m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2277 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом

Argiotoxin636 inhibits NMDA-activated ion channels expressed in Xenopus oocytes.

Argiotoxin636, a component of the spider venom of argiope species, was chemically synthesized together with a number of derivatives in order to analyse their blocking activity on mammalian glutamate receptors. Xenopus laevis oocytes injected with rat brain mRNA served as assay system. The results showed that argiotoxin636 had a higher affinity for N-methyl-D-aspartate (NMDA) than for kainate receptors, blocking the corresponding ion channels in a voltage-dependent manner. Modifications of the polyamine tail or the terminal arginine residue strongly reduced the blocking potency. The iodinated m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1723790Открыть статью

The angiotensin AT(1) receptor antagonist irbesartan has near-peptide affinity and potently blocks receptor signaling.

The angiotensin II type 1 (AT(1)) receptor plays a pivotal role in the regulation of blood pressure and electrolyte balance, and is involved in the control of specific ingestive behaviours. Irbesartan (SR 47436/BMS 186295) is a recently developed angiotensin AT(1) receptor antagonist, chemically described as 2-butyl-3-([2'-¿1H-tetrazol-5-yl¿biphenyl-4-yl]methyl)-1, 3-diazaspiro (4,4)non-1-en-4-one. Irbesartan displays higher affinity for its target receptor than other similar antagonists. In radioligand binding assays performed on membranes from WB-Fischer 344 (WB) rat liver epithelial cells,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10611423Открыть статью

Adrenergic receptors and secretory responses of the rat submandibular salivary gland after periodic incisor reduction.

The lower and upper incisors of female rats were repeatedly reduced every 48 hr for 21 days. A marked enlargement of the submandibular glands was observed at the end of this period. One day after the final reduction, dose dependent curves to phenylephrine and isoproterenol were obtained in relation to salivary flow rates. Secretory responses, expressed as mg/gland, showed that the dose response curve to the alpha1-adrenomimetic drug was not modified by treatment while that for isoproterenol was shifted to the right of the control. When the responses were expressed as microg of saliva/mg of wet

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9839701Открыть статью

In Vitro and In Silico Studies of Neolignans from Magnolia grandiflora L. Seeds against Human Cannabinoids and Opioid Receptors.

Magnolia grandiflora L. (Magnoliaceae) is a plant of considerable medicinal significance; its flowers and seeds have been used in various traditional remedies. Radioligand binding assays of n-hexane seeds extract showed displacement of radioligand for cannabinoid (CB1 and CB2) and opioid δ (delta), κ (kappa), and µ (mu) receptors. Bioactivity-guided fractionation afforded 4-O-methylhonokiol (1), magnolol (2), and honokiol (3), which showed higher binding to cannabinoid rather than opioid receptors in radioligand binding assays. Compounds 1-3, together with the dihydro analog of 2 (4), displaye

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36770918Открыть статью

[Measurement of circulating 1,25-dihydroxyvitamin D employing radioimmunoassay].

Measurement of serum 1,25-dihydroxyvitamin D levels is important for diagnosis of various calcium metabolism disorders. Conventional assays for 1,25-dihydroxyvitamin D employed specific 1,25-dihydroxyvitamin D receptor as binding site for the ligand and thus, biologically active 1,25-dihydroxyvitamin D ligand, which is labeled with 3H, was required. Usage of 3H made assays cumbersome works. A new assay which uses specific antibody as the binding site and the radioligand labeled with 125I is now available as a commercial kit. Using these kits, we first studied basically the reproducibility, rec

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9183148Открыть статью

High-throughput screening assay for new ligands at human melatonin receptors.

AIM: Melatonin (MT) is a neurohormone produced and secreted primarily by the pineal gland in a circadian manner, and mainly acts through 2 receptor subtypes: MT1 and MT2 in humans. The diversity in their tissue distribution is in favor of different functions for each receptor subtype. Selective modulators are therefore required to determine the physiological roles of these melatonin receptor subtypes and their implications in pathological processes. METHODS: A homogenous MT1/MT2 receptor binding assay was established for high-throughput screening of new ligands at the hMT1 and/or hMT2 recepto

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19026172Открыть статью

Cardiovascular effects of lignans isolated from Saururus chinensis.

