Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1529 публикаций
Поиск: 304 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
A novel series of benzenesulfonamide substituted spirothiazolidinone derivatives (3a-j) were synthesized, characterized and evaluated for their antiviral activity. The spirocyclic compounds were prepared by the condensation of 4-(aminosulfonyl)-2-methoxybenzohydrazide, appropriate cyclic ketones and 2-mercaptopropionic acid in a one-pot reaction. The structures of the new compounds were established by IR, 1H NMR, 13C NMR (APT), and elemental analysis. The new compounds were evaluated in vitro antiviral activity against influenza A/H1N1, A/H3N2 and B viruses, as well as herpes simplex virus typ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical reactions play a significant role in organic transformation, the synthesis of natural products, and the development of advanced materials. This elegant approach has been widely explored for the construction of biologically active architectures that are often difficult to access through conventional thermal methods. Spirocyclic compounds represent an important class of compounds found in various approved drug candidates. This review summarizes the myriad photochemical reactions, particularly the visible-light-driven synthesis of aza, oxa, and aza-oxa spirocyclic compounds, reporte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] An efficient method has been developed for the stereocontrolled construction of polycyclic and spirocyclic compounds, including the spirocyclic core of the antitumor agent fredericamycin A. The strategy involves a one-pot aldol addition/Brook rearrangement/cyclization sequence beginning from arene chromium tricarbonyl complexes and can formally be described as a [3 + 2] annulation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a palladium-catalyzed general synthetic strategy to access an attractive and decorated set of chiral spiro derivatives of benzoxazine compounds is unveiled utilizing vinyl benzoxazinanones reacted with pyrazolone 4,5-diones, which extends the application of vinyl benzoxazinanones with ketones. This asymmetric catalytic [4+2] cycloaddition reaction demonstrates a broad substrate scope with functional group tolerance in yields of up to 76% and up to 96% ee. A facile scale-up and straightforward conversion to diversely substituted products verify the synthetic utility of this method.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inexpensive copper-catalyzed sequential reaction process, proceeding via a nucleophilic attack of amine to Cu-carbene generated in situ from heterocyclic N-tosylhydrazone precursors followed by a 1,2-H shift/oxidative cyclization cascade of N-ylides, has been described, smoothly generating the corresponding structurally various spiro-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives. Furthermore, the significance of this protocol can be also highlighted by its diverse conversions of the synthetic compounds to the potentially bioactive molecules such as the 2-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to a plethora of macrocyclic and cage compounds, spirophanes have remained largely unexplored. We report herein the construction, structure and properties of unprecedented tetrahomo corona[4]arene-based ditopic and tritopic macrocycles of spiro structures. Synthesis was conveniently achieved by means of an efficient SNAr reaction from simple and commercially available starting materials. Racemic samples were resolved into enantiopure chiral tetrahomo i-corona[4]arenes, spirophanes and bispirophanes which show interesting chiroptical properties. The acquired electron-deficient macro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral spirocyclopropyl β-lactams are common motifs in bioactive compounds and pharmaceuticals. Here we disclose a diastereoselective and enantioselective hydroborylation and hydrosilylation of spirocyclopropenes, via a Cu-catalyzed desymmetrization strategy, for the rapid preparation of enantio-enriched spirocyclopropyl β-lactams. The efficient desymmetrization strategy allows the remote control of axial chirality, offering the borylated and silylated products bearing central, spiro, and axial chirality. The combination of multichiral elements would provide a novel motif for biological evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven previously unreported compounds (1-11), including five diterpenoids (1-5) and six sesquiterpenoids (6-11), together with two known diterpenoids (12-13), have been isolated from the roots of Salvia prattii. Their structures were comprehensively elucidated through spectroscopic methods, and their configurations were established using computational 13C nuclear magnetic resonance and electronic circular dichroism. Compound 1 was found to be an abietane-type diterpenoid with a novel rearrangement generated from the cleavage of the C-4/5 chemical bond, 20-methyl shift, and the rearrangement o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research study is dedicated towards synthesis of novel spiro[indoline-3,2'-pyrrolidines] incorporating a urea functionality. Crucially, the study seeks to elucidate their anticipated multi-targeted mechanism of action, moving towards the final objective of producing multi-functional antineoplastic agents. 1,3-Dipolar cycloaddition was used to construct the final compounds, the spiro-analogs 15a-m. 2-Propen-1-ones 12a-j provided a crucial part of the structure (the urea group). Isatins 13a,b and sarcosine 14, reacted together during the process to form in situ the necessary dipole, azomethi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, two-dimensional (2D) layered halide perovskites have emerged as promising photovoltaic (PV) candidates since they are more stable and have favorable electronic properties. In the present study, we used first-principles calculations based on density functional theory (DFT) to investigate the all-inorganic 2D pseudo-halide perovskites Cs2PbPs2XY (Ps = SCN and SeCN and X/Y = I and Br). The 3D crystal structure of these compounds is composed of 2D perovskite layers, which serve as quantum wells for electrons and holes, and 1D spacer slabs, which form an energy barrier and trap carriers i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-tumor effect of hydroxamic acid derivatives is largely connected with its properties as efficient inhibitors of histone deacetylases, and other metalloenzymes involved in carcinogenesis.
OBJECTIVE: The work was aimed to (i) determine the anti-tumor and chemosensitizing activity of the novel racemic spirocyclic hydroxamic acids using experimental drug sensitive leukemia P388 of mice, and (ii) determine the structure-activity relationships as metal chelating and HDAC inhibitory agents.
METHOD: Outbreed male rat of 200-220 g weights were used in biochemical experiments. In vivo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with multiple photoswitching units are appealing for complex photochemical control of molecular materials and nanostructures. Herein, we synthesized novel meta- and para- connected (related to the nitrogen of the indoline) azobenzene-spiropyran dyads, in which the central benzene unit is shared by both switches. We investigated their photochemistry using static and time-resolved transient absorption spectroscopy as well as quantum chemical calculations. In the meta-compound, the individual components are photochemically decoupled due to the meta-pattern. In the para-compound the spir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver X receptor is a promising target for diseases with dysregulated cholesterol levels. In addition to enhanced reverse cholesterol transport, however, LXR activation induces hepatic lipogenesis. Since the subtype LXRα is dominant in the liver, one strategy to overcome this is the development of LXRβ-selective agonists. We optimized the reported compound 2 with efficacy-based preference for LXRβ by scaffold hopping to enhance potency and selectivity. Among the four different scaffolds, which were obtained from computer-assisted design and subsequent synthesis, compound 7 emerged as the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three rare pyrazine-containing alkaloid heterodimers scosubspiloids A-C (1-3) and one new spiro-indole heterodimer scosubspiloid D (4), along with seven known alkaloids (5-11) were isolated from Scolopendra subspinipes mutilans. Spectroscopic methods and ECD calculations were used to identify their structures. Biologically, 1-3 could significantly inhibit the proliferation of MDA-MB-231 cells at 20 µM. The investigation provided experimental evidences to support the traditional use of S. subspinipes mutilans in treating cancer, and revealed new structure type compounds in the medicinal animal.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spiro compound 5,6-dimethyl-3H,3'H-spiro(benzofuran-2,1'-isobenzofuran)-3,3'-dione (KR-23502) has antiviral activity against influenza A and more potently B viruses. The aim of this study is to elucidate its mechanism of action. Subcellular localization and time-course expression of influenza B viral proteins, nucleoprotein (NP) and matrix protein 1 (M1), showed that KR-23502 reduced their amounts within 5 h post-infection. Early steps of virus life cycle, including virus entry, nuclear localization of NP and viral RNA-dependent RNA replication, were not affected by KR-23502. Instead it in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photochemical behavior of etodolac was investigated under various irradiation conditions. Kinetic data were obtained after irradiation of 10(-4) M aqueous solutions by UVB, UVA and direct exposure to sunlight. The Xenon lamp irradiation was used in order to determine the photodegradation quantum yield under sun-simulated condition (ϕsun). The value was determined to be=0.10±0.01. In order to obtain photoproducts and for mechanistic purposes, experiments were carried out on more concentrated solutions by exposure to sunlight and to UVA and UVB lamps. The drug underwent photooxidative proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3-Dipolar cycloaddition reaction of nitrilimines with 5-arylidene-1,3-dimethyl-2,4,6-pyrimidinetriones 1a-i afforded 7,9-dimethyl-1,3,4-triaryl-1,2,7,9-tetraaza-spiro[4.5]dec-2-ene-6,8,10-triones 3a-k in a high regioselective manner. Single crystal X-ray study of 3d added a conclusive support for the assigned structure. Potentiating effects of the synthesized compounds 3a-k (at a dose of 25 mg/kg body weight) on hypnotic action of sodium thiopental (at a dose of 75 mg/kg body weight i.p.) were investigated in vivo using Albino mice according to the standard method. Most of the tested compoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azaspiro[2.y]alkanes are increasingly valuable scaffolds in pharmaceutical drug discovery; however, an asymmetric catalytic method for their synthesis remains unknown. Here, we present a stereodivergent carbene transferase platform for the cyclopropanation of unsaturated exocyclic N-heterocycles to provide structurally diverse and pharmaceutically relevant azaspiro[2.y]alkanes in high yield (21->99% yield) and excellent diastereoselectivity and enantioselectivity (diastereomeric ratio (dr) values from 52.5:47.5 to >99.5:0.5; enantiomeric ratio (er) values from 51:49 to >99.5:0.5). These engine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxides, which have a quaternary ammonium moiety incorporated into their structures, were synthesized. All of the quaternary ammonium salts prepared in the present study are potent inhibitors of both human carbonic anhydrase-II and recombinant human carbonic anhydrase-IV; they are significantly more potent as inhibitors of these carbonic anhydrase isozymes than the previously reported inhibitor quaternary ammonium homosulfanilamide. By virtue of the permanent cationic charge on these compounds they are anticipated to be membrane-impermeable inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereoselective reaction of Sn(NMe2 )4 with the silyl-bridged bis(cyclopentadienyl) derivative 1 generates the novel spiro compound 2, in which two C2 -symmetric six-membered rings of opposite configuration are joined at a tin center: One ring is R,R-, and the other S,S-configured. Subsequent reaction with two equivalents of ZrCl4 affords, by stereoselective Sn/Zr exchange, exclusively the C2 -symmetric isomer of the ansa-zirconocene rac-3.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.