Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2531 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
RATIONALE: Metastatic castration-resistant prostate cancer has a poor prognosis especially when harboring DNA damage repair gene mutations, nevertheless, in the case of pathogenic BRCA gene mutations, PARPi demonstrated a survival benefit and is a validated treatment. Nowadays, there is no data regarding unusual metastases after these drugs. Cutaneous metastases appear rarely in prostate cancer and were associated with a worse prognosis. Moreover, there are no consolidated data concerning skin tropism of prostate cancer cells, neither in the case of BRCA-associated cancers.
PATIENT CONCERNS:
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this real-world population study is to investigate incidence and treatment of visceral metastases (VMs) in castration resistant prostate cancer (CRPC) patients and their survival.
METHODS: CRPC-patients in the CAPRI-registry between 2010 and 2016 were included in the analyses and followed till 2017. Outcomes were proportion of patients radiologically screened for VMs and proportion of patients with VMs at CRPC-diagnosis and at the start of every treatment line. Groups have been created based on location of VMs (lung, liver, or both) at date of first VM diagnosis.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinal plasma cell-free DNA profiling from the phase 3 Alliance A031201 trial revealed divergent resistance trajectories in metastatic castration-resistant prostate cancer. Rapid progressors harbored non-androgen receptor (AR) alterations suggesting intrinsic resistance, whereas delayed progressors showed progressive AR amplifications, structural rearrangements, and extrachromosomal DNA-associated evolution. These findings support biomarker-guided strategies targeting AR-dependent and AR-independent disease states. See related article by Valentín López et al., p. 2413.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell redirecting therapies, including T-cell engagers (TCEs) and Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T), are under investigation in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Despite their promising therapeutic potential, these therapies remain in early stages of development due to treatment-related adverse events (TRAEs). This study aims to quantify the frequency and severity of adverse events in clinical trials with a pooled analysis.
MATERIALS AND METHODS: A systematic search of PubMed, CINHAL, Scopus, and Ovid was conducted to identify clinical trials evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Following completion of the 2025 Update Literature Review (ULR), the American Urological Association (AUA) incorporated new evidence generated since the 2023 publication of this Guideline via the AUA Amendment process. The summary presented herein represents Part II of the two-part series dedicated to addressing updated recommendations to provide a clinical framework for the evaluation and management of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
MATERIALS AND METHODS: The AUA/SUO Advanced Prostate Cancer Guideline was reviewed via the AUA ULR process, which identified 3
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) presents a challenge for clinicians in determining the optimal treatment sequence because of the lack of direct head-to-head comparisons, which is further complicated by the now-widespread use of androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC).
OBJECTIVE: This study is a Bayesian network meta-analysis (NMA) intended to provide a comprehensive evaluation and comparison of the efficacy of mCRPC treatments across different treatment lines.
PATIENTS AND METHODS: We performed a
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The aim of this study was to investigate whether complete cycles of Radium-223 (Ra-223) improved survival in patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC).
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed mCRPC patients treated with Ra-223 at Taichung Veterans General hospital. Patient and disease characteristics, laboratory results, number of bone metastases, mCRPC treatment sequence, Ra-223 treatment cycles and survival outcomes were collected. Overall survival and progression-free survival (PFS) were analyzed with Kaplan-Meier analysis. Uni- and mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radium-223 dichloride (Ra-223) is now frequently used to treat prostate cancer that has metastasized to bone, although patient selection continues to be suboptimal for determining who will benefit most from this novel treatment modality.
MATERIALS AND METHODS: Seventy-nine patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) were treated with Ra-223 from 2012 to 2016. The burden of skeletal metastasis was determined for each using the Bone Scan Index (BSI) as a ratio of diseased to normal bone. Clinical, laboratory, and survival data were collected and examined fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer shows resistance to not only androgen deprivation therapy (ADT) but also X-ray therapy. On the other hand, carbon ion beams have a high biological effect and are used for various cancers showing resistance to X-ray therapy. The purposes of this study are to clarify the difference in the sensitivity of Castration-resistant prostate cancer to X-ray and carbon ion beams and to elucidate the mechanism. The androgen-insensitive prostate cancer cell line LNCaP-LA established by culturing the androgen-sensitive prostate cancer cell line LNCaP for 2 years in androg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer can be an indolent disease with which patients can live for many years. Thus, an understanding of how therapy and its ensuing resistance affect prostate cancer kinetics may guide efforts to determine optimal timing of therapy initiation. Despite the fact that castration has been used as therapy for prostate cancer for more than 70 years, no prior study has systematically quantified the effect of castration resistance on the rate of progression. The prostate-specific antigen doubling time (PSADT) estimates prostate cancer kinetics and predicts overall survival, but w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal radiation therapy using Lutetium-177 (177Lu)-PSMA-617 will be approved for PSMA-positive castration-resistant prostate cancer in actual clinical practice soon. At present, NHI medical technical fee for the use of Lutetium-177 (177Lu)-PSMA-617 injection has not been set. The Japanese Society of Nuclear Medicine conducted a health resource use survey in internal radiation therapy using a questionnaire sent to medical institutions which conducted clinical trials. As a result of the investigation, the cost required for treatment management per patient is 1,752,860 JPY, based on the Draft
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor splice variant 7 (AR-V7) is a principal driver of resistance to androgen receptor signaling inhibitors in castration-resistant prostate cancer. By virtue of its truncated ligand-binding domain, AR-V7 functions as a constitutively active transcription factor, sustaining oncogenic signaling independently of androgenic ligands. Its biogenesis is orchestrated by epigenetic regulators and splicing factors, including jumonji domain-containing 6 and eukaryotic translation initiation factor 4A3, which facilitate the production of stabilizing peptides such as that encoded by circSRCAP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radium-223 improves overall survival (OS) and reduces skeletal events in patients with bone metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC), but relevant biomarkers are lacking. We evaluated automated bone scan index (aBSI) and circulating tumor cell (CTC) analyses as potential biomarkers of prognosis and activity.
PATIENTS AND METHODS: Patients with bone metastatic CRPC were enrolled on a prospective single-arm study of standard radium-223. 99mTc-MDP bone scan images at baseline, 2 months, and 6 months were quantitated using aBSI. CTCs at baseline, 1 month, and 2 months were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Darolutamide significantly prolonged metastasis-free survival (MFS) versus placebo in the Phase III ARAMIS study. We analyzed outcomes in Spanish participants in ARAMIS. Patients & methods: Patients with high-risk nonmetastatic castration-resistant prostate cancer were randomized 2:1 to darolutamide 600 mg twice daily or placebo, plus androgen-deprivation therapy. The primary end point was MFS. Descriptive statistics are reported for this post hoc analysis. Results: In Spanish participants, darolutamide (n = 75) prolonged MFS versus placebo (n = 42): hazard ratio 0.345, 95% confidence int
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Life-prolonging therapies (LPTs) are rapidly evolving for the treatment of advanced prostate cancer, although factors associated with real-world uptake are not well characterized.
METHODS: In this cohort of prostate-cancer decedents, we analyzed factors associated with LPT access. Population-level databases from Ontario, Canada identified patients 65 years or older with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy and who died of prostate cancer between 2013 and 2017. Univariate and multivariable analyses assessed the association between baseline characteristics and re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Androgen deprivation therapy with luteinising hormone releasing hormone (LHRH) analogues or antagonists represents the treatment of choice in men metastatic prostate cancer (PCA). Depending on the serum concentration of the prostate-specific antigen (PSA) nadir, the survival might vary between 11 and 78 months. About one-third of all patients without local treatment of the primary will develop significant complications of the lower and upper urinary tract because of local progression of PCA. It is the purpose of the review to inform the treating physician about palliative su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major complication of advanced prostate cancer is malignant obstructive uropathy, a condition that can precipitate post-renal acute kidney injury and ultimately require hemodialysis intervention. We present a striking imaging example of a patient with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and dialysis-dependent renal failure who demonstrated marked tumor regression and discontinuation of dialysis following 177 Lu-PSMA radioligand therapy.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2025eng
Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains a formidable clinical challenge, with conventional therapies yielding limited efficacy. Immunotherapy combined with radiotherapy (iRT) holds synergistic potential for mCRPC, though mechanistic complexities-including dose-dependent immunomodulation, temporal sequencing dynamics, and tumor microenvironment (TME)-mediated resistance-require further clarification. Radiotherapy enhances tumor immunogenicity by inducing antigen release, improving HLA expression, and activating T cells, thereby potentiating immunotherapy. Clinical trials
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Comparison of complications and oncology outcomes of immunotherapy alone and combination in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: As of March 2025, a systematic search on the application of immunotherapy alone with immunotherapy combined with other treatments (immunotherapy combined with radiotherapy/endocrine therapy, etc.) in the Embase, PubMed, and Web of Science databases for mCRPC. The complication and oncology outcome data from the study were collected for subsequent analysis. Stata17 software is used for data analysis.
RESULTS: A total of nine st
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.