Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
679 публикаций
Поиск: 316 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Qushi Huayu decoction (QHD) is a traditional Chinese medicine formula with clinical experience in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). The gut-liver axis is directly connected via the portal vein, making gut microbiota dysbiosis and endotoxin circulation key drivers in the development and progression of NAFLD. However, the regulation of the gut-liver axis by QHD in NAFLD remains unreported, and its target mechanisms have yet to be elucidated.
MATERIALS AND METHODS: NAFLD was induced in male C57BL/6J mice via high-fat diet feeding, followed by 4 weeks of QHD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appropriate interactions between antiretroviral therapies (ART) and drug transporters and metabolizing enzymes at the blood brain barrier (BBB) are critical to ensure adequate dosing of the brain to achieve HIV suppression. These proteins are modulated by demographic and lifestyle factors, including substance use. While understudied, illicit substances share drug transport and metabolism pathways with ART, increasing the potential for adverse drug:drug interactions. This is particularly important when considering the brain as it is relatively undertreated compared to peripheral org
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pregnane X receptor (PXR) is critical for regulating the expression of key drug-metabolizing enzymes such as CYP3A and CYP2C. Our recent study revealed that treatment with rodent-specific PXR agonist pregnenolone-16α-carbonitrile (PCN) significantly induced hepatomegaly and promoted liver regeneration after two-thirds partial hepatectomy (PHx) in mice. However, it remains unclear whether PXR activation induces hepatomegaly and liver regeneration and simultaneously promotes metabolic function of the liver. Here, we investigated the metabolism activity of CYP1A2, CYP3A1/2 and CYP2C6/11 dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoke (CS) contains many toxins that collectively harm nearly every organ in the body, and smoking is a key risk factor for many chronic diseases. Aside from its toxic actions, CS may alter expression of the drug- and steroid-binding pregnane X receptor (PXR), which when activated upregulates expression of cytochrome P450 (CYP) enzymes, glutathione transferases (GSTs), and multidrug resistance protein 1 (MDR1), an adaptive metabolic array that mediates clearance of CS component toxins. We sought to identify new PXR agonists that may be useful for restoring PXR activity in conditions
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of piperine on the gene expression of P-glycoprotein (P-gp) as well as pregnane-X-receptor (PXR) activity and also its implication on the bioavailability of diltiazem, a P-gp substrate. The effect of piperine on the systemic exposure of diltiazem was examined in rats after the intravenous and oral administration of diltiazem with/without 2 week pretreatment with piperine. Compared with the control group given diltiazem (20 mg/kg) alone, the pretreatment with piperine (10 or 20 mg/kg, once daily for 2 weeks) decreased the oral exposure of diltiazem by 36-48% i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of intestinal human pregnane X receptor (PXR) has recently been proposed as a promising strategy for the chemoprevention of inflammation-induced colon cancer. The present study was aimed at evaluating the effect of rifaximin, a non-absorbable antibiotic, in inhibiting angiogenesis in a model of human colorectal epithelium and investigating the role of PXR in its mechanism of action. Caco-2 cells were treated with rifaximin (0.1, 1.0 and 10.0 µM) in the presence or absence of ketoconazole (10 µM) and assessed for cell proliferation, migration and expression of proliferating cell nucl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnane X receptor (PXR) is a nuclear receptor acting as a master xenobiotic receptor for many exogenous chemicals. Activation of PXR has been linked to liver growth in mice, usually via interaction with Yes-associated protein (YAP), but this adaptive response has not been observed in humans. We investigated the effect of human PXR agonist, rifampicin, on liver size in a controlled clinical trial in healthy volunteers. Moreover, we developed a novel protocol to reveal mechanisms of PXR-mediated liver growth in mice. One-week rifampicin treatment caused a 2.7% mean increase in liver volume-to-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression and activity of the uptake transporter human organic cation transporter 1 (hOCT1; SLC22A1) is an independent predictor of response to imatinib treatment in patients with chronic myeloid leukaemia (CML). We have recently shown that peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activation can increase the killing effect of imatinib in CML cells, due to upregulated hOCT1 gene expression and increased imatinib uptake. To investigate the role of activation of nuclear receptors other than PPAR in the transcriptional regulation of hOCT1, CML cells were treated with agonists for 13
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, a large number of enantiopure drugs were introduced to clinical practice, since improved therapeutic effects were demonstrated for one of the enantiomers from originally racemic drug. While the therapeutic effects and safety of enantiopure drugs were tested prior to their approval, various biological enantiospecific activities of these, often "old" drugs, remain to be elucidated. In the current paper, we examined enantiospecific effects of clinically used enantiopure drugs containing one chiral center in the structure (i.e. zopiclone, tamsulosin, tolterodine, modafinil, cit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenobarbital (PB), a constitutive androstane receptor (CAR) activator, produces liver tumours in rodents by a mitogenic mode of action involving CAR activation. In this study, the hepatic effects of sodium phenobarbital (NaPB) were compared in male C57BL/6J wild type (WT) mice and in humanized mice, where both the mouse CAR and pregnane X receptor (PXR) have been replaced by their human counterparts (hCAR/hPXR mice). Investigations were also performed in cultured male C57BL/6J and CD-1 mouse, male Sprague-Dawley rat and male and female human hepatocytes. The treatment of WT and hCAR/hPXR mice
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatic and thyroid gland effects of the constitutive androstane receptor (CAR) activator sodium phenobarbital (NaPB) and the pregnane X receptor (PXR) activator pregnenolone-16α-carbonitrile (PCN) were examined in male Sprague-Dawley wild-type (WT) and knockout (KO) rats lacking both hepatic CAR and PXR receptors (CAR KO/PXR KO rats). The treatment of WT rats for 7 d with 500 ppm NaPB in the diet and 100 mg/kg/d PCN by gavage resulted in increased relative liver weight, hepatocyte hypertrophy, increased hepatocyte replicative DNA synthesis (RDS) and induction of cytochrome P450 CYP2B and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression is a widely recognized neuropsychiatric disorder. Recent studies have shown a potential correlation between bile acid disorders and depression, highlighting the importance of maintaining bile acid balance for effective antidepressant treatment. Schisandrol B (SolB), a primary bioactive compound from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. or Schisandra sphenanthera Rehd.etWils, is pivotal in regulating bile acid homeostasis via pregnane X receptor (PXR) in cholestasis. However, the potential of SolB in alleviating depression-like symptoms, its pharmacological effects, and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triptolide (TP), an active component of Tripterygium wilfordii Hook. F, has been widely used in China for treating autoimmune and inflammatory diseases, and has also been validated by modern science and developed as a candidate anti-cancer treatment. However, liver toxicity of TP has seriously hindered its use and development, the clinical features and primary toxicological mechanism have been unclear. Considering the major target regulation mechanism of TP is the suppression of global transcription regulated by RNAPII, which is closed related with the detoxification of drugs. This paper tries
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines have wide-spread used in pharmacotherapy for their anxiolytic, myorelaxant, hypnotic, amnesic and anticonvulsive properties. Despite benzodiazepines are used in clinics over 50 years, they have not been surprisingly tested for capability to induce major drug-metabolizing cytochromes P450. In the current study, we have examined the potency of Alprazolam, Bromazepam, Chlordiazepoxide, Clonazepam, Diazepam, Lorazepam, Medazepam, Midazolam, Nitrazepam, Oxazepam, Tetrazepam and Triazolam to induce CYP1A2 and CYP3A4 in primary cultures of human hepatocytes. Benzodiazepines were teste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The pregnane X receptor (Pxr; Nr1i2) plays a role in metabolic regulation. However, its contribution to systemic energy homeostasis under physiological conditions remains unclear. Here, we investigated the metabolic consequences of Nr1i2 deficiency in chow-fed mice.
METHODS: Phenotyping was performed in adult whole-body Nr1i2 knockout (Nr1i2-/-) chow-fed mice and their wild-type littermates. Body composition, metabolic parameters, skeletal muscle mass and myofiber size were assessed. Ileal gene expression, circulating Fgf15 levels, and bile acid composition were analyzed. Intestin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schisandrin B (Sch B), a key bioactive lignan extracted from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill, exhibits lipid lowering and anti-inflammatory properties in vivo and in vitro. However, few studies investigate the anti-metabolic dysfunction associated steatohepatitis (MASH) effect of Sch B. In this study, we employed a methionine and choline-deficient high fat diet (MCDHF)-induced MASH mouse model and palmitate acid (PA)-induced MASH cell models to evaluate the anti-inflammatory and anti-steatosis effects of Sch B. We also explore the molecular targets of Sch B for its anti-MASH effect. The re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Because of the large interindividual variability of afatinib pharmacokinetics and adverse events, we evaluated the effects of polymorphisms in pregnane X receptor (NR1I2) and ABC transporters (ABCB1, ABCG2, and ABCC2) on the pharmacokinetics of afatinib.
METHODS: The steady-state area under the concentration-time curve (AUC)0-24 of afatinib was analyzed using blood sampling just prior to and at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 h on day 15 after administration.
RESULTS: The median oral clearance (CL/F) of afatinib in patients with the NR1I2 7635A allele was significantly lower than those in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription of UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 is regulated by the transcription factors, constitutive androstane receptor (CAR), pregnane X receptor (PXR), glucocorticoid receptor (GR), hepatocyte nuclear factor (HNF) 1 alpha, and HNF4 alpha. The purpose of this study was to determine whether the genetic polymorphisms in the RNA polymerase II core promoter and the upstream phenobarbital-responsive element module (PBREM) of the UGT1A1 promoter have combined effects on UGT1A1 transcription mediated by the transcription factors. A polymorphism of A(TA)(5-8)TAA in the UGT1A1 TATA box and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies revealed that pregnane X receptor (PXR) was involved in the "accelerated blood clearance (ABC)" phenomenon induced by repeated injections of PEGylated liposomes, and observed the quickly reduced hepatic accumulation of the second dose in rats at 12 hours after the last injection, compared with the increased hepatic accumulation characteristic of the ABC phenomenon. Among the downstream target genes of PXR, organic anion transporting polypeptide 1a/b (Oatp1a/b), P-glycoprotein (P-gp), and multidrug resistance protein 2 (Mrp2) are responsible for regulating the absorption, distr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of natural health products (NHP) is constantly increasing worldwide. Among the most NHP consumed in the Arabian Peninsula are the resins of Commiphora myrrha (C. myrrha) tree. Consumption of C. myrrha may result in herb-drug interactions mediated by drug-metabolizing cytochrome P-450 (CYP) enzymes in the liver, which could lead to serious health consequences for patients. This study aims to determine the herb-drug interactions based on the induction of predominant CYP 2C9 by a non-toxic boiled aqueous extract of C. myrrha and to unveil the potential involvement of xenobioti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.