Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
288 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
The Journal of clinical endocrinology and metabolism2011eng
CONTEXT: Iodide transport defect (ITD) is an autosomal recessive disorder caused by impaired Na(+)/I(-) symporter (NIS)-mediated active iodide accumulation into thyroid follicular cells. Clinical manifestations comprise a variable degree of congenital hypothyroidism and goiter, and low to absent radioiodide uptake, as determined by thyroid scintigraphy. Hereditary molecular defects in NIS have been shown to cause ITD.
OBJECTIVE: Our objective was to perform molecular studies on NIS in a patient with congenital hypothyroidism presenting a clinical ITD phenotype.
DESIGN: The genomic DNA encodi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured human myeloid leukemia (HL60) cells were characterized using ultrastructural cytochemical methods and differences identified when cells were compared for low (17 to 47), middle (69 to 100), and high (214 to 244) passages or to normal promyelocytes aspirated from bone marrow. Endoplasmic reticulum and transition structures (pre-Golgi compartment) of HL60 cells stained positively for peroxidase using diaminobenzidine but stained sparsely for reducing groups with osmium-zinc iodide. Staining of Golgi elements was relatively indistinct with diaminobenzidine and strong with osmium-zinc iod
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrasomatic reactions to different types of peripheral nerve injury during postnatal maturation were investigated by light and electron microscopy. The hypoglossal nerve was crushed in 7 day postnatal (dpn) rats and crushed, ligated or transected in 10 and 21 day rats. Survival intervals ranged from 3 to 40 days postoperative (dpo). Normal and sham operated rats of corresponding ages served as controls. The initial intrasomatic reactions in young (7-10 dpn) rats were identical after each type of nerve injury. These reactions involved the nucleus and the perinuclear cytoplasm: severe nucle
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular altered foci were induced in rat liver by cycles of feeding of N-2-fluorenylacetamide and were distinguished by their resistance to iron accumulation following production of hepatic siderosis by dietary administration of 8-hydroxyquinoline and ferrous gluconate. The foci were readily identified by their iron exclusion in plastic-embedded sections stained for iron. Sections from iron-free regions processed for electron microscopy permitted ultrastructural study of cells in foci identified by reduced cytoplasmic ferritin. Altered foci of the eosinophilic type produced by cyclic fe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy metals impose a major cellular stress by promoting protein dysfunction and the accumulation of reactive oxygen species (ROS). In Saccharomyces cerevisiae, the glutathione S-transferase Ure2p is a key determinant of resistance to metal-induced oxidative stress and can be synthesized through a stress-responsive, cap-independent internal ribosome entry site (IRES) in the URE2 5' UTR. Much has been learned about the cellular responses to heavy metal exposure; however, the mechanistic details of how response genes are regulated in response to stress require further investigation. Here, we ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although metabolic benefits of glycolysis have been extensively described in tumor cells, the extra-metabolic functions linked to this energetic pathway in tumor growth and cell proliferation have not been clearly established yet. Recently, some key glycolytic enzymes, such as glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase and pyruvate kinase 2, were reported to regulate mRNA translation. Translational control of gene expression is considered as a critical effector in cancer biology, representing a highly promising area of research. Here, we report that Hexokinase 2 (HK2), a glucose kinase that cata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations were carried out on the phosphorylation of ribosomal proteins in vivo in cerebral cortices of immature rats. Two-dimensional electrophoresis revealed that the cerebral 40S subunit contained at least four ribosomal proteins which were phosphorylated in animals given [32P]orthophosphate intracisternally. These proteins exhibited electrophoretic properties similar to those of the constitutive basic proteins S2, S3a, S5 and S6. The cerebral 60S subunit contained several proteins that were phosphorylated in vivo, including three basic proteins with electrophoretic mobilities similar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing lymph nodes from 30 human fetuses with crownrump lengths (CRL) of 38 mm (8.7 wk) to 245 mm (26 wk) were studied by light and electron microscopy. Blood vessels that appear to be postcapillary venules (PCV) are present in nodes of 47 mm CRL and older fetuses. These venules first appear in nodes whehn the nodal population of lymphocytes is sparse. In these early nodes PCV are distributed randomly and consist of a low endothelium, underlying basal lamina and incomplete pericyte sheath. Early nodal PCV are distinguised from other nodal blood vessels by the presence of lymphocyte diapede
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nested variant of urothelial carcinoma is a rare urothelial neoplasia which is characterized by relatively bland morphology and early muscle-invasive growth. We report on a 65-year-old male patient with a non-invasive high-grade urothelial lesion (carcinoma in situ and pTa G3). After treatment with BCG an invasive urothelial carcinoma was discovered whereas the carcinoma in situ had disappeared. Examination of the bladder specimen showed a nested-variant urothelial carcinoma. Molecular analyses indicated a de-novo genesis of the invasive urothelial carcinoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coupling of ribonucleoprotein particles from L cells infected with vesicular stomatitis virus to a pre-incubated ribosomal system obtained from uninfected HeLa cells allowed synthesis of two proteins. G1 (molecular weight 63,000) and G2 (molecular weight 67,000), and all other proteins of vesicular stomatitis virus except the spike protein G (molecular weight 69,000). Analyses of the tryptic peptides showed that G1, G2, and G had identical peptide sequences. The synthesis of G2 required the presence of membranes; only G1 was synthesized in the absence of any membranes. G2 but not G1 was shown
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The rd12 mouse was reported as a recessively inherited Rpe65 mutation. We asked if the rd12 mutation resides in Rpe65 and how the mutation manifests itself.
METHODS: A complementation test was performed by mating Rpe65(KO) (KO/KO) and rd12 mice together to determine if the rd12 mutation is in the Rpe65 gene. Visual function of wild-type (+/+), KO/+, rd12/+, KO/KO, rd12/rd12, and KO/rd12 mice was measured by optokinetic tracking (OKT) and ERG. Morphology was assessed by retinal cross section. qRT-PCR quantified Rpe65 mRNA levels. Immunoblotting measured the size and level of RPE65 pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin rapidly activates protein synthesis by activating components of the translational machinery including eIFs (eukaryotic initiation factors) and eEFs (eukaryotic elongation factors). In the long term, insulin also increases the cellular content of ribosomes to augment the capacity for protein synthesis. The rapid activation of protein synthesis by insulin is mediated primarily through phosphoinositide 3-kinase. This involves the activation of PKB (protein kinase B). In one case, PKB acts to phosphorylate and inactivate glycogen synthase kinase 3, which in turn phosphorylates and inhibits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral transient cerebral ischemia was produced in Mongolian gerbils by clipping the left common carotid artery for 1 h. About 60% of the gerbils with neurological symptoms had post-ischemic seizures. The majority of those that had seizures died within a few days, and sections of their cerebral cortices contained many dark and shrunken neurons. However, the gerbils that did not have seizures survived without any severe complications. In the cerebral cortex of the latter, the neurons with diffuse or peripheral pallor of the perikarya were seen along with a small number of dark and shrunken
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type AB pineal body of the common vampire bat, Desmodus rotundus, was recessed and lobulated, was extensively vascularized and intimately related to great veins, and was unassociated with the epithalamic region. The habenular and the posterior commissures coursed anteriorly and were unassociated with the pineal. The saccular suprapineal recess of the third ventricle extended dorsally juxtaposed to the pineal body. These anatomical features are likely to make pinealectomies in the vampire more difficult to manage. The pineal parenchyma consisted of light pinealocytes surrounded by canalicul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male CF-1 mice (24 to 34 gm.) were exposed to either 250 p.p.m. or 1000 p.p.m. of 1,1,1-trichloroethane in air continuously for 14 weeks. Control mice were exposed to room air. Serial sacrifice of exposed and control mice from 1 to 14 weeks demonstrated significant changes in the centrilobular hepatocytes of animals in the 1000 p.p.m. group. Moderate liver triglyceride accumulation was evident in the 1000 p.p.m. group and peaked at 40 mg. per gm. of tissue (wet weight) after 7 weeks of exposure. Partial recovery was indicated by a decrease in the hepatic triglyceride level of 16 mg. per gm. by
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young male rats (100-130 g) were fed diets of equal energy content containing o.5, 1,2,3,5, and 18% lactalbumin consumed either freely or in restricted amounts. The rats receiving low protein diets failed to grow and mature. Those consuming the 0.5 and1% protein diets given freely developed the characteristic features of kwashiorkor including edema, while those receiving the diets in restricted amounts developed the characteristic features of marasmus. The rats fed low protein diets had low plasma levels of essential amino acids; however, the lysine level was well maintained. The plasma levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglia were consistently found at the bifurcation of the superior laryngeal nerve of the rat. Ultrastructurally the paraganglionic cells resembled the type I and type II cells of the carotid body. The dense-cored vesiculated type I cell was found most frequently, whereas the type II cell represented 10-25% of the cell population. The volume density of the dense-cored vesicles was found to be 3.5 +/- 0.5, which is about half as much as that found in the recurrent laryngeal nerve and about twice of that found in the carotid body. A total of 24,634 dense-cored vesicles were measured, and the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncanonical exon usage plays many important roles in cellular phenotypes, but its contribution to human B-cell development remains sketchily understood. To fill this gap, we collected various B-cell fractions from bone marrow (BM) and tonsil donors, performed RNA sequencing, and examined transcript variants. We identified 150 genes that harbor local splicing variations in all pairwise comparisons. One of them encodes FBXW7, an E3 ubiquitin ligase implicated as a driver in several blood cancers. Surprisingly, we discovered that in normal human pro-B cells, the predominant transcript used an al
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TG2576 mice show highest levels of the full length mutant Swedish Human Amyloid Precursor Protein (APPKM670/671LN) during prodromal and early sympotomatic stages. Interestingly, this occurs in association with the unbalanced expression of two of its RNA Binding proteins (RBPs) opposite regulators, the Fragile-X Mental Retardation Protein (FMRP) and the heteronuclear Ribonucleoprotein C (hnRNP C). Whether an augmentation in overall translational efficiency also contributes to the elevation of APP levels at those early developmental stages is currently unknown. We investigated this possibility b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.