Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1512 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Glutamate is the predominant excitatory neurotransmitter in the vertebrate CNS. Ionotropic glutamate receptors mediate fast excitatory actions whereas metabotropic glutamate receptors (mGluRs) mediate a variety of slower effects. For example, mGluRs can mediate presynaptic inhibition, postsynaptic excitation, or, more rarely, postsynaptic inhibition. We previously described an unusually slow form of postsynaptic inhibition in one class of projection neuron in the song-control nucleus HVc of the songbird forebrain. These neurons, which participate in a circuit that is essential for vocal learni
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium homeostasis is maintained primarily by the kidney, yet potassium is increasingly recognized not only as a regulated electrolyte but also as a key determinant of renal physiology and kidney health. Experimental, epidemiologic, and clinical evidence supports a reciprocal relationship in which kidney function governs potassium balance, whereas dietary potassium intake and plasma potassium concentration influence renal sodium transport, blood pressure regulation, and susceptibility to kidney injury. Both potassium deficiency and excess are associated with adverse cardiorenal outcomes, em
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kir4.1 is an inwardly rectifying K(+) channel expressed exclusively in glial cells in the central nervous system. In glia, Kir4.1 is implicated in several functions including extracellular K(+) homeostasis, maintenance of astrocyte resting membrane potential, cell volume regulation, and facilitation of glutamate uptake. Knockout of Kir4.1 in rodent models leads to severe neurological deficits, including ataxia, seizures, sensorineural deafness, and early postnatal death. Accumulating evidence indicates that Kir4.1 plays an integral role in the central nervous system, prompting many laboratorie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary defects in the function of the inwardly rectifying potassium channel Kir7.1 in the retinal pigment epithelium are associated with the ocular diseases retinitis pigmentosa, Leber congenital amaurosis, and snowflake vitreoretinal degeneration. However, this ion channel is widely expressed, and studies also suggest that Kir7.1 may be directly regulated in a G protein-independent manner by a GPCR, the melanocortin-4 receptor (MC4R), in specific hypothalamic neurons involved in energy homeostasis. To advance our understanding of this unusual direct regulation of an ion channel by a GPCR,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study explores the role of different ionic conductances in the regulation of membrane potential under resting conditions and after bradykinin (BK) or thapsigargin (TG) stimulation of cultured bovine aortic endothelial cells. Under resting conditions, the cell membrane potential observed was -62+/- 5 mV. The main conductance under these conditions is an inwardly rectifying potassium (IRK) channel. Application of 50 nM BK induced a transient hyperpolarization to -87 +/- 4 mV followed by sustained depolarization to -35 +/- 5 mV. The transient hyperpolarization was eliminated by 1 micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding or influencing renal sodium transport systems were investigated as potential predictors of blood pressure (BP) response to a thiazide diuretic. A sample of 585 adults with essential hypertension (30 to 59.9 years of age; 50% blacks; 47% women) were treated with hydrochlorothiazide for 4 weeks (25 mg daily, orally) to determine office BP responses. Ambulatory BP responses were measured in a subset of 228 subjects. After adjustment for ethnicity, sex, age, and waist-to-hip ratio, 3 SNPs in WNK1 (rs2107614, rs2277869, and rs1159744), encodi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) represents carbohydrate intolerance in pregnant women. The pathogenesis of GDM is very complex, but abnormalities in insulin production and secretion underlie the disease. Potassium channels play an important role in insulin production and secretion. The family of potassium channels includes (among others) the potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11 (KCNJ11) and voltage-gated K+ channel (KCNQ1). The aim of the study was to examine the distribution of the KCNJ11 rs5219 and KCNQ1 rs151290 and rs2237892 gene polymorphisms in women with GDM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen-Tawil syndrome (ATS) is an ion channelopathy with variable penetrance for the triad of periodic paralysis, arrhythmia, and dysmorphia. Dominant-negative mutations of KCNJ2 encoding the Kir2.1 potassium channel subunit are found in 60% of ATS families. As with most channelopathies, episodic attacks in ATS are frequently triggered by environmental stresses: exercise for periodic paralysis or stress with adrenergic stimulation for arrhythmia. Fluctuations in K+, either low or high, are potent triggers for attacks of weakness in other variants of periodic paralysis (hypokalemic periodic p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the KCNJ10 gene cause SeSAME syndrome, an autosomal recessive disorder characterised by seizures, sensorineural deafness, ataxia, intellectual impairment and electrolyte imbalances. KCNJ10 encodes an inwardly rectifying potassium channel Kir4.1, which is essential for preserving potassium ion homeostasis.
METHODS: We assessed three Iranian families with SeSAME syndrome-like symptoms through whole-exome sequencing (WES). Segregation analysis and Sanger sequencing were also used to confirm identified mutations. Additionally, bioinformatic tools were utilised to predict
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs), commonly prescribed in Alzheimer's disease, may trigger complications of chronic airways disorders. The aim of this study was to determine whether initiation of therapy with AChEIs contributes to complications of chronic airways disorders in an elderly population.
METHODS: Sequence-symmetry analysis was used to assess two cohorts of patients, both with a history of chronic airways disorders. Both cohorts comprised Medicare beneficiaries who received drug coverage through the Pennsylvania Pharmaceutical Assistance Contract for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long QT syndrome (LQTS) is of great importance as it is the most common cause of sudden cardiac death in childhood. The diagnosis is made by the prolongation of the QTc interval on the electrocardiography. However, clinical heterogeneity and nondiagnostic QTc intervals may cause a delay in the diagnosis. In such cases, genetic tests such as next-generation sequencing (NGS) panel analysis enable a definitive diagnosis. We present the first study that aimed to expand the LQTS's mutational spectrum by NGS panel analysis from Turkey.
METHODS: Fifty-seven unrelated patients with clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the kidney in controlling and maintaining plasma potassium levels in the normal range requires the presence and activity of renal potassium channels, and their importance has been highlighted in patients with Bartter syndrome harboring mutations in the ROMK (Kir1.1, KCJN1) channel and hyperkalemia. However, the kidney expresses far more potassium channels than ROMK. Their functions are slowly emerging from studies in animal models and human rare inherited disorders that allow a better understanding of the plethora of functions that potassium channels fulfill in the kidney. Three re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early development of cardiac hypertrophy may be beneficial but sustained hypertrophic activation leads to myocardial dysfunction. Regulation of the repolarizing currents can be modulated by the activation of humoral factors, such as angiotensin II (ANG II) through protein kinases. The aim of this work is to assess the regulation of IK and IK1 by ANG II through the PI3-K pathway in hypertrophied ventricular myocytes.
MATERIAL/METHODS: Cardiac eccentric hypertrophy was induced through volume-overload in adult male rats by aorto-caval shunt (3 weeks). After one week half of the rats
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is a chronic relapsing condition with limited pharmacological treatments. Ethanol modulates neuronal excitability in part through activation of G-protein-gated inwardly rectifying potassium (GIRK/Kir3) channels, which dampen neuronal activity in reward- and stress-related circuits implicated in AUD pathophysiology. In this study, we investigated the therapeutic potential of targeting activation of GIRK channels in mouse models of ethanol intoxication. GiGA1 (G protein-independent GIRK activator type 1) is a selective activator of GIRK1/GIRK2 channels and has good bra
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment in Down syndrome (DS) results from the abnormal expression of hundreds of genes. However, the impact of KCNJ6, a gene located in the middle of the 'Down syndrome critical region' of chromosome 21, seems to stand out. KCNJ6 encodes GIRK2 (KIR3.2) subunits of G protein-gated inwardly rectifying potassium channels, which serve as effectors for GABAB, m2, 5HT1A, A1, and many other postsynaptic metabotropic receptors. GIRK2 subunits are heavily expressed in neocortex, cerebellum, and hippocampus. By controlling resting membrane potential and neuronal excitability, GIRK2 channel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inwardly rectifying potassium (Kir) channels establish and regulate the resting membrane potential of excitable cells in the heart, brain, and other peripheral tissues. Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) is a key direct activator of ion channels, including Kir channels. The gasotransmitter carbon monoxide has been shown to regulate Kir channel activity by altering channel-PIP2 interactions. Here, we tested in two cellular models the effects and mechanism of action of another gasotransmitter, hydrogen sulfide (H2S), thought to play a key role in cellular responses under ischemic condi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophin is the causative gene for Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD), and it produces full-length and short dystrophin, Dp427 and Dp71, respectively, in the brain. The existence of the different dystrophin molecular complexes has been known for a quarter century, so it is necessary to derive precise expression profiles of the molecular complexes in the brain to elucidate the mechanism of cognitive symptoms in DMD/BMD patients. In order to investigate the Dp71 expression profile in cerebellum, we employed Dp71-specific tag-insertion mice, which allowed for the specific detectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid receptor (MR) is suggested to play a role in the pathophysiology of depression and anxiety. Main support comes from studies in patients with primary aldosteronism (PA) which suggested different central pathways for depression and anxiety mediated via the MR and gender differences. We investigated 118 patients with PA over 3 years using self-rating questionnaires for anxiety (GAD-7) and depression (PHQD) at baseline and once a year under specific treatment with adrenalectomy (ADX; n = 48) or a MR antagonist (MRA; n = 70). Genotyping for KCNJ5 mutation was performed in rese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the most common form of endocrine hypertension. This disorder comprises both sporadic and familial forms. Four familial forms of primary aldosteronism (FH-I to FH-IV) have been described. FH-III is caused by germline mutations in KCNJ5, encoding the potassium channel Kir3.4 (also called GIRK4). These mutations alter the selectivity filter of the channel and lead to abnormal ion currents with loss of potassium selectivity, sodium influx and consequent increased intracellular calcium that causes excessive aldosterone biosynthesis. To date, eleven families have been repor
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.