Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12755 публикаций
Поиск: 422 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2880 с найденным полным текстом
N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant mRNA modification. With the development of antibody-based sequencing technologies and the findings of m6A-related "writers", "erasers", and "readers", the relationships between m6A and mRNA metabolism are emerging. The m6A modification influences almost every step of RNA metabolism that comprises mRNA processing, mRNA exporting from nucleus to cytoplasm, mRNA translation, mRNA decay, and the biogenesis of long-non-coding RNA (lncRNA) and microRNA (miRNA). Recently, more and more studies have found m6A is associated with cancer, contributing to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcellular compartments organize RNAs into phase-separated condensates, significantly influencing RNA metabolism. However, the study of how specific RNAs regulate interacting factors and their phenotypic outcomes is hindered by the lack of advanced imaging and regulation tools. To address this, we developed an orthogonal RNA aptamer system, Clivia-HT, which integrates a fluorescent imager with a ribonuclease-targeting chimera (RIBOTAC) degrader. This platform enables simultaneous RNA visualization and targeted degradation in living cells. Furthermore, we engineered light-activatable and light
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to examine serum non-coding RNAs as potential biomarkers for cartilage damage associated with anterior cruciate ligament (ACL) injury.
METHODS: Serum was obtained from 80 patients 1 year after surgery for ACL injury and 60 normal donors without overt skeletal injury. Total serum RNA was isolated, small non-coding RNAs profiled by TaqMan array MicroRNA (miRNA) analysis and individual small RNA assays performed by quantitative TaqMan RT-PCR (qPCR). Semi-quantitative magnetic resonance imaging (MRI) analysis was performed using Whole Organ Magnetic Resonance
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the importance of embryonic stem cells in embryology and regenerative medicine, their response to DNA damage is not fully understood. Here we studied the expression profiles of small RNAs approximately 22 nucleotides long called micro RNAs, which play an important role in developmental regulation in plants and animals. We identified a group of micro RNAs with increased expression after exposure to radiation (compared with murine fibroblasts) and characterized putative target genes. These micro RNA sequences are conserved in mice, chickens and humans with similar genomic organizations,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA methylation, which was identified back in 1970s, has gained remarkable interest in recent years as it was shown to be a reversible modification involved in many cellular processes like mRNA and miRNA processing, mRNA localisation, translation suppression, or activation. These, in turn, affect important bioprocesses such as tissue development, sex determination, and DNA damage response. Important group of proteins are responsible for adding, recognizing, and removing the methyl group to and from the RNA molecules, which are referred as writers, readers, and erasers, respectively. If any of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of resistance by tumor cells to various types of therapy is a significant problem that decreases the effectiveness of oncology treatments. For more than two decades, comparative transcriptomic studies of tumor cells with different sensitivities to ionizing radiation and chemotherapeutic agents have been conducted in order to identify the causes and mechanisms underlying this phenomenon. However, the results of such studies have little in common and often contradict each other. We have assumed that a systematic analysis of a large number of such studies will provide new knowledg
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of chemical reactions in living cells using ultraviolet (UV) light enables the interrogation of biomolecules in their native environment with photoreactive probes or crosslinking reagents. Although numerous photo-crosslinking approaches have been successfully employed, they often suffer from common limitations, including low reaction yields, the need for long exposure times, and irradiation-induced cellular damage from heat, desiccation, or side reactions. We recently showed that 365 nm light-emitting diodes enable rapid, biorthogonal protein-DNA crosslinking in living cells, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain damage can be induced by oxygen deprivation. It is known that hypoxic or anoxic conditions can lead to changes in the expression levels of non-coding RNAs (ncRNAs), which, in turn, can be related to Central Nervous System (CNS) injuries. Therefore, it could be useful to investigate the involvement of non-coding RNAs (ncRNAs), as well as the underlying mechanisms which are able to modulate them in brain damage induced by hypoxic or anoxic conditions. In this review, we focused on recent research that associates these conditions with long non-coding RNAs (lncRNAs) and circular RNAs (circRN
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The health hazards of nanoparticles of neodymium oxide (NPs-Nd2O3) have aroused public concern in recent years. Exposure to NPs-Nd2O3 can change the level of reactive oxygen species (ROS) that cause DNA damage and alter whole transcriptome expression profiles for micro (mi)RNA, circular (circ)RNA, long noncoding (lnc)RNA, and mRNA. However, there have been no reports to our knowledge about the role of circRNAs in DNA damage caused by NPs-Nd2O3. In our study, we analyzed the circRNA expression profile of human bronchial epithelial cells(16HBE)exposed to 40 μg/ml NPs-Nd2O3. Our results indicated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered cellular responses to DNA damage can contribute to cancer development, progression, and therapeutic resistance. Mutations in key DNA damage response factors occur across many cancer types, and the DNA damage-responsive gene, TP53, is frequently mutated in a high percentage of cancers. We recently reported that an alternative splicing pathway induced by DNA damage regulates alternative splicing of TP53 RNA and further modulates cellular stress responses. Through damage-induced inhibition of the SMG1 kinase, TP53 pre-mRNA is alternatively spliced to generate TP53b mRNA and p53b protein i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to elucidate the mechanisms by which sulfur dioxide (SO2) alleviates organ damage during sepsis using RNA-Seq technology. A cecal ligation and puncture (CLP) sepsis model was established in rats, and the effects of SO2 treatment on organ damage were assessed through histopathological examinations. RNA-Seq was performed to analyze differentially expressed genes (DEGs), and subsequent functional annotations and enrichment analyses were conducted. The CLP model successfully induced sepsis symptoms in rats. Histopathological evaluation revealed that SO2 treatment considerably reduc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of DNA, RNA, and protein by varicocele testes with spermatogenic dysfunction was studied by examination of the levels of incorporation of [3H]thymidine, [14C]uridine, and [14C]leucine into the testicular tissue at 31 degrees C in vitro. The results suggest that DNA synthesis by the testis with moderate tubular damage is impaired whereas synthesis of RNA and protein is not. The cell regenerative ability of the testis with moderate tubular damage may be poor in spite of the preservation of testicular cell RNA and protein synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term sequelae of coronavirus disease 2019 (COVID-19), including the interaction between persisting viral-RNA and specific tissue involvement, pose a challenging issue. In this study, we addressed the chronological correlation (after first clinical diagnosis and postmortem) between severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA and organ involvement.
METHODS: The presence of postmortem SARS-CoV-2 RNA from 35 complete COVID-19 autopsies was correlated with the time interval between the first diagnosis of COVID-19 and death and with its relationship to morpholo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair is a versatile repair pathway that counteracts the deleterious effects of various DNA lesions. In nucleotide excision repair, there is a transcription-coupled repair (TCR) pathway that focuses on DNA damage that blocks RNA polymerase IIo in transcription elongation. XAB2 (XPA-binding protein 2), containing tetratricopeptide repeats, has been isolated by virtue of its ability to interact with xeroderma pigmentosum group A protein (XPA). Moreover, XAB2 has been shown to interact with Cockayne syndrome group A and B proteins (CSA and CSB) and RNA polymerase II, as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative diseases progress through gradual cell-intrinsic damage that is difficult to resolve with bulk transcriptomics or discrete cell-state analysis. We introduce a generalizable single-cell and spatial transcriptomics framework that quantifies continuous damage trajectories in vivo using cell-type-specific scores. Applied to chronic kidney disease and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, the podocyte damage score (PDS) and hepatocyte damage score (HDS) place individual podocytes and hepatocytes on a health-to-damage axis. Across mouse and human single-cell RNA sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage in early-stage embryos impacts development and is a risk factor for segregation of altered genomes. DNA damage response (DDR) encompasses a sophisticated network of proteins involved in sensing, signaling, and repairing damage. DDR is regulated by reversible post-translational modifications including acetylation, methylation, phosphorylation, ubiquitylation, and SUMOylation. While important regulators of these processes have been characterized in somatic cells, their roles in early-stage embryos remain broadly unknown. The objective of this study was to explore how ubiquitylation an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbation of genes is important for somatic hypermutation to increase antibody affinity during B-cell immunity; however, it may also promote carcinogenesis. Previous studies have revealed that transcription is an important process that can induce DNA damage and genomic instability. Transciption-export-2 (TREX-2) complex, which regulates messenger RNA (mRNA) nuclear export, has been studied in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae; however, recent studies have started investigating the molecular function of the mammalian TREX-2 complex. The central molecule in the TREX-2 complex, that i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of polyadenylation signals (PAS) in eukaryotic pre-mRNAs is usually coupled to transcription termination, occurring while pre-mRNA is chromatin-bound. However, for some pre-mRNAs, this 3'-end processing occurs post-transcriptionally, i.e., through a co-transcriptional cleavage (CoTC) event downstream of the PAS, leading to chromatin release and subsequent PAS cleavage in the nucleoplasm. While DNA-damaging agents trigger the shutdown of co-transcriptional chromatin-associated 3'-end processing, specific compensatory mechanisms exist to ensure efficient 3'-end processing for cer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma Pigmentosum group A-binding protein 2 (XAB2) is a multifunctional protein playing a critical role in distinct cellular processes including transcription, splicing, DNA repair, and messenger RNA export. In this study, we demonstrate that XAB2 is involved specifically and exclusively in Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) reactions and solely for RNA polymerase 2 (RNAP2)-transcribed genes. Surprisingly, contrary to all the other NER proteins studied so far, XAB2 does not accumulate on the local UV-C damage; on the contrary, it becomes more mobile after damage indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells use transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER) to efficiently resolve transcription-blocking DNA lesions caused by genotoxic stress such as ultraviolet (UV) irradiation. However, UV also induces RNA damage, triggering a cytoplasmic ribotoxic stress response (RSR). Whether and how RSR affects nuclear TC-NER has remained unclear. Here we identify INTS12, a flexible, poorly characterized subunit of the Integrator complex, as a key mediator linking RSR to TC-NER. Specifically, RSR-activated ZAK signaling induces phosphorylation of INTS12, enhancing its interaction with CSB and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.