Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2052 публикаций
Поиск: 433 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Aging is a complicated degenerative process that has been thoroughly researched in a variety of taxa, including mammals, worms, yeast, and flies. One important controller of organismal lifetime is the conserved deacetylase protein known as silencing information regulator 2 (SIR2). It has been demonstrated that overexpressing SIR2 lengthens the life span in worms, flies, and yeast, demonstrating its function in enhancing longevity. SIRT3 is a member of the sirtuin protein family, identified as a major regulator of longevity and aging. Sirtuin 3 (SIRT3), a possible mitochondrial tumor suppressor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAD+-dependent histone deacetylases (sirtuins 1-7) have been shown to be involved in various pathophysiological conditions including their involvement in cardiovascular, cancerous, neurodegenerative, immune dysregulation and inflammatory conditions. This study investigates the inflammomodulatory potential of resveratrol (RES), a sirtuin activator and sirtinol (SIR), a sirtuin inhibitor in lipopolysaccharide (LPS)-induced model of sickness behaviour in mice. Male Swiss albino mice were divided into five groups (n = 6) consisting of saline (SAL), LPS, RES, SIR, and fluoxetine (FLU) respectively,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Microglial activation drives neuroinflammation through a metabolic switch from oxidative phosphorylation to aerobic glycolysis; however, the molecular mechanisms governing this transition remain poorly defined. Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), sirtuin 1 (SIRT1), lipopolysaccharide (LPS), and interferon-gamma (IFN-γ) are central to this study; GAPDH plays plays a key regulatory role in this switch, and its activity is modulated by reversible acetylation at lysine 254 (K254). It remains unclear whether sirtuin deacetylases regulate this modification in microglia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproate (VPA) and trichostatin A (TSA), inhibitors of zinc-dependent deacetylase activity, induce reduction in the levels of mRNA encoding oestrogen receptor-alpha (ERalpha), resulting in subsequent clearance of ERalpha protein from breast and ovarian cell lines. Inhibition of oestrogen signalling may account for the endocrine disorders, menstrual abnormalities, osteoporosis and weight gain that occur in a proportion of women treated with VPA for epilepsy or for bipolar mood disorder. Transcriptome profiling revealed that VPA and TSA also modulate the expression of, among others, key regulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is involved in aging and multiple degenerative diseases, including intervertebral disc degeneration (IVDD) and osteoarthritis (OA). Thus, the maintenance of mitochondria homeostasis and function is important. Mitophagy, a process that selectively clears damaged or dysfunctional mitochondria through autophagic machinery, functions to maintain mitochondrial quality control and homeostasis. IVDD and OA are similar joint diseases involving the degradation of cartilaginous tissues that are mainly caused by oxidative stress, cell apoptosis and extracellular matrix (ECM) deg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian sirtuins (SIRT1-7) are NAD(+)-dependent lysine deacylases that play central roles in cell survival, inflammation, energy metabolism, and aging. Members of this family of enzymes are considered promising pharmaceutical targets for the treatment of age-related diseases including cancer, type 2 diabetes, inflammatory disorders, and Alzheimer's disease. SIRT1-activating compounds (STACs), which have been identified from a variety of chemical classes, provide health benefits in animal disease models. Recent data point to a common mechanism of allosteric activation by natural and synth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe the synthesis and biological characterization of two series of sirtuins' inhibitors (SIRTi), designed as simplification products of the previously reported SIRT1-selective inhibitor MC2141 (4). In the first series (5a-t) we report a number of 2-substituted-1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-ones with a marked selectivity for the inhibition of SIRT2 over SIRT1. Some of such derivatives showed also high pro-apoptotic (5i and 5l) and/or cytodifferentiating (5d, 5i, and 5o) properties in a human leukemia cell line (U937). The second group of SIRTi (6a-q) is characterized by so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer-related mortality worldwide, driven mainly by chronic hepatitis infections and metabolic disorders, which highlights the urgent need for novel therapeutic strategies. Sirtuins, particularly SIRT1 are crucial in HCC pathogenesis, making it a promising drug target. Indole-based molecules show potential as therapeutic agents by interacting with key proteins like sirtuins involved in cancer progression. In this study, we designed and synthesized novel indole-based small molecules and investigated their potential sirtuin inhibitory action
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors, primarily used to treat type 2 diabetes, exhibit cardioprotective effects by improving myocardial energy metabolism, reducing oxidative stress, and modulating inflammation and fibrosis, which are critical in the context of acute myocardial infarction (AMI). Our research aims to explore the molecular mechanisms of SGLT2 inhibitors, with a focus on their influence on non-coding RNAs through sirtuins pathways, to identify novel biomarkers and therapeutic strategies for preventing heart failure following AMI.
METHODS: We identified mi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDs) including Alzheimer’s and Parkinson’s disease involve progressive neuronal death, and current treatments are unsatisfactory. Sirtuin-2 (SIRT2), a NAD⁺ dependent deacetylase with roles in microtubule dynamics and redox regulation, has been suggested as potential druggable target for neurodegeneration. As part of this work, we conducted a virtual screening using the FDA-approved drugs library against the SIRT2 protein to discover potential inhibitors more potent than SirReal2. The binding energy and its interaction study concluded that Nilotinib and Radotinib exh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a prediction model for postoperative prognosis in patients with cholangiocarcinoma (CCA) based on the expression of silence information regulator 2 (SIRT2).
METHODS: The differential expression of SIRT2 between CCA and normal tissues was analyzed using TCGA and GEO databases. Gene set enrichment analysis (GSEA) was used to explore potential mechanisms of SIRT2 in CCA. The expression of SIRT2 protein in CCA tissues and normal tissues (including 44 pairs of specimens) was also detected by immunohistochemistry (IHC) in 89 resectable CCA patients who underwent surgical trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a cellular process involved in the selective degradation and recycling of dysfunctional intracellular components. It plays a crucial role in maintaining cellular homeostasis and survival by removing damaged and harmful proteins, lipids, and organelles. SIRT1, an NAD+-dependent multifunctional enzyme, is a key regulator of the autophagy process. Through its deacetylase activity, SIRT1 participates in the regulation of different steps of autophagy, from initiation to degradation. The levels and function of SIRT1 are also regulated by the autophagy process. Dysregulation in SIRT1-med
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder primarily characterized by dopaminergic neuronal loss in the substantia nigra and intracellular accumulation of misfolded α-synuclein aggregates. Despite being extensively studied, current pharmacological and surgical interventions remain mostly symptomatic, leaving limited efficacy in halting or reversing disease progression. The complicated pathogenesis of PD involves oxidative stress, mitochondrial dysfunction, neuroinflammation, impaired autophagy, and proteostasis imbalance, altogether contributing to neuronal vulnerabil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmania donovani, a protozoan parasite is the major causative agent of visceral leishmaniasis. Increased toxicity and resistance to the existing repertoire of drugs has been reported. Hence, an urgent need exists for identifying newer drugs and drug targets. Previous reports have shown sirtuins (Silent Information Regulator) from kinetoplastids as promising drug targets. Leishmania species code for three SIR2 (Silent Information Regulator) related proteins. Here, we for the first time report the functional characterization of SIR2 related protein 2 (SIR2RP2) of L. donovani.
MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Aims. Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is an important component of the renin-angiotensin system. Since angiotensin peptides have been shown to be involved in hepatic steatosis, we aimed to evaluate the hepatic lipid profile in ACE2-deficient (ACE2-/y) mice. Methods. Male C57BL/6 and ACE2-/y mice were analyzed at the age of 3 and 6 months for alterations in the lipid profiles of plasma, faeces, and liver and for hepatic steatosis. Results. ACE2-/y mice showed lower body weight and white adipose tissue at all ages investigated. Moreover, these mice had lower levels of chole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a multifactorial disease characterized by joint inflammation and cartilage degeneration, with no disease-modifying drugs available. The vicious cycle between the inflammatory microenvironment (inflamed soil) and dysfunctional chondrocytes (degeneration-related seeds) drives the chronic progressive deterioration of OA. Here, we report a genetically engineered chondrocyte-mimetic nanoplatform (termed HKL-GECM@MPNPs) comprising a honokiol (HKL)-loaded mitochondrion-targeting nanoparticle core coated with an interleukin-1 receptor type 2 (IL-1R2)-overexpressing chondrocyte m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant increase in the worldwide incidence and prevalence of type 2 diabetic mellitus (T2DM) has elevated the need for studies on novel and effective therapeutic strategies. Sirtuin 1 (SIRT1) is an NAD + dependent protein deacetylase with a critical function in the regulation of glucose/lipid metabolism, insulin resistance, inflammation, oxidative stress, and mitochondrial function. SIRT1 is also involved in the regulation of insulin secretion from pancreatic β-cells and protecting these cells from inflammation and oxidative stress-mediated tissue damages. In this regard, major SIRT1 ac
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid hypothesis suggests that the progressive accumulation and deposition of central nervous system (CNS) amyloid with aging is the proximate cause of Alzheimer's disease (AD). Thus, targeting molecular mechanisms of aging may be a viable treatment approach. Caloric restriction prevents diseases of aging, including AD, in animal models, perhaps by activation of sirtuins. The sirtuins (e.g., mammalian SIRT1) are deacetylases that link energy balance (NAD+ /NADH) to regulation of gene transcription. Resveratrol is a potent activator of SIRT1, and thus may mimic caloric restriction to prev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome is frequently observed in mothers whose offspring have long-chain fatty acid oxidation defects. We previously found that fatty acid oxidation is compromised not only in these inborn errors of metabolism but also in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) from all pregnancies complicated by the HELLP syndrome. Sirtuins are oxidized nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)dependent deacetylases linked to the metabolic status of the cell. SIRT 4 is known to have regulatory functions in fatty acid oxidation. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Painful diabetic neuropathy (PDN) is a common complication of diabetes. Previous studies have implicated that mitochondrial dysfunction plays a role in the development of PDN, but its pathogenesis and mechanism have not been fully investigated.
METHODS: In this study, we used high-fat diet/low-dose streptozotocin-induced rats as a model of type 2 diabetes mellitus. Behavioral testing, whole-cell patch-clamp recordings of dorsal root ganglion (DRG) neurons, and complex sensory nerve conduction velocity studies were used to assess peripheral neuropathy. Mitochondrial membrane pote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.