m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

27653 публикаций

Поиск: 443 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом

Identification of cell-specific patterns of reference gene stability in quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction studies of embryonic, placental and neural stem models of prenatal ethanol exposure.

Identification of the transcriptional networks disrupted by prenatal ethanol exposure remains a core requirement to better understanding the molecular mechanisms of alcohol-induced teratogenesis. In this regard, quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction (qPCR) has emerged as an essential technique in our efforts to characterize alterations in gene expression brought on by exposure to alcohol. However, many publications continue to report the utilization of inappropriate methods of qPCR normalization, and for many in vitro models, no consistent set of empirically tested norma

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23317542Открыть статью

Comparison of reverse transcriptase-polymerase chain reaction, virus isolation, and immunoperoxidase assays for detecting pigs infected with low, moderate, and high virulent strains of classical swine fever virus.

Pigs were experimentally inoculated with Glentorf, Lelystad/97, and Alfort/187: representative low, moderate, and high virulent strains of classical swine fever virus (CSFV). Animals were tested for viremia using virus isolation and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) assays run under routine diagnostic conditions. The virus was detected in the peripheral blood by virus isolation and RT-PCR assays of all Glentorf- and Lelystad/97-infected pigs beginning at 3 days postinoculation (dpi) and in all Alfort/187-infected pigs beginning at 2 dpi. Viremia, as determined by virus i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15053364Открыть статью

Suprabasal overexpression of the hsRPB7 gene in psoriatic epidermis as identified by a reverse transcriptase-polymerase chain reaction differential display model comparing psoriasis plaque tissue with peritonsillar mucosa.

In psoriasis an etiopathogenetic vicious circle is nowadays hypothesized that the disease is triggered by skin-specific autoantigen structures, the expression and accessibility of which are positively correlated with the intensity of the hyperproliferation and inflammation in the epidermopapillary compartment driven by autoreactive T cells. Despite the close microanatomical relation between skin and mucosa, clinicians have always been intrigued by the observation that psoriatic affection of the mucosa, if at all existing, is only seen as very rare events in the lips and tongue sparing buccopha

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11159173Открыть статью

Early detection of reverse transcriptase activity in plasma of neonates infected with HIV-1: a comparative analysis with RNA-based and DNA-based testing using polymerase chain reaction.

Plasma viral load from 71 HIV-1-infected neonates was measured by using Amp-RT, an ultrasensitive quantitative reverse transcriptase (RT) assay and by nucleic acid sequence-based amplification (NASBA), an RNA-based quantitative assay. Results were then compared with those obtained from detection of proviral DNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) by polymerase chain reaction (PCR) using Turnbull analysis. At 5 days of life, 50% of neonates were positive by Amp-RT, 30% were NASBA positive, and 20% were DNA-PCR positive. Through the first 12 days of life, Amp-RT was more sensitive than

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11176273Открыть статью

Detection of genomic- and minus-strand of hepatitis C virus RNA in the liver of chronic hepatitis C patients by strand-specific semiquantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction.

Studies aimed at correlating the intrahepatic hepatitis C virus (HCV)-RNA level and anatomo-clinical features have been difficult because of sensitivity and specificity shortcomings of available techniques. We titered the genomic- and minus-strand HCV RNAs by a strand-specific, semiquantitative, genotype-independent reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) in the liver tissue of 61 patients with chronic hepatitis C. Findings were correlated with the levels of HCV RNA in the serum, the HCV genotype, the expression of intrahepatic HCV antigens, the histological activity (using se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9918932Открыть статью

Rudolf-Virchow-Preis 1996. Priesträgerrede. Detection of surfactant protein gene expression by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) identifies metastases and occult tumor spread of pulmonary adenocarcinomas.

A highly sensitive assay using RT-PCR and primers specific for surfactant protein A (SP-A), B (SP-B), C (SP-C) and D (SP-D) genes was applied to detect nodal metastases and occult tumor spread of pulmonary adenocarcinomas. Transcripts of a 367-bp long SP-B gene fragment were detected in all control lymph nodes and tonsils offering evidence of illegitimate transcription of the SP-B gene in cells of lymphatic tissue. SP-A, SP-C, and/or SP-D transcripts were detected in 30 (83.3%) of 36 lymph nodes with histologically identifiable metastases of pulmonary adenocarcinomas and in 10 (55.5%) of 18 ly

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9020567Открыть статью

An Evaluation of the Sensitivity and Specificity of Three COVID-19 Rapid Immunochromatographic Test Kits Compared to Real-Time Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (rRT-PCR) Among Clinical Samples.

Background and objective The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has imposed a significant burden on healthcare systems worldwide. This highlights the need for simple, rapid, and affordable diagnostic tests that can serve as alternatives to the existing costly and demanding polymerase chain reaction (PCR) assay, especially in resource-limited countries like Ghana. In light of this, we aimed to assess the diagnostic efficacy of three COVID-19 rapid immunochromatographic antigen test kits vs. real-time reverse transcriptase-PCR (rRT-PCR). Methods This study evaluated the sensitivity and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39070382Открыть статью

Diagnostic Accuracy of the Panbio Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Antigen Rapid Test Compared with Reverse-Transcriptase Polymerase Chain Reaction Testing of Nasopharyngeal Samples in the Pediatric Population.

We conducted a multicenter clinical validity study of the Panbio coronavirus disease 2019 Antigen Rapid Test of nasopharyngeal samples in pediatric patients with coronavirus disease 2019-compatible symptoms of ≤5 days of evolution. Our study showed limited accuracy in nasopharyngeal antigen testing: overall sensitivity was 45.4%, and 99.8% of specificity, positive-predictive value was 92.5%.

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33484697Открыть статью

False-positive reverse transcriptase polymerase chain reaction screening for SARS-CoV-2 in the setting of urgent head and neck surgery and otolaryngologic emergencies during the pandemic: Clinical implications.

BACKGROUND: No reports describe falsepositive reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) for novel coronavirus in preoperative screening. METHODS: Preoperative patients had one or two nasopharyngeal swabs, depending on low or high risk of viral transmission. Positive tests were repeated. RESULTS: Forty-three of 52 patients required two or more preoperative tests. Four (9.3%) had discrepant results (positive/negative). One of these left the coronavirus disease (COVID) unit against medical advice despite an orbital abscess, with unknown true disease status. The remaining 3 of 42

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32530131Открыть статью

Viral Detection by Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction in Upper Respiratory Tract and Metagenomic RNA Sequencing in Lower Respiratory Tract in Critically Ill Children With Suspected Lower Respiratory Tract Infection.

OBJECTIVES: Viral lower respiratory tract infection (vLRTI) contributes to substantial morbidity and mortality in children. Diagnosis is typically confirmed by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) of nasopharyngeal specimens in hospitalized patients; however, it is unknown whether nasopharyngeal detection accurately reflects presence of virus in the lower respiratory tract (LRT). This study evaluates agreement between viral detection from nasopharyngeal specimens by RT-PCR compared with metagenomic next-generation RNA sequencing (RNA-Seq) from tracheal aspirates (TAs). DES

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37732845Открыть статью

False-Negative Results of Real-Time Reverse-Transcriptase Polymerase Chain Reaction for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2: Role of Deep-Learning-Based CT Diagnosis and Insights from Two Cases.

The epidemic of 2019 novel coronavirus, later named as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is still gradually spreading worldwide. The nucleic acid test or genetic sequencing serves as the gold standard method for confirmation of infection, yet several recent studies have reported false-negative results of real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (rRT-PCR). Here, we report two representative false-negative cases and discuss the supplementary role of clinical data with rRT-PCR, including laboratory examination results and computed tomography features.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32174053Открыть статью

BD Veritor System Respiratory Syncytial Virus Rapid Antigen Detection Test: Point-of-Care Results in Primary Care Pediatric Offices Compared With Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction and Viral Culture Methods.

BACKGROUND: During respiratory syncytial virus season, many children present to pediatric offices and urgent care medical facilities with cough, tachypnea, intercostal retraction, wheezing, as well as disturbed appetite and sleep. Identification of the responsible viral pathogen is quite difficult because several pathogens can produce similar signs and symptoms. METHODS: Nasopharyngeal specimens were collected from symptomatic sick children younger than 6 years, in 8 geographically representative primary care pediatric practices during a 4-month RSV season. Institutional review board approval

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25803752Открыть статью

Quantitative competitive reverse transcriptase-polymerase chain reaction for BCR-ABL on Philadelphia-negative leukaphereses allows the selection of low-contaminated peripheral blood progenitor cells for autografting in chronic myelogenous leukemia.

The Philadelphia (Ph) translocation t(9;22) results in the creation of the BCR-ABL gene, which is now regarded as central to the mechanism that underlies the chronic phase of chronic myelogenous leukemia (CML). From a clinical point of view, BCR-ABL mRNA detection has become the basis for the study of minimal residual disease in CML, particularly when a complete cytogenetic remission is achieved after interferon-alpha (IFN-alpha) therapy or allogeneic stem cell transplantation. We have recently demonstrated that it is possible to mobilize normal peripheral blood progenitor cells (PBPC) in high

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10400414Открыть статью

A high frequency of circulating B cells share clonotypic Ig heavy-chain VDJ rearrangements with autologous bone marrow plasma cells in multiple myeloma, as measured by single-cell and in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

In multiple myeloma (MM), the VDJ rearrangement of the immunoglobulin heavy chain expressed by MM plasma cells provides a unique clonotypic marker. Although clonotypic MM cells have been found in the circulation, their number has been controversial. Our objective was to provide direct evidence, using single-cell assays, for the frequency of clonotypic cells in blood of 18 MM patients, and to confirm their identity as B cells. The clonotypic Ig heavy-chain (IgH) VDJ was determined from single plasma cells using consensus reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), subcloning, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9763569Открыть статью

Cytogenetics, fluorescence in situ hybridization, and reverse transcriptase polymerase chain reaction are necessary to clarify the various mechanisms leading to an MLL-AF10 fusion in acute myelocytic leukemia with 10;11 rearrangement.

In acute myelocytic leukemia (AML), predominantly in AML M5a, a recurrent chromosome aberration involves 11q23/MLL and the short arm of chromosome 10. Molecular studies have shown that the AF10 gene at 10p12 is consistently a partner gene in cases with 10;11 rearrangement. A simple reciprocal translocation cannot lead to the known MLL-AF10 fusion transcript because the 3' part of the MLL gene is orientated to the telomere and the 3' part of the AF10 gene to the centromere. In a series of 1897 AML samples, 14 cases (0.74%) showed 10;11 rearrangements leading to a MLL-AF10 fusion transcript. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12810254Открыть статью

The potential role of rattus rattus in enzootic cycle of Rift Valley Fever in Egypt 2-application of reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) in blood samples of Rattus rattus.

A reverse transcriptase -polymerase chain reaction (RT-PCR) was applied to detect Rift Valley Fever Virus (RVF-V) in blood samples of Rattus rattus (R. rattus) collected from 3 different governorates of Egypt, Alexandria, Behira and Minia governorates (one hundred each). Out of 300 blood samples 29(9.67%) were positive for RVF-Virus by RT-PCR with higher percent in Behira governorate rural areas (16%), followed by Minia governorate rural areas (13.85%) while the lowest percent was in Alexandria governorate urban areas (0.00%). The overall percent in rural areas were (13.5%) while it was only (

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17219894Открыть статью

A semi-quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction method for measurement of MRNA for TNF-alpha and IL-1 beta in whole blood cultures: its application in typhoid fever and exentric exercise.

Whole blood cultures are used to study cytokine stimulation and release ex vivo. In the present study this method was compared with a more direct approach and a quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to assess mRNA expression for IL-1 beta and tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha) and mRNA in whole blood. Stimulation of whole blood from normal donors with lipopolysaccharide (LPS) at various time intervals showed a parallel rise of immunogenic IL-1 beta and TNF-alpha as well as a rise of mRNA expression for IL-1 beta and TNF-alpha with peak levels for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8932986Открыть статью

Evaluation of immunohistochemical and gene expression of Janus kinase 1 and Janus kinase 3 in the skin of different clinical types of mycosis fungoides patients - Part II: reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

BACKGROUND: Mycosis Fungoides (MF) is the commonest type of primary cutaneous T-Cell lymphomas representing about 50% of all lymphomas arising primarily in the skin. Janus kinases are non-receptor intracellular tyrosine kinases that play an important role in the pathogenesis of variant skin disorders and several hematological malignancies. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the gene expression of Janus Kinase-1 (JAK1) and Janus Kinase-3 (JAK3) in the skin of different types of MF patients using Real-time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41861759Открыть статью

The diagnostic value of SYT-SSX detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and fluorescence in situ hybridization (FISH) for synovial sarcoma: a review and prospective study of 255 cases.

This study aimed to evaluate the diagnostic value of SYT-SSX detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and fluorescence in situ hybridization (FISH) for synovial sarcoma (SS) in known and potential cases. SYT-SSX was analyzed in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of 62 known SS, 60 non-SS and 133 potential SS by RT-PCR and FISH. FISH was mainly performed on a tissue microarray with some modifications. SYT-SSX was detected in 94.7% (54/57) of known SS and 70.5% (86/122) of potential SS by RT-PCR and in 96.7% (58/60) of known SS and 78.1% (100/128) of potential

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18460022Открыть статью

Diagnostic accuracy of chest computed tomography in improving the false negative rate as compared to reverse transcriptase polymerase chain reaction in coronavirus disease 2019 pneumonia: A cross sectional analysis of 348 cases from India.

BACKGROUND: Early differentiation between emergency department (ED) patients with and without coronavirus disease 2019 (COVID-19) is very important. The diagnosis of COVID-19 depends on real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). On imaging, computed tomography (CT) manifestations resemble those seen in viral pneumonias, with multifocal ground-glass opacities and consolidation in a peripheral distribution being the most common findings. Although these findings lack specificity for COVID-19 diagnosis on imaging grounds, CT could be used to provide objective assessment ab

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33686974Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты