Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
901 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Boletin de la Asociacion Medica de Puerto Rico1965eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-methylpyridinium-substituted brominated distyryl-BODIPY dyes, PyBXI (X = H, M, or Br), was synthesized to achieve cooperative singlet oxygen (1O2) production through qualitatively different dual intersystem crossing (ISC) pathways: spin-orbit charge-transfer ISC (SOCT-ISC) and heavy-atom-induced ISC. Upon photoexcitation of the PyBXI dyes, charge-transfer states were preferentially formed through photoinduced electron transfer from the distyryl-BODIPY core to the 1-methylpyridinium moiety, however, followed by nonradiative charge recombination rather than the desired SOCT-ISC. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridinium-, quinolinium-, and one pyrimidinium-2-dithioacetic acid zwitterions were prepared by condensation of the N-methyl heterocyclic anhydro bases with carbon disulfide. Reaction of the 2-methylpyridine methiodide anhydro base with carbon disulfide resulted in replacement of the 2-methyl group to give the 1-methylpyridinium-2-dithioacetic acid zwitterion. The 1,6-dimethylquinolinium-2-dithioacetic acid zwitterion showed appreciable anticancer activity against P-388 lymphocytic leukemia in mice, but the other zwitterions tested showed no activity. No antiradiation activity was found for 1
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrins play an extremely important role in both photodynamic (PDT) and sonodynamic therapy (SDT). These techniques, which have a lot in common, are largely based on the interaction between the sensitizer and light or ultrasounds (US), respectively, resulting in the formation of reactive oxygen species (ROS) that have the ability to destroy target cells. SDT requires the use of an appropriate frequency of US waves that are able to excite the chemical compound used. In this study, five porphyrin complexes were used: free-base meso-tetra(N-methyl-pyridinium-4-yl)porphyrin (TMPyP) and its tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current scenario across the globe shows unprecedented healthcare and an economic crisis due to the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Recently, the World Health Organization (WHO) has declared a pandemic stage worldwide because of the high mortality and morbidity rate caused by novel infection disease. There have been several clinical trials and identification underway to find a treatment of this novel virus. For the treatment of severe infection involves the blocking of the replication of its CoV-2 protein. Hydroxychloroquine and remdesivir has been used on an e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Causal antidotal therapy of acute intoxications with organophosphorus compounds involving administration of the parasympatholytic and cholineesterase reactivator (oxime) has not been resolved so far satisfactorily despite knowledge of the basic mechanism of action of these noxious substances.
METHODS AND RESULTS: In experiments on mice the therapeutic effect of parasympatholytics atropine, benactyzine and biperidene (Akineton) combined with oxime HI-6 on the toxicity of highly toxic organophosphates soman and substance VX and the organophosphorus insecticide phosdrine was compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigation of the Hawaiian marine-derived fungus Fusarium sp. strain FM701 led to the isolation of two new pyridinium-containing fusaric acid dimers (1, 2), fusaric acid (3), and two known fusaric acid derivatives (4, 5), beauvericin (6), beauvericin J (7), and desferricrocin (8). Structures of 1 and 2 were elucidated by NMR spectroscopy, GIAO NMR calculations, HRESIMS, and electronic circular dichroism analyses. Genome mining revealed putative biosynthetic gene clusters for fusaric acid, beauvericin, and desferricrocin. Chemical synthesis of 9,10-dehydrofusaric acid (4) and racemic fusa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses recent progress in the most significant synthetic approaches involving transformations under the Mitsunobu reaction. The Mitsunobu reaction entails the "redox" condensation of an acidic pronucleophile 'Nu-H' and an electrophilic primary or secondary alcohol, facilitated by stoichiometric amounts of phosphines and azodicarboxylate reagents. Widely utilized for dehydrative oxidation-reduction condensation, this reaction shows synthetic utility through its tolerance of a broad range of acidic pronucleophiles, including carboxylic acids, pro-imides, hydroxamates, phenols, thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of NAD+ metabolism and its interaction with other cellular pathways are not yet completely understood. Here we study why cells lacking the Pof1 NMNAT have high levels of nicotinamide riboside (NR), produced from NAD+ turnover and in response to nutritional stress. To understand the mechanism, we identify novel NR-producing factors using genetic screens and further characterize Phm8 as an NMN nucleotidase. In addition, loss of Pof1 moderately delays the turnover of Sdt1, another nucleotidase contributing to NR production. Interestingly, the ATPase domain of Pof1 appears to play a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide riboside (NR) increases blood levels of NAD+, a cofactor central to energy metabolism, and improves brain function in some rodent models of neurodegeneration. We conducted a placebo-controlled randomized pilot study with the primary objective of determining safety of NR in older adults with mild cognitive impairment (MCI). Twenty subjects with MCI were randomized to receive placebo or NR using dose escalation to achieve, and maintain, a final dose of 1 g/day over a 10-week study duration. The primary outcome was post-treatment change from baseline measures of cognition (Montreal C
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Declining nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+ ) concentration in the brain during aging contributes to metabolic and cellular dysfunction and is implicated in the pathogenesis of aging-associated neurological disorders. Experimental therapies aimed at boosting brain NAD+ levels normalize several neurodegenerative phenotypes in animal models, motivating their clinical translation. Dietary intake of NAD+ precursors, such as nicotinamide riboside (NR), is a safe and effective avenue for augmenting NAD+ levels in peripheral tissues in humans, yet evidence supporting their ability to raise NAD+
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Distigmine bromide is a cholinesterase (ChE) inhibitor used to treat dysuria due to a hypotonic bladder. We encountered a case of cholinergic crisis caused by distigmine bromide, which resulted in a rapid decrease in serum ChE levels, hypothermia, respiratory failure, and circulatory failure within a short period of time.
PATIENT CONCERNS: A 51-year-old man was admitted to a psychiatric hospital to treat behavioral disorders due to irritability and violent behavior. The patient was referred to our hospital for septic shock secondary to urinary tract infection and respiratory failur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distigmine bromide (distigmine) is a reversible carbamate group cholinesterase (ChE) inhibitor. Although mainly used clinically for the treatment of myasthenia gravis, distigmine is also indicated for detrusor underactivity in Japan. According to the pharmacological classification of distigmine, its therapeutic effect against detrusor underactivity appears to be produced by enhanced urinary bladder smooth muscle (UBSM) contractility due to an increased concentration of acetylcholine between parasympathetic nerve endings and UBSM cells. However, ATP as well as acetylcholine is also released fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HI 6(pyridinium, 1-[[[4-(aminocarbonyl)pyridinio]methoxy]-2- [(hydroxyimino)methyl]-dichloride belongs to a series of bisquaternary pyridinium oximes that are effective against poisoning with extremely toxic organophosphates. Since HI 6 has been shown to be unstable at pH 7.4 and to release significant amounts of cyanide, a study was undertaken to determine the degree of cyanide formation from HI 6 in vivo. When HI 6 (100 mumol/kg) was administered i.v. to dogs, the animals showed no signs of cyanide toxicity but exhibited some cholinomimetic symptoms, including retching, hypersalivation and e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Chloro-1-methylpyridinium iodide is a coupling reagent for peptide synthesis. By its use different peptides were synthesized with protected di- and trifunctional amino acids. While urethan-protected amino acids react free of racemization, the fragment condensation needs N-Hydroxysuccinimide, as shown by the Young test.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed under light and electron microscopes morphological changes in the rat sciatic nerve during the early stages of a thiamine deficient state as induced by a pyrithiamine (PT: 50 microgram/100g X 6 days) and thiamine deficient diet (TDD). We simultaneously determined thiamine levels in the whole sciatic nerve of rats. Experiments were undertaken with normal control, TDD (rats fed a TDD), PT (PT treated rats) and PTD (PT treated rats fed a TDD) groups. Microscopically, there were numerous shrunken myelinated axons with myelin ovoids of folds in the PT group and many swollen ones in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed under light and electron microscopes morphological changes in the rat sciatic nerve during the last stages of a thiamine deficient state as induced by pyrithiamine (PT: 50 microgram/100g X 11 days) and thiamine deficient diet (TDD), in which rats experienced severe tetanic convulsions. Experiments were undertaken with normal control, PT (PT treated rats) and PTD (PT treated rats fed a TDD) groups. Grossly, 4 out of 9 rats in the PTD group had severe tetanic convulsions on the 12th day and there were no neurologic signs in the PT group. Microscopically, many of the myelinated axons
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of water-soluble quaternary ammonium acylhydrazones based on catecholaldehyde were synthesized and characterized using NMR, IR spectroscopy, and elemental analysis. The total antioxidant capacity of the acylhydrazones discussed herein was estimated via coulometric titration with electrogenerated bromine. Pyridinium derivatives 11a-e exhibited the highest antioxidant capacity. Quaternary ammonium acylhydrazones demonstrated high antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains. Furthermore, low hemo- and cytotoxici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.