Susac syndrome is a rare neurologic disorder first described by Susac et al. in 1979. Clinically, Susac syndrome consists of a triad including encephalopathy, branch retinal artery occlusions and sensorineural hearing loss. All three components of the triad usually do not present at the same time, thus delaying time to diagnosis. MRI studies often show characteristic punched out lesions of the central fibers of the corpus callosum. Intracranial leptomeningeal enhancement may be seen, however, cauda equina involvement has not been described to our knowledge. We present a case of Susac syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Susac syndrome (SS) is a rare autoimmune disorder that affects the brain and the retina and causes unilateral or bilateral sensorineural hearing loss. Although vestibular dysfunction is reported in SS, limited information is available underlying the vestibular pathophysiology.
METHOD: The diagnosis of SS was established based on symptoms and diagnostic tools such as magnetic resonance imaging and fundus fluorescein angiography. The audiovestibular evaluation was done on the seventh day of admission (Session 1) into the emergency unit, whereas the second and third evaluations were don
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a patient with branch retinal artery occlusion predominant Susac syndrome and review the literature on current diagnostic modalities and therapeutic approaches for this rare condition.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 23-year-old white male presented with a 5-month history of a scotoma in his right eye vision, headaches, and intermittent paresthesias of the lower extremities. Ophthalmic examination was normal with the exception of a hypopigmented small retinal area inferonasal to the fovea in the right eye. Optical coherence tomography demonstrated inner retinal atrophy an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 56-year-old male patient with Susac syndrome. The syndrome is a rare immune-mediated, ischaemic, occlusive microvascular endotheliopathy affecting the brain, retina and inner ear. Diagnosis and treatment are challenging, since the presentation shows great variability. Brain MRI, fundoscopy and audiometry enable the diagnosis. Early treatment with immuno-suppressive medication is crucial and can reduce complications like dementia, loss of visual acuity and hearing. The treatment is empirical and based on the fact, that the histopathology of the syndrome is similar to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Susac syndrome, there is no standardized scoring system for the interpretation of fluorescein angiography (FA). The objective of this study was to standardize the angiographic evaluation of these patients by applying an angiographic score validated for uveitis to the specific context of Susac syndrome.
METHODS: Retrospective analysis of patients diagnosed with Susac syndrome was conducted. Angiograms were evaluated using a structured scoring system based on predefined angiographic features and their localization by retinal quadrants. The presence of these items was summed to ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susac's syndrome, or microangiopathy of the retina, inner ear, and brain, is a rare condition characterized by the clinical triad of encephalopathy, branch retinal artery occlusion, and sensorineural hearing loss. The complete triad has been documented in 85% of reported cases. At clinical onset, the most common manifestations are central nervous system symptoms, followed by visual symptoms and hearing disturbances. Although the clinical course of Susac's syndrome is usually self-limiting, fluctuating, and monophasic, clinical polycyclic and chronic courses have also been described. Likewise,
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susac syndrome (SS) is a rare autoimmune microangiopathy that targets the brain, retina, and inner ear. Its variable and often incomplete clinical presentation frequently leads to misdiagnosis, increasing the risk of morbidity. We report the case of a 53-year-old Caucasian woman with a history of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and severe myopia. She experienced recurrent branch retinal artery occlusion (BRAO) and retinal vein occlusion, following an episode of intense vertigo. Notably, her initial vascular occlusion occurred prior to the onset of vertigo. A comprehensive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Susac syndrome after SARS-CoV-2 infection and subsequent vaccination that presented with meningitis and retinal microembolisation in the form of paracentral acute middle maculopathy (PAMM). After presenting with headache, fever and myalgia followed by scotomata, a woman in her 50s was hospitalised for meningitis; she had had mild COVID-19 infection 2 months prior to admission, having received the first vaccine dose 1 month prior to the neurological manifestation. Eye fundus examination and optical coherence tomography were suggestive of PAMM. D-dimer levels and erythrocyte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation is often associated with blood-brain-barrier dysfunction, which contributes to neurological tissue damage. Here, we reveal the pathophysiology of Susac syndrome (SuS), an enigmatic neuroinflammatory disease with central nervous system (CNS) endotheliopathy. By investigating immune cells from the blood, cerebrospinal fluid, and CNS of SuS patients, we demonstrate oligoclonal expansion of terminally differentiated activated cytotoxic CD8+ T cells (CTLs). Neuropathological data derived from both SuS patients and a newly-developed transgenic mouse model recapitulating the disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susac syndrome can resemble various disorders resulting in a delayed or missed diagnosis and subsequent delays in treatment. Here, we present how successful consideration of patient history, symptoms, and ancillary testing led to prompt diagnosis and treatment of Susac syndrome by ophthalmologists. A 27-year-old active duty infantryman presented with sudden vision loss in the right eye during strenuous exercise after experiencing similar symptoms in the left eye 5 months earlier. The patient's medical history was notable for mixed conductive and sensorineural hearing loss, confounded by a hist
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this case, we reported the pseudobulbar affect (PBA) in a patient with Susac's syndrome-a rare condition that was caused by a rare syndrome. Previous case reports of Susac syndrome described psychiatric symptoms such as emotional disturbances or personality changes. Only a few case reports have reported psychiatric disorders in patients with Susac's syndrome. There were no reported cases of Susac syndrome with PBA as an initial presentation.
CASE PRESENTATION: Our patient was 56 years old and presented with involuntary crying, left-sided headache, left-sided hearing loss, and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study reports five new cases of microangiopathy of the brain, retina, and cochlea (Susac syndrome) and reviews the world's literature.
DESIGN: Five cases were systematically studied by the authors. The cases in the literature were identified through Medline searches for Susac syndrome; microangiopathy of the brain, retina, or ear; and cross-referencing the indexes of each retrieved article.
PARTICIPANTS: The number of new patients studied in this report was five. An additional 41 patients were culled from the literature.
INTERVENTION: Patients were treated with corticosteroi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susac syndrome is a likely autoimmune microangiopathy affecting the brain, retina and inner ear. Due to the rarity of this condition, diagnosis and treatment can be challenging. Diagnosis is based on the presence of the clinical triad of central nervous system dysfunction, branch retinal artery occlusions and sensorineural hearing loss. Typical MRI findings of callosal and peri-callosal lesions may assist in diagnosis. Clinical course can be monophasic, polycyclic or chronic continuous. It is important to look out for red flags to attain an accurate diagnosis and follow a therapeutic algorithm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of successful bridging treatment for ocular manifestations of Susac syndrome using intravitreal dexamethasone implants.
METHODS: Observational case report and review of literature.
RESULTS: A 31-year-old woman initially presented with refractory headache and confusion. Despite ongoing aggressive immunosuppressive therapies for non-infectious cerebral vasculitis, she continued to develop bilateral hearing loss and branch retinal artery occlusion in the left eye. Fluorescein angiography showed characteristic arteriolar wall hyperfluorescence in both eyes, compatible w
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Susac syndrome (SuS) is a rare autoimmune disorder characterized by the classic clinical triad of encephalopathy, sensorineural hearing loss, and branch retinal artery occlusion (BRAO). Maintenance immunotherapy is important in most cases to prevent new attacks that can cause significant disability. However, owing to the rarity of SuS, there are few large studies evaluating the efficacy of immunotherapies in SuS. In this large case series, we evaluated the association of utilized immunotherapies and relapse rates in the management of SuS from a large multicenter coho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susac syndrome (SS) describes an endotheliopathy of vessels in the central nervous system. Retinal involvement plays a central role in the manifestation of the disease.
OBJECTIVE: This case-control study investigated the macular microvasculature in patients with chronic SS compared to controls using optical coherence tomography angiography (OCTA).
MATERIAL AND METHODS: 12 eyes of 12 patients with SS were compared with age-matched healthy control subjects with regard to their OCT angiographic parameters. The flow density (FD) of different macular layers, foveal avascular zone (FAZ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susac syndrome (SuS) is a rare neuroinflammatory disease that manifests with a triad of hearing loss, branch retinal artery occlusions, and encephalopathy. Patients with SuS are frequently misdiagnosed because the clinical trial is incompletely present at disease onset. In this report, we present a case of a 29-year-old man manifesting sleepiness, epilepsy, urinary dysfunction, and hemiparesis at the initial stage. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed multiple abnormal signals located in the lateral paraventricular, corpus callosal, and pons. In addition, the patient had sustained elevati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susac's Syndrome (SS) consists of the triad of encephalopathy, branch retinal artery occlusions (BRAO) and hearing loss (HL). Histopathologically, SS is characterised by a microangiopathy, and some observations suggest that an immune-mediated damage of endothelial cells might play a role. These findings also implicate a similarity between SS and other autoimmune diseases, most notably juvenile dermatomyositis (JDM). However, SS and JDM are commonly thought to affect distinct and non-overlapping sets of organs, and it is currently not clear how these specificities arise. Moreover, i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 22 year-old male with a clinical picture of 4 months onset of headaches, deafness, and a decrease of vision in the left eye. His mother mentioned he also had changes in behaviour and mood. The magnetic resonance scan of the brain showed multiple hyper-intense lesions in the knee of the corpus callosum. The hearing test reported a neurosensory deafness. In the ophthalmoscopy, a retinal infarction was observed in the nerve fibre layer in the left eye, which was confirmed using optical coherence tomography. The fluorescein angiography showed multiple foci of hyperfluoresce
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования