Muscarinic agonists evoke a voltage-dependent inward current in motoneurons of the lobster cardiac ganglion. In this study, a number of drugs, known to show muscarinic receptor subtype selectivity in mammals, were used to determine the pharmacological profile of the muscarinic receptor on lobster motoneurons. The neurons were held under voltage-clamp, and various concentrations of the antagonists were applied in the presence of 1 mM methacholine. From competition curves plotting agonist-induced current against antagonist concentration, the inhibitor affinity constant and the slope factor were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscarinic receptor present in chicken cardiac membranes was characterised using a ligand binding approach and compared to the M1, M2 and M3 receptors that can be identified in ligand binding studies at present. [3H]N-methylscopolamine and [3H]pirenzepine appeared to label the same population of muscarinic receptors in chicken cardiac membranes since the density of sites labeled by the two radioligands was similar. Furthermore, affinity estimates of 8 muscarinic receptor antagonists for chicken cardiac muscarinic receptors were the same irrespective of whether [3H]N-methylscopolamine or [3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The external globus pallidus (GPe) is central for basal ganglia processing. It expresses muscarinic cholinergic receptors and receives cholinergic afferents from the pedunculopontine nuclei (PPN) and other regions. The role of these receptors and afferents is unknown. Muscarinic M1-type receptors are expressed by synapses from striatal projection neurons (SPNs). Because axons from SPNs project to the GPe, one hypothesis is that striatopallidal GABAergic terminals may be modulated by M1 receptors. Alternatively, some M1 receptors may be postsynaptic in some pallidal neurons. Evidence of muscari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease characterised clinically by motor and cognitive symptoms. Cholinergic dysfunction is thought to be responsible for much of the cognitive symptomatology. To date, however, cholinergic replacement therapies have been ineffective. We used receptor specific radioligand autoradiography to measure M1, M2, and M4 receptor density, and the functional status of the principal cortical subtype, M1, in the frontal cortex in post-mortem brain tissue of PSP patients (n=14). Results were compared to normal controls (n=17) and patients with d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic receptors expressed by rat oligodendrocyte primary cultures were examined by measuring changes in second messengers following exposure to carbachol, an acetylcholine analog, and by polymerase chain reaction. Inositol phosphate levels were measured in [3H]myo-inositol-labelled young oligodendrocyte cultures following stimulation with carbachol. Atropine, a specific muscarinic antagonist, prevented the carbachol-induced accumulation of inositol phosphates. The formation of inositol trisphosphate was concentration- and time-dependent, with the peak at 100 microM carbachol and 10 min. C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons expressing the m1, m2, and m4 muscarinic receptor genes in the adult rat striatum were identified and characterized by using several in situ hybridization and immunohistochemical procedures. Combined in situ hybridization for the simultaneous detection of two mRNAs in the same section or in adjacent sections as well as in situ hybridization and immunohistochemistry on adjacent sections permitted us to identify the neurons containing m1, m2, or m4 receptor mRNA. Our observations demonstrate that m1, m2, and m4 receptor genes are expressed in one or several phenotypically distinct neuron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary cell lines which stably express individual subtypes of muscarinic acetylcholine receptors (m1-m5) were used to assess the potential selectivity of known muscarinic agonists in effecting coupling of different receptor subtypes to signal transduction mechanisms. Phosphoinositide hydrolysis was measured in m1-, m3- and m5-Chinese hamster ovary cells, whereas inhibition of forskolin-mediated cyclic AMP formation was measured upon the activation of m2 and m4 muscarinic receptors. The two muscarinic agonists pilocarpine and McN-A-343 were notably subtype selective on a function
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protocol for predicting full agonist, partial agonist, and antagonist profiles of compounds with M2 muscarinic cholinergic receptor activity was developed using radioligand binding assay techniques with [3H]-N-methyl scopolamine (NMS) and [3H]-Oxotremorine-M (Oxo-M) as radioligands. Full muscarinic cholinergic receptor agonists such as muscarine and oxotremorine-M expressed a high agonist index (> 3000 for M1 muscarinic cholinergic receptors and > 900 for M2 muscarinic cholinergic receptor), whereas muscarinic receptor antagonists (selective or non-selective) for different receptor subtypes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of nonselective muscarinic antagonist (atropine) and of selective muscarinic subtype 1 (M1), 2 (M2), 3 (M3) antagonists (VU0255035, methoctramine, pFHHSiD, respectively) on the contractions evoked by electrical field stimulation (EFS) or by exogenous ACh in isolated horse bronchial muscle. Atropine completely inhibited neurogenic contractions in a concentration-dependent fashion, whereas selective muscarinic antagonists induced relevant modifications only at the highest concentration tested. Experiments with selective muscarinic antagonists in combination showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human muscarinic receptors comprise a family of five separate gene products, three of which (designated as M1, M2 and M3 subtypes) can be distinguished pharmacologically. Previous work indicates that sympathetic nerve terminals in the anterior uvea contain prejunctional muscarinic receptors that, upon activation by agonists, inhibit the neural release of norepinephrine. The aim of this study was to characterize the prejunctional effects of muscarinic agents on the electrically-evoked secretion of 3H-norepinephrine in isolated, superfused human iris-ciliary body tissue segments. Stimulation-evo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticholinergic agents have proved to be of particular value in the treatment of COPD, as vagal cholinergic tone appears to be the only reversible component of airway narrowing, opposite to what happens in asthma. Anticholinergics block muscarinic receptors on airway smooth muscle an submucosal gland cells. Three subtypes of muscarinic receptors have been demonstrated in human airways. M1 receptors in parasympathetic ganglia facilitate cholinergic neurotransmission. M3 receptors on airway smooth muscle cells and glands mediate bronchoconstriction and mucus secretion. M2 receptors at cholinergi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to functionally characterise the muscarinic vasodilator responses, effects of cholinergic agonists were studied on isolated preparations of the rat submandibular artery and vein and carotid and jugular vessels. Tentatively, a cholinergic regulatory mechanism having different effects on the arterial and venous vessels would enhance vascular fluid recruitment for the secretory response. In vitro functional findings were correlated to the expression and cellular location of the different receptors that were assessed by immunohistochemistry. In order to find in vivo correlates to the in v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglycemic brain injury is a common and serious complication of insulin therapy associated with diabetes. This study evaluated the effect of insulin-induced hypoglycemia and STZ-induced diabetes on striatal cholinergic receptors and enzyme expression and on motor function. Cholinergic enzymes: AChE and ChAT gene expression, radioreceptor binding assay and immunohistochemistry of muscarinic M1, M3 receptors and α7nAChR were carried out. Motor performance on grid walk test was analysed. AChE and ChAT expression significantly downregulated in hypoglycemic and diabetic rats. Total muscarinic and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of baclofen, a gamma-amino-n-butyric acid receptor B agonist, on gastric carcinogenesis induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and how its effects are influenced by selective (M1) and non-selective (M1 and M2) pharmacological blockade of muscarinic receptors were investigated in inbred Wistar rats. Rats were given s.c. injections of 8 mg/kg body wt baclofen with and without 0.5 mg/kg body wt atropine (non-selective M1 and M2 muscarinic receptor antagonist) or 1.0 mg/kg body wt pirenzepine (selective M1 muscarinic receptor antagonist) every other day after a 25 week carcino
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscarinic class of acetylcholine receptors is widely distributed throughout the body and mediates numerous vital functions in both the brain and autonomic nervous system. Within the brain, muscarinic receptors play an important role in learning, memory and the control of posture. There is a decrease in the synthesizing enzyme for acetylcholine in Alzheimer's disease, and damage to the ascending cholinergic system is thought to be an important determinant of the loss of memory and other functional deficits of this disease. Five subtypes of the muscarinic receptor (m1-m5) have been identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren Syndrome is a chronic autoimmune disease characterized by exocrine gland dysfunction. Here we present evidence of the activation of nitric oxide signaling cascade by circulating antibodies of patients with Sjögren Syndrome in rat submandibular glands. Constitutive nitric oxide synthase and cyclic GMP levels are modulated by Sjögren IgGs through the activation of muscarinic acetylcholine receptors on the glands. The effects are similar to those produced by the agonist carbachol and blocked by the antagonist atropine. The involvement of M1 subtype of muscarinic receptors is propo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of muscarinic m1 receptors which are coupled to the phosphoinositide (PI) second messenger transduction system is the initial objective of cholinergic replacement therapy in Alzheimer's disease. Thus, we evaluated the ability of the selective muscarinic receptor agonist (SMRA) xanomeline to stimulate in vivo phosphoinositide (PI) hydrolysis and compared it to a number of direct acting muscarinic agonists, two cholinesterase inhibitors and a putative m1 agonist/muscarinic m2 antagonist. Using a radiometric technique, it was determined that administration of xanomeline robustly stimul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localisation of M1-M4 muscarinic cholinergic receptor subtypes was investigated in sections of normal human term placenta by light microscope autoradiography. Muscarinic cholinergic receptor subtypes were found almost exclusively in syncytiotrophoblast. Neither other cellular components of placenta, nor blood vessels were labelled. Quantitative analysis of the density of silver grains developed in sections incubated with the different protocols for labelling M1-M4 receptor subtypes, revealed that syncytiotrophoblast expresses all subtypes of muscarinic cholinergic receptor investigated. A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscarinic receptors of rat submaxillary gland, rat heart and rat cortex were directly labeled using the ligand [3H]4-diphenylacetoxy-N-methyl-piperidine methiodide [( 3H]4DAMP). In the rat submaxillary gland, [3H]4DAMP predominantly bound with high affinity (Kd = 0.2 nM) to a population of binding sites that displayed the pharmacology of the M3 muscarinic receptor subtype. In rat heart, [3H]4DAMP labeled the M2 muscarinic receptor with low affinity (Kd = 4 nM). In rat cortex [3H]4DAMP predominantly bound to a population of sites with high affinity (Kd = 0.2 nM). The pharmacology of these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among muscarinic agonists, the compound McN-A-343, originally proposed as selective stimulant of M1 cholinergic site, was subsequently questioned as a useful pharmacological tool in the classification of muscarinic receptors. In this work, evidence is presented for a dual response of McN-A-343 on longitudinal muscle-myenteric plexus preparation. On electrically-stimulated preparation, this agonist exhibited a pirenzepine-sensitive inhibition of the twitch contractions due to the involvement of neural M1-muscarinic receptor. On the other hand, a direct myogenic contractile action on the unstimu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования