Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
668 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The modulation and alteration of metal coordination structure is intricately associated with their biological activity. However, the precise control of metal active site in a matrix and thereby enhance the biological activity remains a great challenge. Herein, a convenient "reduction-mediated coordination regulation" strategy was proposed to construct novel rhodium-oxygen clusters in confined organosilica active framework ([RhO3]NC-FOMs) with enhanced photothermal-enzymatic properties for efficient and safe diabetic wound healing. Results revealed that coordination structure of Rh in organosil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sluggish kinetics of the methanol oxidation reaction largely hinders the practical application of direct methanol fuel cells, which imposes stringent requirements on anodic catalysts. Herein, we report a rational heterointerface engineering strategy for the spatial construction of a photo-cascade electrocatalyst by in situ anchoring rhodium nanocrystals onto TiO2-decorated Ti3C2Tx MXene (Rh/TiO2-MX) architectures through a combined oxidative etching and solvothermal assembly process. The existence of TiO2 interlayers not only prevents MXene restacking and provides abundant anchoring sites
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic conversion of nitrous oxide, a potent greenhouse gas and ozone-depleting substance, offers a promising strategy for mitigating emissions but requires efficient catalysts that operate under mild conditions. Here, a porous organic polymer was designed as a functional platform for accommodating built-in catalytic sites. The polymer incorporates rigid 1,3-dimethylbenzimidazolium iodide units as stable precursors to N-heterocyclic carbenes, providing suitable coordination sites to molecular catalysts, high surface area, and chemical robustness. Deprotonating these precursors generates
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homotrinuclear complexes of the C 3-symmetric tris(ferrocenyl)arene-based tris-phosphanes 1a-d with ruthenium(ii) ([1a-d(Ru)3]) and rhodium(i) ([1a-d(Rh)3]) were prepared and fully characterised. Complexes [1a-d(Ru)3] and [1a-d(Rh)3] are electrochemically active. The nature of the arene core in 1a-d ranging from benzene, 1,3,5-trifluorobenzene and mesitylene to s-triazine allows to fine-tune the exact oxidation potentials for tailoring the electrochemical response. With a BArF 4 --based supporting electrolyte, a distinct separation of the three iron-centred oxidations of the ligand backbone is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the rhodium-catalyzed Z-alkenyl transfer from tertiary allylic alcohols to aryl trifluoromethyl ketones, which provided an efficient way of preparation of trifluoromethyl-containing Z-allylic alcohols via β-Z-alkenyl elimination. The key Z-alkenyl-rhodium species were generated with a high degree of stereochemical retention. This reaction featured a broad substrate scope and good functional tolerance and would offer a fascinating approach for the synthesis of Z-alkenes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of catalytic nanoparticles is strongly dependent on their surface chemistry, which controls colloidal stability and substrate diffusion toward catalytic sites. In this work, we studied how the outer surface chemistry of nanostructured Rh(II)-based metal-organic cages or polyhedra (Rh-MOPs) impacts their performance in homogeneous catalysis. Specifically, through post-synthetic coordination of aliphatic imidazole ligands onto the exohedral Rh(II) axial sites of Rh-MOPs, we solubilized a cuboctahedral Rh-MOP in dichloromethane, thereby enabling its use as a homogeneous catalyst. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient method for the alkylation of 3-arylbenzo[d]isoxazoles with maleimides under redox-neutral conditions has been developed, giving a series of substituted succinimides in up to 99% yield. This transformation is highly selective to give succinimides, and Heck-type products are successfully avoided. This protocol features 100% atom-economy and broad substrate tolerance, and provides a novel strategy for the synthesis of diverse succinimides and an opportunity for the succinylation of protein medication and for pharmacologists to discover first-in-class drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalt(III) and rhodium(III)-catalyzed regio- and chemoselective amidation of benzocyclobutenols has been realized using dioxazolone as the amidating reagent to afford three classes of C-N-coupled products via β-carbon elimination of the benzocyclobutenol. The Co(III)-catalyzed coupling initially afforded an isolable o-(N-acylamino)arylmethyl ketone, which could further cyclize to the corresponding indole derivatives under condition control. In contrast, efficient stepwise diamidation has been achieved under Rh(III) catalyst control. The chemoselectivities are jointly controlled by the catalys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient rhodium-catalyzed protocol for the synthesis of cyclopentenones based on a three-component reaction of acrylic acids, formaldehyde, and malonates via vinylic C-H activation is reported. Exploratory studies showed that 5-alkylation of as-prepared cyclopentenones could be realized smoothly by the treatment of a variety of alkyl halides with a Na2CO3/MeOH solution. Excess formaldehyde and malonate led to a multicomponent reaction that afforded the multisubstituted cyclopentenones through a Michael addition.