m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

907 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом

Mucopolysaccharidosis type I, unique structure of accumulated heparan sulfate and increased N-sulfotransferase activity in mice lacking α-l-iduronidase.

Mucopolysaccharide (MPS) diseases are characterized by accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) due to deficiencies in lysosomal enzymes responsible for GAG breakdown. Using a murine model of MPSI Hurler (MPSIH), we have quantified the heparan sulfate (HS) accumulation resulting from α-l-iduronidase (Idua) deficiency. HS levels were significantly increased in liver and brain tissue from 12-week-old Idua(-/-) mice by 87- and 20-fold, respectively. In addition, HS chains were shown to contain significantly increased N-, 2-O-, and 6-O-sulfation. Disaccharide compositional analyses also uncovered

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21873421Открыть статью

Testicular sulfoconjugation of the 16-androstene steroids by hydroxysteroid sulfotransferase: its effect on the concentrations of 5alpha-androstenone in plasma and fat of the mature domestic boar.

This study examined the relationship between sulfoconjugation and the degree to which 5alpha-androstenone can accumulate in fat. Analysis of the unconjugated and sulfoconjugated fractions of peripheral plasma from 25 mature Yorkshire boars and testicular vein plasma from an additional 20 mature Yorkshire boars revealed that the majority of 5alpha-androstenone is present as a sulfoconjugate, reaching levels up to 69 +/- 4.3 and 72 +/- 6.2%, respectively, relative to its unconjugated form. The presence of this steroid in the sulfoconjugate fraction was confirmed by gas chromatography-mass spectr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15644508Открыть статью

Cloning of the human heparan sulfate-N-deacetylase/N-sulfotransferase gene from the Treacher Collins syndrome candidate region at 5q32-q33.1.

Treacher Collins syndrome is an autosomal dominant disorder of craniofacial development, the features of which include conductive hearing loss and cleft palate. Previous studies have shown that the Treacher Collins syndrome locus is flanked by D5S519 and SPARC, and a yeast artificial chromosome contig encompassing this "critical region" has been completed. In the current investigation a cosmid containing D5S519 has been used to screen a human placental cDNA library. This has resulted in the cloning of the human heparan sulfate-N-deacetylase/N-sulfotransferase gene. Two different mRNA species t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7601448Открыть статью

A comprehensive review on structural and therapeutical insight of Cerebroside sulfotransferase (CST) - An important target for development of substrate reduction therapy against metachromatic leukodystrophy.

This review is an effort towards the development of substrate reduction therapy using cerebroside sulfotransferase (CST) as a target protein for the development of inhibitors intended to treat pathophysiological condition resulting from the accumulation of sulfatide, a product from the catalytic action of CST. Accumulation of sulfatides leads to progressive impairment and destruction of the myelin structure, disruption of normal physiological transmission of electrical impulse between nerve cells, axonal loss in the central and peripheral nervous system and cumulatively gives a clinical manife

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38104688Открыть статью

Heparan sulfate 3-O-sulfotransferase 4 is genetically associated with herpes zoster and enhances varicella-zoster virus-mediated fusogenic activity.

Acute pain that is associated with herpes zoster (HZ) can become long-lasting neuropathic pain, known as chronic post-herpetic neuralgia (PHN), especially in the elderly. HZ is caused by the reactivation of latent varicella-zoster virus (VZV), whereas PHN is not attributed to ongoing viral replication. Although VZV infection reportedly induces neuronal cell fusion in humans, the pathogenesis of PHN is not fully understood. A genome-wide association study (GWAS) revealed significant associations between PHN and the rs12596324 single-nucleotide polymorphism (SNP) of the heparan sulfate 3-O-sulfo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34904858Открыть статью

A 45-year-old Woman with Ehlers-Danlos Syndrome Caused by Dermatan 4-O-sulfotransferase-1 Deficiency: Implications for Early Ageing.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26925854Открыть статью

Mice deficient in heparan sulfate 6-O-sulfotransferase-1 exhibit defective heparan sulfate biosynthesis, abnormal placentation, and late embryonic lethality.

Heparan sulfate (HS) plays critical roles in a variety of developmental, physiological, and pathogenic processes due to its ability to interact in a structure-dependent manner with numerous growth factors that participate in cellular signaling. The divergent structures of HS glycosaminoglycans are the result of the coordinate actions of several N- and O-sulfotransferases, C5-epimerase, and 6-O-endosulfatases. We have shown that 6-O-sulfation of the glucosamine residues in HS are catalyzed by the sulfotransferases HS6ST-1, -2, and -3. To determine the biological and physiological importance of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17405882Открыть статью

Genomic organization of the human heparan sulfate-N-deacetylase/N-sulfotransferase gene: exclusion from a causative role in the pathogenesis of Treacher Collins syndrome.

Heparan sulfate-N-deacetylase/N-sulfotransferase (HSST) catalyzes both the N-deacetylation and the N-sulfation of heparan sulfate. Previous studies have resulted in the isolation of the human HSST gene from within the Treacher Collins syndrome locus (TCOF1) critical region on 5q. In the present study, the genomic organization of the HSST gene has been elucidated, and the 14 exons identified have been tested for TCOF1-specific mutations. As a result of these studies, mutations within the coding sequence and adjacent splice junctions of HSST can be excluded from a causative role in the pathogene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8838814Открыть статью

Delineation of dermatan 4-O-sulfotransferase 1 deficient Ehlers-Danlos syndrome: observation of two additional patients and comprehensive review of 20 reported patients.

Loss-of-function mutations in CHST14, dermatan 4-O-sulfotransferase 1 (D4ST1) deficiency, have recently been found to cause adducted thumb-clubfoot syndrome (ATCS; OMIM#601776) and a new type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS) coined as EDS Kosho Type (EDSKT) [Miyake et al., 2010], as well as a subset of kyphoscoliosis type EDS without lysyl hydroxylase deficiency (EDS VIB) coined as musculocontractural EDS (MCEDS) [Malfait et al., 2010]. Lack of detailed clinical information from later childhood to adulthood in ATCS and lack of detailed clinical information from birth to early childhood in EDSKT

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21744491Открыть статью

Investigation of the Substrate Specificities of Dermatan Sulfate Epimerase 1 (DS-epi1) and 4-O-sulfotransferase (DS 4-OST) Using Synthetic Oligosaccharide Substrates.

Dermatan sulfate epimerase 1 (DS-epi1, DSE) and dermatan sulfate 4-O-sulfotransferase (DS 4-OST, CHST14) are critical enzymes involved in the biosynthesis of dermatan sulfate. In this study, structurally homogeneous chondroitin oligosaccharide substrates were used to investigate the substrate specificity of each individual enzyme, as well as their combined actions. The structures of the enzyme-modified oligosaccharides were confirmed by high-resolution mass spectrometry (MS) and NMR or determined by LC-MS-based sequencing analysis. Our results demonstrate that DS-epi1 catalyzes the reversible

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42686680Открыть статью

Characterization of the rates of testosterone metabolism to various products and of glutathione transferase and sulfotransferase activities in rat intestine and comparison to the corresponding hepatic and renal drug-metabolizing enzymes.

Metabolism of testosterone to various products (catalyzed by several different CYP isozymes) and the activities of phenol sulfotransferase (pST) and glutathione transferase (GST) in S9 fractions prepared from the mucosa of the duodenum, jejunum, ileum, caecum and upper and lower colon of male Sprague-Dawley rats were determined and compared to the corresponding hepatic and renal activities. Incubation of the S9 fraction prepared from the jejunum with testosterone and NADPH resulted in the formation of 2alpha-, 6alpha-, 6beta- and 16alpha-hydroxytestosterone and androstenedione at rates that we

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15223356Открыть статью

Acute kidney injury induced by protein-overload nephropathy down-regulates gene expression of hepatic cerebroside sulfotransferase in mice, resulting in reduction of liver and serum sulfatides.

Sulfatides, possible antithrombotic factors belonging to sphingoglycolipids, are widely distributed in mammalian tissues and serum. We recently found that the level of serum sulfatides was significantly lower in hemodialysis patients than that in normal subjects, and that the serum level closely correlated to the incidence of cardiovascular disease. These findings suggest a relationship between the level of serum sulfatides and kidney function; however, the molecular mechanism underlying this relationship remains unclear. In the present study, the influence of kidney dysfunction on the metabol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19895791Открыть статью

Mice deficient in N-acetylgalactosamine 4-sulfate 6-O-sulfotransferase exhibit enhanced liver fibrosis and delayed recovery from fibrosis in carbon tetrachloride-treated mice.

BACKGROUND: Chondroitin/dermatan sulfate (CS/DS) rich in N-acetylgalactosamine 4,6-bissulfate (GalNAc(4,6SO4)) residues is present as decorin and/or biglycan in mouse liver, and GalNAc(4,6SO4) residues disappeared completely in N-acetylgalactosamine 4-sulfate 6-O-sulfotransferase (GalNAc4S-6ST) knockout (KO) mice. The aim of this study was to investigate whether CS/DS rich in GalNAc(4,6SO4) residues participate in the progression or resolution of liver fibrosis. METHODS: Wild type (WT) and GalNAc4S-6ST KO mice were treated with CCl4 for 5 weeks. After discontinuation of CCl4 administration, h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27547834Открыть статью

Loss of dermatan-4-sulfotransferase 1 (D4ST1/CHST14) function represents the first dermatan sulfate biosynthesis defect, "dermatan sulfate-deficient adducted thumb-clubfoot syndrome".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21309034Открыть статью

The retinoic acid and cAMP-dependent up-regulation of 3-O-sulfotransferase-1 leads to a dramatic augmentation of anticoagulantly active heparan sulfate biosynthesis in F9 embryonal carcinoma cells.

Retinoic acid (RA) and dibutyryl cAMP plus theophilline (CT) trigger F9 cells to differentiate into parietal endoderm. The differentiation induces a 9-fold increase in total heparan sulfate (HStotal) biosynthesis and a 170-fold increase in anticoagulantly active HS (HSact) biosynthesis. Measurement of 3-O-sulfotransferase-1 mRNA and enzymatic activity demonstrated an increase of over 100-fold whereas determination of N-, 2-O, and 6-O-sulfotransferase enzymatic activities showed elevations of 2-, 3. 5-, and 3.7-fold, respectively. HSact precursor pool measurements reveal that 30% of control F9

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9774414Открыть статью

Musculocontractural Ehlers-Danlos Syndrome (former EDS type VIB) and adducted thumb clubfoot syndrome (ATCS) represent a single clinical entity caused by mutations in the dermatan-4-sulfotransferase 1 encoding CHST14 gene.

We present clinical and molecular findings of three patients with an EDS VIB phenotype from two consanguineous families. The clinical findings of EDS kyphoscoliotic type (EDS type VIA and B) comprise kyphoscoliosis, muscular hypotonia, hyperextensible, thin and bruisable skin, atrophic scarring, joint hypermobility and variable ocular involvement. Distinct craniofacial abnormalities, joint contractures, wrinkled palms, and normal urinary pyridinoline ratios distinguish EDS VIB from EDS VIA. A genome-wide SNP scan and sequence analyses identified a homozygous frameshift mutation (NM_130468.2:c.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20842734Открыть статью

Low-dose daily aspirin reduces topical minoxidil efficacy in androgenetic alopecia patients.

Topical minoxidil is the only US FDA approved OTC drug for the treatment of androgenetic alopecia (AGA). Minoxidil is a pro-drug converted into its active form, minoxidil sulfate, by the sulfotransferase enzymes in the outer root sheath of hair follicles. Previously, we demonstrated that sulfotransferase activity in hair follicles predicts response to topical minoxidil in the treatment of AGA. In the human liver, sulfotransferase activity is significantly inhibited by salicylic acid. Low-dose OTC aspirin (75-81 mg), a derivative of salicylic acid, is used by millions of people daily for the pr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30226287Открыть статью

Human genetic disorders and knockout mice deficient in glycosaminoglycan.

Glycosaminoglycans (GAGs) are constructed through the stepwise addition of respective monosaccharides by various glycosyltransferases and maturated by epimerases and sulfotransferases. The structural diversity of GAG polysaccharides, including their sulfation patterns and sequential arrangements, is essential for a wide range of biological activities such as cell signaling, cell proliferation, tissue morphogenesis, and interactions with various growth factors. Studies using knockout mice of enzymes responsible for the biosynthesis of the GAG side chains of proteoglycans have revealed their phy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25126564Открыть статью

Effect of ethanol on the in vitro sulfation of salivary mucin.

In vitro sulfation of mucus glycoprotein by sulfotransferase from rat submandibular salivary gland and the effect of ethanol on this enzyme activity was investigated. Subcellular fractionation studies revealed that the enzyme which catalyzes the transfer of sulfate ester group from 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate to submandibular gland mucus glycoprotein is associated with Golgi-rich membrane fraction. The sulfotransferase enzyme exhibited optimum activity at pH 6.8 in the presence of 0.5% Triton X-100, 4 mM MgCl2, and 25 mM NaF. The enzyme was equally capable of sulfation of the desulfa

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3064638Открыть статью

Tamoxifen cytotoxicity in hepatoblastoma cells stably transfected with human CYP3A4.

Tamoxifen can exert its effects through the competitive inhibition of estrogen receptors or other mechanisms. HepG2 cells lacking estrogen receptors and engineered to overexpress CYP3A4, the most important CYP to metabolize the drug, appear to be a good model to study the effects of tamoxifen metabolites. Tamoxifen altered cell cycle of transduced HepG2 cells, decreased G0/G1 cell numbers, diminished proliferation index and induced cell death mostly in cells overexpressing CYP3A4 but was without significant effect on cytotoxicity or proliferation of cells engineered to overexpress CYP2E1 or on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15006542Открыть статью