Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
470 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
Human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1) affects 5-10 million individuals worldwide. Most of those infected with this virus remain asymptomatic; however, 0.25%-4% of individuals develop HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), while 2%-4% develop adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). Understanding the immune response inherent in this infection is extremely important. The role of T helper type 1 (Th1) and Th2 cells in HTLV-1 infection is well known; however, exploring the different subtypes of immune responses is also necessary. The role of Th9 cells in HTLV-1 infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of certain clinical studies indicated the possibility of the onset and development of cerebrovascular diseases during pregnancy. Pathogenesis of this cascade of developments is frequently unknown. Eclampsia is the leading clinical syndrome, associated with numerous neurological complications. This is a case report of a 24 years old patient, who in a short period became extremely psychomotorically, agitated, with bilateral iridoplegia and positive Babinsky reflex during the development of eclampsia. Soon, a series of grand-mal epileptic attacks developed in the patient. However, the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a multicenter, prospective study of head-injured patients to identify high-yield clinical criteria for acute intracranial injuries. Emergency patients with a history of blunt head trauma occurring within 2 weeks and who underwent nonenhanced cranial computed tomography (CT) were entered onto the study during a 12-month period. Of the 264 patients, 32 (12%) had abnormal CT findings. Nine high-yield variables were associated with abnormal CT findings: alcohol use before injury, antegrade amnesia, prolonged loss of consciousness, anisocoria and/or fixed and dilated pupils, abnormal B
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Before-After trial measured prior to cold air therapy, immediately following, after 30 and 60 min.
OBJECTIVE: To determine the effect of cold air therapy in relieving spasticity, the optimal intramuscular temperature, and the duration of spasticity relief attained by cold air therapy.
SETTING: Clinical research laboratory, Seoul, Korea.
SUBJECT: Forty-six spastic paraplegic rabbits with spinal cord injury.
METHODS: Spastic paraplegia was induced by transection of spinal cord in 46 rabbits. Cold air was applied to triceps surae muscles for 30 min at three different intramuscul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-dead patients may exhibit gross spontaneous and reflex movements (e.g., Babinski sign, stereotypic flexion of one or more limbs, and Lazarus sign). We report three brain-dead patients who had unusual complex sequential movements of the toes. Undulating toe flexion was elicited by noxious stimuli to the lower extremities, and consisted of initial plantar flexion of the great toe, followed by sequential brief plantar flexion of the second, third, fourth, and fifth toes. The undulating toe flexion sign differs from previously described responses characterized by plantar flexion of the toes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic search for cases of adult-onset hereditary ataxia was conducted on location in Scotland. The investigation resulted in the discovery of eight pedigrees with 42 patients of whom 16 were alive in 1975. Nine patients were examined by the authors and recent hospital records were available on the remaining seven. The clinical features were quite variable. In declining order of frequency, findings were gait and limb ataxia, dysarthria, hyperreflexia, extrapyramidal motor disturbances, impaired vibratory sense, spasticity, defects of extraocular movements and nystagmus, reflex depression
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During emergence from anaesthesia, transient neurological signs that would usually be considered pathological may appear. The objective of this randomized, patient (n = 30) and observer-blinded study was to compare prospectively the incidence and duration of post-anaesthetic neurological abnormalities in healthy patients undergoing minor elective procedures following thiopentone and succinylcholine induction, and enflurane-N2O or isoflurane-N2O anaesthesia. Patients were studied for 60 min after anaesthesia. Arousal state, muscle tone, deep tendon reflexes, plantar reflex, sustained clonus, sh
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man acutely developed diplopia, vertigo, unsteady gait, and disturbance of consciousness following an upper respiratory infection. Neurological examination showed ophthalmoplegia, facial paralysis, tetraplegia and loss of deep tendon reflexes. Babinski reflex was positive on the left and there were bilateral flexor withdrawal reflexes. He also developed ballism-like involuntary movements in all extremities, loss of proprioception predominantly on the left, and severe truncal ataxia. Anti-GQ1b IgG antibody was selectively elevated in serum, and CSF protein was elevated to 53 mg/dl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosing patients with cervical cord compressive myelopathy in a timely manner can be challenging due to varying clinical presentations, the absence of pathognomonic findings, and symptoms that are usually insidious in nature.
OBJECTIVE: To describe the clinical course of a patient with primary complaint of left medial knee pain that was nonresponsive to surgical and conservative measures; the patient was subsequently diagnosed with cervical cord compressive myelopathy.
DESIGN: Case report.
SUBJECT: A 63-year-old man with a primary complaint of left medial knee pain.
FINDINGS
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossification of posterior longitudinal ligament (OPLL) is a pathological process in which lamellar bone is deposited at the posterior longitudinal ligament and can lead to a limited range of cervical motion and spinal cord compression. A 64-year-old man presented with a 10-month history of worsening clumsiness in the hands and impaired gait, and he occasionally had a feeling of an electric shock in the limbs when the neck was flexed. Physical examination revealed atrophy of the intrinsic hand muscles, rapid reflexes in the lower extremities, and positive Hoffman sign and Babinski sign results.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old woman in her first pregnancy with hyperemesis gravidarum, presented dehydration, without hyponatremia. She was confused with profound disorientation, apathy, and drowsiness. She presented upbeating nistagmus on upward gaze and gate ataxia recognised as Wernicke's encephalopathy. Laboratory tests demonstrated hypokalemia, hypernatremia and aminotransferase elevation. The serum osmolality was 319 mOsm/kg and the water deficiency 2.73 l. The patient developed weakness in the four limbs, with hypotonicity, absence of tendon reflexes and showed bilateral Babinski signs. A T2 weighted
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the histomorphometric changes in the superficial peroneal nerve biopsy from 13 patients with xeroderma pigmentosum (XP). The mean age at time of biopsy was 15 yr (range 2.5-24 yr). The clinical examination was normal in the two youngest patients and showed absence of the deep tendon reflexes, with choreo-athetosis in ten patients. In addition, in the three oldest patients there were cerebellar signs, ataxia and Babinski signs. The nerve biopsy showed an age-dependent decrease of myelinated fibres, which was mild in the youngest and severe in the oldest patients. This was associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 83 year-old-man presented with a stuporous state. He ingested datura seeds approximately 1.5 hour before the onset of the symptom. On arrival at our emergency clinic 2 hours and 40 minutes after the ingestion, he was semi-comatose with intermittent tonic convulsive seizures. The pupils were fully-dilated and unreactive, and salivation was decreased. He showed hypohidrosis and exaggerated deep tendon reflexes with positive Babinski's sign. His body temperature was 37.6 degrees C, and blood pressure was 167/99 mmHg. After gastrolavage and administration of charcoal and cathartics, his pupil be
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large family with X-linked mental retardation, originally reported in 1944 by Allan, Herndon, and Dudley, has been reinvestigated. Twenty-nine males have been affected in seven generations. Clinical features include severe mental retardation, dysarthria, ataxia, athetoid movements, muscle hypoplasia, and spastic paraplegia with hyperreflexia, clonus, and Babinski reflexes. The facies appear elongated with normal head circumference, bitemporal narrowing, and large, simple ears. Contractures develop at both small and large joint. Statural growth is normal and macroorchidism does not occur. Lon
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of the extrapyramidal system comprises an amalgam of disparate and often conflicting ideas with a tortuous history. To the theoretical neuroscientist or practicing clinician, it promptly evokes semantic associations that are hardly reminiscent of its original meaning. The purpose of this article is to revisit the sources of the extrapyramidal concept and to examine the transformations that it went through from its inception, in the late 1890s, up to the neuroimaging revolution of the 1980s. Our review shows that the use of "extrapyramidal" as a surrogate for the basal ganglia, diso
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate systematically the presence of the Babinski sign in paintings of the Christ Child by the greatest painters of the Renaissance.
DESIGN: Observational analysis.
SETTING: Large collection of paintings depicting the Christ Child from Flemish, Rhenish, and Italian schools between 1400 and 1550 CE, searched using published catalogues and Google.
STUDY SAMPLE: 302 Renaissance paintings (by 19 painters) depicting the Christ Child.
MAIN OUTCOME MEASURE: Babinski sign, defined as a hallux extension with an amplitude greater than 30°. The presence of foot sole stimulation wa
Историческая статьяСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between secondary hypothermia and pancytopaenia is uncommon. A young woman presented with chronic hypothermia (28.8-34.6°C) secondary to surgical hypothalamic injury postcraniopharyingioma resection as a child. Associated findings included pancytopaenia (haemoglobin 8.1 g/dl, leucocytes 3500/mm(3), platelets 63,000/mm(3)), ataxia, upper motor neuron signs, decreased level of consciousness and new ECG changes. An extensive evaluation failed to reveal any cause of pancytopaenia other than chronic hypothermia. The haematological and neurological changes improved after active rewar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop objective markers for upper motor neuron (UMN) involvement in ALS, the value of single-voxel MR spectroscopy (MRS) and transcranial magnetic stimulation (TMS) was studied.
METHODS: Test results of 164 ALS patients who had MRS only (n = 91), TMS only (n = 13), or both (n = 60) were analyzed; also, 11 autopsy examinations were evaluated.
RESULTS: Abnormal test results consistent with UMN involvement were found in 134 patients with clinical UMN signs: 86% on MRS, 77% on TMS, and 70% on MRS and TMS together. Among 30 patients with solely LMN signs (progressive muscular atro
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dorsal longitudinal T-myelotomy is a long-established operation to treat severe spastic paraplegia. The present study aimed to report this surgical technique and investigate the efficacy of T-myelotomy for spasticity relief.
METHODS: All cases undergoing T-myelotomy for treatment of intractable spastic paraplegia during 2009-2017 were included. The severity of spasticity was evaluated with the Modified Ashworth Scale, Penn Spasm Frequency Scale, Adductor Tone Rating Scale, degree of passive range of motion, and occurrence of abdominal muscle spasms. Other clinical assessments inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive disorder due to mutations in the FXN gene. FRDA is characterized by the classical triad of ataxia, absent reflexes, and Babinski sign, but atypical presentations might also occur. Our aims were to describe the proportion of FRDA diagnoses in suspected families living in Rio Grande do Sul, South Brazil, and to estimate a minimum frequency of symptomatic subjects. Subjects that were evaluated by molecular analysis for FRDA at the Hospital de Clínicas de Porto Alegre were identified in our files. Patients' clinical manifestation and phenotypes we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.