Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1504 публикаций
Поиск: 260 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом
Scleroderma is a chronic autoimmune disease of unknown cause characterized by fibrotic skin and multiple organs involvement, including the gastrointestinal tract. It occurs mainly in women between 35 and 65 years of age. It is classified as limited or diffuse based on the extent of skin involvement. Gastrointestinal dysmotility is observed in up to 90% of patients with a diffuse and limited scleroderma. It may involve any segment of the gastrointestinal tract from the esophagus to the anus and is related to collagen deposition at the level of enteric and vascular smooth muscle. Gastroparesis i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young patient with limited systemic sclerosis and medically resistant bilateral trigeminal neuralgia was successfully treated with microvascular decompression. To our knowledge, this is the first published report of this type of case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is characterized by fibrotic changes of the skin and organ systems. The disease presents in a variety of forms, ranging from the most aggressive progressive systemic sclerosis (PSS), to the three less aggressive, CREST syndrome, morphea, and the more localized form, linear scleroderma. The oral manifestations of the disease result from deposits of collagen in the tissues or as a result of collagen deposition around nerves and vessels. All oral tissues are affected. In scleroderma patients, the oral manifestation most commonly recognized is wide periodontal ligament spaces. Limited
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICI) are the standard of care for various malignancies and have been associated with a wide spectrum of complications that are phenotypically akin to primary autoimmune diseases. While the literature on these toxicities is growing, there is a paucity of data regarding ICI-associated scleroderma which can carry significant morbidity and limit the ability to continue effective ICI therapy. Our review aimed to analyze the current literature on ICI-associated systemic scleroderma (ICI-SSc) and key scleroderma mimics. Cases of ICI-SSc had notable differences from prima
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are associated with immune-related adverse events (irAEs). Among them, ICIs-induced systemic sclerosis (SSc) is poorly known.
METHODS: To better characterize this irAE, our comprehensive approach combined the description of ICIs-induced scleroderma cases, the systematic review of the literature and the analysis of VigiBase, the WHO pharmacovigilance database.
RESULTS: We identified two cases with underlying limited cutaneous SSc who presented a dramatic increase in the skin thickening following pembrolizumab, associated with scleroderma renal
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a complex connective tissue disease characterized by fibrosis, vasculopathy, and immune system dysfunction. The heterogeneity of disease presentation and poorly understood etiology has made the management of scleroderma difficult. The available treatment options like immunosuppressive agents are associated with potentially hazardous side effects and physiotherapy, which to a certain degree helps to minimize the loss of function in digits and limbs, has only limited success. Also, studies investigating antifibrotic therapies have failed to report any significant improvement. Henc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial pulmonary fibrosis is the leading cause of secondary pulmonary hypertension in systemic sclerosis, and it occurs in either limited or diffuse cutaneous scleroderma subset. Isolated pulmonary hypertension, without pulmonary disease, occurs primarily in patients with limited cutaneous scleroderma (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasia [CREST] variant) although it is an unusual feature in this subset, with a worse prognosis in the short term. We present a previously undiagnosed patient with the CREST syndrome, with severe isolated pul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma (progressive systemic sclerosis) is a systemic autoimmune disorder characterised by skin sclerosis, calcinosis and changes in microvasculature. The etiology of the disease is unknown but both genetic and environmental factors have been implicated. Telangiectasia (macroscopically visible dilated skin vessels) occurring primarily on the hands and face, are a prominent feature in scleroderma and are present in the majority of patients. Similarly, telangiectasia are found in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), a mutational disorder of the germline genes endoglin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension is a life threatening complication of several connective tissue diseases including scleroderma (both diffuse and limited scleroderma, or the CREST syndrome--calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangectasia), systemic lupus erythomatosis (SLE), mixed connective tissue disease (MCTD), and less commonly, rheumatoid arthritis (RA) and dermatomyositis/polymyositis. This report reviews the occurrence of this complication, potential etiologies, clinical presentation, and treatment options.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All forms of scleroderma are rare in childhood. The most common form in childhood is localized scleroderma, which may take the form of morphea or linear scleroderma. Localized scleroderma is often benign but may cause significant deformity if it occurs on the face or extends across joint surfaces. Progressive systemic sclerosis is much less frequent in childhood but may have a rapidly progressive and ultimately fatal course. CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangieactasia) syndrome also may occur in childhood with manifestations similar to th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Data for outcomes of patients with end-stage renal disease (ESRD) secondary to systemic sclerosis (scleroderma) requiring renal replacement therapy (RRT) are limited. We examined the incidence and prevalence of ESRD due to scleroderma in Europe and the outcomes among these patients following initiation of RRT.
