Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4927 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2223 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1992eng
The subcellular distribution of the small Epstein-Barr virus-encoded RNAs EBER-1 and EBER-2 has been investigated by using a high-resolution in situ hybridization technique. The distribution patterns in Raji cells of fluorescent oligodeoxynucleotides complementary to each RNA were detected by confocal laser scanning microscopy. Both RNAs were found in the cytoplasm as well as in the nuclei of interphase cells. In contrast, use of the same technique indicated an exclusively nuclear location for cellular U2 RNA. In the cytoplasm distribution of the EBERs was similar to that of the double-strande
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a progressive neurodegenerative disorder caused by an expansion of 55 to 200 CGG repeats located within 5'UTR of FMR1.These CGG repeats are transcribed into RNAs, which sequester several RNA binding proteins and alter the processing of miRNAs. CGG repeats are also translated into a toxic polyglycine-containing protein, FMRpolyG, that affects mitochondrial and nuclear functions reported in cell and animal models and patient studies. Nuclear-encoded small non-coding RNAs, including miRNAs, are transported to mitochondria; however, the role o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a serious pregnancy complication with an increasing clinical incidence. The various causes of recurrent abortion are complicated. Developments in genetics, immunology, and cell biology have identified important roles of non-coding RNAs (ncRNAs) in the occurrence and progress of recurrent abortion. NcRNAs can affect the growth, migration, and invasion of placental trophoblasts by regulating cell processes such as the cell cycle, apoptosis, and epithelial-mesenchymal transformation. Therefore, their abnormal expression might lead to the occurrence and deve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLLT3 (AF9) is a critical regulator of hematopoiesis. The YEATS domain of MLLT3 binds to acylated histones (H3K9ac/cr). We showed that the YEATS domain also binds to RNA. PAR-CLIP data demonstrated binding to the snRNA 7SK. Biochemical studies show high-affinity binding to stem loop 4 (SL4) of 7SK. NMR chemical shift perturbation mapping of the binding site for 7SK SL4 on the YEATS domain was used to generate a model of the complex. Based on the model, mutations were identified that disrupt 7SK binding without affecting H3K9ac binding. Introduction of these mutations into full-length MLLT3 ske
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear and subnuclear compartmentalization of the telomerase-associated protein and H/ACA ribonucleoprotein component dyskerin is an important although incompletely understood aspect of H/ACA ribonucleoprotein function. Four SUMOylation sites were previously identified in the C-terminal nuclear/nucleolar localization signal (N/NoLS) of dyskerin. We found that a cytoplasmic localized C-terminal truncation variant of dyskerin lacking most of the C-terminal N/NoLS represents an under-SUMOylated variant of dyskerin compared to wild-type dyskerin. We demonstrate that mimicking constitutive SUM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CNS oligodendrocytes generate myelin, an RNA-containing proteolipid substance that enhances axonal transmission. In multiple sclerosis (MS), myelin debris is phagocytosed by microglia (MG), and prior studies have detected myelin-derived mRNA in MG nuclei, suggesting a retrograde transport pathway. We report myelin basic protein (MBP) is a nucleic acid binding and trafficking protein. We found that retro-transport of myelin RNA into the MG nucleus was phagocytosis and importin dependent. Transcriptomic and proteomic analyses of MG nuclei revealed enrichment of myelin mRNAs and proteins, with MB
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia B (HB), an X-linked recessive disorder, results from variants in the coagulation factor IX gene (F9). The F9 c.520 + 13 A > G variant is a recurrent intronic variant in HB patients, accounting for 15.05% of all documented F9 intronic variants. Despite prior predictions of its impact, the molecular mechanism associated with moderate to mild HB remains undissected.
MATERIALS AND METHODS: In silico predictions and splicing-competent cDNA constructs were used to assess the impact of F9 c.520 + 13 A > G on mRNA splicing. Factor IX (FIX) variant (p.V174delinsGHNLM) expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disease-causing effects of genetic variations often depend on their location within a gene. Exonic changes generally lead to alterations in protein production, secretion, activity, or clearance. However, owing to the overlap between proteins and splicing codes, missense variants can also affect messenger RNA splicing, thus adding a layer of complexity and influencing disease phenotypes.
OBJECTIVES: To extensively characterize a panel of 13 exonic variants in the F9 gene occurring at 6 different factor IX positions and associated with varying severities of hemophilia B (HB).
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splicing and posttranscriptional processing of eukaryotic gene transcripts are linked to their nuclear export and cytoplasmic expression. Unspliced pre-mRNAs and intronless transcripts are thus inherently poorly expressed. Nevertheless, human and animal viruses encode essential genes as single open reading frames or in the intervening sequences of other genes. Many retroviruses have evolved mechanisms to facilitate nuclear export of their unspliced mRNAs. For example, the human immunodeficiency virus RNA-binding protein Rev associates with the soluble cellular export receptor CRM 1 (exportin 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missplicing due to U1 small nuclear ribonucleoprotein (U1 snRNP) insolubilization and dysfunction has been identified in Alzheimer disease (AD) brain. Cytoplasmic aggregation and mislocalization of the U1 snRNP partly co-localizes with tau neurofibrillary tangles, and some evidence for tau-U1 binding has been identified. However, tau-U1 co-localization by immunohistochemistry is only partial, and insoluble U1 small nuclear RNA (snRNA) binding proteins correlate better with Aβ than with tau in unbiased proteomics. While investigating the sedimentation characteristics of Aβ aggregates capable of
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular condensation lays the foundation of forming biologically important membraneless organelles, but abnormal condensation processes are often associated with human diseases. Ribonucleic acid (RNA) plays a critical role in the formation of biomolecular condensates by mediating the phase transition through its interactions with proteins and other RNAs. However, the physicochemical principles governing RNA phase transitions, especially for short RNAs, remain inadequately understood. Here, we report that small CAG repeat (sCAG) RNAs composed of six to seven CAG repeats, which are pathogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is linked to the reduction of certain nucleoporins in neurons. Increased nuclear localization of charged multivesicular body protein 7 (CHMP7), a protein involved in nuclear pore surveillance, has been identified as a key factor damaging nuclear pores and disrupting transport. Using CRISPR-based microRaft, followed by gRNA identification (CRaft-ID), we discovered 55 RNA-binding proteins (RBPs) that influence CHMP7 localization, including SmD1, a survival of motor neuron (SMN) complex component. Immunoprecipitation-mass spectrometry (IP-MS) and enhanced cross
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naphthyridine carbamate dimer (NCD) is a small molecule that recognizes disease-related RNA containing UGGAA repeats associated with spinocerebellar ataxia type 31 (SCA 31) and alleviates the disease phenotype in vitro and in vivo. In this study, we use X-ray crystallography to elucidate the mode of NCD binding in detail. We determine the crystal structures of the RNA-NCD complex and a structure of unliganded RNA. The NCD interacts differently than in previously reported nuclear magnetic resonance structure, forming pseudo-canonical base pairs with guanosine residues located on the same RN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GEMIN5, an RNA-binding protein, recognizes small nuclear RNAs and delivers them to the survival motor neuron complex for assembly of small nuclear ribonucleoproteins, which is vital for the maintenance of motor neurons. Loss-of-function mutations in the GEMIN5 gene are associated with neurodevelopmental disorders. Biallelic GEMIN5 variants cause motor-predominant developmental delay and cerebellar atrophy. Clinically, GEMIN5 variants have been associated with neurodevelopmental disorder with cerebellar atrophy and motor dysfunction syndrome, which is characterized by developmental and cognitiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies directed against the U2 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) have been found in the serum of a patient with scleroderma-polymyositis overlap syndrome. This specificity, called anti-(U2)-RNP, is distinct from all previously described autoantibodies, including those that precipitate related snRNPs: anti-Sm antibodies, which react with the entire set of U1, U2, U4, U5, and U6 snRNPs, and anti-(U1)RNP antibodies, which recognize only U1 snRNPs. From HeLa cell extracts, anti-(U2)RNP immunoprecipitates predominantly one 32P-labeled RNA species, identified as U2 small nuclear RNA, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Community-acquired pneumonia (CAP) is a major cause of sepsis. Despite several clinical trials targeting components of the inflammatory response, no specific treatment other than antimicrobial therapy has been approved. This argued for a deeper understanding of sepsis immunopathology, in particular factors that can modulate the host response. Small non-coding RNA, for example, micro (mi)RNA, have been established as important modifiers of cellular phenotypes. Notably, miRNAs are not exclusive to the intracellular milieu but have also been detected extracellular in the circulation with function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillarin is an evolutionarily conserved methyltransferase found in Archaea, algae, yeast, animals, and plants. It catalyzes the 2'-O-methylation (2'-O-Me) of ribosomal RNAs (rRNAs), small nucleolar RNAs (snoRNAs), small nuclear RNAs (snRNAs), and transfer RNAs (tRNAs) as well as the glutamine methylation (Qme) in histone H2A. Fibrillarin interacts with specific accessory proteins and snoRNA guides to perform 2'-O-Me, although it can also act independently in the case of Qme. Additionally, fibrillarin has been reported to exhibit ribonuclease activity and interact with long non-coding RNAs t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in prognostic outcomes are prevalent in patients with colorectal cancer liver metastases. Comparative analysis of tissue samples, particularly applying single-cell transcriptome sequencing technology, can provide a deeper understanding of potential impacting factors. However, long-term monitoring for prognosis determination necessitates extended preservation of tissue samples using formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) treatments, which can cause substantial RNA degradation, presenting challenges to single-cell or single-nucleus sequencing. In this study, employing snRandom-s
СтатьяDatasetПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report the first case of Cryptosporidium cf. avium from an inland bearded dragon (Pogona vitticeps) from a wildlife sanctuary in Victoria, Australia. Molecular characterisation was conducted by PCR-coupled sequencing of regions in the small subunit of nuclear RNA (SSU), actin and large subunit of nuclear RNA (LSU) genes. The sequences obtained grouped with those of C. ornithophilus and other C. avium genotypes/variants originating from reptiles or birds. We discuss this case in relation to the current state of knowledge of C. avium of birds and reptiles, considering provenance and env
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine whether single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) or single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) was more effective for studying the goat pancreas. Pancreas tissues from three healthy 10-day-old female Xiangdong black goats were processed into single-cell and single-nucleus suspensions. These suspensions were then used to compare cellular composition and gene expression levels following library construction and sequencing. Both scRNA-seq and snRNA-seq were eligible for primary analysis but produced different cell identification profiles in pancreatic tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.