Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1125 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 170 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The feasibility of preparing the "in-house" generators and the Th- DTPA(DOTA)-Nimotuzumab radioimmunoconjugate was evaluated. 226Th is perspective for TAT, however, due to short half-life it is preferable to apply this radionuclide for readily available epithelial malignancies. Nimotuzumab being specific for EGFR expressing cells as a targeting moiety is considered to be suitable for thorium delivery.
METHODS: TEVA extraction chromatographic resin and anion exchange resin AG 1x8 were used as sorbents for 226Th generator. In order to determine features of labeling by Th4+ we appl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneal 211At-based targeted α-therapy (TAT) may hold great promise as an adjuvant therapy after surgery and chemotherapy in epithelial ovarian cancer to eradicate any remaining undetectable disease. This implies that it will also be delivered to patients possibly already cured by the primary treatment. An estimate of long-term risks is therefore sought to determine whether the treatment is justified. Methods: Baseline data for risk estimates of α-particle irradiation were collected from published studies on excess cancer induction and mortality for subjects exposed to either 224Ra tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant antitumor effect associated with moderate toxicity was obtained previously with anticarcinoembryonic antigen x antidiethylene-triaminepentaacetic acid (DTPA)-indium F6-734 bispecific antibody and iodine-131-labeled DTPA-indium bivalent hapten in an animal model of medullary thyroid cancer (MTC). The purpose of this study was to determine whether the cytotoxic agents doxorubicin and paclitaxel, also known as radiosensitizers, improve efficacy of pretargeted radioimmunotherapy (RIT) in experimental MTC. Nude mice bearing TT MTC xenograft were treated with F6-734 and iodine-131-labe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) eliminates cancer cells either through direct DNA damage induced by ionizing radiation or indirectly by generating cytotoxic reactive oxygen species (ROS) via radiolysis. However, high-dose radiation often triggers DNA repair mechanisms, undermining therapeutic efficacy and causing damage to surrounding healthy tissues. Thus, enhancing anti-tumor effects at lower doses while minimizing normal tissue damage and improving safety remains a key challenge in advancing RT technologies. To tackle these issues, we developed an RT-sensitizing platform, referred to as HAEPRC, which int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work evaluated the in vivo performance of an anti-delta-like ligand 3 (DLL3) monoclonal antibody, TDI-Y-010, covalently linked to the MACROPA-derived chelator (mcp) for 225Ac radioimmunotherapy in 2 DLL3-positive neuroendocrine cancer models of the lung and prostate. Methods: Ex vivo biodistribution studies were conducted to evaluate the uptake of [225Ac]Ac-mcp-TDI-Y-010 and determine appropriate therapeutic dosing. On the basis of dosimetry data, 3 doses of [225Ac]Ac-mcp-TDI-Y-010 (9.25, 18.5, and 37.0 kBq) were evaluated in female nude mice bearing Lu149 small cell lung cancer patient-d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunotherapy holds great promise for the treatment of solid tumors. However, radioresistance and immunosuppression mediated by a tumor microenvironment (TME) severely restrict radiation-induced immunogenic cell death (ICD), facilitate tumor relapse and metastatic dissemination, and ultimately compromise the therapeutic efficacy of radioimmunotherapy. Herein, we report a multifunctional cascade AuPt/SnO2-x@MOF@Arg nanoplatform to remodel TME and boost radioimmunotherapy synergistically. This system integrates X-ray-responsive peroxidase (POD), catalase(CAT), glucose oxidase (GOD), and glu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled small-molecule DOTA-haptens can be combined with antitumor/anti-DOTA bispecific antibodies (BsAbs) for pretargeted radioimmunotherapy (PRIT). For optimized delivery of the theranostic γ- and β-emitting isotope 177Lu with DOTA-based PRIT (DOTA-PRIT), bivalent Gemini (DOTA-Bn-thiourea-PEG4-thiourea-Bn-DOTA, aka (3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl)bis(DOTA-benzyl thiourea)) was developed. Methods: Gemini was synthesized by linking 2 S-2-(4-isothiocyanatobenzyl)-DOTA molecules together via a 1,14-diamino-PEG4 linker. [177Lu]Lu-Gemini was prepared with no-carrier-added 177LuCl3 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed mantle cell lymphoma is a radiation-sensitive malignancy that is unlikely to be cured by treatment with conventional high-dose therapy and autologous stem cell transplantation. We tested the safety and efficacy of using a CD20-specific monoclonal antibody conjugated with (131)I to deliver high-dose radiation selectively to all lymphoma sites. Patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma received infusions of (131)I-labeled CD20-specific monoclonal antibody (Tositumomab). The antibody dose was 1.7 mg/kg body weight, and the amount of (131)I was calibrated to deliver 20 to
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical radioimmunotherapy (RIT) of solid tumors holds great promise, but as yet has been unable to deliver tumoricidal radiation doses without unacceptable toxicity. Our experimental approach aims to potentiate the therapeutic action of radioimmunoconjugates at the tumor site and thus improve the efficacy of RIT by combination with other treatment modalities. The topoisomerase I inhibitors are a unique class of chemotherapeutic agents that interfere with DNA breakage-reunion by inhibiting the action of topoisomerase I. Preclinical studies suggest that prolonged infusion of topoisomerase I in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of radioimmunotherapy (RAIT) trials with iodinated antibodies have shown a high variability in the radiation doses to the thyroid. Therefore, the aim of this study was to evaluate which factors influence these thyroid doses during RAIT with 131iodinated monoclonal anti-carcinoembryonic antigen (CEA) antibodies. Data from 36 patients with CEA-expressing tumours were analysed. The patients underwent RAIT with the 131I-labelled IgG1 anti-CEA antibody, MN-14 (Ka = 10(9) l mol-1) or its F(ab')2 fragment (activity range 45.8-220.0 mCi). The thyroid was blocked with 120 mg iodine (lugol's or
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultra-high dose rate radiotherapy (FLASH-RT) has emerged as a promising technology in recent years. Unlike conventional radiotherapy (CONV-RT), FLASH-RT delivers radiation at an ultra-high dose rate over a very short duration. This approach not only greatly shortens the treatment time, but also exhibits the "FLASH effect", which significantly spares healthy tissues while maintaining antitumor efficacy comparable to that of CONV-RT. Radiotherapy ignites immunity, fueling the radioimmunotherapy boom. However, even the most advanced radiotherapy techniques inevitably expose healthy tissue, immune
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to evaluate the safety and efficacy of 131 I-rituximab in patients with relapsed or refractory follicular or mantle cell lymphoma.
METHODS: Twenty-four patients with relapsed or refractory follicular or mantle cell lymphoma were administered unlabeled rituximab (70 mg) immediately before receiving a therapeutic dose of 131 I-rituximab. Contrast-enhanced 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography was used a month later to assess tumor response.
RESULTS: This study enrolled 24 patients between June 2012 and 2022. Depending on how they responde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is the general term used for a heterogeneous group of intestinal disorders, including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Serological markers such as anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies (ASCA) and atypical perinuclear antineutrophilic cytoplasmic antibody (atypical pANCA) have proven useful in the diagnosis and differentiation of CD and UC. Immunoglobulin A (IgA) antibody directed against the outer membrane protein C (OmpC) of Escherichia coli is said by one group to have clinical utility in diagnosing IBD, specifically in ASCA-negative CD pa
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ibritumomab is an (90)Yttrium ((90)Y) labelled radioimmunoconjugate registered to treat follicular lymphoma relapsing or refractory after Rituximab therapy. Combining the specificity of anti CD20 monoclonal antibodies with the efficacy of radiotherapy, it is particularly effective in patients with advanced stages of disease with generalized lymphadenopathy.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-one patients with follicular lymphoma, after failing 2-5 lines of previous treatment, were subjected to radioimmunotherapy in three Polish Lymphoma Research Group (PLRG) centres. Ibritumomab infusio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical trials of radiolabeled monoclonal antibodies targeting metastatic breast carcinoma, myelosuppression has been the initial dose-limiting toxicity. We previously have shown that mobilized peripheral blood stem cell transfusions ameliorate this toxicity of radioimmunotherapy (RIT). Because of the difficulty we experienced harvesting adequate numbers of precursor cells from some of these heavily pretreated patients, we have compared the mobilization results and clinical histories of the metastatic breast carcinoma patients referred for RIT with those of metastatic breast ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is a widely used cancer treatment; however, it is often limited by adverse effects on normal tissues, treatment-resistant tumor microenvironment (TME), and low efficacy in distant tumors. To address these limitations, TME-regulating Fe3O4 radiosensitizer was coated with immunogenic mesoporous silica (MS) to create Fe3O4@MS-NH2, which serves as both radiosensitizer and immune sensitizing adjuvant. Tumor cells cultured with Fe3O4 nanoparticles exhibited up to 2.8-fold increased DNA damage and 1.6-fold higher levels of ROS, alongside an oxygen probe concentration as low as 55 % and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: One-year monitoring of patients receiving intraperitoneal (IP) Pb-TCMC-trastuzumab to provide long-term safety and outcome data. A secondary objective was to study 7 tumor markers for correlation with outcome.
METHODS: Eighteen patients with relapsed intra-abdominal human epidermal growth factor receptor-2 expressing peritoneal metastases were treated with a single IP infusion of Pb-TCMC-trastuzumab, delivered <4 h after 4 mg/kg IV trastuzumab. Seven tumor markers were studied for correlation with outcome.
RESULTS: Six dose levels (7.4, 9.6, 12.6, 16.3, 21.1, 27.4 MBq/m) were well t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular lymphoma (FL) is characterized by multiple relapses and progressively shorter response durations with subsequent therapies. Despite the development of numerous treatment strategies to reduce the risk of progression, optimal therapeutic strategies for patients with FL remain undefined. Radioimmunotherapy (RIT) with an anti-CD20 antibody linked to iodine-131 or to yttrium-90 has emerged as well-tolerated treatment after induction. We conducted a systematic literature review and meta-analyses to quantify the benefits of consolidative RIT.
METHODS: We searched the CENTRAL a
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunotherapy (RIT) was approved for the treatment of relapsed or refractory CD20-positive follicular lymphoma (FL), subsequent to rituximab containing primary therapy. However, an increasing number of clinical studies have suggested that RIT may be more efficacious in an earlier phase of the disease. Therefore, a consensus meeting was held in May 2005 to define the optimal setting of RIT in the therapeutic algorithm of patients with advanced stage of FL. RIT is an established therapeutic option in relapsed FL. According to the reviewed data, RIT should be preferably used as consolidation
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab (Rituxan; Genentech, Inc, South San Francisco, CA and IDEC Pharmaceutical Corporation, San Diego, CA) is a monoclonal antibody that targets the CD20 antigen present in most B-cell non-Hodgkin's lymphomas. Previous studies have shown overall response rates (ORR) of approximately 50% in relapsed patients. Ibritumomab is the murine parent anti-CD20 antibody that is linked through a MX-DTPA chelator to yttrium 90 (90Y) to form the radioimmunoconjugate 90Y-ibritumomab tiuxetan (Zevalin; IDEC Pharmaceuticals, San Diego, CA). A phase I study of 90Y-ibritumomab tiuxetan determined that 0.4 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.