Saururus chinensis has been widely used as a traditional medicine for the treatment of beriberi, hypertension, pneumonia, edema, jaundice and gonorrhea. However, there is only limited information on the cardiovascular effects of S. chinensis extract or its single compounds. The present study was performed to investigate the effects of active lignans isolated from the extract of S. chinensis on vascular responses and heart functions. The vasorelaxant activity-guided fractionation of roots extract of S. chinensis led to the isolation of eight lignans as active principles. These lignans produced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18283615Открыть статью

Evaluation of the 2nd generation radio-receptional assay for anti-TSH receptor antibodies (TRAb) in autoimmune thyroid diseases. Comparison with 1st generation and anti-thyroperoxidase antibodies (AbTPO).

BACKGROUND: The detection of autoantibodies to the TSH-receptor (TRAb) by radio-receptor assays (RRA) is widely requested in clinical practice for the diagnostic workup of Graves' disease and its differentiation from diffuse thyroid autonomy. Additionally, TRAb measurement can be useful during antithyroid drug treatment of Graves' disease to evaluate the risk of relapse after therapy discontinuation. Nevertheless, some patients affected by Graves' disease are TRAb-negative when 1st generation assay is used. METHODS: In this study we evaluated the diagnostic performance of a newly developed 2n

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11456370Открыть статью

Measurement of lymphokine receptors.

One of the most widely studied lymphokine systems is the T lymphocyte growth factor interleukin 2 (IL-2). This unit describes two basic methods for the quantitation and biochemical characterization of IL-2 receptors. The first method employs the radioreceptor assay. Support protocols to this technique describe quantification of data via calculations of association and dissociation rates and the Scatchard plot analysis. The second approach detects cell-surface lymphokine receptors by covalently cross-linking IL-2 to its receptor. This method employs the chemical disuccinimidyl suberate (DSS) to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18432801Открыть статью

Comparison of vasopressin binding sites in human uterine and vascular smooth muscle cells.

Several studies indicate that oxytocin and vasopressin receptors in the human uterus are heterogeneous. We have investigated whether oxytocin and vasopressin bind to separate receptors or one class of receptors in human uterine smooth muscle cells. [3H]d(CH2)5Tyr(Me)AVP, the vasopressin V1A receptor selective radioligand, was used for comparison of vasopressin binding sites in human uterine and vascular smooth muscle cell membranes. Both membrane preparations exhibited one class of high-affinity binding sites with Kd values of 6.44 and 0.47 nM, Bmax values of 166 and 34.8 fmol/mg protein for u

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10478574Открыть статью

Modification of ovine luteinizing hormone subunits with SMPT and its effect on subunit recombination, immunological activity, receptor binding and steroidogenic activity.

The increasing use of heterobifunctional cross-linking agents in the design of defined conjugates for selective targeting and inducing immune response has prompted us to study the role of epsilon-NH2 group modification of oLH subunits, their recombination and effect on immunoreactivity, receptor binding and biological activity. The epsilon-NH2 groups of alpha oLH and beta oLH subunits were separately modified by using SMPT. The alpha oLH-SMPT modified derivatives hybridize to beta oLH. Similarly, the beta oLH-SMPT derivatives recombined with alpha oLH. The recombination was judged by gel filtr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10687278Открыть статью

Determination of RU486 (mifepristone) in blood by radioreceptorassay; a pharmacokinetic study.

A human progesterone receptor assay has been developed for the measurement of the biologically active molecular fraction of RU486 (RU486 binding equivalent) for studying its pharmacokinetic properties. Thirty-nine healthy pregnant volunteers with amenorrhoea of 49 days or less receiving a single oral dose of 200 mg, 400 mg or 600 mg RU486 orally in a single dose were involved in this study. Blood samples were collected within 48 hours for the analysis. It was found that the pharmacokinetics of the RU486 binding equivalent followed an open two-compartment model. The dose was rapidly absorbed an

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8804805Открыть статью

Characterization of alpha 2-adrenoceptor subtypes in the porcine eye: identification of alpha 2A-adrenoceptors in the choroid, ciliary body and iris, and alpha 2A- and alpha 2C-adrenoceptors in the retina.

