m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

196 публикаций

Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Diosgenin ameliorates palmitate-induced endothelial dysfunction and insulin resistance via blocking IKKβ and IRS-1 pathways.

OBJECTIVE: We investigated whether diosgenin, a widely used steroidal sapogenin, exerted protection against palmitate (PA)-induced inflammation and insulin resistance in the endothelium. METHODS: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were pretreated with diosgenin for 30 min, and then incubated with 100 μmol/L PA for 30 min or 24 h with or without insulin. IKKβ, p65 phosphorylation, serine phosphorylation of insulin receptor substrate-1 (IRS-1) at S307, tyrosine phosphorylation of IRS-1, Akt and eNOS activation were determined by Western blot analysis. Levels of tumor necrosis facto

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22766331Открыть статью

Protopanaxadiol improves lupus nephritis by regulating the PTX3/MAPK/ERK1/2 pathway.

Lupus nephritis (LN) is a kidney disease that occurs after systemic lupus erythematosus (SLE) affects the kidneys. Pentraxin 3 (PTX3) is highly expressed in the serum of patients with LN. Renal PTX3 deposition is directly related to clinical symptoms such as proteinuria and inflammation. The excessive proliferation of mesangial cells (MCs) is one of the representative pathological changes in the progression of LN, which is closely related to its pathogenesis. Protopanaxadiol (PPD) is the main component of ginsenoside metabolism and has not been reported in LN. The aim of this study was to inve

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38431911Открыть статью

Diosgenin-mediated NF-κB and MAPK pathway modulation for osteoarthritis treatment: molecular mechanisms, bioavailability enhancement, and therapeutic applications.

The review has comprehensively examined the therapeutic potential of phytoconstituents in the treatment of arthritis with specific emphasis being given to diosgenin as a promising natural molecule. Arthritis is a significant health concern in the world, with its two most common types; Osteoarthritis and rheumatoid arthritis, becoming the causes of disability, and expensive to manage in the long run. Even though disease-modifying anti-rheumatic drugs and biologics have helped to better the patient outcomes, their side effects, high treatment cost, and inaccessibility demonstrate the necessity o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41553617Открыть статью

Synthesis, biological evaluation and mechanism study based on network pharmacology of amino acids esters of 20(S)-protopanaxadiol as novel anticancer agents.

As one of the metabolites of ginseng, 20(S)-protopanaxadiol (PPD) is a compound with dammarane-type tetracyclic triterpene, which performs a wide range of anticancer activities. In this study, PPD was used as a lead. A series of compounds were synthesized respectively with 11 amino acids through esterification and were evaluated for their cytotoxicity against several cancer cell lines. One of the synthetic products (PL) exhibited potent inhibitory effect on Huh-7 cells relative to that of PPD in vitro. Subsequently, the Annexin V-FITC /PI staining assay was used to verify that PL induced apopt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39537112Открыть статью

Ginsenoside metabolite 20(S)-protopanaxatriol from Panax ginseng attenuates inflammation-mediated NLRP3 inflammasome activation.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Panax ginseng C.A. Meyer (Araliaceae), has been used in traditional medicine for preventive and therapeutic purposes in Asian countries. One of the active ginsenoside metabolites, 20(S)-Protopanaxatriol (PPT), has been associated with diverse pharmacological effects, including anti-inflammatory properties. AIM OF THE STUDY: Although the capacity of PPT as an anti-inflammatory agent has been studied, this study aimed to explore the intrinsic mechanism of PPT in regulating inflammasome activation-mediated inflammatory responses in experimental models. MATERIALS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31926987Открыть статью

Protopanaxadiol ginsenoside Rd protects against NMDA receptor-mediated excitotoxicity by attenuating calcineurin-regulated DAPK1 activity.

Neuroprotective strategies in the treatment of stroke have been attracting a great deal of attentions. Our previous clinical and basic studies have demonstrated that protopanaxadiol ginsenoside-Rd (Rd), a monomer compound extracted from Panax ginseng or Panax notoginseng, has neuroprotective effects against ischemic stroke, probably due to its ability to block Ca2+ overload, an usual consequence of the overactivation of NMDA receptor (NMDAR). As an extending study, we explored here whether Rd exerted its neuroprotection as a novel NMDAR blocker. Our whole-cell patch-clamp results showed that R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32415270Открыть статью

[Pharmacology of calenduloside B, a new triterpene glycoside from the roots of Calendula officinalis].

Calendulozide B--trioside of oleanolic acid, isolated from rhizomes of Calendula officinalis, Fam. Compositae, used perorally in doses of 5, 10, 20 and 50 mg/kg exerted an antiulcerous action in 3 experimental ulcer models of different genesis (caffein-arsenic, butadion and induced by ligation of pylorus) and also displayed a certain antiphlogistic and sedative action. It did not have any effect on the cardiovascular system, the tone of intestinal smooth muscles, diuretic renal function and electrolytes excretion with urine or on the biligenic function of the liver. The drug is devoid of local

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 700077Открыть статью

Hecogenin‑nitrogen mustard hybrids with improved anti-breast cancer activity: Design, synthesis, and biological evaluation.

To enhance the efficacy of hecogenin (HCG) against breast cancer cells, we designed and synthesized two series of new HCG‑nitrogen mustard hybrids (4a-4f and 5a-5f) by linking benzoic acid mustard or chlorambucil to HCG via amino acid residues. The derivatives were screened to assess their anti-proliferative activity against three human breast cancer cell lines (MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7), and one normal human breast MCF-10A cell line. Among the synthesized compounds, hybrid 5d exhibited the most potent anti-proliferative activity against the triple-negative breast cancer cell line MDA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41056651Открыть статью

Diosgenin alleviates hepatic fibrosis via PI3K/Akt/mTOR mediated fatty acid metabolic reprogramming and NF-κB activation.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Dioscorea oppositifolia L., also called Shan Yao in traditional Chinese medicine, is widely used to treat diabetes, hyperthyroidism, and liver damage. Diosgenin (DIO), a natural steroidal sapogenin, found abundantly in Dioscorea oppositifolia L., has historically been used to treat liver disorders. AIM OF THE STUDY: This study aimed to investigate the effect of DIO against hepatic fibrosis and the underlying molecular mechanisms. MATERIALS AND METHODS: We utilized a CCl4-induced mouse model of hepatic fibrosis and TGF-β1-stimulated LX-2 human hepatic stellate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42066824Открыть статью

Cycloastragenol Attenuates Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling in Association with Enhanced EGFR Lysosomal Turnover and Changes in MAPK Signaling and Autophagy.

Background: Pathological cardiac remodeling is a major driver of heart failure progression and is closely associated with fibroblast activation, myocardial inflammation, oxidative injury, and impaired autophagic homeostasis. Epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling participates in adverse remodeling through activation of MAPK pathways, but the relationship between pharmacologically modulated EGFR turnover and cardiac remodeling remains insufficiently defined. Methods: This study investigated the protective effects of cycloastragenol (CAG), a triterpenoid sapogenin derived from Astraga

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42797406Открыть статью

Ruscogenin timing administration mitigates cerebral ischemia-reperfusion injury through regulating circadian genes and activating Nrf2 pathway.

BACKGROUND: Ruscogenin (Rus), a steroidal sapogenin extracted from Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl., has the effect of alleviating cerebral ischemia-reperfusion injury (IRI), acute lung injury. At present, the chronopharmacological effects of Rus are still unknown. PURPOSE: This study explored the alleviating effect and mechanism of Rus timing administration on mice cerebral IRI. METHODS: The animals in different groups were administrated Rus (10 mg/kg) by gavage at four time points (23:00-01:00, 05:00-07:00, 11:00-13:00, 17:00-19:00) respectively for 3 days. On the 4th day, middle cer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37659295Открыть статью

Protopanaxadiol derivative: A plant origin of novel selective glucocorticoid receptor modulator with anti-inflammatory effect.

Constant efforts have been made to move towards maintaining the positive anti-inflammatory functions of glucocorticoids (GCs) while minimizing side effects. The anti-inflammatory effect of GCs is mainly attributed to the inhibition of major inflammatory pathways such as NF-κB through GR transrepression, while its side effects are mainly mediated by transactivation. Here, we investigated the selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM)-like properties of a plant-derived compound. In this study, glucocorticoid receptor (GR)-mediated alleviation of inflammation by SP-8 was investigated by a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39181225Открыть статью

Protopanaxadiol ameliorates NAFLD by regulating hepatocyte lipid metabolism through AMPK/SIRT1 signaling pathway.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has become one of the main chronic liver diseases worldwide. Protopanaxadiol (PPD), an active compound derived from Gynostemma pentaphyllum, has been found able to improve free fatty acid-induced lipid accumulation in hepatocytes. However, the efficacy of PPD on NAFLD and the underlying mechanism remains unknown. In this study, the mice were fed with a high-fat diet for 22 weeks to induce the NAFLD model, and then were treated with PPD by gavage for 8 weeks. Moreover, AML12 and HepG2 cells induced by free fatty acids for 24 h, were treated with differe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36724639Открыть статью

Ginsenoside 20(S)-protopanaxadiol attenuates depressive-like behaviour and neuroinflammation in chronic unpredictable mild stress-induced depressive rats.

20 (S)-protopanaxadiol (PPD) possesses a variety of biological activities, including antioxidant, antifatigue and anti-inflammatory properties. This study was aimed to investigate the antidepressant-like effects of PPD and potential mechanisms in rats exposed to chronic unpredictable mild stress (CUMS) model. Results showed that chronic treatment with PPD for 14 days ameliorated depressive-like behaviour, as indicated by the increase in sucrose preference in the sucrose preference test and decrease in immobility in the forced swim test and tail suspension test. In addition, PPD decreased the e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32464121Открыть статью

[Effects of oleanolic acid on immune system and type I allergic reaction].

Oleanolic acid (OLA)50, 100 mg/kg sc antagonised the inhibitory effect of cortisone on the weights of spleen and thymus, decreased the clearance rate of charcoal particles in mice. The production of serum specific antibody hemolysin was not clearly affected by OLA. The administration of OLA 100 mg/kg enhanced the development of serum antibody immunoglobulin G in mice and showed marked inhibition on the hemolytic activity of the total complement by classical pathway in guinea pigs. In addition, the homologous passive cutaneous anaphylaxis in mice or rats and the degranulation of mast cells of c

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2624126Открыть статью

Diosgenin ameliorates CLP-induced sepsis in mice via suppressing inflammatory responses and preserving intestinal mucosal barrier integrity.

BACKGROUND: Diosgenin, a well-known steroid sapogenin, has demonstrated anti-inflammatory effects; however, its therapeutic potential for sepsis remains unclear. Intestinal barrier dysfunction is a critical contributor to lethal sepsis, a systemic inflammatory response syndrome. This study investigated the protective effects of diosgenin on cecal ligation and puncture (CLP)-induced sepsis in mice, focusing on its impact on intestinal mucosal dysfunction and inflammation. Additionally, the effects of diosgenin on the expression of the endogenous antimicrobial peptide mCRAMP and the TLR4/MyD88 s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41092689Открыть статью

Dietary safety of cycloastragenol from Astragalus spp.: subchronic toxicity and genotoxicity studies.

Extracts, teas, and other preparations of Astragalus roots (e.g., Radix Astragali) are historically recognized traditional medicines and foods. Cycloastragenol (CAG), a bioactive triterpene aglycone from Astragalus root extracts, is being developed as a modern dietary ingredient. To this end, studies assessing subchronic toxicity and genotoxic potential were conducted. In the subchronic study with recovery component, rats ingested 0, 40, 80, or 150 mg/kg/d CAG by oral gavage for ⩾91 consecutive days. No treatment-related mortalities occurred and no cardiac effects were identified. Although sev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24316212Открыть статью

A nanostructured liquid crystalline formulation of 20(S)-protopanaxadiol with improved oral absorption.

As with many other anti-cancer agents, 20(S)-protopanaxadiol (PPD) has a low oral absorption. In this study, in order to improve the oral bioavailability of PPD, the cubic nanoparticles that it contains were used to enhance absorption. Therefore, the cubic nanoparticle loaded PPD were prepared through the fragmentation of the glyceryl monoolein (GMO)/poloxamer 407 bulk cubic gel and were verified by transmission electron microscope, small angle X-ray scattering and differential scanning calorimetry. The in vitro release of 20(S)-protopanaxadiol from these nanoparticles was less than 5% at 12h.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23006538Открыть статью

A distinct characteristic of the quiescent state of human dermal fibroblasts in contracted collagen gel as revealed by no response to epidermal growth factor alone, but a positive growth response to a combination of the growth factor and saikosaponin b1.

It is known that fibroblasts cultured in a reconstituted collagen gel contract the gel, resulting in a high density of collagen fibrils comparable to that in dermis. Our previous study indicated that human fibroblasts in the contracted collagen gel did not proliferate in the presence of 10% serum even though there was no apparent cell-cell contact. We interpreted this cell growth inhibition as being caused by a high level of cell-collagen fibril interactions or cell-matrix contact inhibition. In the present study, the effect of epidermal growth factor (EGF) on fibroblast proliferation in the c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2084519Открыть статью

Diosgenin a steroidal compound: An emerging way to cancer management.

To endure respective research for cancer via common food ingredients has become more prominent with preferably minuscule toxicity. Spices are emerging as a new source of bioactive compounds which have the potential to cure cancer. Fenugreek is rich in diosgenin that has curative and preventive potency toward various cancers. Cancer is invading various cellular mechanisms by altering cellular receptors. Cancer falsifies healthy cells by altered cell receptors like p38, p53, mTOR, Akt, and PARP. Distinct stages of cancer development are triggered by various cellular mechanisms. Diosgenin helps i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34799857Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты