Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1684 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
We describe a patient with swelling and pain in his right hand, which persisted for 1 year after minimal trauma. We think this represents a case of "clenched fist syndrome," a conversion disorder with unique somatic features that is easily mistaken for reflex sympathetic dystrophy syndrome. Included is a comparison of other psychological illnesses in which unusual physical findings involve the hand.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute effects of electrical injuries are well known. However, the occurrence and the mechanisms of the delayed sequelae are still unclear. The effects on peripheral nerves and the sympathetic system in particular are poorly documented. A 47-year old man was injured on the left arm by contact with a 380 V tension switch in January 1990. A few hours after the accident he complained of burning pain, dysesthesia, weakness and motor impairment of the arm. Allodynia and anhidrosis without cutaneous trophic lesions were observed. During the subsequent months the symptoms did not change except for
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy syndrome is comprised of a variety of changes in vasomotor and trophic responsivity, as well as, stiffness, edema and severe pain. This study examined 20 patients with reflex sympathetic dystrophy syndrome who had failed to respond to a variety of techniques commonly used to treat this disorder. These patients had documented histories of reflex sympathetic dystrophy syndrome ranging from 18 to 60 months. All had been referred for psychological evaluation and provision of pain management. A combination of thermal biofeedback, relaxation training, and supportive psyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four female patients with Sudeck's atrophy (SA) were evaluated at our department. Sera of all patients were investigated for antibodies against Borrelia burgdorferi. In all patients elevated IgG antibody titers and in one patient also elevated IgM titer were found. In one patient structures identical with B. burgdorferi could be detected on histological sections from the skin of the affected limb. Our data and those of other authors suggest that a spirochetal infection can be regarded as an important etiopathogenetic factor in the development of SA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 patients with reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS) associated with renal tubular osteomalacia. In both patients, RSDS was the presenting manifestation. Treatment of the underlying condition with calcitriol resulted in healing in both patients. These cases prompted us to undertake a retrospective study of 24 consecutive patients with osteomalacia (6 of renal tubular origin, 18 related to vitamin D deficiency), and of 259 consecutive patients with RSDS. Among those with osteomalacia, radiologic lesions strongly suggestive of RSDS were found in 5 patients (21%), 4 of whom had
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with documented reflex sympathetic dystrophy were treated with a series of regional intravenous guanethidine blocks. The mean delay between the first clinical symptoms and the start of guanethidine blocks was 3.6 months. The overall result was good in 11 patients, moderate in two patients and poor in seven patients. Poor results are due mainly to incorrect diagnosis and to application either too late in the third phase or too early in the first phase when only signs of increased blood flow are part of the symptomatology. Side effects, except pain after the injection, were few a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex regional pain syndrome (CRPS) is a chronic pain illness characterized by ongoing discomfort, sensory abnormalities, motor dysfunction, edema, and decreased functional capacity. Although different therapeutic options have been presented, the efficacy of physical rehabilitation and pharmaceutical therapies is still under research. This systematic review sought to assess the existing data on the efficacy of physiotherapy rehabilitation and pharmaceutical therapies in improving pain, function, and quality of life in people with CRPS. A systematic review of randomized controlled trials (RCT
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the mechanism of post-stroke reflex sympathetic dystrophy (RSD) patients electromyographic abnormality and confirm its clinical value.
METHODS: Fifty patients with first-onset stroke, aged 33 - 78, including 30 with RSD and 20 without RSD, underwent needle electromyography (EMG) to test the nerve conduction velocity (NCV) and sensory nerve conduction velocity (SCV) of bilateral median nerves, and the number and position of spontaneous EMG activity of bilateral short abductor muscles of thumb and abductor muscles little finger.
RESULTS: The median nerve compound muscle a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose was to analyze magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities in reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS) of the foot, with the goal of helping to meet the difficult diagnostic challenges raised by this condition.
METHODS: Retrospective study of 20 patients with RSDS of the foot, 15 at the warm phase and five at the dystrophic phase.
RESULTS: Of the 15 patients at the warm phase, seven had evidence of bone edema (low signal on T1-weighted images and high signal on T2, T2 STIR, and fat saturation images) and five had occult fractures (linear band of low signal on T1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with reflex sympathetic dystrophy (RD) develop intractable symptoms unresponsive to conventional therapy. Recently, intrathecal morphine therapy has been used with some success in such patients.
METHODS: The clinical course of two patients with intractable reflex sympathetic dystrophy (RSD) is described. Both patients developed intractable leg pain, swelling and autonomic changes after a leg injury. Numerous medical treatments and surgical sympathectomies failed to provide long term relief.
RESULTS: Relatively satisfactory symptom control was achieved only with the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: This study was designed to investigate the correlation between reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS) in hemiplegic patients and spontaneous electromyographic (EMG) activity, as well as to determine the predictive value of spontaneous EMG activity in early diagnosis of RSDS.
METHODS: An EMG and nerve conduction velocity study of the weak upper limb was conducted on 70 hemiplegic patients at 3 to 4 weeks after cerebrovascular disease (either cerebral hemorrhage or infarction). Clinical assessment for development of the RSDS was done during the following 6 months.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no previous reports addressing a link between leg ulcers and the reflex sympathetic dystrophy (RSD) syndrome.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to define the incidence and characteristics of a possible RSD leg ulcer syndrome.
METHODS: Leg ulcers encountered in private practice were retrospectively analyzed for the presence of 12 clinical features ("special traits"), four of them because of their known association with RSD, and eight because they were suspected of resulting from vasospastic ischemia.
RESULTS: Among 111 ulcer episodes, 35 (31.5%) were associated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 6 years, ten children with reflex sympathetic dystrophy were treated. Pain in an extremity was the initial complaint in all patients. The pain was unilateral in 90% of the patients; upper and lower extremities were affected with equal frequency. Tenderness to palpation, extreme hyperesthesia, and dysesthesia were other dominant features. All patients had some evidence of autonomic nervous system dysfunction in the affected extremity (swelling, color change, decreased temperature, and/or hyperhidrosis). The median duration of symptoms prior to referral and diagnosis was 5 months
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy (RSD) may be a misdiagnosis or at least not descriptive enough in patients with atypical hand posture and atypical edema. Seven patients with the previous diagnosis of RSD were investigated further because of inconsistent clinical picture with the underlying pathology and bizarre course of the disease. Four patients had clenched fist and three had factitious edema. These seven patients underwent psychological examination, and MMPI was applied to all. In two of these no psychological disorder was obtained according to DSM-IV. One patient could not adapt to MMPI. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred twelve patients with posttraumatic reflex sympathetic dystrophy were treated using 4 methods: regional intravenous blocks with lignocaine and methylprednisolone, mannitol i.v. (free-radical scavenger), calcitonin i.m. and physical therapy (program of exercises). Good results occurred in 73 cases (65%), moderate in 27 (24%) and poor results (persistence of spontaneous pain and/or malfunction of the hand) in 12 (11%). The method of treatment had no significant influence on the frequency of poor results. The following factors were analyzed in order to assess their influence on the res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five hundred forty-one patients with reflex sympathetic dystrophy (RSD) of the upper extremity were prospectively studied. One hundred fifteen patients complained of pain and/or limited range of motion in the shoulder. Shoulder complaints more often occurred in women (p = .01); age and etiology were not different from patients with RSD without shoulder complaints. Physical examination showed a tendinitis of one or both tendons of the biceps muscle in 109 patients. Seventy one patients were treated with local injection of bupivacaine followed by methylprednisolone. This resulted in permanent re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the predictive value of measurements of hand edema for the development of reflex sympathetic dystrophy (RSD).
DESIGN: Cohort study.
SETTING: Departments of rehabilitation medicine in 3 general hospitals and 1 rehabilitation hospital in Japan.
PARTICIPANTS: Thirty-four stroke patients.
INTERVENTIONS: Not applicable.
MAIN OUTCOME MEASURES: Measurement of the circumference of the middle finger was used to evaluate hand edema. The degree of hand edema was expressed by the ratio of circumference of the middle finger (RCMF) in the affected side to that in the uninvolved
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS) is presented in which the condition was exacerbated after the excision of impacted teeth. A review of the English language literature describes manifestations, distribution, etiology, pathogenesis, histology, and diagnosis of RSDS. Treatment modalities are reviewed, and recommendations for the management of the patient with a history of RSDS are detailed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.