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium and iridium diolefin catalysts for the acceptorless and base-free dehydrogenation of secondary alcohols have been prepared, and their degradation has been investigated, during the study of the reactivity of the dimers [M(μ-Cl)(η4-C8H12)]2 (M = Rh (1), Ir (2)) and [M(μ-OH)(η4-C8H12)]2 (M = Rh (3), Ir (4)) with 1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindoline (HBMePHI). Complex 1 reacts with HBMePHI, in dichloromethane, to afford equilibrium mixtures of 1, the mononuclear derivative RhCl(η4-C8H12){κ1-N py-(HBMePHI)} (5), and the binuclear species [RhCl(η4-C8H12)]2{μ-N py,N py-(HBMePHI)} (6)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platinum group elements (PGE) platinum, palladium and rhodium gain increasing (eco-)toxicological interest due to their cumulative introduction into ecosystems. So far, most PGE exposure studies investigating biological availability, uptake and bioaccumulation of PGE as well as their effects on different toxicological endpoints were performed under non-standardized conditions which occasionally make an interpretation and comparison of the results difficult. Here we compare the results of different PGE exposure studies with zebra mussels (Dreissena polymorpha) showing influences due to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes is reported. In situ generated [(BINAP)Rh]BF4 catalyzes the one-pot isomerization/oxidative amidation of allylic alcohols or direct amidation of aldehydes using acetone or styrene as the hydrogen acceptor. The conditions are general, affording good to excellent yields with a wide array of amine and aniline nucleophiles, and chemoselective, other alcohols do not participate in the oxidation reaction. Utilization of biphasic conditions is critical, as they promote an equilibrium between the imine/enamine byproducts and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed cyclization of phosphinic acids and phosphonic monoesters with alkynes has been developed. The oxidative annulation proceeds with complete conversion of phosphinic acid derivatives and allowed the atom-economic preparation of useful phosphaisocoumarins with high yield and selectivity. The reaction is tolerant of extensive substitution on the phosphinic acid, phosphonic monoester and alkyne, including halides, ketone, and hydroxyl groups as substituents. Furthermore, we found that alkenylphosphonic monoesters proceed to give a wide range of phosphorus 2-pyrones through oxidati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly enantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboroxines to N-phosphinoylaldimines was realized by the steric tuning of a diphenylphosphorus moiety to a di(o-tolyl)phosphorus moiety of a chiral amidomonophosphane. The presence of MS 4 A in a 5:1 solvent mixture of dioxane-propanol was essential to afford the corresponding diarylmethylamines in high yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible coordination networks were prepared by combining diphenylphosphinite telechelic polytetrahydrofuran (2) with [RhCl(COD)]2 or [IrCl(COD)]2 in chloroform. Both systems resulted in stable gels at concentrations above 50 and 30 g/L for the rhodium(I) and iridium(I) networks, respectively. The rheological properties of the two coordination networks (100 g/L) were determined with oscillatory shear experiments, which showed that the elastic moduli are constant over a wide frequency range, indicating gel-like behavior; the iridium(I) gel has an elastic modulus distinctly higher (2.8x10(3) P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Photodynamic therapy, as an efficient and safe method, has attracted the attention of experts. This therapeutic method is based on the application of photosensitizers and light radiation. This study was designed to assess the possible molecular mechanism of rhodium nanoparticle-based photodynamic therapy through protein-protein interaction (PPI) network analysis of proteomic data from the literature. Methods: Proteomic data about rhodium nanoparticle-based photodynamic therapy effect on the HeLa cell line proteome were retrieved from the literature and were included in the CluePe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient rhodium-catalyzed asymmetric hydrosilylation of aldehydes, ketones, and α,β-unsaturated ketones with dihydrosilanes is developed, that allows the rapid assembly of a variety of Si-stereogenic alkoxysilanes and silyl enol ethers in good yields and enantioselectivities under mild conditions. The applicability of this methodology was demonstrated by a series of stereospecific transformations to construct diverse Si-stereogenic derivatives.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New valproate Ir(III) and Rh(III) half-sandwich conjugates containing a C,N-phenylbenzimidazole chelated ligand have been synthesized and characterized. The valproic acid conjugation to organometallic fragments seems to switch on the antibacterial activity of the complexes towards Enterococcus faecium and Staphylococcus aureus Gram-positive bacteria.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonia (NH3) is among the world's most widely produced bulk chemicals, given its extensive use in diverse sectors such as agriculture; however, it poses environmental and health risks at low concentrations. Therefore, there is a need for developing new technologies and materials to capture and store ammonia safely. Herein, we report for the first time the use of metal-organic polyhedra (MOPs) as ammonia adsorbents. We evaluated three different rhodium-based MOPs: [Rh2(bdc)2]12 (where bdc is 1,3-benzene dicarboxylate); one functionalized with hydroxyl groups at its outer surface [Rh2(OH-bdc)2]
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective addition of arylboronic acids to N-heteroaryl ketones provides a convenient access to chiral α-heteroaryl tertiary alcohols, yet addition reactions of this type have been challenging due to catalyst deactivation. In this report, an efficient rhodium-catalyzed addition of arylboronic acids to N-heteroaryl ketones is established, affording a variety of valuable α-heteroaryl alcohols with excellent functional group compatibility. The employment of the WingPhos ligand containing two anthryl groups is crucial for this transformation. In particular, a range of chiral benzoxazoly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.