m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

947 публикаций

Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом

Cost-effectiveness analysis of rosuvastatin versus atorvastatin, simvastatin, and pravastatin from a Canadian health system perspective.

OBJECTIVE: The primary objective of this study was to assess the cost-effectiveness of the most commonly prescribed doses of rosuvastatin, atorvastatin, simvastatin, and pravastatin for managing various lipid parameters in patients with hypercholesterolemia over a 1-year time horizon from a Canadian health care perspective. METHODS: Incremental cost-effectiveness ratios (ICERs) were estimated for branded rosuvastatin compared with branded atorvastatin, generic simvastatin, and generic pravastatin in patients with hypercholesterolemia in terms of percent reduction in low-density lipoprotein ch

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18691996Открыть статью

Does the HMG-CoA reductase inhibitor pravastatin influence nucleation of cholesterol crystals in supersaturated model bile?

OBJECTIVE: To assess whether the presence in bile of HMG-CoA reductase inhibitors, which are secreted predominantly into the bile, influences biliary lithogenicity. DESIGN: Physiologic biliary concentrations of the hydrophilic HMG-CoA reductase inhibitor pravastatin were added to supersaturated model bile (cholesterol saturation index 1.4) and vesicles, the latter with and without the concomitant addition of the nucleation-promoting bile salt taurodeoxycholate. OUTCOME MEASURES: Nucleation time, defined as the number of days after which cholesterol monohydrate crystals are visible by phase c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8724016Открыть статью

Pravastatin Reduces the Risk of Atherothrombotic Stroke when Administered within Six Months of an Initial Stroke Event.

AIMS: The J-STARS study examined whether pravastatin (10 mg/day) reduces recurrence of stroke in non-cardioembolic ischemic stroke patients who were enrolled within 1 month to 3 years after initial stroke events (ClinicalTrials.gov, NCT00221104). The main results showed that the frequency of atherothrombotic stroke was low in pravastatin-treated patients, although no effect of pravastatin was found for the other stroke subtypes. We evaluated differences of early (within 6 months) or late (after 6 months) pravastatin treatment benefits on the incidence of stroke or transient ischemic attack (TI

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28924103Открыть статью

The role of pravastatin in preventing preeclampsia in high-risk pregnant women: a meta-analysis with trial sequential analysis.

OBJECTIVE: We aimed to perform a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials to evaluate the prophylactic use of pravastatin in pregnant women with high-risk of preeclampsia. DATA SOURCES: PubMed, Embase, Cochrane Central, and Web of Science were searched from inception to August 2023 with no language or filters restriction. The references from included studies, previous systematic reviews, and meta-analyses were manually searched for any additional studies. STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Randomized controlled trials comparing pravastatin in any dose with placebo or no t

МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38109997Открыть статью

Diet and pravastatin administration prior to in vitro fertilization treatment may improve pregnancy outcome in women with dyslipidemia.

In this study, we aimed to identify whether using statins may increase the chance of pregnancy in In Vitro Fertilisation / Intra-Cytoplasmic Sperm Injection (IVF/ICSI) patients with hyperlipidaemia. Therefore, in this retrospective cohort study, 70 patients constituted the study population and all patients were managed by lipid lowering diet. Ten mg pravastatin (pravachol DEVA, Istanbul, Turkey) was added to therapy in case of resistant hypercholesterolaemia after 15 days of the diet. Fifty-one patients were treated with diet only and the remaining nineteen patients were offered both diet and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35257641Открыть статью

Genetic variation at the SLCO1B1 gene locus and low density lipoprotein cholesterol lowering response to pravastatin in the elderly.

Our goal was to determine whether genetic variation at genes affecting statin metabolism or targets of statin therapy would influence low density lipoprotein (LDL) cholesterol lowering with pravastatin, baseline heart disease, or cardiac endpoints on trial. We examined associations of single nucleotide polymorphisms (SNPs) at the liver X receptor alpha (LXRA, rs12221497), and the solute carrier organic anion transporter (SLCO1B1, rs4149056 and rs2306283) gene loci with these variables. We studied 5411 participants in PROSPER (PROspective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk) (mean age 7

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22189199Открыть статью

Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia. West of Scotland Coronary Prevention Study Group.

BACKGROUND: Lowering the blood cholesterol level may reduce the risk of coronary heart disease. This double-blind study was designed to determine whether the administration of pravastatin to men with hypercholesterolemia and no history of myocardial infarction reduced the combined incidence of nonfatal myocardial infarction and death from coronary heart disease. METHODS: We randomly assigned 6595 men, 45 to 64 years of age, with a mean (+/- SD) plasma cholesterol level of 272 +/- 23 mg per deciliter (7.0 +/- 0.6 mmol per liter) to receive pravastatin (40 mg each evening) or placebo. The avera

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7566020Открыть статью

Ferritin-Based Pravastatin Assembly Augments Mucus Penetration and Ameliorates Acute Lung Injury Via Rho/ROCK Signaling Pathway.

Acute lung injury (ALI) is a common respiratory disease accompanied by alveolar capillary membrane dysfunction, inflammation and alveolar fluid deposition. Currently, the primary treatment for ALI involves intravenous or oral administration of glucocorticoid drugs. However, this approach suffers from low effective drug concentrations reaching the lungs and may cause systemic toxic side effects. Therefore, there is an urgent need to develop novel therapeutic agents and optimized delivery strategies specifically tailored for ALI treatment. On one hand, pravastatin (Prv) exhibits potent anti-infl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41531310Открыть статью

Oral pravastatin administered in food but not drinking water reaches target plasma concentrations in cockatiels (Nymphicus hollandicus).

OBJECTIVE: To evaluate plasma concentrations of pravastatin after administration in food and water over 3 days in cockatiels. METHODS: The study period lasted from May 5 through July 25, 2025. Pravastatin was administered as a 0.4-mg/mL solution in drinking water to 7 cockatiels and as a 0.2-mg/g food mixture to an additional 7 cockatiels. The water solution was reconstituted daily, and the food mixture was made once and refilled as needed. Blood samples were collected at 48, 52, and 56 hours after introduction. Plasma pravastatin concentrations were determined via LC-MS-MS. RESULTS: 14 adul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42259365Открыть статью

Bone marrow mononuclear cells enhance anti-inflammatory effects of pravastatin against isoproterenol-induced myocardial infarction in rats.

The current study investigated the combinatorial effect of pravastatin (PRAV) and bone marrow mononuclear cells (BM-MNC) on acute myocardial infarction (AMI) induced experimentally in rats. After induction of MI, rats were given oral PRAV (20 mg/kg/day) for 28 days or a bolus intravenous injection (via lateral vein) of a total of 14 × 10(6) autologous BM-MNC or a combination of both. Serum brain natriuretic peptide (BNP) and histologic changes in cardiac tissues were assessed. Cardiac contents of lipid peroxides, superoxide dismutase (SOD) and inflammatory biomarkers including tumor necrosis f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26606075Открыть статью

Intravenous administration of pravastatin immediately after middle cerebral artery occlusion reduces cerebral oedema in spontaneously hypertensive rats.

3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA) reductase inhibitors (statins) have been shown to protect against ischemic stroke by mechanisms that are independent of lowering serum cholesterol levels. In this study we investigated the potential neuroprotective effect of a single i.v. treatment with four increasing doses of pravastatin on permanent occlusion of middle cerebral artery (MCAo) in spontaneously hypertensive rats. Pravastatin was given 10 min after MCAo and its effect was determined 24 h later. Treatment results were evaluated in terms of infarct volume, homolateral hemisphere oe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21497597Открыть статью

Evaluating the Effect of Pravastatin in Early-Onset Fetal Growth Restriction: A Nonrandomized and Historically Controlled Pilot Study.

OBJECTIVE: This study aimed to analyze the effect of pravastatin on angiogenic factors, feto-maternal Doppler findings and pregnancy outcomes in women with early-onset fetal growth restriction (FGR) treated with pravastatin compared with nontreated controls. STUDY DESIGN: This was a pilot study conducted between March 2016 and September 2017. Women with single pregnancies and FGR diagnosed at ≤ 28 weeks of gestation were offered 40 mg of pravastatin daily. Doppler progression, soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt-1)/placental growth factor (PlGF) values, and pregnancy outcomes were assess

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32615618Открыть статью

Evaluation of musculoskeletal phenotype of the G608G progeria mouse model with lonafarnib, pravastatin, and zoledronic acid as treatment groups.

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a uniformly fatal condition that is especially prevalent in skin, cardiovascular, and musculoskeletal systems. A wide gap exists between our knowledge of the disease and a promising treatment or cure. The aim of this study was to first characterize the musculoskeletal phenotype of the homozygous G608G BAC-transgenic progeria mouse model, and to determine the phenotype changes of HGPS mice after a five-arm preclinical trial of different treatment combinations with lonafarnib, pravastatin, and zoledronic acid. Microcomputed tomography and CT-based r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32404427Открыть статью

Co-administration of paroxetine increased the systemic exposure of pravastatin in diabetic rats due to the decrease in liver distribution.

1. Liver distribution and systemic exposure of pravastatin were the determinant factors of efficacy and toxicity of pravastatin. Aim of the present study was to investigate the effect of paroxetine on the liver distribution and systemic exposure of pravastatin in diabetic rats induced by combining high fat diet (HFD) and low-dose streptozotocin (STZ). 2. Plasma concentrations and liver distribution of pravastatin were measured in the presence of paroxetine. Effect of paroxetine on pravastatin excretion via bile, intestine, feces and urine, as well as pravastatin absorption via intestine was do

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25915109Открыть статью

The 4G/5G PAI-1 polymorphism influences the endothelial response to IL-1 and the modulatory effect of pravastatin.

BACKGROUND: Increased plasminogen activator inhibitor (PAI-1) levels lead to impaired fibrinolytic function associated with higher cardiovascular risk. PAI-1 expression may be regulated by different inflammatory cytokines such as interleukin-1alpha (IL-1). Several polymorphisms have been described in the PAI-1 gene. AIM: We examined the influence of the 4G/5G polymorphism in the promoter region on IL-1alpha-induced PAI-1 expression by human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) in presence or absence of pravastatin. METHODS AND RESULTS: Genotyped HUVEC were incubated with IL-1alpha (500 U

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16879223Открыть статью

Pravastatin Improves Colonic and Hepatic Microcirculatory Oxygenation during Sepsis without Affecting Mitochondrial Function and ROS Production in Rats.

Microcirculatory and mitochondrial dysfunction are considered the main mechanisms of septic shock. Studies suggest that statins modulate inflammatory response, microcirculation, and mitochondrial function, possibly through their action on peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α). The aim of this study was to examine the effects of pravastatin on microcirculation and mitochondrial function in the liver and colon and the role of PPAR-α under septic conditions. This study was performed with the approval of the local animal care and use committee. Forty Wistar rats were randomly d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36982530Открыть статью

Letter by Costantine et al Regarding Article, "Pravastatin Versus Placebo in Pregnancies at High Risk of Term Preeclampsia".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35073177Открыть статью

Pravastatin alleviates lipopolysaccharide-induced placental TLR4 over-activation and promotes uterine arteriole remodeling without impairing rat fetal development.

Preeclampsia is associated with over-activation of the innate immune system in the placenta, in which toll-like receptor 4 (TLR4) plays an essential part. With their potent anti-inflammatory effects, statins have been suggested as potential prevention or treatment of preeclampsia, although evidence remains inadequate. Herewith, we investigated whether pravastatin could ameliorate preeclampsia-like phenotypes in a previously established lipopolysaccharide (LPS)-induced rat preeclampsia model, through targeting the TLR4/NF-κB pathway. The results showed that pravastatin reduced the blood pressur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30008464Открыть статью

Treatment of altered body composition in HIV-associated lipodystrophy: comparison of rosiglitazone, pravastatin, and recombinant human growth hormone.

PURPOSE: Treatment options for HIV-associated lipodystrophy syndrome (HALS) remain limited. The objective of this randomized open-label study was to compare three emerging therapies, rosiglitazone, pravastatin, and growth hormone alone and together, in men and women with HALS. METHOD: Sixty-four subjects received daily rosiglitazone (4 mg, n = 14), pravastatin (40 mg, n = 11), or rosiglitazone plus pravastatin (n = 13) for 48 weeks or recombinant human growth hormone (rhGH; Serostim 2 mg, 12 weeks, n = 13) alone or combined with rosiglitazone (n = 13). Primary endpoint was body composition ch

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18753120Открыть статью

Comparative efficacy study of atorvastatin vs simvastatin, pravastatin, lovastatin and placebo in type 2 diabetic patients with hypercholesterolaemia.

Although there is little information from primary or secondary prevention trials on cholesterol-lowering medication in diabetic patients, the reduction of elevated cholesterol is widely recommended for this group. The American Diabetes Association (ADA) recommends drug therapy in diabetic patients if low density lipoprotein (LDL)-cholesterol remains at > 130 mg/dl, or > 100 mg/dl in patients with macroangiopathy, after dietary intervention. When cholesterollowering medication is indicated, the choice of the drug must take into account the other lipid abnormalities that are often present and th

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11225965Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты