Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
663 публикаций
Поиск: 246 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 116 с найденным полным текстом
By applying the Liebeskind-Srogl cross-coupling reaction to pyrimidine nucleosides, a Pd(0)-catalyzed, Cu(I)-mediated process that effectively couples thioesters and boronic acids to form ketones, we previously described an efficient and easy access to 5'-C-acyl nucleosides. By reduction of the 5'-carbonyl group into a secondary alcohol, we report herein the synthesis of new 5'-C-aryl-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-phosphoramidite building blocks ready to be incorporated into oligonucleotides by automated synthesis. We describe the preparation of two sets of (R)- and (S)-diastereoisomers of 5'-C-ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of imidazo[4,5-c]pyridines (3-deazapurines) were synthesized. With use of these aglycons as pentosyl acceptors, the corresponding ribonucleosides and 2'-deoxyribonucleosides were prepared by an enzymatic method involving transfer of the pentosyl moiety from appropriate pyrimidine nucleosides. With most of the imidazo[4,5-c]pyridines, the products obtained from the enzyme-catalyzed reactions were pentosylated exclusively in the 1-position. However, some 3-pentosylation occurred with aglycons that had H or N3 in the 4-position. In addition to the 2'-deoxy congener of the ribonucleoside
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct pyrimidine 5'-nucleotidases (UMPH-1 and UMPH-2) have previously been detected in human erythrocytes; UMPH-1 is deficient in a haemolytic anaemia, while UMPH-2 is unaffected. Only the erythrocyte shows pathological effects in this disorder. Here we have studied lymphoblastoid cell lines from control and UMPH-1 deficient patients to determine whether UMPH-1 can be detected in lymphoblastoid cells and whether the deficiency of UMPH-1 results in any measurable metabolic effects. Both UMPH-1 and a UMPH-2-like activity were found to be present in control lymphoblastoid cells. UMPH-1 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketoconazole, an oral antifungal imidazole, has been effective in some refractory cases of psoriasis, particularly those with scalp involvement, perhaps because of suppression of Pityrosporum ovale. To assess an ancillary immunologically mediated role for ketoconazole, its effects were evaluated on psoriatic patients' lymphocyte function. Ketoconazole in vitro markedly inhibited Pityrosporum antigen-induced lymphocyte blastogenesis as indicated by impairment of cellular tritiated thymidine uptake. Ketoconazole likewise inhibited lymphocyte uptake of other pyrimidine nucleosides by both normal
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two isomeric series of new thieno-fused 7-deazapurine ribonucleosides (derived from 4-substituted thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and thieno[3',2':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines) were synthesized by a sequence involving Negishi coupling of 4,6-dichloropyrimidine with iodothiophenes, nucleophilic azidation, and cyclization of tetrazolopyrimidines, followed by glycosylation and cross-couplings or nucleophilic substitutions at position 4. Most nucleosides (from both isomeric series) exerted low micromolar or submicromolar in vitro cytostatic activities against a broad panel of cancer an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine and pyrimidine disorders represent a heterogeneous group with variable clinical symptoms and low prevalence rate. In the last thirteen years, we have studied urine/plasma specimens from about 1600 patients and we have identified 35 patients: eight patients with adenylosuccinate lyase deficiency, eight patients with hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency, one patient with purine nucleoside phosphorylase deficiency, ten patients with xanthine dehydrogenase deficiency, six patients with molybdenum cofactor deficiency and two patients with dihydropyrimidine dehydrogenase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome encodes 53 members of the solute carrier family 25 (SLC25), also called the mitochondrial carrier family, many of which have been shown to transport inorganic anions, amino acids, carboxylates, nucleotides, and coenzymes across the inner mitochondrial membrane, thereby connecting cytosolic and matrix functions. Here two members of this family, SLC25A33 and SLC25A36, have been thoroughly characterized biochemically. These proteins were overexpressed in bacteria and reconstituted in phospholipid vesicles. Their transport properties and kinetic parameters demonstrate that SLC25A3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purines and pyrimidines, regarded for a long time only as building blocks for nucleic acid synthesis and intermediates in the transfer of metabolic energy, gained increasing attention since genetically determined aberrations in their metabolism were associated clinically with various degrees of mental retardation and/or unexpected and often devastating neurological dysfunction. In most instances the molecular mechanisms underlying neurological symptoms remain undefined. This suggests that nucleotides and nucleosides play fundamental but still unknown roles in the development and function of se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human pathogenic parasite Trypanosoma brucei possess both de novo and salvage routes for the biosynthesis of pyrimidine nucleotides. Consequently, they do not require salvageable pyrimidines for growth. Thymidine kinase (TK) catalyzes the formation of dTMP and dUMP and is one of several salvage enzymes that appear redundant to the de novo pathway. Surprisingly, we show through analysis of TK conditional null and RNAi cells that TK is essential for growth and for infectivity in a mouse model, and that a catalytically active enzyme is required for its function. Unlike humans, T. brucei and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, cellular 5'-nucleotidase (5'-NT) activity (EC 3.1.3.5) encompasses a number of genetically and structurally distinct enzyme forms, either membrane-bound or soluble, mainly cytosolic, that are characterized by broad specificity towards nucleoside 5'-monophosphate substrates differing in base (purine/pyrimidine) and/or sugar (oxy/deoxy-ribose) moieties. In particular, among the cytosolic 5'-NTs active towards pyrimidine nucleotides are cN-III and cdN, ubiquitously distributed in mammalian tissues and treated as a single entity in the early days. cN-III was first linked to a genetic d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus (EBOV) has emerged as a cause of a severe and life-threatening disease since its discovery. Currently, only two monoclonal antibody drugs have been approved by the US Food and Drug Administration for EBOV infection treatment. In this study, we screened 87 human dihydroorotate dehydrogenase (HsDHODH) inhibitors using the transcription and replication-competent virus-like particle (trVLP) system. Two compounds, 280-12 and 511-12, ascofuranone and naphthoquinone derivatives, respectively, were identified. Both compounds inhibited the Ebola trVLP infection in a dose-dependent manner in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei encodes a relatively high number of genes of the equilibrative nucleoside transporter (ENT) family. We report here the cloning and in-depth characterization of one T. brucei brucei ENT member, TbNT9/AT-D. This transporter was expressed in Saccharomyces cerevisiae and displayed a uniquely high affinity for adenosine (Km = 0.068 +/- 0.013 microM), as well as broader selectivity for other purine nucleosides in the low micromolar range, but was not inhibited by nucleobases or pyrimidines. This selectivity profile is consistent with the P1 transport activity observed previously i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to inhibitors of anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a major clinical challenge for ALK fusion-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC). In the absence of secondary ALK mutations, epigenetic reprogramming is one of the main mechanisms of drug resistance, as it leads to phenotype switching that occurs during the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). Although drug-induced epigenetic reprogramming is believed to alter the sensitivity of cancer cells to anticancer treatments, there is still much to learn about overcoming drug resistance. In this study, we used an in vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal use of many cancer drugs is hampered by a lack of detailed understanding of their mechanism of action (MoA). Here, we apply a high-resolution implementation of the proteome-wide cellular thermal shift assay (CETSA) to follow protein interaction changes induced by the antimetabolite 5-fluorouracil (5-FU) and related nucleosides. We confirm anticipated effects on the known main target, thymidylate synthase (TYMS), and enzymes in pyrimidine metabolism and DNA damage pathways. However, most interaction changes we see are for proteins previously not associated with the MoA of 5-FU, incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine derivatives undergo a diastereospecific intramolecular hetero Michael addition onto uracil C6 to give cyclo-adducts. In contrast to the potent amine and thiol nucleophiles at the 5' position of ribose, which readily give the N- and S-cyclonucleosides in good yields, the cyclization reaction from the "natural" 5'-hydroxyl is tedious and has so far been overlooked most probably because of the thermodynamic instability of the O-cyclo-adduct. Here, we show that the O-cyclonucleoside 1 can be isolated, although in low isolated yields, in acidic conditions following an original mechanism. Wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (HIV-RT) are reported that incorporate a 7-indolizinylamino or 2-naphthylamino substituent on a pyrimidine or 1,3,5-triazine core. The most potent compounds show below 10 nanomolar activity towards wild-type HIV-1 and variants bearing Tyr181Cys and Lys103Asn/Tyr181Cys resistance mutations. The compounds also feature good aqueous solubility. Crystal structures for two complexes enhance the analysis of the structure-activity data.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we determined the purine contents in milk and soymilk, as protein-rich drinks, and in enteral nutritional supplements employed to ameliorate protein malnutrition in the elderly. Milk consumption is known to lower serum uric acid levels and to promote uric acid excretion. However, discrepant results have been reported regarding the effect of soymilk on serum uric acid levels. The purpose of this study was to quantify and compare the total purine contents and the contents of individual purines and pyrimidines by molecular type (nucleotides, nucleosides, and bases).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytidine is an important precursor for nucleoside pharmaceuticals, but its fermentative production is constrained by competing degradation, poor selectivity of pyrimidine flux, insufficient precursor supply, and energy-redox imbalance. In this study, a plasmid-free E. coli cell factory was constructed through systems metabolic engineering. Sequential deletion of cytidine degradation, salvage, and precursor-consuming pathways enabled initial cytidine accumulation. The conversion from UMP to CMP was strengthened by introducing feedback-deregulated pyrH D93A and pyrG D160E, E162A, E168K cgl mutan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA viruses present a constant threat to human health, often with limited options for vaccination or therapy. Notable examples include influenza viruses and coronaviruses, which have pandemic potential. Filo- and henipaviruses cause more limited outbreaks, but with high case fatality rates. All RNA viruses rely on the activity of a virus-encoded RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). An antiviral nucleoside analogue, 4'-Fluorouridine (4'-FlU), targets RdRp and diminishes the replication of several RNA viruses, including influenza A virus and SARS-CoV-2, through incorporation into nascent viral R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.