hypertension and provide prophylaxis against pregnancy-induced hypertension. 2. Antihypertensive therapy utilizing sympathetic inhibition with either methyldopa or alpha- and beta-adrenoceptor blockade yields the most
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The serotonin (5-HT) transporter gene-linked polymorphic region (5-HTTLPR) is associated with better response to selective serotonin reuptake inhibitors in Caucasian patients carrying the long (l)-allele. In contrast, augmentation of antidepressant drugs with pindolol has been shown to improve responsiveness to antidepressants in short (s)-allele carriers. Lithium augmentation is a well-established strategy for overcoming treatment resistance. In this study, the 5-HTTLPR allele variant's effect on lithium augmentation was analyzed in antidepressant-nonresponsive patients.
METHODS:
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional activity of various 5-HT receptor agonists, including 5-CT, sumatriptan, CP 93, 129 and 1-naphtylpiperazine, and of drugs known to bind with high affinity to 5-HT1B (pindolol, propranolol, cyanopindolol, SDZ 21,009 and isamoltane) or 5-HT1D binding sites (yohimbine and rauwolscine) was measured at 5-HT receptors that are negatively coupled to adenylate cyclase in cultures of the renal epithelial cell line OK. 5-HT receptor-mediated inhibition of adenylate cyclase was studied by measuring inhibition of cAMP formation, induced by 100 microM forskolin. Besides 5-HT, various other c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiarrhythmic and antihypertensive drugs are frequently encountered in post mortem analysis, and the question may arise as to whether they were administered in therapeutic doses, and if they were taken in accidental, intentional, or suicidal overdose scenarios. Therefore, a novel analytical method was developed and validated for the quantification of 35 drugs with toxicological relevance, including antihypertensive and antiarrhythmic drugs (ajmaline, amlodipine, amiodarone, atenolol, bisoprolol, carvedilol, clonidine, desethylamiodarone, diltiazem, donepezil, doxazosin, dronedarone, esmolol,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to examine the effects of intraperitoneal (i.p.) administration of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) on the efflux of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the extracellular fluid of the dorsal hippocampus, using in vivo microdialysis. One week after implantation of the guide, probes were inserted in conscious rats and perfused with Ringer solution. Steady basal levels of cAMP (2.9 +/- 0.1 pmol/ml, n = 74 rats) were obtained after at least three hours of stabilisation. The 8-OH-DPAT dose-dependently increased the basal efflux of cAMP, which wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined spectrophotometrically the ability of drugs to bind with ocular acid-insoluble melanin. Each drug, at 5 X 10(-5) M, was incubated at 37 degrees C for 8 hr with 4 mg of melanin in 20 mM potassium phosphate buffer (pH 7.4 and 8.0) or in 20 mM acetate buffer (pH 4.8). The authors findings showed that chloroquine, thioridazine, befunolol, pindolol, daunomycin, and 5-fluorouracil bound to melanin (pH 4.8, 7.4, and 8.0). Methotrexate bound to melanin (pH 4.8 but not at 7.4 and 8.0). Pilocarpine, epinephrine, acyclovir, vincristine, and colchicine did not bind to ocular acid-inso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothesis The hypotheses of all the four included studies share the common idea that it is possible to augment the effect of antidepressant drug treatment by applying different interventions and with each intervention attain a clinically meaningful better effect compared to a control condition, and with minor side effects, thus improving the short- and medium-term outcome in major depression. Procedures Study design The basic study design has been the double blind randomised controlled trial (RCT). In the light therapy study, all patients were treated with sertraline for the whole of the stud
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every stress reaction leads to an increased, hormonelly induced mobilisation of fatty acids, the extent of which may be considered as a parameter of the aggression mechanism. In 15 patients with idiopathic trigeminal neuralgia, who were operated under neurolepthypalgesia, the problem of quantitative alterations of the concentration pattern of fatty acids was investigated during the operation. In contrast to some reports of the literature, the increase of the concentration of total fatty acids was due to corresponding increases of all individual fatty acids. By preoperative administration of th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bopindolol is a nonselective beta-adrenoceptor antagonist [corrected] with partial agonist activity which is used in the treatment of hypertension. The drug is rapidly metabolised to an active hydrolysed form. The antihypertensive effects of bopindolol 0.5 to 4 mg are sustained for more than 24 hours after once daily dosing, and the drug appears similar in efficacy to propranolol, metoprolol, atenolol, pindolol and slow release nifedipine in the treatment of mild to moderate forms of this disease. In limited trials bopindolol has also successfully reduced symptoms in patients with angina pecto
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Ziziphus mucronata (ZM) is used traditionally in the treatment of mood and depression. However, no existing scientific data is confirming this traditional claim.
AIM OF THE STUDY: The present study was planned to investigate the anxiolytic and antidepressant-like effects of this plant in a stressed-induced depression model in rats.
MATERIALS AND METHODS: Depressive-like behaviors were induced by exposing rats to different stress paradigms daily for 30 days. A sucrose preference test was performed to assess anhedonia in rats. Anxiety and depression-related beha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare different β-adrenoceptor antagonists for the risk of reporting nightmare.
METHODS: The study involved two approaches: first, we investigated in VigiBase®, the World Health Organization Individual Case Safety Report (ICSR) database, the disproportionality between exposure to each β-adrenoceptor antagonists and reports of nightmares between 1967 and 2019. Second, in a pharmacoepidemiological-pharmacodynamic analysis, we assessed whether use of β-adrenoceptor antagonists with moderate and high lipid solubility or strong 5-HT1A affinity were associated with an increased risk of re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) dose-dependently induced hypothermia in mice. 2. The 5-HT1A receptor partial agonists, buspirone, gepirone and ipsapirone, also dose-dependently induced hypothermia. 3. The 8-OH-DPAT temperature response was antagonized by the 5-HT1 receptor antagonists quipazine (2 mg kg-1, i.p.), (+/-)-propranolol (10 mg kg-1, i.p.). (+/-)-pindolol (5 mg kg-1, i.p.), spiroxatrine (0.5 mg kg-1, i.p.) and metitepine (0.05 mg kg-1, i.p.), but not by 5-HT2 (ketanserin) or 5-HT3 (MDL 72222, GR 38032F) receptor antagonists. 4. The response was also antagonized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.