Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3793 публикаций
Поиск: 344 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 403 с найденным полным текстом
AIM: The tumor microenvironment in solid tumors is characterized by extracellular acidosis, which promotes cancer aggressiveness. In osteosarcoma, the most common primary bone cancer, a highly acidic tumor microenvironment is associated with metastasis and poor prognosis, partly due to metabolic rewiring, including changes in lipid pathways such as those involving sphingosine-1-phosphate, a bioactive sphingolipid. Sphingosine-1-phosphate has been previously implicated in histone deacetylase inhibition and gene activation. Here, we investigated whether acidosis induces nuclear sphingosine-1-pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is an increasing threat to global health. However, there is a limited set of antibiotics that are effective against drug-resistant Gram-negative bacteria like Pseudomonas aeruginosa. One strategy to enhance the efficacy and longevity of existing antibiotics is by combining them with non-traditional antimicrobial adjuvants. Here, we examined if the host-derived antimicrobial lipid sphingosine could enhance the efficacy of a panel of antibiotics against P. aeruginosa in vitro. We found that sphingosine displayed strong synergy with the polymyxin antibiotics, polymyxin B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is an inherited childhood blinding disorder with close to 85% of molecularly determined cases due to rare variants in the genes encoding members of the frizzled 4 (FZD4) receptor complex. FEVR causes blindness due to complications arising from developmental peripheral non-perfusion of the retina. We sought to find a small molecule that could ameliorate FEVR models. In this study, we determine that the sphingosine1-phosphate receptor 2 (S1PR2) antagonist JTE-013 can ameliorate cellular and mouse models of FEVR. Using human primary retinal microvascula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is one of the most prevalent liver diseases and is characterized by steatosis and the accumulation of bioactive lipids. This study aims to understand the specific lipid species responsible for the progression of liver fibrosis in MASH.
METHODS: Changes in bioactive lipid levels were examined in the livers of MASH mice fed a choline-deficient diet (CDD). Additionally, sphingosine kinase (SphK)1 mRNA, which generates sphingosine 1 phosphate (S1P), was examined in the livers of patients with MASH.
RESULTS: CDD induced MASH and liver f
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid signaling molecule with pleiotropic implications by both auto- and paracrine signaling. Signaling occurs by engaging five G protein-coupled receptors (S1P1-5) or intracellular pathways. While the extensively studied S1P with a chain length of 18 carbon atoms (d18:1 S1P) affects lymphocyte trafficking, immune cell survival and inflammatory responses, the biological implication of atypical S1Ps such as d16:1 or d20:1 remains elusive. As S1P lipids have far-reaching implications in health and disease states in mammalian organisms, the previous co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood storage promotes the rapid depletion of red blood cell (RBC) high-energy adenosine triphosphate (ATP) and 2,3-diphosphoglycerate (DPG), which are critical regulators of erythrocyte physiology and function, as well as oxygen kinetics and posttransfusion survival. Sphingosine-1-phosphate (S1P) promotes fluxes through glycolysis. We hypothesized that S1P supplementation to stored RBC units would improve energy metabolism and posttransfusion recovery. We quantified S1P in 1929 samples (n = 643, storage days 10, 23, and 42) from the REDS RBC Omics study. We then supplemented human and murine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To better define the metabolism of sphingosine-1-phosphate (S1P), its transport in plasma and its interactions with S1P receptors on vascular cells, and to evaluate the effect of statin treatment on the subnormal plasma levels of high-density lipoprotein (HDL)-bound S1P characteristic of the atherogenic dyslipidemia of metabolic syndrome (MetS).
RECENT FINDINGS: Neither clinical intervention trials targeted to raising high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) levels nor human genome-wide association studies (GWAS) studies have provided evidence to support an atheroprotec
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine 1-phosphate receptor (S1PR), as a kind of G protein-coupled receptor, has five subtypes, including S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4, and S1PR5. Sphingosine 1-phosphate receptor (S1P) and S1PR regulate the trafficking of neutrophils and some cells, which has great effects on immune systems, lung tissue, and liver tissue. Presently, many related reports have proved that S1PR has a strong effect on the migration of lymphocytes, tumor cells, neutrophils, and many other cells via the regulation of signals, pathways, and enzymes. In this way, S1PR can regulate the relative response of the orga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the important role of Sphingosine-1-phosphate (S1P) in maintaining the hemostasis in intestinal barrier function and regulation of inflammation and immune, we hypothesize that S1P might be a biomarker to predict peritonitis in peritoneal dialysis (PD) patients.
METHODS: In this case-control study, 78 stable, continuous ambulatory peritoneal dialysis patients were enrolled and followed for the episode of PD associated peritonitis. Patients were divided into two groups by whether or not they had peritonitis during follow-up: non-peritonitis (n = 65) and peritonitis (n = 13) gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in Sphingosine-1-phosphate lyase (S1P lyase) is associated with a multi-systemic disorder incorporating primary adrenal insufficiency (PAI), steroid resistant nephrotic syndrome and neurological dysfunction. Accumulation of sphingolipid intermediates, as seen with loss of function mutations in SGPL1, has been implicated in mitochondrial dysregulation, including alterations in mitochondrial membrane potentials and initiation of mitochondrial apoptosis. For the first time, we investigate the impact of S1P lyase deficiency on mitochondrial morphology and function using patient-derived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic viral infections are often established by the exploitation of immune-regulatory mechanisms that result in nonfunctional T cell responses. Viruses that establish persistent infections remain a serious threat to human health. Sphingosine kinase 2 (SphK2) generates sphingosine 1-phosphate, which is a molecule known to regulate multiple cellular processes. However, little is known about SphK2's role during the host immune responses to viral infection. Here, we demonstrate that SphK2 functions during lymphocytic choriomeningitis virus Cl 13 (LCMV Cl 13) infection to limit T cell immune path
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine kinase 1 (Sphk1) is an oncogenic kinase that is responsible for the phosphorylation of sphingosine to sphingosine-1-phosphate (S1P). Mounting evidence suggests that Sphk1 serves a crucial role in the proliferation and development of a variety of human cancer cells. However, the role of Sphk1 in hepatocellular carcinoma (HCC) has not been fully elucidated. Therefore, the expression of Sphk1 was examined in 127 formalin-fixed, paraffin-embedded HCC tissues using immunohistochemistry, and its clinical implications and prognostic significance were analyzed. As a result, the expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sphingosine-1-phosphate (S1P) signaling system with its specific G-protein-coupled S1P receptors, the enzymes of S1P metabolism and the S1P transporters, offers a multitude of promising targets for drug development. Until today, drug development in this area has nearly exclusively focused on (functional) antagonists at the S1P1 receptor, which cause a unique phenotype of immunomodulation. Accordingly, the first-in class S1P1 receptor modulator, fingolimod, has been approved for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis, and novel S1P1 receptor (functional) antagonists are bei
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid cell leukodystrophy (Krabbe disease) is a rare infantile neurodegenerative disorder. Krabbe disease is caused by deficiency in the lysosomal enzyme galactocerebrosidase (GALC) resulting in accumulation, in the micromolar range, of the toxic metabolite galactosylsphingosine (psychosine) in the brain. Here we find that psychosine induces human astrocyte cell death probably via an apoptotic process in a concentration- and time-dependent manner (EC50 ∼ 15 μM at 4 h). We show these effects of psychosine are attenuated by pre-treatment with the sphingosine 1-phosphate receptor agonist pFTY72
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently identified sphingosine-1-phosphate (S1P) signaling and the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) as prominent regulators of myogenic responsiveness in rodent resistance arteries. However, since rodent models frequently exhibit limitations with respect to human applicability, translation is necessary to validate the relevance of this signaling network for clinical application. We therefore investigated the significance of these regulatory elements in human mesenteric and skeletal muscle resistance arteries. Mesenteric and skeletal muscle resistance arteries were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine analogs display diverse immunoregulatory activities with curative potential in autoimmune diseases and viral infections. Recently, the sphingosine analog AAL-R was shown to increase DC activation upon TLR7 stimulation. Here, we investigated the effect of AAL-R on activation of dendritic cells (DCs) infected by lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). Concomitant treatment of LCMV-infected DCs with AAL-R enhanced DC maturation and DC ability to stimulate and expand antiviral CD8(+) T cells. Importantly, AAL-R's stimulatory activity was abrogated in type I interferon (IFN) receptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal muscle-wasting disease. Studies in Drosophila showed that genetic increase of the levels of the bioactive sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P) or delivery of 2-acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI), an S1P lyase inhibitor, suppresses dystrophic muscle degeneration. In the dystrophic mouse (mdx), upregulation of S1P by THI increases regeneration and muscle force. S1P can act as a ligand for S1P receptors and as a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Because Drosophila has no identified S1P receptors and DMD correlates with increased HDAC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive sphingolipid involved in immunity, inflammation, angiogenesis, and cancer. S1P lyase (SPL) is the essential enzyme responsible for S1P degradation. SPL augments apoptosis and is down-regulated in cancer. SPL generates a S1P chemical gradient that promotes lymphocyte trafficking and as such is being targeted to treat autoimmune diseases. Despite growing interest in SPL as a disease marker, antioncogene, and pharmacological target, no comprehensive characterization of SPL expression in mammalian tissues has been reported. We investigated SPL expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution and pathological significance of sphingosine-1-phosphate receptor 1 expression are still unclear. In this study, we evaluated sphingosine-1-phosphate receptor 1's suitability as a diagnostic marker for malignant lymphoma by immunostaining formalin-fixed paraffin-embedded sections using a well-defined commercial anti-sphingosine-1-phosphate receptor 1 antibody. Sphingosine-1-phosphate receptor 1 was strongly expressed on the surface of small lymphocytes forming primary lymphoid follicles and in the mantle zone of secondary lymphoid follicles. Microarray-based immunohistochemist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine (10 microM) induced mobilization of intracellular Ca2+ stores in the pancreatic duct adenocarcinoma cell line CFPAC-1. The effect was specific for sphingosine, since the sphingosine analog C2-ceramide had no effect. Sphingosine did not cause Ca2+ entry from extracellular medium, as also shown by following Mn2+ quenching of Fura-2 fluorescence. Furthermore, sphingosine, similarly to the mitochondrial inhibitors rotenone and oligomycin, strongly inhibited the rate of Mn2+ entry triggered by both thapsigargin- and agonist-induced depletion of intracellular stores. The uptake of rhodam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.