The influence of total ischaemia and revascularization on luminal phospholipid metabolism in the rat small intestine was investigated. Two hours of total ischaemia followed by five minutes of revascularization caused increases in phospholipase A2 activity, and lysophosphalidylcholine content in the gut lumen. The above treatment also resulted in mucosal damage expressed as an increase in N-acetyl-beta-glucosaminidase activity in the lumen. Pretreatment of animals with the phospholipase A2 inhibitor, quinacrine prevented the increases in luminal phospholipase A2 activity and mucosal damage foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that the in vivo anti-glioma efficacy of the anti-angiogenic receptor tyrosine kinase inhibitor cediranib is substantially enhanced via combination with the late-stage autophagy inhibitor quinacrine. The current study investigates the role of hypoxia and autophagy in combined cediranib/quinacrine efficacy. EF5 immunostaining revealed a prevalence of hypoxia in mouse intracranial 4C8 glioma, consistent with high-grade glioma. MTS cell viability assays using 4C8 glioma cells revealed that hypoxia potentiated the efficacy of combined cediranib/quinacrine: cell viabilit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinacrine, an acridine derivative that was in widespread use as an anti-malarial, has been shown to have both sclerosant and anticarcinogenic actions. The sclerosant action of quinacrine has been used to produce occlusion of Fallopian tube in both experimental animals and women, and several clinical studies are reviewed. Both actions of quinacrine are potentiated by steroidal and non-steroidal antiprostaglandins as well as by ionic copper. Combinations of quinacrine with antiprostaglandin drugs, and also with copper, improved the efficacy of quinacrine when used for female sterilization and r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that the activation of phospholipase A2 (PLA2) during heat stress would caused disorder of membrane phospholipids metabolism, accompanied by a decrease in phosphatidylcholine and phosphatidyl-serine and an increase in arachidonic acid. In heat stressed rats, a down-regulation of beta-adrenergic receptor in lung tissue was observed due to activation of PLA2. In the present work, it was demonstrated that pretreatment of rats with PLA2 inhibitor, quinacrine (20 mg/kg, I.P.), 1 h before heat stress could block these membrane lipid alterations, and the tolerance o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were pretreated with a single iv dose of chlorpromazine (CPZ) 3 mg/kg, verapamil 1 mg/kg, or quinacrine 2 mg/kg. Livers were taken out and perfused with University of Wisconsin (UW) preservation solution and stored on ice for 48 h in the UW solution before reperfusion with erythrocyte-free and colloid-free Krebs-Hanseleit buffer at 38 degrees C in a nonrecirculating perfusion system for 2 h. CPZ- and quinacrine-pretreated livers produced significantly more bile than control livers and also released significantly less alanine aminotransferase into the perfusate at 30, 60, and 120 min of re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic malignant pleural exudation is generally characterized by little or no fibrin deposition. However, during induced inflammation, fibrin deposition concomitant with cessation of exudation is seen. To judge the involvement of the fibrinolytic system in this process, concentrations of fibrinolytic factors were followed in 10 patients during treatment by quinacrine instillation and tube drainage. Plasminogen and alpha-2-antiplasmin were found in low concentrations and did not show significant changes during treatment. The plasminogen activator inhibitor PAI-1, which plays an important role
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the treatment potential of quinacrine and oxyclozanide against Microcotyle sebastis (Monogenea: Polyopisthocotylea) infection in cultured black rockfish Sebastes schlegeli. The oral administration of quinacrine led to a reduction in the mean abundance of M. sebastis infection in all quinacrine-treated groups, and the groups of fish administered quinacrine at 50, 100, and 200 mg kg(-1) for 3 consecutive days showed a parasite mean abundance that was 50 to 30% lower compared to that of the control group, suggesting that quinacrine has a therapeutic potential a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinacrine (QC) is a tricyclic compound and a derivative of 9-aminoacridine. It has been widely used to treat malaria and other parasitic diseases since the last century. Interestingly, studies have revealed that it also displays anti-cancer activities. Here, we have discussed the anti-cancer mechanism of QC along with its potentiality to specifically target cancer stem cells. The anti-cancer action of this drug includes DNA intercalation, inhibition of DNA repair mechanism, prevention of cellular growth, cell cycle arrest, inhibition of DNA and RNA polymerase activity, induction of autophagy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinacrine was reported to have a marked in vitro antiprion action in mouse neuroblastoma cells. On compassionate grounds, quinacrine was administered to Creutzfeldt-Jakob disease patients, despite the absence of preclinical in vivo studies to evaluate efficacy. Quinacrine failed to provide therapeutic benefit. The aim of the study was to investigate possible pharmacokinetic and/or pharmacodynamic explanations for the discrepancy between the proven action of quinacrine in vitro and its lack of clinical efficacy. We conducted in vitro experiments reproducing the culture conditions in which anti
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Recent publication has suggested that quinacrine may be a candidate for treatment of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). But serious toxicity of quinacrine to liver and hematological system has been reported. 2. We disclosed the permeability of quinacrine can be enhanced by presence of p-glycoprotein inhibitor at blood-brain barrier in vitro. Therefore, we tried the protocol of combination of quinacrine and p-glycoprotein inhibitor, verapamil for patients with CJD. 3. When compared clinical effects by quinacrine and the combination therapy, improvement of clinical findings was observed at the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the sequence of histopathologic changes taking place in the cornual portion of the fallopian tube subsequent to exposure to quinacrine, 252 mg were inserted transcervically in 12 women awaiting hysterectomy for non-malignant conditions of the uterus. All patients who underwent surgery within ten days of insertion were found to have necrosis of the epithelial lining and an acute inflammatory reaction. Later on, the changes observed included progressive absorption of the inflammatory cellular exudate, progressive fibrosis, with partial or almost complete occlusion of the lumen, and fail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of some chemicals, which are known as inhibitors of Ca2+-dependent ATPases, on the water receptor of the frog tongue were examined by using single fungiform papilla preparations. When a sufficient amount of ruthenium red, quinacrine hydrochloride, ethacrynic acid or 2,4-dinitrophenol was added to the standard stimulating solution (5mM CaCl2+100 mM NaCl), which has been shown to stimulate sufficiently the water receptor of the frog tongue, no neural response was elicited. The concentrations necessary for 50% inhibition were approximately 3 X 10(-6)M for ruthenium red, 1 X 10(-5) M for q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quinacrine plus a fluoropyrimidine has in vivo efficacy against metastatic colorectal cancer (mCRC). This phase 1b trial evaluated the combination of quinacrine plus capecitabine in patients with treatment-refractory mCRC.
PATIENTS AND METHODS: Using a modified Simon accelerated titration design, adults with treatment-refractory mCRC were treated with capecitabine 1000 mg/m2 twice daily for 14/21-day cycle, and escalating doses of quinacrine 100 mg daily, 100 mg twice daily, and 200 mg twice daily for 21 days. The primary endpoint was identifying the maximum tolerated dose, determ
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B‑cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non‑Hodgkin's lymphoma. Despite improvements in the clinical outcomes of DLBCL, ~30% of patients will develop relapse/refractory disease. Therefore, novel therapeutic drugs have been investigated to improve disease outcomes. Previous studies have revealed the anticancer effects of quinacrine (QC) on tumor cells in vitro, although its role in human DLBCL is yet to be identified. The present study sought to examine the cytotoxic effect of QC on DLBCL cells. QC induced G0/G1 cell cycle arrest and apoptosis in the DLBCL cell lines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concern about quinacrine lingers because of its carcinogenic effects in rats. We describe results of long-term follow-up of women who underwent quinacrine pellet sterilization in Chile between 1977 and 1989 (N=1492).
METHODS: We interviewed the women or relatives in five rounds of data collection between 1991-1993 and 2006-2007, and reviewed hospital records. Median follow-up was 18.5 years; total person-time was 23,894 woman-years. This analysis focuses on pelvic and abdominal surgeries and conditions. We used survival analysis to estimate the 15-year cumulative probability of hy
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are invariably fatal, neurodegenerative diseases transmitted by an infectious agent, PrPSc, a pathogenic, conformational isoform of the normal prion protein (PrPC). Heterocyclic compounds such as acridine derivatives like quinacrine abolish prion infectivity in a cell culture model of prion disease. Here, we report that these compounds execute their antiprion activity by redistributing cholesterol from the plasma membrane to intracellular compartments, thereby destabilizing membrane domains. Our findings are supported by the fact that structurally unrelated compounds with known
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma multiforme (GBM), due to its location, aggressiveness, heterogeneity and infiltrative growth, is characterized by an exceptionally dismal clinical outcome. The small molecule SI113, recently identified as a SGK1 inhibitor, has proven to be effective in restraining GBM growth in vitro and in vivo, showing also encouraging results when employed in combination with other antineoplastic drugs or radiotherapy. Our aim was to explore the pharmacological features of SI113 in GBM cells in order to elucidate the pivotal molecular pathways affected by the drug. Such knowledge wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitroimidazole-refractory giardiasis is an increasing problem. We present data on efficacy of a treatment ladder and on clinical characteristics and assemblage types in nitroimidazole-refractory giardiasis.
METHODS: We conducted a prospective clinical observational study of adult patients with giardiasis at four centres in Norway and England during 2009 - 2024. Patients with nitroimidazole-refractory giardiasis were treated with albendazole plus a 5-nitroimidazole followed by quinacrine (mepacrine) if failure. Treatment efficacy was defined as negative stool microscopy and/or PCR
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования