Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3254 публикаций
Поиск: 579 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 107 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2023eng
In recent years, the non-covalent interactions between chalcogen centers have aroused substantial research interest because of their potential applications in organocatalysis, materials science, drug design, biological systems, crystal engineering, and molecular recognition. However, studies on π-hole-type chalcogen∙∙∙chalcogen interactions are scarcely reported in the literature. Herein, the π-hole-type intermolecular chalcogen∙∙∙chalcogen interactions in the model complexes formed between XO2 (X = S, Se, Te) and CH3YCH3 (Y = O, S, Se, Te) were systematically studied by using quantum chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined two pKa calculation approaches (direct and proton exchange schemes) that employ high-level quantum chemical methods and implicit solvent models to predict aqueous Brønsted acidities of a large set of sulfonamides. For gas-phase deprotonation energies, the DSD-PBEP86-D3(BJ) double-hybrid functional provided the best agreement with the LNO-CCSD(T)/CBS benchmark with a mean absolute deviation less than 2 kJ mol-1 when the aug-cc-pVTZ or larger basis sets are used. For a large test set of 54 primary and secondary sulfonamides, the use of the DSD-PBEP86-D3(BJ)/aug-cc-pVTZ level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory (DFT), time-dependent density functional theory (TDDFT), quantum theory of atoms in molecules (QTAIM), and extended transition state natural orbitals for chemical valence (ETS-NOCV) have all been used to investigate the physicochemical and biological properties of curcumin and three complexes, i.e., Cur-M (M = Ni, Cu, and Mg). Based on DFT calculations, the enolic form (Cur-Enol) is more stable than the anti-diketone form (Cur-Anti diketone) favored for complexation. This enolic form stability was explained by the presence of three intramolecular hydrogen bonds accord
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the thermodynamics, kinetics, and microscopic mechanisms of chemical reactions in solution requires the use of advanced free-energy methods for predictions to be quantitative. This task is however a formidable one for atomistic simulation methods, as the cost of quantum-based ab initio approaches, to obtain statistically meaningful samplings of the relevant chemical spaces and networks, becomes exceedingly heavy. In this work, we critically assess the optimal structure and minimal size of an ab initio training set able to lead to accurate free-energy profiles sampled with neural n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy- and angle-resolved photofragment distributions for ground-state Cl ((2)P3/2) and spin-orbit excited Cl* ((2)P1/2) have been recorded using the velocity map imaging technique after photodissociation of chloroform at wavelengths of 193 and ∼235 nm. Translational energy distributions are rather broad and peak between 0.6 and 1.0 eV. The spin-orbit branching ratios [Cl*]/[Cl] are 1 and 0.3 at 193 and 235 nm, respectively, indicating the involvement of two or more excited state surfaces. Considering the anisotropy parameters and branching ratios collectively, we conclude that the reaction a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized the structural and energetic properties of CH3CN-BCl3via computations and matrix-IR spectroscopy. We find two equilibrium structures of the complex via computations. At the MP2/aug-cc-pVTZ level, the global minimum energy structure has a B-N distance of 1.601 Å, and a binding energy of 12.0 kcal mol(-1). The secondary structure lies 7.1 kcal mol(-1) higher in energy with a B-N distance of 2.687 Å and a binding energy of 4.9 kcal mol(-1). Computational scans of the B-N potential curve using both DFT and post-HF methods indicate that a significant barrier exists between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new three-dimensional potential energy surface for Ar-CS2 involving the Q3 normal mode for the υ3 antisymmetric stretching vibration of the CS2 molecule. The potential energies were calculated using the supermolecular method at the coupled-cluster singles and doubles level with noniterative inclusion of connected triples, using augmented correlation-consistent quadruple-zeta basis set plus midpoint bond functions. Two vibrationally averaged potentials with CS2 at both the ground (υ = 0) and the first excited (υ = 1)υ3 vibrational states were generated from the integration of the th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized and thoroughly characterized two representative ladder-type acetylene-bridged perylenediimide dimers bearing long alkyl chain solubilizing groups, bis[1-ethynyl-N,N'-bis(1-hexylheptyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide] ([PDICC]2, 1) and 1,1'-ethynyl-bis[N,N'-bis(1-hexylheptyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide] ([PDI]2CC, 2). In these dimeric PDI molecules, NMR-based structural characterization became nontrivial because severe (1)H spectral broadening and greater than expected numbers of observed (13)C resonances substantially complicated the interpretation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the analytical model previously suggested by Dinur, we discuss here a method for the calculation of vibrational charge fluxes in planar molecules, obtained as numerical second derivatives of the molecular dipole moment. This model is consistent with the partitioning of the atomic polar tensors into atomic charge and charge fluxes according to the Equilibrium Charges-Charge Fluxes model and it is directly related to experimentally measurable quantities such as IR intensities. On the basis of density functional theory calculations carried out for several small benchmark molecules
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general density functional theory/molecular mechanics approach for computation of electronic g-tensors of solvated molecules is presented. We apply the theory to the commonly studied di-tert-butyl nitroxide molecule, the simplest model compound for nitroxide spin labels, and explore the role of an aqueous environment and of various approximations for its treatment. It is found that successive improvements of the solvent shift of the g-tensor are obtained by going from the polarizable continuum model to discrete solvent models of various levels of sophistication. The study shows that an accur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cyano substituents on acidity in ground and excited states of mono- and dicyanophenols was investigated. The equilibrium dissociation constants of 3,4-dicyanophenol in ground and lowest excited states in water solution and the change of these constants in the excited state during the transfer to the ground state for o-, m-, p-cyanophenol and 3,4-dicyanophenol in alcohol and water solutions were determined. It was shown that the cyano substitution increases the acidity of ortho-, meta- and dicyano-derivative in ground state in comparison to the phenol, which makes the anions of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new four-dimensional intermolecular potential energy surface for CS(2) dimer is obtained by ab initio calculation of the interaction energies for a range of configurations and center-of-mass separation distances for the first time. The calculations were performed using the supermolecular approach at the Møller-Plesset second-order perturbation (MP2) level of theory with the augmented correlation consistent basis sets (aug-cc-pVxZ, x = D, T) and corrected for the basis-set superposition error using the full counterpoise correction method. A two-point extrapolation method was used to extrapola
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogen bonding interactions of the HNO dimer have been investigated using ab initio molecular orbital and density functional theory (DFT) with the 6-311++G(2d,2p) basis set. The natural bond orbital (NBO) analysis and atom in molecules (AIM) theory were applied to understand the nature of the interactions. The interrelationship between one N-H...O hydrogen bond and the other N-H...O hydrogen bond has been established by performing partial optimizations. The dimer is stabilized by the N-H...O hydrogen bonding interactions, which lead to the contractions of N-H bonds as well as the charact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Brain disorder diagnosis and prediction remain challenging because neuroimaging, electrophysiological, behavioral, and multimodal data are high-dimensional, noisy, heterogeneous, and limited by small clinical cohorts. This systematic review synthesised applications of quantum artificial intelligence (QAI) for brain disorder diagnosis, prediction, detection, and monitoring.
METHODS: Following PRISMA guidelines, studies published from 2016 to 13 January 2026 were retrieved from Scopus, Web of Science, and IEEE Xplore. After screening, 36 studies met the eligibility cri
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound I (Cpd I) plays a pivotal role in substrate transformations within the catalytic cycle of cytochrome P450 enzymes (P450s). A key constituent of Cpd I is the iron(IV)-oxo unit, a structural motif also found in other heme enzymes and nonheme enzymes. In this study, we performed ab initio valence bond (VB) calculations, employing the valence bond self-consistent field (VBSCF) and breathing orbital valence bond (BOVB) methods, to unveil the bonding nature of this vital "Fe(IV)═O″ unit in bioinorganic chemistry. Comparisons were drawn with the triplet O2 molecule, which shares some electro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Theoretical investigation of indole (IND) and its binary combination with dichloromethane (DC) in various solvents were computed to track the impact of molecular interactions on spectral characteristics. When transitioning from plain drug to complexes, different modes of IND display a substantial shift in peak location. The 3561.26 cm-1 band shows (~15.58 cm-1) red shift upon dilution. The geometry in various solvents was calculated using quantum chemical calculation utilizing density functional theory (DFT). The highest ALIE values are located at the indole skeleton and on complexati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide an extended account of the recent statistical mechanical theory of gauge invariance against operator shifting in quantum many-body systems [J. Müller and M. Schmidt, Phys. Rev. E 114, L022104 (2026)10.1103/dzz3-m28k]. The gauge transformation is enacted by a shifting superoperator that displaces the fundamental position and momentum degrees of freedom. The shifting superoperator constitutes a map between Hilbert space operators, and it features Lie algebra commutator structure. Averages of general observables remain invariant under the shifting both in and out of thermal equilibrium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bell's theorem states that the quantum mechanical description of physical quantities cannot be fully explained by local realistic theories, laying a solid basis for various quantum information applications. Hardy's paradox is celebrated as the simplest form of Bell's theorem concerning its "All versus Nothing" approach to test local realism. However, due to experimental imperfections, existing tests of Hardy's paradox require additional assumptions of the experimental systems, and these assumptions constitute potential loopholes for faithfully testing local realistic theories. Here, we experim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we develop a reproducible and controllable microwave-assisted cation exchange approach, for the first time, to quickly synthesize high-quality, near-infrared emitting PbS/CdS core/shell quantum dots (QDs). These monodisperse QDs, emitting in the range of 1300-1600 nm, show a quantum yield as high as 57% that is ~1.4 times higher than that achieved by the same QDs prepared using conventional heating in an oil bath. To the best of our knowledge, it is the highest reproducible value reported to date for PbS-based QDs in this emission range. More importantly, the as-synthesized PbS/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.