Hepatocytes from male or female rats were cultured for up to 2 weeks in a modified Waymouth medium supplemented with 0.1 or 1.0 microM dexamethasone, 10 nM insulin, and 0.1 nM glucagon with or without addition of phenobarbital, methylcholanthrene, or isoniazid. The activities of testosterone hydroxylases were measured in the intact cell monolayer and in the corresponding microsomal fraction. Aniline hydroxylase was measured in cell homogenates. In the presence of 0.1 microM dexamethasone the testosterone hydroxylase activities varied differently in hepatocytes from male and female rats during
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper summarizes the results od several studies of the daily rhythms of steroid hormones in patients with ACTH-dependent Itsenko-Cushing's disease (CD) and congenital adrenal hyperplasia (late-onset forms) (CAH). Normal daily rhythms of adrenal C21- and C19-steroids and ACTH were observed in 23.5% of CD patients. CAH patients had the marked daily rhythms of adrenal androgens and testosterone which were typical of those of cortisole. The ratios of steroid hormones to its precursors provide evidence for enhanced activities of 17-, 11 beta- and 18-hydroxylases in CD patients and normal enzyma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asparagus officinalis L. is a worldwide cultivated vegetable enrichened in both nutrient and steroidal saponins with multiple pharmacological activities. The upstream biosynthetic pathway of steroidal saponins (USSP) for cholesterol (CHOL) synthesis has been studied, while the downstream pathway of steroidal saponins (DSSP) starting from cholesterol and its regulation in asparagus remains unknown.
RESULTS: Metabolomics, Illumina RNAseq, and PacBio IsoSeq strategies were applied to different organs of both cultivated green and purple asparagus to detect the steroidal metabolite pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fetal and placental compartments have all the enzymatic systems necessary to produce steroid hormones. However, their activities are different and complementary: the fetus is very active in converting acetate into cholesterol, in transforming pregnanes to androstanes, various hydroxylases, sulfotransferases, whilst all these transformations are absent or very limited in the placenta. This compartment can transform cholesterol to C21-steroids, convert 5-ene to 4-ene steroids, and has a high capacity to aromatize C19 precursors and to hydrolyse sulfates. Steroid hormone receptors are prese
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article surveys the congenital and late-onset forms of the common steroidogenic enzyme defects of the adrenal cortex--steroid 21-hydroxylase, steroid 11 beta-hydroxylase, and 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiencies--in connection with the occurrence of polycystic ovarian disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a true hermaphrodite, with a normal ovary and an ovotestis is presented. The ovotestis was removed and incubated in vitro with tritiated steroids (testosterone, dehydroepiandrosterone, pregnenolone and 17 alpha-hydroxyprogesterone). Labeled metabolites were isolated and identified. Based upon these findings, a pathway of steroid biogenesis in this abnormal gonadal tissue is suggested. The ovotestis studied did not contain all the enzymes involved in ovarian steroidogenesis: 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, isomerase, 17--20 desmolase and 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the biological roles of steroid sulfotransferase enzymes (ST's) and steroid sulfate sulfohydrolases (sulfatases) mainly in mammalian tissues. In addition, some consideration is given to certain characteristics of these enzymes and, where possible, to their biological control. A considerable number of ST's of varying specificities, substrate affinities, and kinetics appear to exist. Several of these possess the properties of regulatory enzymes. ST's which act upon estrogen in reproductive tissues, such as uterus, are of particularly high affinity, appear to be under some b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) is a group of diseases with an autosomal recessive inheritance pattern, which are caused by a defect in the enzymes involved in steroidogenesis in the adrenal cortex. Depending on the enzyme block variant, the spectrum of clinical manifestations of CAH varies from mild symptoms to potentially fatal disorders. The review provides a detailed analysis of the six main forms of CAH (lipoid hyperplasia, HSD3B2, CYP17A1, CYP21A2, CYP11B1, POR) with an in-depth description of their molecular basis, pathogenesis, and clinical and laboratory manifestations. Particula
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma membrane associated binding sites for progesterone have been identified in the filamentous fungus Cochliobolus lunatus (C. lunatus). The Kd for progesterone determined by Scatchard analysis was 13.9 +/- 5.7 nM and the Bmax was 250-360 fmol/mg protein. A broad ligand specificity of these binding sites is suggested by the observation that all tested steroids, regardless of their capability to act as inducers of the 11 beta-steroid hydroxylase, competed at 250-fold excess with [3H]progesterone binding. A biological role of these plasma membrane associated steroid binding sites is neverthel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of glucocorticoids and mineralocorticoids in the endoplasmic reticulum (ER) of the mammalian adrenal cortex are, to a great extent, regulated by the relative activities of the steroid 21-hydroxylase (P450c21) and steroid 17 alpha-hydroxylase (P450c17) enzymes. Progesterone can be 17 alpha-hydroxylated to yield 17 alpha-hydroxyprogesterone which, under certain conditions and in certain species, can be further lyased to adrostenedione by the same enzyme. P450c21 can 21-hydroxylate 17 alpha-hydroxyprogesterone to yield cortisol but also converts progesterone to corticosterone. Cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established a continuous cell line, NCI-H295, from an invasive primary adrenocortical carcinoma. The cell line was established in a fully defined medium (HITES) and later could be adapted for growth in a simple medium supplemented only with selenium, insulin, and transferrin and devoid of serum, steroids, fibroblast growth factor, and a source of exogenous cholesterol. NCI-H295 cells had a relatively long population doubling time and were tumorigenic when inoculated s.c. into athymic nude mice. The cultured cells had ultrastructural features of steroid-secreting cells and contained complex
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of 17 alpha-hydroxylase deficiency with steroid-responsive primary hyperaldosteronism is reported. Initially the patient was misdiagnosed as testicular feminization for 16 years and was thought to have typical primary hyperaldosteronism for 5 years. However, careful detailed endocrine studies showed markedly elevated progesterone, deoxycorticosterone, and 18-hydroxycorticosterone values with low levels of 17-hydroxyprogesterone, 11-deoxycortisol, testosterone, and DHEA-Sulfate. In contrast to the suppressed aldosterone levels that are found in 17 alpha-hydroxylase deficiency, thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid 21-hydroxylase is an enzyme of the steroid pathway that is involved in the biosynthesis of cortisol and aldosterone by hydroxylation of 17α-hydroxyprogesterone and progesterone at the C21 position. Mutations in CYP21A2, the gene encoding 21-hydroxylase, cause the most frequent form of the autosomal recessive disorder congenital adrenal hyperplasia (CAH). In this study, we generated a humanized 21-hydroxylase mouse model as the first step to the generation of mutant mice with different CAH-causing mutations. We replaced the mouse Cyp21a1 gene with the human CYP21A2 gene using homologous
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: Late-onset (non-classic) congenital adrenal hyperplasia is a cause of hirsutism, menstrual disorders, and infertility, but its frequency and the patterns of abnormalities in adrenal hormone secretion are not well understood. We investigated the frequency and ethnic distribution of nonclassic congenital adrenal hyperplasia due to deficiencies of 3 beta-hydroxy-delta 5-steroid dehydrogenase, 21-hydroxylase, or 11 beta-hydroxylase among 170 Israeli Jewish women with these clinical problems. All enzyme defects were identified by comparing the patients' hormonal responses to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: 17α-Hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD) caused by mutations in the CYP17A1 gene is a rare form of congenital adrenal hyperplasia typically characterised by cortisol deficiency, mineralocorticoid excess and sex steroid deficiency.
OBJECTIVE: To examine the phenotypic spectrum of 17OHD by clinical and biochemical assessment and corresponding in silico and in vitro functional analysis.
DESIGN: Case series.
PATIENTS AND RESULTS: We assessed eight patients with 17OHD, including four with extreme 17OHD phenotypes: two siblings presented with failure to thrive in early infancy and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of male rats with Hg2+ resulted in significant alterations in heme and hemoprotein metabolism in the adrenal gland which, in turn, were reflected in abnormal steroidogenic activities and steroid output. Twenty-four hours after the administration of 30 mumol of HgCl2/kg (sc) the mitochondrial heme and cytochrome P-450 concentrations increased by approximately 50%. Also, Hg2+ treatment stimulated a porphyrinogenic response which included an 11-fold increase in the activity of delta-aminolevulinate synthetase. The increase in mitochondrial cytochrome P-450 content was reflected in e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17α-hydroxylase and 17,20-lyase are enzymes encoded by the CYP17A1 gene and are required for the synthesis of sex steroids and cortisol. In 17α-hydroxylase deficiency, there are low blood levels of estrogens, androgens, and cortisol, and resultant compensatory increases in adrenocorticotrophic hormone that stimulate the production of 11-deoxycorticosterone and corticosterone. In turn, the excessive levels of mineralocorticoids lead to volume expansion and hypertension. Females with 17α-hydroxylase deficiency are characterized by primary amenorrhea and delayed puberty, with accompanying hyperte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 17α-Hydroxylase and 17,20-lyase are enzymes encoded by the CYP17A1 gene mapped at chromosome 10q, and are required for the synthesis of sex steroids and cortisol. 17α-hydroxylase deficiency causes a decrease in cortisol and androgen with a subsequent overproduction of adrenocorticotrophic hormone (ACTH), gonadotropin, and 11-deoxycorticosterone. However, isolated 17,20-lyase deficiency is a rare condition that results in sex steroid deficiency with normal serum cortisol. This case series aims to report a novel canonical splice site CYB5A variant causing isolated 17,20-lyase deficie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования