Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2718 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 115 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2024eng
GNAO1 encodes the alpha subunit of the heterotrimeric Go protein. Despite being the most abundant G protein at synapses, the role of Go in the brain remains unclear, primarily because of the high mortality associated with developmental and epileptic encephalopathy (DEE) 17 in Gnao1 mutated animals. Here, we conducted proteomic analyses with a brain synaptosomal fraction to investigate the Go-interactome and then generated a non-DEE model using Gli1CreERT2 mice to selectively knockout (KO) the presynaptic Gαo within cerebellum. Our findings revealed that Gαo interacts with multiple proteins inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E genotype is an important risk factor of Alzheimer's disease, which is associated with the degeneration of distinct brain neuronal systems. In the present study we employed apolipoprotein E-deficient mice and human apolipoprotein E3 and apolipoprotein E4 transgenic mice on a null mouse apolipoprotein E background, to examine the extent to which distinct brain neuronal systems are affected by apolipoprotein E and the isoform specificity of this effect. This was pursued by histological and autoradiographic measurements utilizing neuron specific presynaptic markers. The results th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread cortical accumulation of misfolded pathological tau proteins (ptau) in the form of paired helical filaments is a major hallmark of Alzheimer's disease. Subcellular localization of ptau at various stages of disease progression is likely to be informative of the cellular mechanisms involving its spread. Here, we found that the density of ptau within several distinct rostral thalamic nuclei in post-mortem human tissue (n = 25 cases) increased with the disease stage, with the anterodorsal nucleus (ADn) consistently being the most affected. In the ADn, ptau-positive elements were present
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies using a set of overlapping deletions centered at the piebald locus on distal mouse chromosome 14 have defined a genomic region associated with respiratory distress and lethality at birth. We have isolated and characterized the candidate gene Phr1 that is located within the respiratory distress critical genomic interval. Phr1 is the ortholog of the human Protein Associated with Myc as well as Drosophila highwire and Caenorhabditis elegans regulator of presynaptic morphology 1. Phr1 is expressed in the embryonic and postnatal nervous system. In mice lacking Phr1, the phrenic nerv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Δ9 -tetrahydrocannabinol, the principal active component in Cannabis sativa extracts such as marijuana, participates in cell signalling by binding to cannabinoid CB1 and CB2 receptors on the cell surface. The CB1 receptors are present in both inhibitory and excitatory presynaptic terminals and the CB2 receptors are found in neuronal subpopulations in addition to microglial cells and astrocytes and are present in both presynaptic and postsynaptic terminals. Subsequent to the discovery of the endocannabinoid (eCB) system, studies have suggested that alcohol alters the eCB system and that this sy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate differences in nigrostriatal dopaminergic neuron degeneration between dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease (PD) in the early to intermediate stage of these diseases.
METHODS: An integrative neuroimaging analysis was developed using 3-Tesla neuromelanin-sensitive MRI and 123I-FP-CIT dopamine transporter SPECT, and the relationship and laterality of three variables, including neuromelanin-related contrast in the substantia nigra (NRCSN) and locus coeruleus (NRCLC) and the specific binding ratio (SBR) in the striatum, were examined in detail. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of α-chloralose on presynaptic GABA(A) receptors were investigated with respect to spontaneous and evoked GABAergic transmission (sIPSCs and eIPSCs) in rat hippocampal CA1 pyramidal neurons. sIPSCs were recorded in mechanically dissociated CA1 neurons with intact GABAergic terminals, namely the "synaptic bouton preparation." eIPSCs were elicited by focal electrical stimuli of a single GABAergic bouton on an isolated CA1 neuron using the whole-cell patch recording configurations under voltage-clamp condition. We found that α-chloralose potentiated the exogenous GABA-induced Cl(-) re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific kinase (MuSK) is essential for each step in neuromuscular synapse formation. Before innervation, MuSK initiates postsynaptic differentiation, priming the muscle for synapse formation. Approaching motor axons recognize the primed, or prepatterned, region of muscle, causing motor axons to stop growing and differentiate into specialized nerve terminals. MuSK controls presynaptic differentiation by causing the clustering of Lrp4, which functions as a direct retrograde signal for presynaptic differentiation. Developing synapses are stabilized by neuronal Agrin, which is released by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake presynaptic neurotoxins with phospholipase A2 (PLA2) activity cause degeneration of the neuromuscular junction. They induce depletion of synaptic vesicles and increase the membrane permeability to Ca(2+) which fluxes from the outside into the nerve terminal. Moreover, several toxins were shown to enter the nerve terminals of cultured neurons, where they may display their PLA2 activity on internal membranes. The relative contribution of these different actions in nerve terminal degeneration remains to be established. To gather information on this point, we have compared the effects of bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ buffer saturation was proposed as a mechanism of paired pulse facilitation (PPF). However, whether it operates under native conditions remained unclear. Here we show that saturation of the endogenous fast Ca2+ buffer calbindin-D28k (CB) plays a major role in PPF at CB-containing synapses. Paired recordings from synaptically connected interneurons and pyramidal neurons in the mouse neocortex revealed that dialysis increased the amplitude of the first response and decreased PPF. Loading the presynaptic terminals with BAPTA or CB rescued the effect of the CB washout. We extended the study to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) modulates the phase adjusting effects of light on the mammalian circadian clock through the activation of presynaptic 5-HT(1B) receptors located on retinal terminals in the suprachiasmatic nucleus (SCN). The current study was conducted to determine whether activation of 5-HT(1B) receptors also alters photic regulation of nocturnal pineal melatonin production. Systemic administration of the 5-HT(1B) receptor agonist TFMPP attenuated the inhibitory effect of light on pineal melatonin synthesis in a dose-related manner with an apparent ED(50) value of 0.9 mg/kg. The effect of TFM
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although postsynaptic glycine receptors (GlyRs) as αβ heteromers attract considerable research attention, little is known about the role of presynaptic GlyRs, likely α homomers, in diseases. Here, we demonstrate that dehydroxylcannabidiol (DH-CBD), a nonpsychoactive cannabinoid, can rescue GlyR functional deficiency and exaggerated acoustic and tactile startle responses in mice bearing point mutations in α1 GlyRs that are responsible for a hereditary startle-hyperekplexia disease. The GlyRs expressed as α1 homomers either in HEK-293 cells or at presynaptic terminals of the calyceal synapses in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of ultrastructural and ultrahistochemical studies in the dorsal part of lateral geniculate nucleus (d LGN) of albino rat a topistical model of geniculo-cortical relay cell (GCR-cell) afferentiation is proposed. Retinal afferent terminals of type 2a and 2b and their synaptic properties are discussed in connection with slow and fast conducting retinofugal channels. Interneuronal contacts are represented by presynaptic dendritic specializations (P-bouton) and by axonal terminals (F-bouton) (LIEBERMAN and WEBSTER, 1974). These findings suggest that the function of interneurons may be
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival motor neuron (SMN) is an essential and ubiquitously expressed protein that participates in several aspects of RNA metabolism. SMN deficiency causes a devastating motor neuron disease called spinal muscular atrophy (SMA). SMN forms the core of a protein complex localized at the cytoplasm and nuclear gems and that catalyzes spliceosomal snRNP particle synthesis. In cultured motor neurons, SMN is also present in dendrites and axons, and forms part of the ribonucleoprotein transport granules implicated in mRNA trafficking and local translation. Nevertheless, the distribution, regulation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action potential (AP) waveform controls the opening of voltage-gated calcium channels and contributes to the driving force for calcium ion flux that triggers neurotransmission at presynaptic nerve terminals. Although the frog neuromuscular junction (NMJ) has long been a model synapse for the study of neurotransmission, its presynaptic AP waveform has never been directly studied, and thus the AP waveform shape and propagation through this long presynaptic nerve terminal are unknown. Using a fast voltage-sensitive dye, we have imaged the AP waveform from the presynaptic terminal of male and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: This study characterizes the mechanisms underlying defects in synaptic transmission when dynamin-related protein 1 (DRP1) is genetically eliminated. Viral-mediated knockout of DRP1 from the presynaptic terminal at the mouse calyx of Held increased initial release probability, reduced the size of the synaptic vesicle recycling pool and impaired synaptic vesicle recycling. Transmission defects could be partially restored by increasing the intracellular calcium buffering capacity with EGTA-AM, implying close coupling of Ca2+ channels to synaptic vesicles was compromised. Acute restora
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: It is controversial whether glutamate can leak out of vesicles in the nerve terminal. To address this issue, we abolished vesicular glutamate uptake by washing out presynaptic cytosolic glutamate or by blocking vacuolar ATPase activity using bafilomycin A1. In the absence of vesicular glutamate uptake, both spontaneous and nerve-evoked EPSCs underwent a rundown, suggesting that vesicular glutamate can leak out of vesicles. However, the rundown of evoked EPSCs was caused mainly by accumulation of unfilled vesicles after exocytic release of glutamate, suggesting a minor influence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In deeply barbiturate-anesthetized animals. NH4+ decreases spinal excitatory synaptic transmission by neuronal depolarization and subsequent block of conduction of action potentials into presynaptic terminals of low-threshold (presumably Ia-) afferents. Because barbiturates by themselves depress excitatory synaptic transmission and may have modified the effects of NH4+, this study examines the effect of NH4+ on excitatory synaptic transmission in the unanesthetized animal. 2. The effects of NH4+ on monosynaptic and polysynaptic excitatory reflexes as well as di- and polysynaptic inhibition
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of stannous chloride (SnCl2, 30-100 microM) on presynaptic currents recorded from frog neuromuscular junctions were investigated to confirm that increased calcium entry is involved in SnCl2-induced facilitation of the evoked transmitter release. After the potassium channel was blocked by tetraethylammonium (0.1 mM) and 3,4-diaminopyridine (10 microM), SnCl2 (0.1 mM) augmented the prolonged positive deflection of the presynaptic action potential ascribable to calcium inward current, which was thereafter suppressed by the addition of cadmium (0.1 mM). These results suggest that SnCl2 enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionotropic P2X receptors for ATP are formed, to date, by seven different subunits named P2X (Torres et al., 1999; Cunha and Ribeiro, 2000; North and Surprenant, 2000; Pintor et al., 2000; Hervás et al., 2003; Miras-Portugal et al., 2003; Illes and Ribeiro, 2004), which are cloned from various mammalian species (Illes and Ribeiro, 2004). These subunits can occur as homo- or hetero-oligomeric assemblies of more than one subunit (North and Surprenant, 2000), except P2X (Miras-Portugal et al., 2003) receptor, which has been described not to coassemble with other subunits (Torres et al., 1999). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.