m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1234 публикаций

Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 278 с найденным полным текстом

Inhibition of sphingosine kinase 2 attenuates hypertrophic scar formation via upregulation of Smad7 in human hypertrophic scar fibroblasts.

The aims of the present study were to investigate the role of sphingosine kinase 2 (Sphk2) in hypertrophic scar (HS) formation and its underlying mechanisms. The expression levels of Sphk2 and Smad7 in HS tissues and healthy skin tissues of patients undergoing plastic surgery were determined using immunohistochemical staining. Subsequently, the expression levels of Sphk2 and collagen I in human embryonic skin fibroblasts (control) and human HS fibroblasts (HSF) were detected using western blot analysis and immunofluorescence assay, respectively. Following Sphk2 silencing, Smad7 overexpression

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32705254Открыть статью

S1P, Generated by Sphingosine Kinase 1, Negatively Affects Corneal Wound Healing Process by Activating TGF-β/Smad Pathway.

Abnormal healing of corneal injury can lead to corneal opacity, a leading cause of blindness. This process is extremely complex and involves precise interactions of multiple signaling pathways. A lack of understanding of these complex interactions provides a major challenge in developing therapeutic strategies. Both sphingosine-1-phosphate (S1P) and transforming growth factor beta (TGFβ) signaling have been associated with tissue fibrosis. The purpose of this study was to understand the interplay between S1P and TGFβ signaling in the process of corneal wound healing and fibrosis. Mice lacking

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42479117Открыть статью

Sphingosine kinase 1-specific inhibitor PF543 reduces goblet cell metaplasia of bronchial epithelium in an acute asthma model.

Sphingosine kinase 1 (SPHK1) has been shown to play a key role in the pathogenesis of asthma where SPHK1-generated sphingosine-1-phosphate (S1P) is known to mediate innate and adaptive immunity while promoting mast cell degranulation. Goblet cell metaplasia (GCM) contributes to airway obstruction in asthma and has been demonstrated in animal models. We investigated the role of PF543, a SPHK1-specific inhibitor, in preventing the pathogenesis of GCM using a murine (C57BL/6) model of allergen-induced acute asthma. Treatment with PF543 before triple allergen exposure (DRA: House dust mite, Ragwee

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38290992Открыть статью

Venetoclax resistance induced by activated T cells can be counteracted by sphingosine kinase inhibitors in chronic lymphocytic leukemia.

The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients with venetoclax-based regimens has demonstrated efficacy and a safety profile, but the emergence of resistant cells and disease progression is a current complication. Therapeutic target of sphingosine kinases (SPHK) 1 and 2 has opened new opportunities in the treatment combinations of cancer patients. We previously reported that the dual SPHK1/2 inhibitor, SKI-II enhanced the in vitro cell death triggered by fludarabine, bendamustine or ibrutinib and reduced the activation and proliferation of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37020867Открыть статью

Detrimental role of sphingosine kinase 1 in kidney damage in DOCA-salt hypertensive model: evidence from knockout mice.

BACKGROUND: Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive metabolite of sphingolipids and produced by sphingosine kinases (SphK1 and SphK2). SphK1/S1P pathway is implicated in the progression of chronic kidney disease. However, the role of SphK1/S1P pathway in renal injury in hypertension has not been reported. This study tested the hypothesis that SphK1/S1P pathway mediates the kidney damage in DOCA-salt hypertensive mice. METHODS: Male wild type (WT) C57BL6 and SphK1 knockout (KO) mice were subjected to unilateral nephrectomy, subcutaneous implant containing 50 mg of deoxycorticosterone acet

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32393187Открыть статью

Neutrophil extracellular traps are critical for pregnancy loss in sphingosine kinase-deficient mice on 129Sv/C57BL/6 background.

Exaggerated maternal immune responses must be strictly controlled to ensure a successful pregnancy. Neutrophil extracellular traps (NETs) have recently been implicated as a potential mechanism for promoting inflammation in pregnancy-related disorders. In this study, we demonstrated that NETs play a key role in the pathogenesis of sphingosine kinase (Sphk)-mediated pregnancy loss. Perturbing the sphingolipid pathway by disrupting Sphk genes during pregnancy led to excessive NET formation exclusively at the fetomaternal interface and early fetal death. Neutrophils that formed NETs were character

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28842426Открыть статью

Genetic sphingosine kinase 1 deficiency significantly decreases synovial inflammation and joint erosions in murine TNF-alpha-induced arthritis.

Sphingosine kinase 1 (SphK1) is an enzyme that converts sphingosine to bioactive sphingosine-1-phosphate. Recent in vitro data suggest a potential role of SphK1 in TNF-alpha-mediated inflammation. Our aims in this study were to determine the in vivo significance of SphK1 in TNF-alpha-mediated chronic inflammation and to define which pathogenic mechanisms induced by TNF-alpha are SphK1 dependent. To pursue these aims, we studied the effect of SphK1 deficiency in an in vivo model of TNF-alpha-induced chronic inflammatory arthritis. Transgenic hTNF-alpha mice, which develop spontaneous inflammato

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20644167Открыть статью

Sphingosine Kinase-1 Is Essential for Maintaining External/Outer Limiting Membrane and Associated Adherens Junctions in the Aging Retina.

Sphingosine-1-phosphate (S1P) produced by sphingosine kinases (SPHK1 and SPHK2) is a signaling molecule involved in cell proliferation and formation of cellular junctions. In this study, we characterized the retinas of Sphk1 knockout (KO) mice by electron microscopy and immunocytochemistry. We also tested cultured Müller glia for their response to S1P. We found that S1P plays an important role in retinal and retinal pigment epithelial (RPE) structural integrity in aging mice. Ultrastructural analysis of Sphk1 KO mouse retinas aged to 15 months or raised with moderate light stress revealed a de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30997640Открыть статью

A Phase I Study of ABC294640, a First-in-Class Sphingosine Kinase-2 Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors.

Purpose: Sphingosine kinases (SK1 and SK2) regulate tumor growth by generating the mitogenic and proinflammatory lipid sphingosine 1-phosphate (S1P). This phase I study investigated the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of ABC294640, a first-in-class orally available inhibitor of SK2.Experimental Design: Escalating doses of ABC294640 were administered orally to patients with advanced solid tumors in sequential cohorts at the following dose levels: 250 mg qd, 250 mg bid, 500 mg bid, and 750 mg bid, continuously in cycles of 28 days. Serial blood samples were obt

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28420720Открыть статью

Resveratrol attenuates C5a-induced inflammatory responses in vitro and in vivo by inhibiting phospholipase D and sphingosine kinase activities.

The anti-inflammatory activity of the phytoalexin resveratrol (RSV) was evaluated in C5 anaphylatoxin (C5a)-stimulated primary neutrophils and in a mouse model of acute peritonitis. Pretreatment of human and mouse neutrophils with RSV significantly blocked oxidative burst, leukocyte migration, degranulation, and inflammatory cytokine production. The anti-inflammatory activity of RSV was a function of inhibition of sphingosine kinase (SphK) activity (IC(50) approximately 20 microM) within 5 min of exposure, its membrane localization, and SphK1-mediated Ca(2+) release. As an experimental control

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19346296Открыть статью

Estrogen increases the expression of BKCa and impairs the contraction of colon smooth muscle via upregulation of sphingosine kinase 1.

Estrogen (E2) may impair the contraction of colonic smooth muscle (SM) leading to constipation. Large conductance Ca2+ -activated K+ channels (BKCa ) are widely expressed in the smooth muscle cells (SMCs) contributing to hyperpolarization and relaxation of SMCs. Sphingosine kinase 1 (SphK1) is known to influence the expression of BKCa . We aimed to elucidate the potential underlying molecular mechanism of BKCa and SphK1 that may influence E2-induced colonic dysmotility. In ovariectomized rats, SM contraction and expression of BKCa , SphK1, sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) were analyzed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37642352Открыть статью

Phase I study of opaganib, an oral sphingosine kinase 2-specific inhibitor, in relapsed and/or refractory multiple myeloma.

Multiple myeloma (MM) remains an incurable disease and there is an unmet medical need for novel therapeutic drugs that do not share similar mechanisms of action with currently available agents. Sphingosine kinase 2 (SK2) is an innovative molecular target for anticancer therapy. We previously reported that treatment with SK2 inhibitor opaganib inhibited myeloma tumor growth in vitro and in vivo in a mouse xenograft model. In the current study, we performed a phase I study of opaganib in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Thirteen patients with RRMM previously treated wit

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36460794Открыть статью

Evaluation of chiral N,N-dimethyl-sphingosine for the interaction between nerve growth factor and tropomyosin receptor kinase A.

Neuropathic pain is an unbearable condition caused by nervous system damage. As distinct acute pain, neuropathic pain is chronic, and it severely influences quality of life. N,N-Dimethyl-d-erythro-sphingosine (DMS), a neuropathic pain inducer, is metabolited de novo from sphingosine. In a recent study, metabolomics showed an increased concentration level of DMS in the spinal cord in mice with neuropathic pain. Nerve growth factor (NGF) is one of the peripheral nervous system targeted pain factors that interact with tropomyosin receptor kinase A (trkA). On the basis of this information, we were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35297105Открыть статью

Pharmacological Targeting of Sphingosine Kinases Impedes HIV-1 Infection of CD4 T Cells through SAMHD1 Modulation.

Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a sphingolipid modulator of a myriad of cellular processes, and therapeutic targeting of S1P signaling is utilized clinically to treat multiple sclerosis. We have previously shown that functional antagonism of S1P receptors reduces cell-free, cell-to-cell, and latent HIV-1 infection in primary CD4 T cells. In this work, we examined whether targeting sphingosine kinase 1 or 2 (SPHK1/2) to inhibit S1P production would prevent infection using multiple HIV-1 primary isolates and infectious molecular clones. SPHK inhibition reduced HIV transmission between primary C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35412343Открыть статью

Sphingosine kinase-2 inhibition promotes immunogenic differentiation of myeloid-derived suppressor cells through an Acetyl-CoA carboxylase-phosphatidylcholine axis.

Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) in the tumor microenvironment (TME) limit the efficacy of adoptive T cell therapies, highlighting the need to overcome tumor-associated immunosuppression. Sphingosine-1-phosphate (S1P), is an abundant signaling lipid in the TME. Here, we show that inhibition of sphingosine kinase-2 (SphK2), the enzyme generating S1P in MDSCs, reduces the suppressive activity of monocytic MDSCs (M-MDSCs) while promoting their differentiation toward a mature, immunogenic phenotype characterized by enhanced antigen presentation. Pharmacological SphK2 inhibition enhances th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42230631Открыть статью

Deletion of sphingosine kinase 2 attenuates cigarette smoke-mediated chronic obstructive pulmonary disease-like symptoms by reducing lung inflammation.

Cigarette smoke (CS) is the leading cause of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), which is characterized by chronic bronchial inflammation and emphysema. Growing evidence supports the hypothesis that dysfunctional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is critically involved in the pathogenesis of CS-mediated COPD. However, the underlying mechanism remains unclear. Here, we report that supressed CFTR expression is strongly associated with abnormal phospholipid metabolism and increased pulmonary inflammation. In a CS-exposed mouse model with COPD-like symptoms, we f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36226596Открыть статью

Sphingosine kinase 1/S1P receptor signaling axis is essential for cellular uptake of Neisseria meningitidis in brain endothelial cells.

Invasion of brain endothelial cells (BECs) is central to the pathogenicity of Neisseria meningitidis infection. Here, we established a key role for the bioactive sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P) and S1P receptor (S1PR) 2 in the uptake process. Quantitative sphingolipidome analyses of BECs infected with N. meningitidis revealed elevated S1P levels, which could be attributed to enhanced expression of the enzyme sphingosine kinase 1 and its activity. Increased activity was dependent on the interaction of meningococcal type IV pilus with the endothelial receptor CD147. Concurrently, infe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38033162Открыть статью

miRNA-103 promotes chondrocyte apoptosis by down-regulation of Sphingosine kinase-1 and ameliorates PI3K/AKT pathway in osteoarthritis.

OBJECTIVES: The aim of the present study was to determine the effects of miRNA-103 on chondrocyte apoptosis and molecular mechanisms in osteoarthritis (OA) progression. METHODS: The cell proliferation, apoptosis, and recovery ability were measured by cell counting kit-8 (CCK-8), flow cytometry, and wound healing assays. The interaction of miRNA-103 and Sphingosine kinase-1 (SPHK1) were determined by using luciferase reporter assay. The expression of mRNA and proteins were measured by qRT-PCR and Western blot. OA rat model was established by surgery stimulation. RESULTS: miRNA-103 expression

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31652455Открыть статью

[Sphingosine kinase-1 regulates migration and invasion of gastric cancer cells via targeting the nuclear factor-κB signaling pathway].

OBJECTIVE: To investigate the role of sphingosine kinase-1 (SPHK1) in regulating migration and invasion of gastric cancer (GC) cells. METHODS: TIMER2.0, GEPIA and HPA databases were used to investigate SPHK1 expression in GC, and its association with prognosis of the patients was analyzed using Kaplan-Meier Plotter database. In 40 clinical GC and adjacent tissue samples, SPHK1 and MKI67 expressions were detected with immunohistochemistry, Western blotting, and RT-qPCR. Gene enrichment pathway analysis was conducted to explore the biological functions of SPHK1. In HGC-27 and MGC-803 cells, the

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39623272Открыть статью

Cigarette smoke inhibits efferocytosis via deregulation of sphingosine kinase signaling: reversal with exogenous S1P and the S1P analogue FTY720.

Alveolar macrophages from chronic obstructive pulmonary disease patients and cigarette smokers are deficient in their ability to phagocytose apoptotic bronchial epithelial cells (efferocytosis). We hypothesized that the defect is mediated via inhibition of sphingosine kinases and/or their subcellular mislocalization in response to cigarette smoke and can be normalized with exogenous sphingosine-1-phosphate or FTY720 (fingolimod), a modulator of sphingosine-1-phosphate signaling, which has been shown to be clinically useful in multiple sclerosis. Measurement of sphingosine kinase 1/2 activities

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26792820Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты