Infertility affects 10-15% of couples, with half attributed to male factors. An improved understanding of the cell-type-specific dysfunction contributing to male infertility is needed to improve available therapies; however, human testicular tissues are difficult to obtain for research purposes. To overcome this, researchers have begun to use human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) to generate various testis-specific cell types in vitro. Peritubular myoid cells (PTMs) are one such testicular cell type that serves a critical role in the human testis niche but, to date, have not been deriv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of retinal ganglion cells (RGCs) differentiated from human embryonic stem cell (hESC) or induced-pluripotent stem cells (iPSC) could aid with understanding of human RGC development, neuronal biology, drug discovery, potential cell-based therapies, and gene regulation. Here, we present a protocol for differentiation of hESC to RGCs using a 40-day protocol, significantly shorter than typical retinal organoids while still yielding cells with RGC-enriched markers and show physiological and morphological properties typical of RGCs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intervertebral disc (IVD) degeneration is characterized by an early decrease in cellularity of the nucleus pulposus (NP) region, and associated extracellular matrix changes, reduced hydration, and progressive degeneration. Cell-based IVD therapy has emerged as an area of great interest, with studies reporting regenerative potential for many cell sources, including autologous or allogeneic chondrocytes, primary IVD cells, and stem cells. Few approaches, however, have clear strategies to promote the NP phenotype, in part due to a limited knowledge of the defined markers and different
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of full thickness human skin from dissociated cells is an attractive approach not only for treating skin diseases, but also for treating many systemic disorders. However, it is currently not possible to obtain an unlimited number of skin dermal cells. The goal of this study was to develop a procedure to produce skin dermal stem cells from induced pluripotent stem cells (iPSCs). Skin-derived precursor cells (SKPs) were isolated as adult dermal precursors that could differentiate into both neural and mesodermal progenies and could reconstitute the dermis. Thus, we attempted to gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by an expansion of CAG trinucleotide repeat (polyglutamine [polyQ]) in the huntingtin ( HTT) gene, which leads to the formation of mutant HTT (mHTT) protein aggregates. In the nervous system, an accumulation of mHTT protein results in glutamate-mediated excitotoxicity, proteosome instability, and apoptosis. Although HD pathogenesis has been extensively studied, effective treatment of HD has yet to be developed. Therapeutic discovery research in HD has been reported using yeast, cells derived from transgenic animal models and HD pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal diseases such as keratoconus represent a relatively common disorder in the human population. However, treatment is restricted to corneal transplantation, which only occurs in the most advanced cases. Cell based therapies may offer an alternative approach given that the eye is amenable to such treatments and corneal diseases like keratoconus have been associated specifically with the death of corneal keratocytes. The ability to generate corneal keratocytes in vitro may enable a cell-based therapy to treat patients with keratoconus. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muse cells are endogenous reparative stem cells with dual characteristics: pluripotent-like and macrophage-like. They can be identified by the pluripotent surface marker stage-specific embryonic antigen-3-positive (SSEA-3 (+)) cells in the bone marrow, peripheral blood, and various organs, including the umbilical cord and amnion. Muse cells can differentiate into ectodermal, endodermal, and mesodermal lineage cells, self-renew, and selectively migrate to damaged sites by sensing one of the universal tissue damage signals, sphingosine-1-phosphate (S1P). At these sites, they phagocytose damaged/
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The components of the cholinergic system are evolutionary very old and conserved molecules that are expressed in typical spatiotemporal patterns. They are involved in signaling in the nervous system, whereas their functions in nonneuronal tissues are hardly understood. Stem cells present an attractive cellular system to address functional issues. This study therefore compared human induced pluripotent stem cells (iPSCs; from cord blood endothelial cells), mesenchymal stromal cells derived from iPSCs (iPSC-MSCs), and bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) from up to 33 different human donors with r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent stem cells (PSCs), which include human embryonic stem cells (hESCs) and induced pluripotent stem cell (iPSC), have been used to study development of disease processes, and as potential therapies in multiple organ systems. In recent years, there has been increasing interest in the use of PSC-based transplantation to treat disorders of the retina in which retinal cells have been functionally damaged or lost through degeneration. The retina, which consists of neuronal tissue, provides an excellent system to test the therapeutic utility of PSC-based transplantation due to its accessibi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of human pluripotent stem cells (hPSCs) and their differentiated derivatives have led to recent proof-of-principle drug discoveries, defining a pathway to the implementation of hPSC-based drug discovery (hPDD). Current hPDD strategies, however, have inevitable conceptual biases and technological limitations, including the dimensionality of cell-culture methods, cell maturity and functionality, experimental variability, and data reproducibility. In this review, we dissect representative hPDD systems via analysis of hPSC-based 2D-monolayers, 3D culture, and organoids. We discuss mechanisms o
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell (RBC) transfusion is one of the most common medical treatments, with over 10 million units transfused per year in the United States alone. One complication following transfusion is red cell alloimmunization, the production of antibodies to foreign proteins on donor RBCs. Identifying compatible RBC units for alloimmunized patients may be challenging due to the lack of specific RBC reagents with uncommon or rare RBC antigen phenotypes that are needed to identify the precise antibody target. Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) represent a renewable source of cells to gener
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas serves endocrine and exocrine functions in the body; thus, their pathology can cause a broad range of irreparable consequences. Endocrine functions include the production of hormones such as insulin and glucagon, while exocrine functions involve the secretion of digestive enzymes. Disruption of these functions can lead to conditions like diabetes mellitus and exocrine pancreatic insufficiency. Also, the symptoms and causality of pancreatic cancer very greatly depends on their origin: pancreatic ductal adenocarcinoma is one of the most fatal cancer; however, most of tumor derived from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various protocols have been proven effective in the directed differentiation of mouse and human pluripotent stem cells into skeletal muscles and used to study myogenesis. Current 2D myogenic differentiation protocols can mimic muscle development and its alteration under pathological conditions such as muscular dystrophies. 3D skeletal muscle differentiation approaches can, in addition, model the interaction between the various cell types within the developing organoid. Our protocol ensures the differentiation of human embryonic/induced pluripotent stem cells (hESC/hiPSC) into skeletal muscle o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is a leading cause of birth defect-related death. Despite significant advances, the mechanisms underlying the development of CHD are complex and remain elusive due to a lack of efficient, reproducible, and translational model systems. Investigations relied on animal models have inherent limitations due to interspecies differences. Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) have emerged as an effective platform for disease modeling. iPSCs allow for the production of a limitless supply of patient-specific somatic cells that enable advancement in cardiovascular pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus is critical for the establishment of a functional and self-tolerant adaptive immune system but involutes with age, resulting in reduced naive T cell output. Generation of a functional human thymus from human pluripotent stem cells (hPSCs) is an attractive regenerative strategy. Direct differentiation of thymic epithelial progenitors (TEPs) from hPSCs has been demonstrated in vitro, but functional thymic epithelial cells (TECs) only form months after transplantation of TEPs in vivo. We show the generation of TECs in vitro in isogenic stem cell-derived thymic organoids (sTOs) consisti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent stem cell (PSC)-derived cardiomyocytes are a promising source of cells in myocardial regeneration therapy for end-stage heart failure. Because most previous reports have focussed on xenotransplantation models using immunocompromised animals, studies on immune rejection in allogeneic transplantation models are needed for preclinical and clinical applications. Human leukocyte antigen (HLA) plays an important role in allogeneic transplantation, and cell bank projects are currently underway worldwide to stock induced pluripotent stem cells (iPSCs) generated from healthy individuals wit
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of new non-addictive analgesics requires advanced strategies to differentiate human pluripotent stem cells (hPSCs) into relevant cell types. Following principles of developmental biology and translational applicability, here we developed an efficient stepwise differentiation method for peptidergic and non-peptidergic nociceptors. By modulating specific cell signaling pathways, hPSCs were first converted into SOX10+ neural crest, followed by differentiation into sensory neurons. Detailed characterization, including ultrastructural analysis, confirmed that the hPSC-derived nociceptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования