Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 352 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
l-Tetrahydroberberine-d-camphor sulfonate (THB-CS) possessed an inhibitory effect on apomorphine-induced chewing movement in a similar manner to that of tetrahydroberberine (THB). Both compounds enhanced barbiturate-induced hypnosis. They did not have an anticonvulsant effect on convulsive seizures induced by bicuculline, pentetrazole or strychnine. THB and THB-CS blocked dopamine-stimulated adenylate cyclase activity. These compounds showed almost equipotent affinities to dopamine D1 (3H-SCH-23390) and D2 (3H-spiperone) receptors but did not have significant affinity to mu-opioid, muscarinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Availability of assisted PD (asPD) increases access to dialysis at home, particularly for the increasing numbers of older and frail people with advanced kidney disease. Although asPD has been widely used in some European countries for many years, it remains unavailable or poorly utilized in others. A group of leading European nephrologists have therefore formed a group to drive increased availability of asPD in Europe and in their own countries.
METHODS: Members of the group filled in a proforma with the following headings: personal experience, country experience, who are the assi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dopamine (DA) receptor binding tests two different receptor populations can be measured. By using 3H-haloperidol or 3H-spiroperidol as ligands D-2 receptors are detected. When the thioxanthene neuroleptics 3H-cis (Z)-flupenthixol or 3H-piflutixol are used as ligands D-1 receptors coupled to adenylate cyclase can be detected. In displacement experiments butyrophenones (haloperidol and spiroperidol) and diphenylbutylpiperidines (pimozide) interact with D-2 receptors only, whereas thioxanthenes (cis [Z]-flupenthixol, cis [Z]-piflutixol and cis [Z]-clopenthixol) have equal affinity for D-1 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-occurring maternal depression and antisocial personality disorder (ASPD) are associated with the development of psychopathology in children, yet little is known about risk mechanisms. In a sample of 122 racially diverse and economically disadvantaged families, we prospectively investigated (a) to what extent child socioemotional problems were related to maternal depression-only, ASPD-only, or the co-occurrence of both and (b) specificity in parenting-related mechanisms linking single-type or comorbid maternal psychopathology to child outcomes at age 3. Compared to mothers without either ASP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific binding of the dopamine antagonist spiroperidol was studied in leukemic cell samples of various phenotypes. Among these only B-cell samples from chronic lymphocytic leukemias (7/7) and some "null" cell samples from acute lymphoblastic leukemias (2/7) showed specific binding. B cells from a prolymphocytic leukemia were negative as were also T-lymphoïd and non-lymphoïd leukemic cells at different stages of maturation. This pattern can be clearly correlated with the previous results obtained with normal blood cells and on cell lines. Moreover, it suggests that the detection of spirop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal activity of Clostridium perfringens epsilon toxin was significantly reduced by the prior administration of barbiturates. Phenothiazine derivatives such as chlorpromazine and trifluoperazine and butyrophenone derivatives such as haloperidol and spiperone delayed the lethal effects in mice. Reserpine completely protected mice against the toxin when 10 mg/kg of the drug was administered 24 hr before the injection of the toxin, but did not protect when the same dose of the drug was given within 60 min before the injection of the toxin. Diazepam, apomorphine and gamma-butyrolactone also resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received continuous or discontinuous administration of trifluoperazine or cis-flupenthixol in drinking water for up to 12 months. Continuous and discontinuous trifluoperazine administration had no consistent effect on apomorphine-induced stereotyped behaviour and there was no difference between drug treatments. Continuous and discontinuous cis-flupenthixol administration enhanced apomorphine-induced stereotypy, but there was no difference in the effect of the two drug treatments. Both continuous and discontinuous administration of trifluoperazine increased the number of specific striatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mongolian gerbil was used as a model of aging because of its relatively short lifespan, genetic homogeneity and the fact that data had been collected previously. Furthermore, gerbils have been widely used in biomedical investigations of stroke and epilepsy. Age-related differences in signal transmission and transduction systems were investigated in brains of three-, 11- and 21-month-old gerbils by morphological and in vitro receptor autoradiographic studies. Morphometric analysis revealed a decreased number of neurons in layer III of the occipital cortex and also a decrease in cerebellar P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-idiotypic antibodies were generated by immunizing rabbits with affinity-purified antibodies to serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT). Anti-5-HT activity was removed from the resulting antisera by chromatography through a 5-HT affinity column. The anti-idiotypic antibodies were demonstrated by enzyme-linked immunosorbent assay to bind to affinity-purified whole anti-5-HT antibodies and their Fab fragments. Anti-idiotypic antibodies, purified by affinity chromatography on columns to which antibodies to 5-HT were coupled, competed with 5-HT (covalently bound to protein) for the binding sites
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While progress has been made in determining the genetic basis of antisocial behaviour, little progress has been made for antisocial personality disorder (ASPD), a condition that often co-occurs with other psychiatric conditions including substance use disorders, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), and anxiety disorders. This study aims to improve the understanding of the genetic risk for ASPD and its relationship with other disorders and traits.
METHODS: We conducted a genome-wide association study (GWAS) of the number of ASPD diagnostic criteria data from 3217 alco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats the effects of chronic treatment with thioridazine (5 mg/kg orally administered for 22 days) were studied by means of behavioural supersensitivity to apomorphine and by means of dopamine (DA) receptors quantitative autoradiography. Locomotion and stereotypies induced by apomorphine increased after thioridazine chronic administration, whereas grooming behaviour decreased. Autoradiographic data showed an increase in DA receptors density both in the striatum and in the olfactory tubercle, to which the increase in stereotypies and locomotion could be respectively attributed. DA receptors i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of 3H-cis flupenthixol (3H-FPT) to calf brain membranes was investigated in vitro. Highest levels of 3H-FPT binding were observed in striatum and nucleus accumbens, whilst no significant binding was observed in pituitary. The potencies of neuroleptics, dopaminergic ergot alkaloids and dopamine (DA) agonists in inhibiting 3H-FPT binding to calf striatal membranes were compared with their potencies in inhibiting 3H-spiperone (3H-SPIP) binding and DA-stimulated adenylate cyclase (AC). A high correlation was observed between drug potencies in inhibiting 3H-FPT binding and DA stimulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current report, we extend the SAR study on our hybrid structure 7-{[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)ethyl]propylamino}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol further to include heterocyclic bioisosteric analogues. Binding assays were carried out with HEK-293 cells expressing either D2 or D3 receptors with tritiated spiperone to evaluate inhibition constants (Ki). Functional activity of selected compounds in stimulating GTPgammaS binding was assessed with CHO cells expressing human D2 receptors and AtT-20 cells expressing human D3 receptors. The highest binding affinity and selectivity for D3 rece
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although fluoxetine is a highly selective inhibitor of serotonin uptake in vitro and in vivo, some investigators have suggested that dopamine uptake inhibition may contribute to anorectic actions of fluoxetine. The present experiments were done to determine fluoxetine's effects in some animal protocols in which dopamine uptake inhibitors have characteristic actions. Mazindol prevented the depletion of striatal dopamine and its metabolites by amphetamine in iprindole-pretreated rats, but fluoxetine had no effect. Mazindol prevented the depletion of striatal dopamine and its metabolites by 6-hyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central effects of CGP 37849 and CGP 39551, competitive NMDA receptor antagonists, were studied in male Albino-Swiss mice. CGP 37849--at high doses only--increased the locomotor activity, while CGP 39551 decreased it. CGP 37849 and CGP 39551 did not change the locomotor activity, in monoamine-depleted mice (treated with reserpine + alpha-methyltyrosine). However, when administered together with clonidine, both those compounds produced a distinct hyperactivity. That antiakinetic effect was antagonized by haloperidol, but not by prazosin or idazoxan. In monoamine-depleted mice both the CGP compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3-Dihydro-1-[1-[(4-methyl-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]- benzoxazepin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-o ne (1:1) maleate was synthesized in six steps from methyl anthranilate and designated CGS 9343B. CGS 9343B inhibited calmodulin-stimulated cAMP phosphodiesterase activity with an IC50 value of 3.3 microM. CGS 9343B was 3.8 times more potent than trifluoperazine (IC50 = 12.7 microM) as an inhibitor of calmodulin activity. CGS 9343B did not inhibit protein kinase C activity at concentrations up to 100 microM, whereas trifluoperazine inhibited protein kinase C activity with an IC50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postsynaptic dopaminergic behavioural effects of D-2 agonists can be promoted by concomitant D-1 receptor activation. The present experiment explored whether such effects could be elicited by the putative autoreceptor-selective D-2 agonist B-HT 920, when combined with the D-1 agonist SK&F 38393. Except for occasional jerks induced by B-HT 920, neither agonist caused significant dopaminergic stimulation when given separately, whereas combined treatment with SK&F 38393 and B-HT 920 induced clear-cut motor activation--particularly focused stereotyped licking and sniffing--in reserpine/AMT-pretrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro binding affinities of levomepromazine, chlorpromazine, fluphenazine, perphenazine and methoxypromazine and their main metabolites to dopamine D2 receptors, alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors in rat brain, were examined using [3H]spiperone, [3H]WB 4101 and [3H]yohimbine binding. All compounds had 10-500 times lower affinities to alpha 2-adrenoceptors than to dopamine D2 receptors and alpha 1-adrenoceptors. Ring-hydroxylated and N-demethylated metabolites had relative potencies for dopamine D2 receptor and alpha 1-adrenoceptor binding ranging from 20 to 70%, compared to that of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of long-term treatment with neuroleptics on D-1 and D-2 receptor parameters in corpus striatum were studied in mice. Mice were treated daily for 12 days with the selective D-1 antagonist, the benzazepine SCH 23390, the mixed D-1/D-2 antagonist zuclopenthixol or the selective D-2 antagonist haloperidol. Three days after withdrawal Bmax and KD for 3H-SCH 23390 binding to D-1 receptors and 3H-spiperone binding to D-2 receptors were determined. The study showed that the density of D-2 receptors increased after haloperidol whereas no changes were seen after SCH 23390 or zuclopenthixol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-phenyl-1H-3 benzazepine analogues of the D-1 agonist SK&F 38393 and of the D-1 antagonist SCH 23390 were compared for their relative abilities to displace the binding of [3H]piflutixol and [3H]spiperone to striatal D-1 and D-2 receptors respectively. The benzazepine analogues varied in substitutions at the 3- and 7-positions which distinguish SK & 38393 from SCH 23390. Substitutions at these positions critically influenced affinity for D-1 receptors over a 2000-fold range but influenced affinity for D-2 receptors over only a 30-fold range. 7-Substituents prominently increased aff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.