Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8905 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 143 с найденным полным текстом
Dissociative photoionization of quinoline induced by vacuum ultraviolet radiation is investigated using photoelectron-photoion coincidence spectroscopy. Branching ratios of all the detectable fragment ions are measured as a function of internal energy ranging from 2 to 30 eV. A specific generation hierarchy is observed in the breakdown curves of a set of dissociation channels. Moreover, a careful comparison of the breakdown curves of fragments among the successive generations allowed to establish a decay sequence in the fragmentation of quinoline cation. This enabled us to revisit and refine t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pandemics are large-scale outbreaks of infectious disease that can greatly increase morbidity and mortality all the globe. Since past 1990 till twentieth century, these infectious diseases have been major threat all over the globe associated with poor hygiene and sanitation. In light of these epidemics, researches have gained enormous rise in the developing the potential therapeutic treatment. Thus, revolutionized antibiotics have led to the near eradication of such ailments. Around 50 million prescription of antibiotics written in US per year according to center for disease control and preven
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas and glioblastomas are very aggressive forms of brain tumors, prone to the development of a multitude of resistance mechanisms to therapeutic treatments, including cytoprotective autophagy. In this work, we investigated the role and mechanism of action of the combination of a ruthenacarborane derivative with 8-hydroxyquinoline (8-HQ), linked via an ester bond (complex 2), in rat astrocytoma C6 and human glioma U251 cells, in comparison with the two compounds alone, i.e., the free carboxylic acid (complex 1) and 8-HQ, and their non-covalent combination ([1 + 8-HQ], in 1:1 molar ratio). W
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most of the heterocycles have been reported to possess a significant pharmacological activity, only a few of them, namely quinoline derivatives, have exhibited the finest biological activities. Despite the few medicinal properties of the plain quinoline molecule, its derivatives exhibit diverse pharmacological properties such as anticancer, anti-inflammatory, antibacterial, antiviral, antifungal, antiprotozoal activities, and so on. The potential antimicrobial properties of the quinoline derivatives are evident from the decades of research on these derivatives. Owing to limitations li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microwave-based methodology facilitates reaction of 2-aminophenylketones with cyclic ketones to form a quinoline scaffold. Syntheses of amido- and amino-linked 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors with a benzophenone-linked motif were pursued using 2-aminobenzophenone as building block. Two amido-linked targets were achieved in modest yield, but when using microwave-assisted reductive amination for the amino-linked counterparts an unexpected product was observed. X-ray crystallography revealed it as a quinoline derivative, leading to optimisation of a simple and efficient modif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel class of quinolinol-based dimeric indium complexes (1-6) was synthesized and characterized using 1H and 13C(1H) NMR spectroscopy and elemental analysis. Compounds 1-6 exhibited typical low-energy absorption bands assignable to quinolinol-centered π-π* charge transfer (CT) transition. The emission spectra of 1-6 exhibited slight bathochromic shifts with increasing solvent polarity (p-xylene < tetrahydrofuran (THF) < dichloromethane (DCM)). The emission bands also showed a gradual redshift, with an increase in the electron-donating effect of substituents at the C5 position of the quinoli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After restricting the proliferation of CD4+T cells, Human Immunodeficiency Virus (HIV), infection persists at a very fast rate causing Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). This demands the vigorous need of suitable anti-HIV agents, as existing medicines do not provide a complete cure and exhibit drawbacks like toxicities, drug resistance, side-effects, etc. Even the introduction of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) failed to combat HIV/AIDS completely. The major breakthrough in anti-HIV discovery was marked with the discovery of raltegravir in 2007, the first integrase (IN) in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carcinogenicity of quinoline was examined by administrating quinoline in the drinking water to groups of 50 F344/DuCrj rats and 50 Crj: BDF1 mice of each sex. In rats, the doses of quinoline were 0, 200, 400, and 800 ppm for males and 0, 150, 300, and 600 ppm for females. In male rats, administration of quinoline was terminated at week 96 due to high mortality caused by tumors. There were significant increases of hepatocellular adenomas, hepatocellular carcinomas, hepatocellular adenomas and/or carcinomas (combined), and liver hemangiomas, hemangiosarcomas, hemangiomas and/or hemangiosarco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we reported our investigation, as part of our drug repositioning effort, on anti-Toxoplasma properties of newly synthesized quinoline compounds. A collection of 4-aminoquinoline and 4-piperazinylquinoline analogs have recently been synthesized for use in cancer chemotherapy. Some analogs were able to outperform chloroquine, a quinoline derivative drug which is commonly used in the treatment of malaria and other parasitic infections. Herein 58 compounds containing one or two quinoline rings were examined for their effectiveness as potential anti-Toxoplasma compounds. Of these 58 compounds,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2010eng
Our study investigated the neurotoxicity of quinolinic acid (QA) to spiral ganglion cells (SGCs), observed the protective effects of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist MK-801 and magnesium ions on the QA-induced injury to SGCs, and analyzed the role of QA in otitis media with effusion (OME)-induced sensorineural hearing loss (SNHL). After culture in vitro for 72 h, SGCs were exposed to different media and divided into 4 groups: the blank control group, the QA injury group, the MK-801 treatment group, and the MgCl2 protection group. The apoptosis rate of SGCs was analyzed by Annexi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Sn(C(7)H(7))(C(9)H(6)NO)(2)Cl], the Sn(IV) ion is in a distorted octa-hedral coordination environment formed by the O and N atoms of two bis-chelating quinolin-8-olate ligands, a Cl atom and a C atom from a benzyl ligand. The axial sites are occupied by an N atom of a quinolinate ligand and the C atom of the benzyl ligand. The axial Sn-N bond is slightly shorter than the equatorial Sn-N bond.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolinic acid (QA) is a potent endogenous excitotoxin; elevation of its concentration in an organism has been implicated in the pathogenesis of various disorders. The purpose of this study was the assessment of QA impact on the process of erythropoiesis. Marked increase of QA concentration was observed in plasma and peripheral tissues of uremic rats. These changes were proportional to the amount of the removed renal tissue and positively correlated with the concentration of creatinine but negatively correlated with hematological parameters, i.e., hematocrit and Hb red blood cells count. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolines represent a privileged class of heterocyclic scaffolds widely prevalent in biologically active natural products and marketed pharmaceuticals. Despite their significance, the synthesis of germanium-substituted quinolines through germyl radical cyclization has remained unexplored to date. Herein, we report a dilauroyl peroxide (LPO)-mediated cascade protocol involving germylation, cyclization, and aromatization of N-propargyl aromatic amines with germanes, enabling efficient construction of 3-germanium-substituted quinolines. This transformation proceeds via a radical pathway and feat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the uncontrolled spread of abnormal cells that results in abnormal tissue growth in the affected organ. One of the most important organs is exposed to the growth of colon cancer cells, which start in the large intestine (colon) or the rectum. Several therapeutic protocols were used to treat different kinds of cancer. Recently, several studies have targeted tubulin and microtubules due to their remarkable prefoliation. Also, recent research shows that quinoline compounds have significant efficacy against human colorectal cancer. So, the present work investigated the potential of thirt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming to discover novel antifungal agents, a series of 2‑substituted‑4‑amino-quinolines and -quinazoline were prepared and characterized using IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS spectroscopic techniques. Their antifungal activities against four invasive fungi were evaluated, and the results revealed that some of the target compounds exhibited moderate to excellent inhibitory potencies. The most promising compounds III11, III14, III15, and III23 exhibited potent and broad-spectrum antifungal activities with MIC values of 4-32 μg/mL. The mechanism studies showed that compound III11 (N,2-di-p-tolylqu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence of antimicrobial resistance to standard commercial drugs has become a critical public health concern worldwide. Hence, novel antimicrobials with improved biological activities are urgently needed. In this regard, a series of quinoline-stilbene derivatives were synthesized from substituted quinoline and benzyltriphenylphosphonium chloride using Wittig reaction. Furthermore, a novel pinacol of quinoline was synthesized by pinacolinazation of 2-methoxyquinoline-3-carbaldehyde which was achieved by aluminum powder-potassium hydroxide reagent combination at ambient temperature in methanol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient one-pot cascade annulation strategy to construct 11H-indolo[3,2-c]quinoline derivatives was reported under iodine/zinc acetate catalysis, using diarylalkynes and 2-bromoacetophenones, acetophenones, or methyl-containing carbon sources as starting materials (acting as both synthon and solvent). A series of target products were afforded in moderate to excellent yields. Preliminary biological evaluation revealed that several synthesized compounds exhibit significant anti-inflammatory activity in LPS-stimulated RAW264.7 cells. In particular, compound 3h displayed potent inhibition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current anticancer therapy is challenged by the adaptability and resistance of tumor cells as well as limited drug selectivity that causes severe side effects. The scientific community maintains high interest in metal-based chemotherapeutic agents due to their unique interactions with cancer cells, potentially overcoming resistance mechanisms and exploiting the physiopathology of the tumour tissues. Copper, in particular, plays a dual role in cancer, both facilitating tumor progression and triggering cuproptosis, a copper-induced cell death mechanism. A better understanding of these processes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Microtubules have key roles in essential cellular processes such as mitosis, cell motion, and intracellular organelle transport. Increasing interest has been given to tubulin binding compounds after the introduction of taxanes into clinical oncology. The object of this study was synthesis and biological evaluation of novel 5,6,7-trimethoxy quinolines as tubulin inhibitors.
MATERIALS AND METHODS: The cytotoxicity of the newly synthesized compounds was assessed against different human cancer cell lines including MCF-7, A2780, MCF-7/MX, A2780/RCIS, and normal cells. Compounds demonst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.