A 32-year-old man developed a rash on his body and extremities following acute fever of a few days duration, and also noticed pain and spontaneous tingling sensations in his lower extremities. Because severe pneumonia with dyspnea and low arterial blood oxygen concentration were found on examination, he was admitted and treated. After recovering from pneumonia in two months, he complained of abdominal symptoms, such as constipation, nausea and vomiting, spontaneous tingling sensations in the lower extremities, and orthostatic dizziness and fainting. On neurological examination, a mild to moder
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have crucial roles in the pathogenesis of immune-related disorders. However, their role in the pathobiology of inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies remains unclear. In the current study, we measured peripheral expression of four lncRNAs, namely TUG1, FAS-AS1, NEAT1, and GAS5, in patients with acute/chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies (AIDP/CIDP) compared with healthy subjects. Notably, all lncRNAs were over-expressed in patients compared with controls (P < 0.0001 for all lncRNAs). When assessing their expressions in AIDP and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired, autoimmune peripheral neuropathy. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystemic, autoimmune disease that can affect the central nervous system in about 40% of patients, with prevalence and incidence unknown in the pediatric population due to lack of multicenter studies. We report the case of a 13-year-old Mexican boy, diagnosed with CIDP at the onset of SLE, beginning with progressive muscle weakness of lower and upper limbs, without affection of the central nervous system. The patient had positive ANA, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 19-year-old girl with multiple sclerosis (MS) who had chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). At the age of 9 (1981), she was diagnosed as having Devic disease, including optic neuritis and transverse myelitis. For two years after the onset of the disease, she suffered from three relapses of MS and was treated with prednisone. At the age of 11, she noticed muscle weakness and sensory disturbance of four limbs. On examination, all tendon reflexes were absent, CSF protein was elevated, and motor nerve conduction velocity of the ulnar nerves was markedly slow
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaline degeneration, myofiber fragmentation, and mineralization were present in the left ventricle of an aged, female Siamese cat with both clinical and histopathological evidence suggestive of a thiamine deficiency encephalopathy. Both a thiamine related biochemical lesion and neurogenic myocardial degeneration ("Brain-Heart" Syndrome) may have contributed to the development of the heart lesions. A concurrent lumbar polyradiculoneuropathy, characterized by ballooning myelin sheaths with axonal degeneration, was considered an incidental, age-related finding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings and a third child exhibited a syndrome of progressive muscular weakness and wasting, closely resembling Werdnig-Hoffmann's disease. Autopsy of one of the siblings and the third child showed nearly total absence of myelin sheaths in the cranial and spinal nerve roots, relative preservation of axons, and normal neurons in the motor cranial nerve nuclei and anterior spinal gray matter. The mother of the siblings had bilateral pes cavus, and the father of the third child had a sensory-motor polyneuropathy dating to childhood, associated with pes cavus and scoliosis. The disorder in th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a heterogeneous group of genetic neuropathies and is typically characterized by distal muscle weakness, sensory loss, pes cavus and areflexia. Herein we describe a case of CMT2CC presenting with proximal muscle weakness and equivocal electrophysiological features, that was misdiagnosed as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
CASE REPORT: A 30-year-old woman complained of proximal muscle weakness with difficulty climbing stairs. Neurological examination showed weakness in lower limb (LL) muscles, that was marked proximally
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an inflammatory, sensorimotor polyneuropathy. It has presented with a variety of orbital and neuro-ophthalmic manifestations, including cranial nerve hypertrophy and a single case of extraocular muscle enlargement. The authors present a second case of tendon-sparing, extraocular muscle enlargement, resulting in new-onset diplopia and strabismus in a teenager with CIDP. The workup ruled out alternative causes of extraocular muscle enlargement, such as hyperthyroidism, inflammation, or malignancy. As with other cases of CIDP, ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an inflammatory neuropathy, which commonly causes peripheral neuropathy. It has rarely been associated with cranial nerve hypertrophy and neuro-ophthalmic manifestations. Proptosis secondary to cranial nerve hypertrophy has been reported in association with CIDP. The authors present a case of a 67-year-old man with CIDP who presented with bilateral proptosis, strabismus, and episodes of globe subluxation. The proptosis was mainly attributed to significant enlargement of the extraocular muscles, in addition to bilateral enlarge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapies such as the cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 inhibitor ipilimumab and the programmed cell death protein 1 inhibitor nivolumab have become ubiquitous in cancer treatment. Recently, the FDA approved nivolumab with or without ipilimumab for the treatment of refractory small cell lung cancer. Immunotherapies increase the immune response to cancer cells by interfering with inhibitory molecular pathways that prevent tumor cell killing, thus augmenting tumor cell death without many of the cytotoxic side effects associated with chemotherapy. However, this augmented immune re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autosomal dominant haploinsufficiency of GATA2 causes monocytopenia and natural killer cell lymphopenia, resulting in predisposition to mycobacterial, fungal, and viral infections.