STUDY DESIGN: Registry study of incidence and prevalence and a matched cohort study of clinical outcomes.
SETTING & PARTICIPANTS: Patients represented in any of 19 renal registries that provided data to the European Renal Association-European Dialysis and Transpl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma refers to an autoimmune connective tissue fibrosing disease, including three different subsets: localized scleroderma, limited cutaneous systemic sclerosis, and diffuse cutaneous systemic sclerosis with divergent patterns of organ involvement, autoantibody profiles, management, and prognostic implications. Although systemic sclerosis is considered the disease prototype that causes cutaneous sclerosis, there are many other conditions that can mimic and be confused with SSc. They can be classified into immune-mediated/inflammatory, immune-mediated/inflammatory with abnormal deposit (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Localized scleroderma (morphea) is a rare autoimmune disease limited to the skin, characterized by cutaneous fibrosing and obstructive vasculopathy. Localized scleroderma may invade into the subcutaneous fat layer and cause permanent functional disability. Because of its rarity, there have been few clinical surveys of patients with localized scleroderma in Korea. The aim of this study was to elucidate the clinical presentation, serological data, and clinical outcomes of localized scleroderma.
METHODS: This was a retrospective survey conducted by reviewing available medical records
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma, or morphea, is a chronic fibrosing skin condition with limited therapeutic options, particularly for patients who are elderly, immunocompromized, or intolerant to systemic immunosuppressants. We present three adult patients with severe, treatment-refractory localized scleroderma who demonstrated rapid and substantial clinical improvement following initiation of topical roflumilast 0.3% cream under occlusion. All patients had failed or declined systemic therapy. Within 6-12 weeks, each showed marked reductions in inflammatory activity, pain, and skin induration, as measur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective survey of all patients with a positive anticentromere antibody (ACA) determination was undertaken over a 3-years period of time in a university hospital. Forty-five patients were positive for anticentromere antibodies. The analysis of the clinical characteristics and diagnoses of the patients with anticentromere antibodies were correlated and showed a diverse array of symptoms. Only 4.4% had CREST syndrome, 6.7% had limited scleroderma, 17.8% had diffuse scleroderma, 20% had other connective tissue diseases, 20% had other miscellaneous rheumatic conditions, 11.1% had tumours an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) has been associated with scleroderma renal crises (SRC) in the past. However such reports markedly diminished after the onset of ACE inhibitor use. Recently, reports again have surfaced that describe scleroderma patients presenting with clinical evidence of TTP. We describe a 50-year-old female with longstanding limited cutaneous scleroderma who presented with hematochezia and thrombocytopenia along with other findings suggesting TTP. A colon biopsy revealed thrombi within the lumen. Her course was complicated by renal failure and hypertension that did
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The face is frequently involved in systemic sclerosis. The main stomatologic manifestations include limited mouth opening, xerostomia, skin atrophy, trigeminal neuralgia. The objective of this study was to describe oral and facial manifestations observed in scleroderma patients from our cohort.
METHODS: Between March and October 2006, a stomatologic consultation was included in the follow-up of scleroderma patients seen during consultation or daily hospital in internal medicine or dermatology units. Demographic, clinical and biological data were collected. Stomatologic examinati
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The face is frequently involved in systemic sclerosis. The main stomatologic manifestations include limited mouth opening, xerostomia, skin atrophy, trigeminal neuralgia. The objective of this study was to describe oral and facial manifestations observed in scleroderma patients from our cohort.
METHODS: Between March and October 2006, a stomatologic consultation was included in the follow-up of scleroderma patients seen during consultation or daily hospital in internal medicine or dermatology units. Demographic, clinical and biological data were collected. Stomatologic examinati
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma (LS), a rare disease that occurs primarily in the pediatric age group, differs from systemic sclerosis (SSc) in that it is usually limited to the skin and subcutaneous tissue and is only rarely associated with systemic manifestations. The authors' experience with pediatric LS seen in 30 patients at a tertiary care center was reviewed: 26 had linear scleroderma, 19 on an extremity and 7 on the face; 3 had morphea; and 1 had generalized morphea. Antinuclear antibodies were present in 76% and rheumatoid factor in 39%. Five of 19 patients with linear scleroderma that involved
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized scleroderma is characterized by a thickening of the skin from excessive collagen deposits. It is not a fatal disease, but quality of life can be adversely affected due to changes in skin appearance, joint contractures, and, rarely, serious deformities of the face and extremities. We present six cases of localized scleroderma in face from our surgical practice.
METHODS: We reviewed six localized scleroderma cases that were initially treated with medication and then received follow-up surgery between April 2003 and February 2015. Six patients had facial lesions. These case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.