The subtypes of alpha 2-adrenoceptor were characterized in the choroid, ciliary body, iris and retina of the pig eye by using radioligand binding. [3H]-MK912 labelled dense populations of alpha 2A-adrenoceptors in the choroid and ciliary body. In the retina, [3H]-MK912 labelled both alpha 2A- and alpha 2C-adrenoceptors. In the iris, receptors of the alpha 2A-adrenoceptor type were detected by using either [3H]-MK912 or [3H]-RX821002 as radioligands.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8983964Открыть статью

Deficit of inhibitory glycine receptors in spinal cord from Peruvian Pasos: evidence for an equine form of inherited myoclonus.

Inherited myoclonus in Poll Hereford calves and spasticity in the spastic mouse (spa/spa) are characterized by myoclonic jerks of the skeletal musculature which occur spontaneously and in response to sensory stimuli, symptoms resembling those in subconvulsive strychnine poisoning. The primary, biochemical defect in these myoclonic animals is a deficit of inhibitory glycine receptors in the central nervous system. We now report the occurrence of similar stimulus-induced myoclonus in individual, pure-bred Peruvian Paso horses and an associated, specific deficiency in the density of [3H]strychnin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8313155Открыть статью

Characterization of the binding and comparison of the distribution of benzodiazepine receptors labeled with [3H]diazepam and [3H]alprazolam.

The binding characteristics of [3H]diazepam and [3H]alprazolam were obtained by in vitro analysis of sections of rat brain. Dissociation, association, and saturation analyses were performed to optimize the conditions for obtaining selective labeling of benzodiazepine receptors with the two tritiated compounds. Both drugs approached equilibrium rapidly in vitro. Rosenthal analysis (Scatchard plot) of the saturation data indicated a similar finite number of receptors was being occupied by both ligands. Competition studies, using various ligands to inhibit both [3H]diazepam and [3H]alprazolam ind

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8390266Открыть статью

[Changes in leucocytic estrogen receptor levels in patients with gynecomastia].

The number of estrogen receptor (ER) in human peripheral leucocytes in 13 men with gynecomastia were measured by radioligand binding method. The results were compared with those of 13 sex-and age-matched healthy subjects. It was found that the number of ER in leucocytes was significantly increased in gynecomastia (Rs of leucocytes were 1054 +/- 254 sites/cell). It suggested that increase of ER levels play an important role in the pathogenesis of gynecomastia.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1874085Открыть статью

A simple and sensitive radioreceptor assay for leukotrienes.

A simple and sensitive radioreceptor assay (RRA) for leukotrienes (LTs) was developed using a highly specific [3H]leukotriene D4 (LTD4) binding to guinea pig lung membrane homogenates. The assay can detect down to 0.15 pmol of LTD4. The values for fifty percent inhibition of bound [3H]LTD4 was 1.5 nM for LTD4, 45 nM for LTC4 and 24 nM for LTE4. LTB4 at 3.0 X 10(-5)M had no effect on [3H]LTD4 binding. The RRA for LTs in the absence of serine-borate complex was bi-specific for both LTC4 and LTD4. However, in the presence of 20 mM serine-borate this method was highly specific for LTD4. Recovery r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3035613Открыть статью

Cytosol estrogen receptor content of female parietal peritoneum.

The ovarian and peritoneal mesothelium are believed to derive from the same embryonal coelomic epithelium. Neoplastic proliferation of these epithelia is sometimes grossly and histologically similar. Recently estrogen receptors have been identified in gynecologic neoplasms. With the use of standard techniques, the parietal peritoneum was assessed for estrogen receptor content in 17 women undergoing celiotomy for various reasons. All peritoneal specimens were negative for estrogen receptor content. This suggests a heterogeneous origin of the peritoneal surface epithelium and that peritoneum may

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3963091Открыть статью

Androgen "receptor" in rat liver: cytosol "receptor" deficiency in pseudohermaphrodite male rats.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4349779Открыть статью

[11C]deschloroclozapine is an improved PET radioligand for quantifying a human muscarinic DREADD expressed in monkey brain.

Previous work found that [11C]deschloroclozapine ([11C]DCZ) is superior to [11C]clozapine ([11C]CLZ) for imaging Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADDs). This study used PET to quantitatively and separately measure the signal from transfected receptors, endogenous receptors/targets, and non-displaceable binding in other brain regions to better understand this superiority. A genetically-modified muscarinic type-4 human receptor (hM4Di) was injected into the right amygdala of a male rhesus macaque. [11C]DCZ and [11C]CLZ PET scans were conducted 2-24 months later. Upt

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33853405Открыть статью