Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
612 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
The first domain of modular polyketide synthases (PKSs) is most commonly a ketosynthase (KS)-like enzyme, KSQ, that primes polyketide synthesis. Unlike downstream KSs that fuse α-carboxyacyl groups to growing polyketide chains, it performs an extension-decoupled decarboxylation of these groups to generate primer units. When Pik127, a model triketide synthase constructed from modules of the pikromycin synthase, was studied by cryoelectron microscopy (cryo-EM), the dimeric didomain comprised of KSQ and the neighboring methylmalonyl-selective acyltransferase (AT) dominated the class averages and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetracyclines are aromatic polyketides biosynthesized by bacterial type II polyketide synthases. The amidated tetracycline backbone is biosynthesized by the minimal polyketide synthases and an amidotransferase homologue OxyD. Biosynthesis of the key intermediate 6-methylpretetramid requires two early tailoring steps, which are cyclization of the linearly fused tetracyclic scaffold and regioselective C-methylation of the aglycon. Using a heterologous host (CH999)/vector pair, we identified the minimum set of enzymes from the oxytetracycline biosynthetic pathway that is required to afford 6-meth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinobacteria are a rich source of bioactive compounds and unique biosynthetic chemistry. Micromonospora echinospora subsp. challisensis NRRL 12255 produces the aromatic polyketide TLN-05220, which exhibits nanomolar activity against antibiotic-resistant human pathogens, including vancomycin-resistant Enterococcus faecalis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The pentangular polyphenol core of TLN-05220 is decorated with a piperazinone moiety; yet, the enzymes responsible for the construction of this uncommon modification from amino acid precursors are unknown. Synthetic piperazin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinobacteria are a rich source of bioactive compounds and unique biosynthetic chemistry. Micromonospora echinospora subsp. challisensis NRRL 12255 produces the aromatic polyketide TLN-05220, which exhibits nanomolar activity against antibiotic-resistant human pathogens including vancomycin-resistant Enterococcus faecalis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The pentangular polyphenol core of TLN-05220 is decorated with a piperazinone moiety, yet the enzymes responsible for the construction of this uncommon modification from amino acid precursors are unknown. Synthetic piperazinon
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial modular type I polyketide synthases (PKSs) represent giant megasynthases that produce a vast number of complex polyketides, many of which are pharmaceutically relevant. This review highlights recent advances in elucidating the mechanism of bacterial type I PKSs and associated enzymes, and outlines the ramifications of this knowledge for synthetic biology approaches to expand structural diversity. New insights into biosynthetic codes and structures of thiotemplate systems pave the way to rational bioengineering strategies. Through advances in genome mining, DNA recombination technolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyketide synthases (PKSs) usually employ a ketoreductase (KR) to catalyze the reduction of a β-keto group, followed by a dehydratase (DH) that drives the dehydration to form a double bond between the α- and β-carbon atoms. Herein, a DH*-KR* involved in FR901464 biosynthesis was characterized: DH* acts on glyceryl-S-acyl carrier protein (ACP) to yield ACP-linked pyruvate; subsequently KR* reduces α-ketone that yields L-lactyl-S-ACP as starter unit for polyketide biosynthesis. Genetic and biochemical evidence was found to support a similar pathway that is involved in the biosynthesis of lankac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyketides are natural products with a wide range of biological functions and pharmaceutical applications. Discovery and utilization of polyketides can be facilitated by understanding the evolutionary processes that gave rise to the biosynthetic machinery and the natural product potential of extant organisms. Gene duplication and subfunctionalization, as well as horizontal gene transfer are proposed mechanisms in the evolution of biosynthetic gene clusters. To explain the amount of homology in some polyketide synthases in unrelated organisms such as bacteria and fungi, interkingdo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phormidolide is a polyketide produced by a cultured filamentous marine cyanobacterium and incorporates a 16-membered macrolactone. Its complex structure is recognizably derived from a polyketide synthase pathway, but possesses unique and intriguing structural features that prompted interest in investigating its biosynthetic origin. Stable isotope incorporation experiments confirmed the polyketide nature of this compound. We further characterized the phormidolide gene cluster (phm) through genome sequencing followed by bioinformatic analysis. Two discrete trans-type acyltransferase (trans-AT) O
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Engineers seeking to generate natural product analogs through altering modular polyketide synthases (PKSs) face significant challenges when genomically editing large stretches of DNA.
RESULTS: We describe a CRISPR-Cas9 system that was employed to reprogram the PKS in Streptomyces venezuelae ATCC 15439 that helps biosynthesize the macrolide antibiotic pikromycin. We first demonstrate its precise editing ability by generating strains that lack megasynthase genes pikAI-pikAIV or the entire pikromycin biosynthetic gene cluster but produce pikromycin upon complementation. We then emplo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial aromatic polyketides, exemplified by anthracyclines, angucyclines, tetracyclines, and pentangular polyphenols, are a large family of natural products with diverse structures and biological activities and are usually biosynthesized by type II polyketide synthases (PKSs). Since the starting point of biosynthesis and combinatorial biosynthesis in 1984-1985, there has been a continuous effort to investigate the biosynthetic logic of aromatic polyketides owing to the urgent need of developing promising therapeutic candidates from these compounds. Recently, significant advances in the stru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomycetes are remarkable producers of compounds essential for human and veterinary medicine as well as for agriculture. The genomes of those microorganisms possess several sets of genes (biosynthetic gene cluster (BGC)) encoding pathways for the production of the valuable secondary metabolites. A significant proportion of the identified BGCs in actinomycetes encode pathways for the biosynthesis of polyketide compounds, nonribosomal peptides, or hybrid products resulting from the combination of both polyketide synthases (PKSs) and nonribosomal peptide synthetases (NRPSs). The potency of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marine microbial protists, in particular, dinoflagellates, produce polyketide toxins with ecosystem-wide and human health impacts. Species of Gambierdiscus produce the polyether ladder compounds ciguatoxins and maitotoxins, which can lead to ciguatera fish poisoning, a serious human illness associated with reef fish consumption. Genes associated with the biosynthesis of polyether ladder compounds are yet to be elucidated, however, stable isotope feeding studies of such compounds consistently support their polyketide origin indicating that polyketide synthases are involved in their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal polyketides have huge structural diversity from simple aromatics to highly modified complex reduced-type compounds. Despite such diversty, single modular iterative type I polyketide synthases (iPKSs) are responsible for their carbon skeleton construction. Using heterologous expression systems, we have studied on ATX, a 6-methylsalicylic acid synthase from Aspergillus terreus as a model iPKS. In addition, iPKS functions involved in fungal spore pigment biosynthesis were analyzed together with polyketide-shortening enzymes that convert products of PKSs to shorter ketides by hydrolytic C-C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new PKS-NRPS-derived macrolide lactams with three unique ring fusion types were discovered from the Arctic sponge associated actinomycete Streptomyces somaliensis 1107 using a genome mining strategy. Their structures were elucidated by a combination of MS, NMR spectroscopic analysis, and single-crystal X-ray diffraction. Biosynthetically, a novel gene cluster sml consisting of three polyketide synthases and one hybrid polyketide synthase-nonribosomal peptide synthetase together with cytochrome P450s and flavin-containing monooxygenases and oxidoreductases was demonstrated to assemble the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desertomycin A is an aminopolyol polyketide containing a macrolactone ring. We have proposed that desertomycin A and similar compounds (marginolactones) are formed by polyketide synthases primed not with γ-aminobutanoyl-CoA but with 4-guanidinylbutanoyl-CoA, to avoid facile cyclization of the starter unit. This hypothesis requires that there be a final-stage de-amidination of the corresponding guanidino-substituted natural product, but no enzyme for such a process has been described. We have now identified candidate amidinohydrolase genes within the desertomycin and primycin clusters. Deletion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphopantetheinyl transferases (PPTases) catalyze the post-translational modification of carrier proteins (CPs) from fatty acid synthases (FASs) in primary metabolism and from polyketide synthases (PKSs) and non-ribosomal polypeptide synthases (NRPSs) in secondary metabolism. Based on the conserved sequence motifs and substrate specificities, two types (AcpS-type and Sfp-type) of PPTases have been identified in prokaryotes. We present here that Porphyromonas gingivalis, the keystone pathogen in chronic periodontitis, harbors merely one PPTase, namely PptP. Complementation and gene deleti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of the field of biosynthesis from the unravelling of the mode of formation of natural products to the use of such knowledge to create new compounds is reviewed using examples from the author's laboratory. The discussion focuses on the mode of operation of type II (spore pigment PKS) and type I (rifamycin PKS) polyketide synthases and their diversion to generate unnatural products, and on the genetics and biochemistry of deoxysugar formation in granaticin biosynthesis as a prerequisite to combinatorial enzymatic synthesis of unusual glycosides.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Δ(9)-Tetrahydrocannabinol (THC) and other cannabinoids are responsible for the psychoactive and medicinal properties of Cannabis sativa L. (marijuana). The first intermediate in the cannabinoid biosynthetic pathway is proposed to be olivetolic acid (OA), an alkylresorcinolic acid that forms the polyketide nucleus of the cannabinoids. OA has been postulated to be synthesized by a type III polyketide synthase (PKS) enzyme, but so far type III PKSs from cannabis have been shown to produce catalytic byproducts instead of OA. We analyzed the transcriptome of glandular trichomes from female cannabis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanglifehrin A (SFA) is a spirolactam-conjugated, 22-membered macrolide with remarkable immunosuppressive and antiviral activities. This macrolide is a result of a hybrid polyketide synthase (PKS)-nonribosomal peptide synthetase (NRPS) assembly line that utilizes (2S)-2-ethylmalonamyl as a starter unit. Here, we report that the formation and loading of this starter unit in the SFA assembly line involve two unusual enzymatic reactions that occur on a discrete acyl carrier protein (ACP), SfaO. An amide synthetase, SfaP, catalyzes the amidation of (2S)-2-ethylmalonyl in a SfaO-dependent manner. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome mining of one of the protective symbionts (Burkholderia gladioli) of the invasive beetle Lagria villosa revealed a cryptic gene cluster that codes for the biosynthesis of a novel antifungal polyketide with a glutarimide pharmacophore. Targeted gene inactivation, metabolic profiling, and bioassays led to the discovery of the gladiofungins as previously-overlooked components of the antimicrobial armory of the beetle symbiont, which are highly active against the entomopathogenic fungus Purpureocillium lilacinum. By mutational analyses, isotope labeling, and computational analyses of the mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.