Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1021 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Suramin was the first effective drug for the treatment of human African sleeping sickness. Structural analogues of the trypanocide have previously been shown to be potent inhibitors of several enzymes. Therefore, four suramin analogues lacking the methyl group on the intermediate rings and with different regiochemistry of the naphthalenetrisulphonic acid groups and the phenyl rings were tested to establish whether they exhibited improved antiproliferative activity against bloodstream forms of Trypanosomes brucei compared to the parent compound. The four analogues exhibited low trypanocidal act
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of patients with invasive breast cancer remains a major issue because of the acquisition of drug resistance to conventional chemotherapy. Here we propose a new therapeutic strategy by combining DNA methyltransferase inhibitors (DMTIs) with suramin. Cytotoxic effects of suramin or combination treatment with DMTIs were determined in highly invasive breast cancer cell lines MDA-MB-231, BT-20 and HCC1954, or control cells. In addition, effects on cell invasion were determined in 3-dimensional cell culture assays. DMTI-mediated upregulation of Protein Kinase D1 (PKD1) expression was s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever virus (RVFV) is an emerging infectious pathogen that causes severe disease in humans and livestock and has the potential for global spread. There are currently no proven safe and effective treatment options for RVFV infection. Inhibition of RNA binding to RVFV nucleocapsid protein (N) represents an attractive antiviral therapeutic strategy because several essential steps in the RVFV replication cycle involve N binding to viral RNA. In this study, we demonstrate the therapeutic potential of the drug suramin by showing that it functions well as an inhibitor of RVFV replication
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mast cell-mediated allergic reactions are involved in many allergic diseases, such as asthma, allergic rhinitis and sinusitis. Stimulation of mast cells initiates the process of degranulation, resulting in the release of mediators such as histamine and an array of inflammatory cytokines. In this report, we investigated the effect of gossypin (a biflavonoid) and suramin (a synthetic polysulphonated naphtylurea) on the mast cell-mediated allergy model, and studied the possible mechanism of their action. Both gossypin and suramin inhibited (P<0.001) compound 48/80-induced systemic anaphylaxis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suramin was administered to 49 patients in a Phase I cancer trial with real-time pharmacokinetic monitoring and dose individualization to achieve targeted mean plasma concentrations of 210 and 155 mg/liter during the 7-day period between days 15 and 22. Pharmacokinetic sampling after doses on days 1, 3, 5, and 8 was used to modify weekly suramin doses, beginning on day 15, in an attempt to achieve specific averaged plasma concentrations of 210 and 155 mg/liter. A 200-mg test dose was not effective in prospectively determining individual pharmacokinetic parameters and dosage requirements. Patie
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suramin, a polysulfonated naphtylurea compound that has been used in the past for treatment of trypanosomiasis and onchocerciasis, is also an effective antitumor agent. Its marked antiproliferative potential probably resides in the ability of the drug to interfere with various growth factor signaling mechanisms. We were interested in whether suramin could also interact with signal transduction in bone cells, leading to osteoclast proliferation and, consequently, bone resorption. Utilizing organ-cultured neonatal mouse calvaria, we studied the effect of suramin on bone resorption induced by, fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently discovered member of the human T-cell leukemia virus (HTLV) family of retroviruses has been etiologically linked to the acquired immune deficiency syndrome (AIDS). This virus, which has been designated HTLV-III, is tropic for OKT4-bearing (helper-inducer) T cells. Moreover, the virus is cytopathic for these cells. Suramin is a drug used in the therapy of Rhodesian trypanosomiasis and onchocerciasis, and it is known to inhibit the reverse transcriptase of a number of retroviruses. Suramin has now been found to block in vitro the infectivity and cytopathic effect of HTLV-III at doses
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of a new technique is described permitting a better recognition of activities of drugs on macrofilariae of Onchocerca volvulus. In two villages of a hyperendemic focus in Liberia onchocercomata were excised from untreated persons and from patients treated with conventional doses of suramin or metrifonate. The adult worms were enzymatically isolated with collagenase and microscopically examined for degenerative alterations including calcifications and for the presence of eggs and embryos in the female parasites. Six weeks after the last dose of suramin the degenerative alteratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogels (HDs) offer a promising platform for localized and sustained drug delivery. In this study, carboxymethyl chitosan (CMC)-based hydrogels were crosslinked with genipin and evaluated for the controlled release and tissue retention of suramin, a polyanionic drug with anti-inflammatory and antifibrotic properties. The influence of crosslinking density (1%, 3%, and 5%) on drug release, permeation kinetics, and retention was investigated using in vitro synthetic membranes and reconstructed human epithelial tissue models. The 1% genipin HD exhibited the highest cumulative release and drug re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-transmitted alphavirus that can cause a debilitating disease that is primarily characterized by persistent joint pain. CHIKV has been emerging globally, while neither a vaccine nor antiviral medication is available. The anti-parasitic drug suramin was previously shown to inhibit CHIKV replication. In this study we aimed to obtain more detailed insight into its mechanism of action. We found that suramin interacts with virions and can inhibit virus binding to cells. It also appeared to inhibit post-attachment steps of the infection process, likely by preve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flavivirus that mostly causes asymptomatic infections or mild disease characterized by low-grade fever, rash, conjunctivitis, and malaise. However, the recent massive ZIKV epidemics in the Americas have also linked ZIKV infection to fetal malformations like microcephaly and Guillain-Barré syndrome in adults, and have uncovered previously unrecognized routes of vertical and sexual transmission. Here we describe inhibition of ZIKV replication by suramin, originally an anti-parasitic drug, which was more recently shown to inhibit multiple viruses. In cell cul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of treatment on relapses of Trypanosoma brucei (T. b.) brucei infections in mice in relation to passage of the parasites across the blood-brain barrier (BBB) as visualized by immunohistochemistry was studied. Three daily intraperitoneal injections of 20mg/kg suramin starting at 15 days post-infection (p.i.), when trypanosomes had begun to traverse the BBB, were curative, but not when starting at 21 days p.i. when parasite brain invasion was more pronounced. Relapses occurred in all mice after one or two daily injections of suramin starting at 15 days p.i., but they were delayed when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suramin, a synthetic polysulfonated compound, developed initially for the treatment of African trypanosomiasis and onchocerciasis, is currently used for the treatment of several medically relevant disorders. Suramin, heparin, and other polyanions inhibit the myotoxic activity of Lys49 phospholipase A2 analogues both in vitro and in vivo, and are thus of potential importance as therapeutic agents in the treatment of viperid snake bites. Due to its conformational flexibility around the single bonds that link the central phenyl rings to the secondary amide backbone, the symmetrical suramin molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of suramin on electrical and mechanical responses produced by adenosine triphosphate (ATP), acetylcholine and transmural nerve stimulation were observed in antrum smooth muscle isolated from the guinea-pig stomach. Suramin (>10(-6) M) inhibited the non-adrenergic non-cholinergic inhibitory junction potential, with no alteration of the resting membrane potential, slow wave and the ATP-induced responses (hyperpolarization and inhibition of slow waves). The amplitude, but not the frequency, of spontaneous rhythmic contraction was inhibited by suramin (>10(-5) M), with no alteration of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suramin, a potent inhibitor of lysosomal enzymes, is commonly employed as a tool for inducing experimental mucopolysaccharidosis and lipidosis. The effects of the drug on embryonic mouse molars were analysed. Presecretory ameloblasts and odontoblasts were loaded with lysosome-like vacuoles. Staining with MC22-33F, an antibody to choline phospholipids and sphingomyelin, was completely reversed in the suramin-treated germs, in that it stained only presecretory ameloblasts (versus odontoblasts and some pulpal cells in the control group), according to a developmentally regulated pattern. The suram
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stock of Trypanosoma brucei ssp. isolated from a naturally-infected goat in the Lambwe Valley, Kenya, induced cerebral trypanosomiasis in experimentally-infected goats. Six of nine goats with cerebral trypanosomiasis induced by this stock were cured by a single high dose of suramin (50 mg kg-1). Two other goats appeared to be cured with this dosage of suramin but later developed abnormal central nervous system (CNS) signs and parasitaemia. Parasites first appeared in the cerebrospinal fluid (CSF) and then in the blood and lymph nodes. Mel-B was also effective against primary and relapse cere
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory gastrointestinal disorder marked by a compromised intestinal epithelial barrier and deficient autophagic activity. Suramin, a known antiparasitic medication, exhibits diverse anti-inflammatory properties, though its specific molecular targets and therapeutic efficacy in UC are not well-defined. This study evaluated suramin's protective effects in a DSS-induced acute murine colitis model and identified the underlying molecular pathways. Suramin treatment attenuated clinical symptoms, colon shortening, and mucosal inflammation in a dose-related m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.