Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9735 публикаций
Поиск: 396 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3799 с найденным полным текстом
Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research2025eng
Primary immune thrombocytopenia (ITP) is a condition marked by immune-mediated inadequate platelet production or excessive destruction. This study investigates the effects of Lienal polypeptide injection (LP) on T lymphocyte subgroups in the spleen and thymus, megakaryocyte counts in the bone marrow, and cytokine levels related to megakaryocyte development in mice with antibody-induced ITP, aiming to elucidate potential therapeutic mechanisms. We first assessed the effects of LP on Meg-01 megakaryocytic cells regarding proliferation, apoptosis, and differentiation using Methylthiazolyldiphenyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Little is known about the relationship between the level of platelet NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) and the severity of acute coronary syndrome (ACS) or the prognostic value of platelet NLRP3 for percutaneous coronary intervention (PCI).
METHODS: Platelets collected from 25 healthy subjects, 23 patients with stable angina pectoris (SAP), and 72 patients with ACS were analyzed by Western blotting and real-time fluorescence quantitative PCR (qPCR). A total of 152 patients with ACS who had undergone PCI were included in this study to evaluate the prognostic value of platelet NLRP3.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
16 patients (11 women and 5 men) with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) were treated for 3-6 months with Danazol in a daily dose of 300 mg. In 6 women and 1 man an increase in blood platelet count was observed and in all but 2 patients clinical symptoms of haemorrhagic diathesis disappeared. The platelet factor 3 availability and circulating immune complexes level determined before and after 2 months therapy disclosed normalization of both tests in the majority of patients. This amelioration in immunological tests in several, but not in all patients, coincided with platelet cou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-activating factor (PAF), a potent endogenous phospholipid released by a variety of mammalian cells, induces platelet activation in vivo and in vitro. Little is known, however, about the physiological modulation of its actions. We have examined the ability of two naturally occurring compounds which stimulate cAMP production, vasoactive intestinal peptide (VIP) and prostacyclin (PGI2), to inhibit PAF-induced platelet aggregation and secretion in vitro. Washed, [3H]serotonin-labeled, rabbit platelets were incubated 60 sec in the presence of VIP, PGI2 or 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 526 consecutive post-transplant platelet transfusions to determine the factors associated with response to platelet transfusion in the BMT setting. Poor responses to platelet transfusions occurred frequently, with 310 of the 484 evaluable transfusions (64%) resulting in post-infusion corrected count increments of less than 7500. Factors associated with poor response to platelet transfusion by both univariate and multivariate analysis included, (1) presence of serum lymphocytotoxic antibodies; (2) male sex; (3) body surface area greater than 1.7 m2; (4) transfusion of red cells on th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe thrombocytopenia (≤50×10(9) platelets/L) is often the consequence of hematological malignancies and intensive chemotherapy. The risk of clinically significant bleeding is increased in these patients, despite the use of prophylactic platelet transfusions. The fact that there is no clear correlation between the platelet count and the risk of hemorrhage, suggests that there are other contributing factors. The contribution of impairments in platelet and coagulant function remains poorly understood.
AIM: In patients with chemotherapy-induced thrombocytopenia due to hematologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is a bleeding disorder caused by quantitative (type 1 and 3) or qualitative (type 2) defects of von Willebrand factor (VWF). The mechanisms of most inherited VWD types have been recently elucidated by genetic and molecular diagnosis, but the phenotypic tests based on measurements of plasma and platelet VWF, the ability of VWF to interact with its platelet receptor, and the analysis of the multimeric composition of VWF are always essential to identify patients with different VWD subtypes. The aim of treatment is to correct the dual defects of hemostasis, ie, abnorma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various coagulation parameters including platelet aggregation were evaluated during the course of treatment in 25 patients with breast carcinoma receiving a combination of cyclophosphamide, methotrexate and 5-fluorouracil (CMF). No significant changes were found in whole blood clotting time (WBCT), prothrombin time (PT), kaolin cephalin clotting time (KCCT), platelet count (PC) and prothrombin consumption index (PCI). The CMF combination induced a significant reduction in platelet factor-3 (PF3) availability and reduction in platelet aggregation to ADP and adrenaline. These defects occurred wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative adhesion is one of major concerns at re-thoracotomy. Aspirin has both the anti-platelet and anti-inflammatory effects, and decreases several cytokines production.
OBJECTIVE: We investigated that aspirin could reduce postoperative adhesion formation in a rat model.
METHODS: We cauterised the lung visceral pleural to make postoperative adhesion in rats. The animals were allocated to a control group and an aspirin administration group (100 mg/kg/day for 14 days). We performed re-thoracotomy and evaluated the adhesion lengths on day 14. We also investigated the cytokine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grey-platelet syndrome is a rare familial platelet impairment characterised by lack of alpha granules and giant vacuolated platelets. A Mexican family with grey-platelet syndrome associated to Marfan disease is presented. The family was comprised of 22 members, of whom 3 (the propositus and two of his nephews) could be studied. Two of them, with haemorrhagic symptoms since childhood, had moderate prolongation of the Ivy bleeding time which improved after DDAVP administration, plus moderate thrombocytopenia, giant platelets and abnormal platelet aggregation induced by adrenalin, ADP and collage
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials von Willebrand factor (VWF) is synthesized in endothelial cells and platelet precursors. Type 3 patients with Pro2808Leufs*24 have lower bleeding scores than other type 3s. The Pro2808Leufs*24 variant was examined in patient platelets and endothelial cells. Type 3s with this variant contain releaseable VWF, possibly reducing bleeding.
SUMMARY: Background A novel variant, p.Pro2808Leufs*24, in the von Willebrand factor (VWF) gene was previously identified in the Canadian von Willebrand disease (VWD) patient population. Clinical observations of type 3 VWD patients with th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: A low platelet count is one of the most sensitive tests for cirrhosis detection in patients with hepatitis C virus (HCV) infection. We evaluated whether the human platelet antigen (HPA) genotype could predict platelet count in HCV-positive patients.
MATERIALS AND METHODS: We genotyped the HPA 1, 2, 3, 5 and 15 polymorphisms in consecutive patients with HCV infection.
RESULTS: Out of the 56 patients enrolled, 56.1% had liver cirrhosis. The mean platelet count was significantly lower in those with HPA1aa genotype than in those with HPA1ab/bb genotype. Platelet count did not dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet production is the result of a highly ordered maturation of a developmental hierarchy of megakaryocytic progenitor cells regulated by a variety of cytokines. GM-CSF, II-3 and II-6 have a stimulatory effect and several cytokines (TGF-beta, platelet released glycoprotein, platelet factor 4 and interferons) have inhibitory effects down regulating platelet production perhaps as part of an autocrine control loop. Excess platelet production can be clinically characterized as pseudothrombocytosis, thrombocytosis or thrombocythemia; the clinical features and criteria for each are defined. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet function disorders (PFD) and Von Willebrand disease (VWD) are among the uncommon causes of bleeding in haematological practice. The inherited variety of PFD includes defects in platelet adhesion, aggregation, secretion and platelet procoagulant activities. VWD is classified into three major categories-type 1 and 3 (quantitative deficiency) and type 2 VWD (qualitative defect). In the present study, the profile and prevalence of inherited PFD and VWD in Indians are described. Two thousand eight hundred patients with history of muco-cutaneous bleeding and other bleeding disorders were in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The role of viscoelastic haemostatic assays (VHAs) versus conventional coagulation tests (CCTs) in chronic liver disease (CLD) in the emergency department (ED) is undefined. We aimed to characterize VHA profiles and concordance with CCT.
MATERIALS AND METHODS: Patients with CLD presenting to EDs (January 2016-August 2023) were included. Post-transfusion results were excluded. VHA was categorized as hypo/normo/hypercoagulable using manufacturer ranges. CCT-coagulopathy was defined as international normalized ratio (INR) >1.5, platelets <50 × 109/L or fibrinogen <1.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The expression of platelet-derived growth factor, a potent mitogen, and its receptor both in tissue and serum correlate with the severity of liver cirrhosis. Over-expression of platelet-derived growth factor has been demonstrated in human hepatocellular carcinoma (HCC) tumors and cell lines. Imatinib, a potent inhibitor of BCR-ABL and c-kit, also inhibits the platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. The trial was designed to assess the efficacy and safety of imatinib in patients with unresectable HCC.
METHODS: Eligibility criteria consisted of HCC patient over the
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Regenerative medicine through interventional pain procedures is evolving with data demonstrating efficacy for a number of pain states in recent years. Platelet-rich plasma (PRP), defined as a sample of plasma with a platelet concentration 3 to 5 times greater than the physiologic platelet concentration found in healthy whole blood, releases bioactive proteins which can restore anatomical function in degenerative states. PRP is dense in growth factors, such as platelet-derived growth factor, transforming growth factor-beta1, basic fibroblastic growth factor, vascular endothel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (vWD), the most common congenital bleeding disorder in man, is related to quantitative and/or qualitative abnormalities of von Willebrand factor (vWF). This multimeric glycoprotein serves as carrier protein of factor VIII, an essential cofactor of coagulation in plasma, and promotes platelet adhesion to the damaged vessel and platelet aggregation. Distinct abnormalities of vWF are responsible for the three types of vWD. Types 1 and 3 are characterized by a quantitative defect of vWF whereas type 2, comprising subtypes 2A, 2B, 2M and 2N, refers to molecular variants with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet-based applications relying on fresh samples create logistical constraints in research workflows. While the platelet storage lesion (PSL) is well described, its impact on biomechanical platelet function remains unclear, and existing systems are poorly suited to lab-based assays. The digital storage device (DSD) is a compact device designed for room temperature (20-24 °C) microvolume (600 μL) platelet storage under gentle, oscillatory agitation.
OBJECTIVES: To assess the capacity for the DSD to preserve platelet biomechanical (shear-dependent) and biochemical functions.
ME
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.