METHODS: Herein we report on the clinical, serologic, electrophysiologic, and pathologic evaluations of a 29-year-old woman with GATA2 haploinsufficiency and active Epstein-Barr virus (EBV) infection complicated by subacute painful neuropathy.
RESULTS: Nerve conduction and electromyography studies showed predominantly demyelinating sensorimotor polyradiculoneuropathy. Lumbar spine MRI showed thickeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) that developed in a patient with cholangiocarcinoma after receiving oxaliplatin-based chemotherapy. A 62-year-old man had multiple hypodense lesions with delayed enhancement in the both lobes of the liver on abdominal computed tomography. He was treated with 5-fluorouracil, leucovorin and oxaliplatin (100 mg/m(2)). After eight cycles of treatment and a cumulative oxaliplatin dose of 780 mg/m(2), he developed an unsteady gait, dysphagia, weakness of both the upper and lower limbs and impairment of all sensory mod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), it has not been well known which segment of the peripheral nerves, distal or proximal, is more often involved in electrophysiological examination. This study compares nerve conductions at proximal segments with those at distal segments in 11 patients with CIDP. To obtain cauda euqina conduciton time (CECT), compound muscle action potentials (CMAPs) were elicited by magnetic stimulation using a MATS coil from the abductor hallucis muscle. CECT was prolonged in 9 patients (81.8%), whereas the ankle-knee conduction was delayed i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS demyelinating lesions have been reported in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). There are no studies of cord atrophy in CIDP. Ten patients with CIDP underwent brain and spinal cord MRI to investigate CNS demyelination and cord atrophy. No CNS demyelination was found, but the mean cervical cord area was significantly smaller in CIDP patients vs control subjects. Spinal cord atrophy may be related to degeneration secondary to axonal loss.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory demyelinating neuropathies have been associated with membranous and focal sclerosing glomerulonephritis. Here we describe a 58 year old man with a clinical history, physical examination and laboratory investigations consistent with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), who also had severe lower limb and sacral oedema resistant to medical therapy. Mild proteinuria was present and a renal biopsy showed features consistent with focal sclerosing glomerulonephritis (FSGN). The patient's weakness and oedema did not respond to i.v. immunoglobulin or plasmapher
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosuria was detected in a 7-year-old boy by a routine school mass examination in April 1991. The diagnosis of renal glucosuria was made in the affiliated hospital of the University of Tsukuba. The patient developed muscle weakness and gait disturbance in February 1993. Spinal fluid examination revealed a protein level of 62 mg/dl and a cell count of 4/3. Under the diagnosis of Guillain-Barré syndrome, he was treated with i.v. immunoglobulin and oral prednisolone. Although the therapy somewhat improved the symptoms, his muscle strength had not fully recovered at the end of the treatment. In
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated neuropathy featuring progressive weakness, sensory deficits, and areflexia. While corticosteroids, intravenous immunoglobulin, and plasmapheresis are effective first-line immunotherapies, a subset of patients remains treatment-refractory. Daratumumab, an anti-CD38 monoclonal antibody approved for multiple myeloma, demonstrates immunomodulatory effects suggesting utility in refractory neuroimmune disorders. However, evidence for its efficacy in CIDP remains limited. We report a case study of treatment-refract
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare disease seen in the general population and has been reported as showing an increased incidence in the peritoneal dialysis (PD) population, as documented in case reports.MethodsWe conducted a case-control study using data from the Taichung Veterans General Hospital electric medical record database from the years 2010 to 2023. We defined cases as CIDP with End-stage kidney disease (ESKD) and controls as without CIDP. A logistic regression analysis was used to investigate the association between CIDP and dialysis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare acquired immune-mediated neuropathy. Although microbial infection is potentially a contributing factor, a causative link between CIDP and microbial infection remains unclear. There is also no definitive biomarker for CIDP diagnostics and therapies. The present study aimed to characterize the serum metabolic profile and gut microbiome structure in CIDP.
METHODS: Targeted metabolomics profiling of serum, using liquid chromatography-mass spectrometry, and metagenomics sequencing of stool samples from a cohort o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.