Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46326 публикаций
Поиск: 353 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4543 с найденным полным текстом
AIM: This study aims to identify latent subgroups of dyadic coping (DC) patterns among patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and examine factors associated with subgroup classification.
DESIGN: A cross-sectional study.
METHODS: The study was conducted from June 2023 to August 2024, enrolling 137 patients with NMOSD. Data were collected via standardized instruments: a demographic questionnaire, the Dyadic Coping Inventory (DCI), the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9) for depression screening, and the 7-item Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7). Latent pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical features of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) predominantly include optic neuritis and myelitis, among other symptoms. A greater level of disability during the acute phase typically suggests an unfavorable prognosis. Nevertheless, the clinical biomarkers that impact the severity of disability in NMOSD remain unclear.
METHODS: We analyzed 41 NMOSD patients and 41 normal controls to identify biomarkers associated with the disease. NMOSD patients were categorized into two groups based on their Expanded Disability Status Scale(EDSS) score: mild to moderate di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 22q11.2 deletion is the most prominent risk factor for schizophrenia (SZ). The aim of the present study was to identify unique transcriptome profile for 22q11.2 deletion syndrome (DS)-related SZ-spectrum disorder (SZ-SD).
METHODS: We performed RNA-Seq screening in lymphoblasts collected from 20 individuals with 22q11.2DS (10 men and 10 women, four of each sex with SZ-SD and six with no psychotic disorders (Np)).
RESULTS: Sex effect in RNA-Seq descriptive analysis led to separating the analyses between men and women. In women, only one differentially expressed gene (DEG), HLA-DQA2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo synthesis of purines (DNPS) is a biochemical pathway that provides the purine bases for synthesis of essential biomolecules such as nucleic acids, energy transfer molecules, signaling molecules and various cofactors. Inborn errors of DNPS enzymes present with a wide spectrum of neurodevelopmental and neuromuscular abnormalities and accumulation of characteristic metabolic intermediates of the DNPS in body fluids and tissues. In this study, we present the second case of PAICS deficiency due to bi-allelic variants of PAICS gene encoding for a missense p.Ser179Pro and truncated p.Arg403Te
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the relationship between placenta accreta spectrum disorder (PASD) and endometriosis. The relationships among pregnancy, assisted reproductive technology (ART), placenta previa, ART-conceived pregnancy and PASD were also determined. A systematic literature review was conducted using multiple computerized databases. Forty-eight studies (1990-2021) met the inclusion criteria. According to the adjusted pooled analysis (n = 3), endometriosis was associated with an increased prevalence of PASD (adjusted odds ratio [OR] 3.39, 95% confidence interval [CI] 1.96-5.87). In the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoaldosteronism is a rare disease characterized by resistance to aldosterone-targeted organs, hyponatremia, hyperkalemia, metabolic acidosis, and severe salt loss in hyperaldosteronism. Homozygous mutations in SCNN1A , SCNN1B, and SCNN1G genes were found to be responsible for the etiology. About 80 cases with molecular basis have been reported to date. In this case, a newborn patient admitted to our neonatal intensive care unit due to feeding problems was examined. The parents of the patient had a consanguineous marriage, and they had lost their three sons due to hyperkalemia. Since sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol exposure during pregnancy affects the development of the fetus in various ways and may lead to Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD). FASD is one of the leading preventable forms of neurodevelopmental disorders. In the light of prevention and early intervention, knowledge on how ethanol exposure induces fetal damage is urgently needed. Besides direct ethanol and acetaldehyde toxicity, alcohol increases oxidative stress, and subsequent general effects (e.g., epigenetic imprinting, gene expression, and metabolite levels). The current review provides an overview of the existing knowledg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is often characterized by atypical language profiles and auditory and speech processing. These can contribute to aberrant language and social communication skills in ASD. The study of the neural basis of speech perception in ASD can serve as a potential neurobiological marker of ASD early on, but mixed results across studies renders it difficult to find a reliable neural characterization of speech processing in ASD. To this aim, the present study examined the functional neural basis of speech perception in ASD versus typical development (TD) using an activation l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 13 (SCA13) is an autosomal dominantly inherited neurodegenerative disorder of the cerebellum caused by mutations in the voltage gated potassium channel KCNC3. To identify novel pathogenic SCA13 mutations in KCNC3 and to gain insights into the disease prevalence in the Netherlands, we sequenced the entire coding region of KCNC3 in 848 Dutch cerebellar ataxia patients with familial or sporadic origin. We evaluated the pathogenicity of the identified variants by co-segregation analysis and in silico prediction followed by biochemical and electrophysiological studies. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murmur is the result of various heart abnormalities. A new robust approach for separation of murmur from heart sound has been suggested in this article. Singular spectrum analysis (SSA) has been adapted to the changes in the statistical properties of the data and effectively used for detection of murmur from single-channel heart sound (HS) signals. Incorporating a cleverly selected a priori within the SSA reconstruction process, results in an accurate separation of normal HS from the murmur segment. Another contribution of this work is selection of the correct subspace of the desired signal co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, there has been limited recognition that diminished positive psychological experiences are important to understanding the nature of social anxiety. Meta-analytic techniques were used to evaluate the strength, consistency, and construct specificity of relations between the social anxiety spectrum with positive affect and curiosity. The social anxiety spectrum had significant inverse relations with positive affect (r=-.36; 95% CI: -.31 to -.40) and curiosity (r=-.24; 95% CI: -.20 to -.28). Relations between social anxiety and positive affect were stronger in studies sampling from
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the diagnostic accuracy of frequency spectrum analysis complementary to direct Doppler sonography in comparison to conventional biplane arteriography and transvenous digital subtraction angiography in internal carotid artery stenosis. In a group consisting of 229 carotid arteries visualized by conventional biplane arteriography, Doppler frequency spectrum analysis had a specificity of 97% and concerning all stenoses and occlusions, a sensitivity of 89%. In a second group consisting of 198 carotid arteries imaged by transvenous digital subtraction angiograph
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence on the relationship of autism spectrum disorder (ASD) to overweight/obesity and underweight is mixed. Moreover, it is unclear how this relationship changes with age.
METHODS: We carried out a systematic review (SR) with meta-analysis on the association between ASD and obesity, overweight and underweight across the life span. The study was based on a pre-registered protocol (PROSPERO: CRD42024524084). Web of Science and PubMed were searched until the 8th of April 2025. We assessed the quality of the included studies with the Newcastle-Ottawa scales (NOS).
RESULTS: A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Meckel's diverticulum (MD) is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract, resulting from incomplete involution of the vitelline duct during the fifth to seventh week of gestation. This study aimed to assess the prevalence, anatomical features, clinical manifestations, and heterotopic tissue of MD through a comprehensive meta-analysis of studies reporting on this anomaly. Methods: A systematic search of PubMed, Scopus, ScienceDirect, Web of Science, SciELO, BIOSIS, Current Contents Connect, and the Korean Journal Database was conducted up to March 2024 follow
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess potential contributors to the variability in the clinical spectrum of unexplained neck/shoulder pain and its associated myofascial component(s).
DESIGN: Prospective cross-sectional study of adults reporting neck/shoulder pain and pain-free individuals.
SETTING: Participants were recruited from the community and assessed in a research laboratory.
PARTICIPANTS: Of the N=96 adults recruited for the study, 84 had complete records (mean age±SD, 32.7±13.2 y; 58.3% women). On physical examination, they were classified into an active group (those with spontaneous MP without pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Schizophrenia spectrum disorders (SSD) commonly involve deficits in social cognition and facial processing. The N170 and N250 event-related potentials (ERP), indexing perceptual and recognition stages of face processing respectively, have shown alterations in schizophrenia. Given diagnostic advances, an updated analysis is necessary to examine these ERP across SSD, including high-risk individuals and those exhibiting schizotypal traits.
OBJECTIVES: To update previous meta-analysis findings by evaluating the effects of SSD on N170 and N250 amplitude and latency.
METHOD: Studies
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify errors of reference choice associated with the incorrect use of reference means for the linguistic analysis of the speech in patients with schizophrenia spectrum disorders.
MATERIAL AND METHODS: The study included 53 male patients, with a mean age of 18.5±2.3 years: Group 1 with schizotypal disorder (F21) (n=33, 62.3%); Group 2 with schizophrenia (F20) (n=20, 37.7%). The control group included mentally healthy high school students and university students (n=33). The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) and the Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) were used. T
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cirrhosis remains a major public health challenge in China and has historically been driven mainly by chronic viral hepatitis. However, alcohol-related liver disease and metabolic liver disease have received increasing attention in recent decades. Changes in hepatitis B vaccination, antiviral therapy, blood safety, alcohol consumption, and metabolic risk factors may have altered the reported etiological profile of cirrhosis. Existing evidence remains largely region-specific, hospital-based, or limited to particular time periods. This systematic review and meta-analysis aimed to cha
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Imagination depends on symbolic mediation that sustains an as-if mode of experience. In schizophrenia-spectrum conditions, this mediation is structurally vulnerable, rendering imaginative activity unstable under intensified activation. Arts-based interventions have rarely specified the conditions under which imaginative activity remains symbolically mediated rather than becoming overwhelming. The present study examines how imaginative vulnerability is regulated in group-based creative writing.
METHODS: The analysis draws on retrospective phenomenological interviews with 50 parti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of colorectal carcinoma (CRC) with neuroendocrine differentiation remain poorly understood; recent studies focusing on pure neuroendocrine carcinomas (NECs) demonstrated mutation profiles closely resembling colorectal adenocarcinomas (ACAs) with more frequent BRAF mutations and Rb/p16 pathway dysregulation. However, pathogenesis of mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs) and ACAs with minor NEC component (AMiNECs) remains controversial. We aimed to define the behavior and molecular underpinnings of these tumors in comparison with conventional ACAs. In total, 20
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.