Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11400 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 586 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: SLC3 is a Friend erythroleukemic cell line established from the Pk-1(slc) mouse, a mouse model of red blood cell type-pyruvate kinase (R-PK) deficiency. This study was aimed to elucidate the mechanisms attributing to apoptosis induced by R-PK deficiency.
MATERIALS AND METHODS: SLC3 and a control Friend cell line, CBA2, were cultured in a condition of glucose deprivation or supplementation with 2-deoxyglucose, and apoptosis was detected by annexin V. We established two stable transfectants of SLC3 cells with human R-PK cDNA, and examined the effect of R-PK on an apoptotic feature by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial lactate assays have been established as a standard method to compare various myocardial protection strategies. This study was designed to test whether coronary sinus (CS) lactates, pyruvate and lactate-pyruvate (LP) ratio correlates with myocardial dysfunction and predict postoperative outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This prospective observational study was conducted on 40 adult patients undergoing elective cardiac surgery with the aid of cardiopulmonary bypass (CPB). CS blood sampling was done for estimation of myocardial lactate (ML), pyruvate (MP) and lactate-pyruva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase [EC 2.7.1.40] in various tissues of rats was separable into seven kinds of pI-isozymes by isoelectric separation with Ampholine carrier ampholytes; pI 5.4-isozyme, pI 5.6-isozyme, pI 6.2-isozyme (2 kinds), pI 6.6-isozyme, pI 7.4-isozyme, and pI 7.8-isozyme. Some of these pI-isozymes contained bound fructose 1,6-diphosphate (FDP). The bound FDP was completely dissociated when the pI-isozymes were salted out with ammonium sulfate. In the FDP-free form, pyruvate kinase was classified into three types, liver-type (type L) of pI 6.2, muscle-type (type M) of pI 7.4, and spleen-type (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a disease where vascularised tissue similar to endometrium (the lining of the uterus) grows outside of the uterus. Its pathogenesis involves a complex interplay of inflammation, angiogenesis, cellular proliferation, reactive oxygen species (ROS) production, altered energy metabolism, and epithelial-to-mesenchymal transition (EMT).Even though endometriosis was described more than 150 years ago, we have been unable to find its effective therapy. Conservative treatment approaches like non-steroidal anti-inflammatory drugs or hormone therapy are available to date for the treatment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase deficiency (PKD) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the PKLR gene, encoding erythrocyte pyruvate kinase, which affects erythrocyte energy production, and then in turn affects erythrocyte function and longevity. PKD is characterized by chronic hemolytic anemia, and other features include chronic hemolytic complications, such as iron overload, decreased bone mineral density, and cardiopulmonary complications. The treatment of PKD requires individualized approach based on the patient's condition, including red blood cell transfusions, pyruvate kinase act
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In red cells, pyruvate kinase is a key enzyme in the final step of glycolytic degradative process, which generates a constant energy supply via ATP production. This commentary discusses recent findings on pyruvate kinase activators as new therapeutic option in hereditary red cell disorders such as thalassemic syndromes or sickle cell disease (SCD).
RECENT FINDINGS: Mitapivat and etavopivat are two oral pyruvate kinase activators. Studies in a mouse model for β thalassemia have shown beneficial effects of mitapivat on both red cell survival and ineffective erythropoiesis, wi
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a critical illness with high morbidity and mortality. Anaerobic glycolysis plays an important role in the pathogenesis of sepsis. Pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) serves as a key regulator during sepsis. With PDHC dephosphorylation and deacetylation, PDHC activity is upregulated, allowing pyruvate translocate to mitochondria in aerobic condition, preceding the production of acetyl-CoA to accelerate aerobic oxidation. Activation of PDHC improves the prognosis of sepsis through regulating the balance of lactate, release of inflammatory factors and energy metabolism. A variety of r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapies in development have brought a new focus on pyruvate kinase deficiency (PKD), the most common congenital haemolytic anaemia due to a glycolytic enzyme deficiency. With an improved recognition of its clinical presentation and understanding of the diagnostic pathway, more patients are likely to be identified with this anaemia. Complications, including gallstones and non-transfusion-related iron overload, require monitoring for early diagnosis and management. Current management remains supportive with red cell transfusions, chelation and splenectomy. Decisions to transfuse and/or s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic spirochetes cause clinically relevant diseases in humans and animals, such as Lyme disease and leptospirosis. The causative agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi, and the causative agent of leptospirosis, Leptospria interrogans, encounter reactive oxygen species (ROS) during their enzootic cycles. This report demonstrated that physiologically relevant concentrations of pyruvate, a potent H2O2 scavenger, and provided passive protection to B. burgdorferi and L. interrogans against H2O2. When extracellular pyruvate was absent, both spirochetes were sensitive to a low dose of H2O2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase (PDH) deficiency is a major cause of primary lactic acidosis and neurological dysfunction in infancy and early childhood. A deficiency of PDH E1 alpha, a subunit of the PDH complex, is a prominent cause of congenital lactic acidosis. We describe a female infant born at term and delivered by emergency Caesarean section because of fetal distress. There was no parental consanguinity. She presented at 5 months of age with failure to thrive, microcephaly, hypertonia, and developmental impairment. Her plasma and cerebrospinal fluid lactate were raised. She had raised plasma py
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase (PK) deficiency is the most frequent red cell enzymatic defect responsible for hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. The clinical picture is quite variable and the reasons of this variability have been only partially clarified. We report the clinical description and the extended molecular analysis in 3 PK deficient patients with clinical phenotype of variable severity. We studied the clinical and hematological aspects of 3 patients and analyzed the following genes: pyruvate kinase-R, glucose-6-phosphate-dehydrogenase, α-globin, uridindiphosphoglucuronil transferase and H
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyruvate kinase (PK), which catalyzes the final step in glycolysis converting phosphoenolpyruvate to pyruvate, is a central metabolic regulator in most organisms. Consequently PK represents an attractive therapeutic target in cancer and human pathogens, like Apicomplexans. The phylum Aplicomplexa, a group of exclusively parasitic organisms, includes the genera Plasmodium, Cryptosporidium and Toxoplasma, the etiological agents of malaria, cryptosporidiosis and toxoplasmosis respectively. Toxoplasma gondii infection causes a mild illness and is a very common infection affecting nearl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyruvate dehydrogenase (PDH) complex is a mitochondrial multienzyme that catalyses the irreversible oxidative decarboxylation of pyruvate to acetyl-CoA. We report four novel PDHA1 mutations in patients with pyruvate dehydrogenase deficiency. Analysis of PDH activity showed decreased activity in fibroblasts from all four patients, around 16-52% of mean control, similar to what has been found in previous studies. Two of the mutations were missense mutations: c.616G>A (p.Glu206Lys) and c.457A>G (p.Met153Val), one was a 3 bp in-frame deletion: c.429_431delAGG (p.Gly143del), and one was a 65 bp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Oxidative stress is considered to be a significant risk factor in the pathogenesis of many eye diseases associated with aging. The purpose of this study was to investigate the susceptibility of retinal tissue to reactive oxygen species (ROS)-induced damage, and to examine if this can be prevented by compounds having the ability to scavenge ROS as well as support the tissue bioenergetically via normal as well as anaplerotic metabolic pathways.
METHODS: Experiments were conducted on retinas isolated from CD-1 mice. The isolated retinas were incubated in Medium 199, generating ROS by the ac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli TC44, a derivative of W3110, was engineered for the production of pyruvate from glucose by combining mutations to minimize ATP yield, cell growth, and CO2 production (DeltaatpFH DeltaadhE DeltasucA) with mutations that eliminate acetate production [poxB::FRT (FLP recognition target) DeltaackA] and fermentation products (DeltafocA-pflB DeltafrdBC DeltaldhA DeltaadhE). In mineral salts medium containing glucose as the sole carbon source, strain TC44(DeltafocA-pflB DeltafrdBC DeltaldhA DeltaatpFH DeltaadhE DeltasucA poxB::FRT DeltaackA) converted glucose to pyruvate with a yield
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To construct the expression vector of the pyruvate dehydrogenase complex E2 subunit gene (PDC-E2).
METHODS: The PDC-E2 gene was amplified from human lymphocytes with RT-PCR, and was cloned into pExSecI vector to induce the PDC-E2 expression. The products were identified with western blot and ELISA.
RESULTS: The expression vector pExSecI/PDC-E2 was successfully constructed. The products could be identified by the specific self-antibodies in the sera from the primary biliary cirrhosis patients.
CONCLUSION: High efficient expression vector of PDC-E2 lays the foundation for serum as
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was the first child of healthy consanguineous parents. She presented at birth with hypotonia, mild facial dysmorphism, periventricular cysts, marked metabolic acidosis, hyperlactacidemia with normal lactate/pyruvate molar ratios, normoglycemia, and normal ammonia. Hyperlactacidemia was severe (5-14 mmol/l) and not corrected with bicarbonate, thiamine (10 mg/d), 2-chloropropionate (100 mg/kg/d) and a ketogenic diet. Pyruvate dehydrogenase (PDHC) activity was normal in lymphocytes and fibroblasts. Functional assays were performed in digitonin-permeabilized fibroblasts to measure oxid
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.