Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3479 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 292 с найденным полным текстом
The authors report a case of metastatic carcinoma to the retina. The patient was a 61-year-old man who had an operation for a well-differentiated adenocarcinoma of the rectum. Ophthalmoscopic examination disclosed a single, white, elevated mass lesion surrounded by serous retinal detachment located in the upper part of the macula of the right eye. A few retinal hemorrhages existed around the lesion. Fluorescein angiography revealed partially obscured retinal vessels due to compression by the tumor and arteriovenous anastomosis. Postmortem pathologic examination confirmed metastases to the brai
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) is a pathological entity whose agent is a virus called HIV (Human Immunodeficiency Virus). The principal immunological deficit is the insufficience of immunity in mediation cell. Actually AIDS can be considered as the "bubonic plague" of the 20th century. Eye lesions caused by AIDS could present in 54 to 94% of patients of AIDS (3,19). Eye symptoms can be classified into four main categories or groups: retinal vascular lesions, eye opportunist infections, neoplasms of the eye surface and the orbit and finally neuro-ophthalmological anomalies. This stu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a rare autosomal dominant hereditary tumour predisposition syndrome affecting multiple organ systems, including the retina, central nervous system, kidneys, pancreas, adrenal glands, and inner ear. It is caused by pathogenic variants in the VHL gene, resulting in loss of functional pVHL, abnormal stabilization of hypoxia-inducible factor (HIF)-α subunits, and activation of downstream transcriptional programmes involved in angiogenesis, metabolism, cell survival, and tumour growth. Clinically, VHL is characterized by a spectrum of benign and malignant neoplasm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a short review of phakomatosis nosology, the paper deals with 3 clinical cases, out of which two of Recklinghausen neurofibromatosis and one of tuberous sclerosis (Bourneville's disease), all of them with pulmonary determinations, confirmed bioptically and histopathologically. A "florid" cutaneous syndrome (including all the variants of skin lesions) dating from childhood, subsequently accompanied by phenomena of psychical involution and behaviour troubles were present in two cases; retinal lesions were also associated in the third case. Visceral intrapulmonary determinations (i.e. diffu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical and imaging findings of 4 patients with benign intraretinal tumors, 2 of which were associated with retinal pigment epithelium (RPE) hypertrophy. To our knowledge, this condition has not been described previously and should be distinguished from retinoblastoma and other malignant retinal neoplasms.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Four patients from 3 institutions.
METHODS: Four patients with intraretinal tumors of the inner nuclear layer (INL) underwent a combination of ophthalmic examination, fundus photography, fluorescein angiography, OCT,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central neurocytomas are composed of mature neuronal elements, frequently arranged in rosettes similar to those present in pineocytomas. This suggests the possibility of similar patterns of differentiation, including photoreceptor differentiation. The authors analyzed the immunoreactivity of central neurocytomas for retinal S-antigen, neuronal, glial, and neuroendocrine markers.
METHODS: Thirty-three central neurocytomas were analyzed with reference to their clinicopathologic characteristics, immunoreactivity, and the possibility that anaplastic histologic features correlated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether the results of microbial and cytological investigations of vitreous biopsy specimens are useful in the management of patients with intraocular inflammation.
METHOD: A retrospective review of the medical records of 59 consecutive patients from consulting rooms, outpatient clinics and inpatient consultation who underwent intravitreal sampling between January 1997 and December 2003. Results of the biopsies were examined to determine if they altered management of the patient.
RESULTS: The clinical diagnosis was correct in 37 of 59 patients (62.7%) with ocular inflammat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct disease entities are recognisable in retinoblastoma. In the commonest form of the condition a solitary tumour involves only one eye and may be of relatively late onset. Less frequently, multiple tumours are encountered and may involve both eyes. Onset tends to be early and this form of the disease is transmitted in an autosomal dominant fashion. Although in the genetically determined form of retinoblastoma all retinal cells contain abnormal genetic material, only a very few undergo neoplastic change. Individually, the resultant tumours are indistinguishable in terms of clinical ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various complications for choroidal melanoma have been reported. However, there are no reports on choroidal melanoma complicated with central retinal vein occlusion.
CASE REPORT: A 37-year-old male showed an elevated yellowish white tumor of about 8 discs in diameter, and involving the optic disc in the left eye. Serous retinal detachment and subretinal exudate were noted around the tumor. Central retinal vein occlusion occurred concurrently. Fluorescein angiography revealed blocks due to hemorrhage and fluorescence leakage from the retinal vein. Dilation of retinal capillary vess
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of unilateral, sectoral retinal metastasis of small cell lung cancer (SCLC) that mimicked cytomegalovirus retinitis.
METHOD: Case report.
RESULTS: A 48-year-old woman presented with a 4-week history of a visual field loss in her right eye. She had a medical history of extensive-stage SCLC with brain metastasis, stable on maintenance atezolizumab for 2 years. On initial presentation, she was diagnosed with cytomegalovirus retinitis. No improvement was observed with 4 weeks of oral valganciclovir. Upon referral for a second opinion, her fundus examination appeared com
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical course and management of unusual anterior and posterior segment features of Coats disease and their relation to the age of the patients to increase the awareness towards these rare clinical features rarely described in the current literature.
METHODS: A retrospective descriptive review of 45 eyes of 45 patients affected by Coats disease was conducted at the Retinoblastoma Referral Center and Ophthalmology Unit of the University of Siena in Italy analyzing data from 2000 to 2022. Medical records and images were revised to find some cases presenting unusual anter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vasoproliferative Tumors of the retina (VPTR) are benign tumors of unknown origin, occurring mostly in otherwise systemically healthy patients. These highly vascularised tumors are characterised by a pink to yellow colour on funduscopy and are usually situated in the inferior part of the retina. They are associated with intraretinal hemorrhages, intra- or subretinal exudates and hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective case review of seven cases which have been diagnosed with VPTR between 2004 and 2006 in the Departme
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of paraneoplastic syndromes affect the central nervous system including eye. So far, two types of retinopathy are known to be associated with patients with malignancies, cancer-associated retinopathy (CAR), and melanoma-associated retinopathy (MAR). CAR is associated with epithelial cancers, mostly lung small cell carcinoma, and is characterized by retinitis pigmentosa-like retinal degeneration. Usually CAR can be found before an underlying primary cancer is diagnosed. MAR is associated with cutaneous malignant melanoma and is characterized by the relatively sudden onset of photophob
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina consists of neuronal cells of high metabolic activity that are supplied by an abundant vasculature. It is a main theme of ophthalmologic research, because retinopathies are common causes of blindness in all age groups: age-related macular degeneration in the elderly, diabetic retinopathy in the middle aged, and retinopathy of prematurity and retinoblastoma in children. Interestingly, angiogenesis underlies the pathogenesis of all these diseases, and breakdown of the blood-retinal barrier is also thought to play an important role before and throughout the process of new vessel format
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed at reviewing cases presenting with optic atrophy at the eye clinic of the University College Hospital, Ibadan, Nigeria with a view to identifying some of the diagnostic problems. The study was a retrospective review of 100 cases selected by systematic random sampling method of a total of 6160 patients presenting with optic atrophy to the eye clinic over 6 years (April 1990 to March 1996). Diagnosis was based on ophthalmoscopic appearance of optic disc corroborated with visual field studies. The mean age of the patients was 40.8 years. The male to female ratio was 2:1 bilateral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with von Hippel-Lindau (VHL) disease have a high incidence of renal cell carcinoma owing to VHL gene inactivation and constitutive activation of the transcription factor hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α).
METHODS: In this phase 2, open-label, single-group trial, we investigated the efficacy and safety of the HIF-2α inhibitor belzutifan (MK-6482, previously called PT2977), administered orally at a dose of 120 mg daily, in patients with renal cell carcinoma associated with VHL disease. The primary end point was objective response (complete or partial response) as measure
Клиническое исследование II фазыСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamartomas are local malformation of cells that demonstrate abnormal proliferation in the area where they are normally present. Retinal and optic disc hamartomas include astrocytic hamartoma, congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (CHRPE), simple congenital hamartoma of the retinal pigment epithelium (CSHRPE), combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE), retinal hemangioblastoma (retinal capillary hemangioma), and retinal cavernous hemangioma. Retinal and optic disc hamartomas can be observed sporadically as well as with systemic associations. Ast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.