We describe herein two cases of sick sinus syndrome possibly due to lopinavir-ritonavir in HIV-infected individuals. The heart rate dropped to 30 to 40 beats per minute in both cases, but patients remained asymptomatic and recovered promptly after discontinuation of lopinavir-ritonavir. The time until onset varied; one patient developed bradyarrhythmia 9 days after the initial dose, and another 4 hours after. Since lopinavir-ritonavir is a frequently used antiretroviral agent, clinicians must be aware of this potentially lethal adverse effect.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the morphological aspects in rats subjected to an association of the antiretroviral drugs zidovudine/lopinavir/ritonavir in different doses administered throughout the gestational period.
MATERIALS AND METHODS: Forty pregnant rats were randomly allocated into four groups: control (Ctrl) and experimental (Exp1, Exp2, and Exp3), which received zidovudine/lopinavir/ritonavir in the doses of 10/13.3/3.3, 30/39.9/9.9, and 90/119.7/29.7 mg/kg per day from the first to the 20th day of pregnancy, respectively. At term, the animals were euthanized and maternal and fetal organ samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study evaluated the steady-state pharmacokinetic interaction between ritonavir-boosted saquinavir and nelfinavir.
METHODS: Open label, multiple-dose, two parallel-groups, single crossover study conducted in 24 HIV-infected patients (12 in each group). Patients in the nelfinavir group added saquinavir/ritonavir, 1000/100 mg twice daily to their ongoing stable treatment regimen consisting of nelfinavir, 1250 mg twice daily and two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). Patients in the saquinavir group added nelfinavir, 1250 mg twice daily to their ongoing stable t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite notable progress in realizing the benefits of microgravity, the physical stability of therapeutics processed in space has not been sufficiently investigated. Environmental factors including vibration, acceleration, radiation, and temperature, if not addressed, could impact the feasibility of in-space drug processing. The presented work demonstrates the successful recovery of the metastable Form III of ritonavir generated in orbit. The samples processed in orbit, along with control samples of Form I, Form II, Form III, and amorphous ritonavir brought to space and back exhibited excellen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplant recipients (KTRs) are at an elevated risks for severe COVID-19 due to immunosuppression and comorbidities. This study retrospectively evaluated the safety and efficacy of nirmatrelvir-ritonavir (NR) in 42 KTRs with COVID-19, adjusting dosages based on estimated glomerular filtration rates. Over a 1-year follow-up, renal and hepatic functions, inflammatory markers, and acute respiratory distress syndrome (ARDS) incidence were monitored. Within the studied cohort, oxygen therapy was required in 64% of patients, with 19% necessitating mechanical ventilation; 21% developed ARDS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our retrospective study highlights that acute use of nirmatrelvir/ritonavir significantly reduces the risk of post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection (long COVID) in immunodeficient patients, emphasizing the need for clinical trials that include this high-risk population.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The nirmatrelvir/ritonavir is an oral combination of antiviral drugs used to treat the COVID-19. In this study we evaluated the risk of hospitalization and death, comparing COVID-19 patients who received and did not receive ambulatory nirmatrelvir/ritonavir prescription.
MATERIAL AND METHODS: A two-group comparative study was carried out using data from the Mexican Institute of Social Security medical information systems. We analyzed of 83,348 ambulatory patients aged 18 years old and over and with laboratory confirmed SARS-CoV-2 infection during the period from September 12th, 202
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-administration of simnotrelvir/ritonavir with voriconazole should be avoided, as stated in the product insert of simnotrelvir/ritonavir, due to the anticipated decrease in the plasma concentration of voriconazole. Currently, there are no published reports regarding a pharmacokinetic interaction between simnotrelvir/ritonavir and voriconazole. We present the case of an 88-year-old man with pulmonary aspergillosis and coronavirus disease 2019 (COVID-19) co-infection treated concurrently with voriconazole and simnotrelvir/ritonavir. Prior to initiating simnotrelvir/ritonavir, two trough concen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients undergoing hemodialysis (HD) are particularly vulnerable to coronavirus disease 2019 (COVID-19) and are at increased risk of developing severe infection. However, given the exclusion of such patients from clinical trials, there are limited data regarding the effectiveness of the antiviral drug nirmatrelvir/ritonavir (N/R) in patients on HD. We prescribed N/R to 4 patients on HD with COVID-19 after obtaining informed consent. Their clinical symptoms were improved at approximately 3 days after N/R administration. The viral load was reduced after approximately 10 days. The main adverse e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of Nirmatrelvir/Ritonavir in the treatment of the Omicron variant of coronavirus disease 2019 (COVID-19).
METHODS: Data from 58 patients who were infected with the Omicron variant of COVID-19 were retrospectively collected. The patients were divided into two groups according to the treatment regimen they received. Patients in both groups were given Lianhua Qingwen capsules orally, three times/day, 6 g/time. The study group was given Nirmatrelvir 300 mg/Ritonavir 100 mg orally, q12h, for 5 days, and the control group was not given any antiviral dr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several groups have proposed that genotypic determinants in gag and the gp41 cytoplasmic domain (gp41-CD) reduce protease inhibitor (PI) susceptibility without PI-resistance mutations in protease. However, no gag and gp41-CD mutations definitively responsible for reduced PI susceptibility have been identified in individuals with virological failure (VF) while receiving a boosted PI (PI/r)-containing regimen. To identify gag and gp41 mutations under selective PI pressure, we sequenced gag and/or gp41 in 61 individuals with VF on a PI/r (n = 40) or NNRTI (n = 20) containing regimen. We quantifie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two direct-acting antiviral (2D) regimen of ombitasvir and paritaprevir (administered with low-dose ritonavir) is being developed for treatment of genotype subtype 1b and genotypes 2 and 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection. Drug-drug interactions were evaluated in healthy volunteers to develop dosing recommendations for HCV-infected subjects. Mechanism-based interactions were evaluated for ketoconazole, pravastatin, rosuvastatin, digoxin, warfarin, and omeprazole. Interactions were also evaluated for duloxetine, escitalopram, methadone, and buprenorphine-naloxone. Ratios of geometr
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritonavir dramatically increases the bioavailability of a variety of concurrently administered drugs by inhibition of metabolic enzymes and drug transporters. The purpose of this study was to investigate the extent to which ritonavir's inhibition of drug transporters and/or CYP3A contributes to the increased oral bioavailability in mice. The area under the plasma concentration-time curves (AUC) for orally administered saquinavir after coadministration with 50 mg/kg ritonavir dramatically increased (325-fold). As a result, the bioavailability, Fa·Fg and Fh increased 75-, 38- and twofold, respec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lopinavir/ritonavir (LPV/r) is considered by many as the first choice protease inhibitor (PI) for children. This co-formulation avoids the need for children to take ritonavir separately to "boost" the levels of lopinavir. LPV/r has high virologic potency, an excellent toxicity profile and a high barrier to the development of viral resistance. However, LPV/r has poor tolerability of the oral suspension (due to the poor taste of ritonavir), difficult dosing requirements and metabolic side effects, especially hyperlipidemia. The new tablet low-dose formulation (100/25 mg) may allow more convenien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simplification of triple antiretroviral therapy to lopinavir/ritonavir (LPV/r) monotherapy in patients with well-controlled viremia for prolonged periods (more than 6 months) without prior failure with a protease inhibitor has been proposed as a strategy that could reduce the toxicity and costs of antiretroviral therapy in the long term while also preserving other therapeutic options. The results of several studies are currently available, some of which had a large number of patients and follow-up of up to 4 years. These studies indicate that this strategy is safe and efficacious, thus allowin
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the pharmacokinetic compatibility of a ritonavir-boosted indinavir-fosamprenavir combination among patients with human immunodeficiency virus (HIV).
DESIGN: Single-center, nonrandomized, prospective, multiple-dose, two-phase pharmacokinetic study.
SETTING: University research center.
PATIENTS: Eight adult patients with HIV infection who had been receiving and tolerating indinavir 800 mg-ritonavir 100 mg twice/day for at least 2 weeks. Intervention. After 12-hour pharmacokinetic sampling was performed on all patients (period A), fosamprenavir (a prodrug of ampren
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования